Taille et Part du Marché des Biobanques en Europe

Marché des Biobanques en Europe (2025 - 2030)
Image © Mordor Intelligence. La réutilisation nécessite une attribution sous CC BY 4.0.

Analyse du Marché des Biobanques en Europe par Mordor Intelligence

La taille du Marché des Biobanques en Europe devrait enregistrer un TCAC de 6,14 % au cours de la période de prévision (2026-2031).

Les pratiques liées aux cellules souches sont en plein essor dans les pays européens et contribuent au développement de nouvelles solutions pour diverses maladies. De nombreuses avancées ont été réalisées en médecine régénérative grâce à la technologie des cellules souches au cours de la dernière décennie. Ainsi, elle est devenue l'une des méthodes de traitement essentielles pour des maladies telles que la maladie d'Alzheimer, le diabète, le cancer et les maladies génétiques rares. Pour bénéficier des thérapies existantes, les cellules du cordon ombilical et d'autres cellules souches sont conservées dans des Biobanques. La Fondation Européenne de la Science (FES) a été un acteur actif dans les avancées réalisées en matière de recherche sur les cellules souches et la médecine régénérative, ainsi que dans la fourniture de nouveaux traitements pour les maladies incurables et de nouvelles opportunités. Avec la sensibilisation accrue aux thérapies par cellules souches, un nombre croissant de parents choisissent les banques de sang de cordon ombilical pour leurs enfants. Les Biobanques contribuent non seulement aux thérapies pour les maladies génétiques, mais aussi à la recherche médicale sur les maladies génétiques rares. Cependant, d'autres facteurs tels que le fardeau croissant des maladies chroniques et le financement de la R&D ainsi que les investissements des organisations gouvernementales et non gouvernementales devraient également stimuler le marché au cours de la période de prévision.

Remarque : Les chiffres de la taille du marché et des prévisions de ce rapport sont générés à l’aide du cadre d’estimation propriétaire de Mordor Intelligence, mis à jour avec les données et analyses les plus récentes disponibles en 2026.

Paysage réglementaire

Le règlement sur l'espace européen des données de santé (EHDS) (règlement (UE) 2025/327) constitue un ancrage réglementaire transfrontalier clé pour les biobanques agissant en tant que détenteurs de données de santé, car il établit des règles et des attentes techniques au niveau de l'UE concernant l'accès et l'utilisation secondaire des données de santé électroniques. Parallèlement, le règlement (UE) n° 536/2014 continue de régir les essais cliniques dans l'ensemble de l'UE, façonnant la manière dont les échantillons et les données associées sont traités lorsqu'ils sont collectés ou utilisés dans le cadre d'essais.

Les exigences de qualité opérationnelle et de compétence pour la biobanque sont de plus en plus formalisées par la norme EN ISO 20387:2020, que la Coopération européenne pour l'accréditation (EA) utilise comme base normative pour l'accréditation. L'adoption nationale continue de s'étendre, avec notamment l'approbation de la norme SS-EN ISO 20387:2020/A11:2024 le 22 novembre 2024, qui renforce les attentes standardisées en matière d'impartialité, de compétence et d'exploitation des biobanques en Europe.

Paysage Concurrentiel

Le marché est concurrentiel et avec l'entrée d'acteurs clés, le marché devrait croître en raison de la concurrence accrue entre les acteurs existants. Par exemple, Atlanta Biologicals Inc. (Bio-Techne Corporation), Becton, Dickinson and Company, BioLife Solutions Inc., Hamilton Company, Qiagen N.V, Stemcell Technologies Inc., Thermo Fisher Scientific, etc. fournissent ces produits à travers le monde.

Leaders du Secteur des Biobanques en Europe

  1. BioLife Solutions Inc.

  2. Hamilton Company

  3. Sigma-Aldrich Inc. (Merck KGaA)

  4. Thermo Fisher Scientific Inc.

  5. VWR International LLC

  6. *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Marché des Biobanques en Europe 2.png
Image © Mordor Intelligence. La réutilisation nécessite une attribution sous CC BY 4.0.

Opportunités de marché et perspectives d'avenir

Les programmes de gouvernance des données et d'interopérabilité à l'échelle de l'UE créent des opportunités pour les biobanques et les fournisseurs de soutenir la numérisation, des métadonnées standardisées et des modèles d'accès préservant la confidentialité, alignés sur l'EHDS. BBMRI-ERIC a fait de l'intégration des plateformes une priorité visible à travers sa feuille de route sur 10 ans (lancée en octobre 2024) et son programme de travail 2025-2027, tandis qu'EvolveBBMRI (2024-2026) se concentre sur la datafication des biobanques et les flux de découverte fédérés. En avril 2026, BBMRI-ERIC a sélectionné huit biobanques pour un financement ciblé dans le cadre d'EvolveBBMRI afin d'intégrer des métadonnées dans sa plateforme fédérée à l'aide de HL7 FHIR, ce qui renforce la demande de LIMS compatibles, de services de curation des données et d'outils d'interopérabilité.

Il existe également une opportunité définie dans la mise à niveau des infrastructures orientées vers la durabilité et spécifiques aux types d'échantillons, soutenue par des projets européens actifs et des programmes de nœuds nationaux. EvolveBBMRI comprend un volet de verdissement, et des projets soutenus par la Commission européenne tels que MICROBE travaillent sur des méthodologies de préservation des échantillons de microbiome et d'infrastructure de données, ce qui accroît les exigences en matière de milieux validés, de gestion de la chaîne du froid et de protocoles de stockage adaptés. Sur le plan du financement, BBMRI.it a signalé en juillet 2026 plus de 9 millions d'EUR répartis sur 117 subventions nationales et 8 subventions européennes destinées aux systèmes de qualité, à l'interopérabilité et aux flux de données FAIR, ce qui indique des voies d'approvisionnement continues pour les équipements (y compris les systèmes de surveillance) et les services qui aident les biobanques à opérationnaliser des collections standardisées et partageables.

Développements récents du secteur

  • Mai 2026 : L'activité de recherche clinique PPD de Thermo Fisher Scientific a élargi ses capacités bioanalytiques et de biomarqueurs avec un nouveau laboratoire à Göteborg, en Suède, au sein de la GoCo Health Innovation City. Le site ajoute une capacité pour les flux de travail de soutien aux essais cliniques qui dépendent d'une manipulation, d'un traitement et d'une analyse en aval cohérents des échantillons. Cette expansion renforce l'infrastructure locale autour des pôles des sciences de la vie, resserrant l'intégration entre les opérations de recherche clinique et la logistique d'échantillons proche de la biobanque.
  • Octobre 2025 : Thermo Fisher Scientific a annoncé un partenariat de R&D avec AstraZeneca au BioVentureHub à Göteborg, en Suède. Le modèle de collaboration rapproche le développement d'instruments et de méthodes des environnements de R&D pharmaceutique qui dépendent de biospécimens de haute qualité et d'une capture de données standardisée. Ce type de dispositif de co-développement peut favoriser une adoption plus rapide de nouveaux flux de travail analytiques et de gestion des échantillons, qui alimentent ensuite les contextes de biobanque et de recherche translationnelle.
  • Juin 2024 : Thermo Fisher Scientific a ouvert une nouvelle installation ultra-froide certifiée GMP dans l'UE, positionnée pour soutenir les chaînes d'approvisionnement des thérapies avancées nécessitant des conditions de stockage et de distribution contrôlées. Cette expansion accroît la disponibilité d'infrastructures conformes à très basse température, pertinentes pour les matériaux biologiques à haute valeur. Elle renforce également la demande de systèmes cryogéniques validés, de surveillance et de pratiques de gestion de la qualité dans les réseaux européens de stockage et de manipulation.

Table des Matières du Rapport sur le Secteur des Biobanques en Europe

1. INTRODUCTION

  • 1.1 Livrables de l'Étude
  • 1.2 Hypothèses de l'Étude
  • 1.3 Périmètre de l'Étude

2. MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHE

3. RÉSUMÉ EXÉCUTIF

4. DYNAMIQUE DU MARCHÉ

  • 4.1 Aperçu du Marché
  • 4.2 Facteurs Moteurs du Marché
    • 4.2.1 Avancées dans la Recherche sur les Cellules Souches et la Médecine Régénérative
    • 4.2.2 Fardeau Croissant des Maladies Chroniques
    • 4.2.3 Financement de la R&D et Investissements des Organisations Gouvernementales et Non Gouvernementales
  • 4.3 Freins du Marché
    • 4.3.1 Problèmes Réglementaires
    • 4.3.2 Contraintes de Coûts
  • 4.4 Analyse des Cinq Forces de Porter
    • 4.4.1 Menace des Nouveaux Entrants
    • 4.4.2 Pouvoir de Négociation des Acheteurs/Consommateurs
    • 4.4.3 Pouvoir de Négociation des Fournisseurs
    • 4.4.4 Menace des Produits de Substitution
    • 4.4.5 Intensité de la Rivalité Concurrentielle

5. SEGMENTATION DU MARCHÉ

  • 5.1 Équipement
    • 5.1.1 Systèmes de Stockage Cryogénique
    • 5.1.1.1 Réfrigérateurs
    • 5.1.1.2 Machines à Glace
    • 5.1.1.3 Congélateurs
    • 5.1.2 Systèmes de Surveillance par Alarme
    • 5.1.3 Autre Équipement
  • 5.2 Milieux de Culture
    • 5.2.1 Milieux Optimisés
    • 5.2.2 Milieux Non Optimisés
  • 5.3 Services
    • 5.3.1 Biobanque de Tissus Humains
    • 5.3.2 Biobanque de Cellules Souches
    • 5.3.3 Conservation du Sang de Cordon
    • 5.3.4 Biobanque d'ADN/ARN
    • 5.3.5 Autres Services
  • 5.4 Par Application
    • 5.4.1 Médecine Régénérative
    • 5.4.2 Découverte de Médicaments
    • 5.4.3 Recherche sur les Maladies

6. PAYSAGE CONCURRENTIEL

  • 6.1 Profils des Entreprises
    • 6.1.1 Atlanta Biologicals Inc. (Bio-Techne Corporation)
    • 6.1.2 Becton, Dickinson and Company
    • 6.1.3 BioLife Solutions Inc.
    • 6.1.4 Chart Industries Inc.
    • 6.1.5 Hamilton Company
    • 6.1.6 Qiagen NV
    • 6.1.7 Sigma-Aldrich Inc. (Merck KGaA)
    • 6.1.8 STEMCELL Technologies Inc.
    • 6.1.9 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.10 VWR International LLC

7. OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ ET TENDANCES FUTURES

**Le Paysage Concurrentiel couvre - Aperçu des Activités, Données Financières, Produits et Stratégies, et Développements Récents

Cadre de la méthodologie de recherche et portée du rapport

Définition et couverture du marché

Pour cette étude, le marché européen des biobanques couvre les dépenses liées à la collecte, au traitement, au stockage et à la gestion des biospécimens en Europe, y compris les équipements de soutien, les milieux et les revenus de services utilisés par les biorépertoires au service de la recherche et du développement clinique.

Exclusions de périmètre : le stockage pathologique hospitalier de routine non organisé en tant que biobanque, ainsi que les consommables de laboratoire généraux non utilisés pour les flux de travail de biobanque, ne sont pas comptabilisés.

Aperçu de la segmentation

  • Équipement
    • Systèmes de Stockage Cryogénique
      • Réfrigérateurs
      • Machines à Glace
      • Congélateurs
    • Systèmes de Surveillance par Alarme
    • Autre Équipement
  • Milieux de Culture
    • Milieux Optimisés
    • Milieux Non Optimisés
  • Services
    • Biobanque de Tissus Humains
    • Biobanque de Cellules Souches
    • Conservation du Sang de Cordon
    • Biobanque d'ADN/ARN
    • Autres Services
  • Par Application
    • Médecine Régénérative
    • Découverte de Médicaments
    • Recherche sur les Maladies

Sources de données, dimensionnement du marché et validation

Recherche documentaire

La recherche documentaire a été utilisée pour établir la structure du marché et pour maintenir des hypothèses de référence réalistes dans les différents pays européens. Nous nous sommes appuyés sur des sources publiques telles que les pages santé et recherche de la Commission européenne, les statistiques de santé de l'OCDE, les ensembles de données Eurostat, les publications de l'OMS Europe et les notes d'orientation de l'EMA, lorsqu'elles clarifiaient les attentes de conformité affectant les opérations des biobanques.

Parallèlement, nous avons examiné les rapports annuels des entreprises, les présentations aux investisseurs, les communiqués de presse, les sites web d'associations et des revues cliniques et de biorépertoires réputées pour cartographier les offres de services typiques et saisir comment les prix peuvent varier selon la manipulation des échantillons et la durée de stockage. Pour le contexte des revenus au niveau des entreprises, et afin de réduire le risque de manquer des acteurs privés plus petits, nous avons également consulté un abonnement payant axé sur les données financières et l'intelligence économique des entreprises, ainsi qu'une base de données de brevets pour suivre l'évolution de l'innovation en matière de stockage et de traitement des échantillons. Les sources listées ici sont uniquement illustratives, et des documents publics et ensembles de données supplémentaires ont également été vérifiés lors de la collecte des données, de la validation et de la clarification.

Entretiens et enquêtes primaires

Les travaux primaires se sont concentrés sur des entretiens et de courtes enquêtes auprès des opérateurs de biobanques, des responsables de laboratoire, des équipes d'approvisionnement et des utilisateurs de la recherche dans les principaux pôles européens, afin que les hypothèses documentaires sur la combinaison de services et les prix puissent être corrigées lorsqu'elles ne correspondaient pas à la réalité du terrain. Les retours des répondants ont également été utilisés pour valider les modèles d'adoption du stockage cryogénique, de l'automatisation et de la surveillance, puis pour aligner le modèle sur les cycles de financement typiques dans les réseaux académiques et publics.

Répartition des répondants aux travaux de terrain de la recherche primaire

Type d'entreprisePoste du répondantRégion
Premier rang : 36 % Cadres dirigeants (CXO) : 22 %
Rang intermédiaire : 42 % Responsables fonctionnels/d'unité : 22 %
Acteurs plus petits : 22 % Responsables : 56 %

Dimensionnement et prévision du marché

Le dimensionnement du marché part d'une approche descendante où la demande au niveau européen est reconstituée à partir de la base de recherche active, de l'activité des essais cliniques et des signaux de participation aux biobanques, puis traduite en besoins de services de manipulation et de stockage d'échantillons. Pour garantir la fiabilité des totaux, nous avons utilisé des vérifications ascendantes sélectives, telles que le prix échantillonné par spécimen selon le flux de travail, le revenu de service par biorépertoire actif, et une consolidation limitée de l'exposition des fournisseurs pour les principales catégories d'équipement.

Quelques données pratiques ayant façonné le modèle incluent (à titre d'exemples) le nombre de biorépertoires en exploitation par pays, les types d'échantillons typiquement traités, la durée moyenne de stockage par type de programme, l'utilisation de la capacité de stockage à froid, et la répartition entre les opérations internes de biobanque et les services externalisés. Lorsqu'une donnée au niveau national n'était pas disponible, nous avons appliqué un indicateur de substitution utilisant des marchés proches présentant une intensité de recherche et des dépenses de santé similaires, puis l'avons corrigé à l'aide des retours d'entretiens. Les prévisions ont été élaborées à l'aide d'une analyse de scénarios soutenue par un lissage de tendance à court terme pour des variables telles que l'orientation du financement de la recherche, les pipelines d'essais et l'adoption de l'automatisation, et nous avons discuté des scénarios avec des experts pour éviter de nous appuyer sur une seule trajectoire trop optimiste.

Validation des données et cycle de mise à jour

Les résultats sont validés par triangulation entre des signaux indépendants, notamment pour vérifier si les niveaux de prix implicites et les volumes d'activité correspondent à ce que rapportent les opérateurs et aux indicateurs publics. Toute valeur aberrante est signalée, revérifiée pour d'éventuelles erreurs d'unité ou de décalage de devise, puis examinée par un autre analyste avant validation interne.

Ce rapport est actualisé selon un cycle annuel, avec des ajustements intermédiaires lorsqu'un changement significatif affecte les hypothèses de demande, comme un changement de politique, une modification majeure d'un programme de financement, ou une nouvelle exigence de conformité impactant le stockage et la manipulation. Avant la livraison, une dernière vérification est effectuée afin que les dernières mises à jour publiques et les enseignements des entretiens soient reflétés dans le modèle.

Taille du marché européen des biobanques selon Mordor Intelligence comparée à d'autres estimations publiées

Les tailles de marché publiées pour le secteur européen des biobanques peuvent sembler très éloignées les unes des autres, car le périmètre sous-jacent et la logique de comptage ne sont pas identiques, même lorsque l'intitulé du sujet semble le même. Les différences proviennent généralement de ce qui est considéré comme une activité de biobanque par opposition à un travail de laboratoire général, de la manière dont les services et les produits sont regroupés, et des années et devises utilisées pour la conversion.

Certaines sources élargissent le périmètre pour inclure un ensemble plus large de services de laboratoire et de logistique liée à la biobanque de manière plus générale, ce qui augmente naturellement le total. Chez Mordor Intelligence, la valeur est limitée aux flux de travail de biobanque définis en Europe et elle n'est comptabilisée que lorsque le revenu est directement lié à la collecte, au traitement, au stockage ou aux services de soutien spécifiques aux biobanques, ce qui évite de mélanger les dépenses de laboratoire adjacentes.

Comparaison de référence

SourceTaille du marchéLacunes de la méthodologie de recherche
Mordor Intelligence 0,00 milliard USD (2025)
Base de données industrielle A 34,08 milliards USD (2025)Utilise une définition plus large des biobanques européennes qui regroupe des services supplémentaires de répertoire et de logistique, et le chiffre principal est présenté comme un revenu avec peu de détails sur ce qui est exclu.
Éditeur de recherche régional B 27,07 milliards USD (2024)Année de référence différente et panier de produits plus large pouvant inclure des logiciels et des articles de support de laboratoire généralisés, ce qui peut modifier les totaux avant même l'application des hypothèses de croissance.

La comparaison montre que l'écart est principalement dû à l'étendue du périmètre, au choix de l'année de référence et à la proximité entre le revenu comptabilisé et les flux de travail spécifiques aux biobanques. En maintenant les données liées à des facteurs d'activité observables et en les vérifiant ensuite par des retours de terrain, l'estimation reste plus facile à reproduire et à ajuster lorsque les conditions du marché évoluent.

Questions Clés Répondues dans le Rapport

Quelle est la taille actuelle du Marché des Biobanques en Europe ?

Le Marché des Biobanques en Europe devrait enregistrer un TCAC de 6,14 % au cours de la période de prévision (2026-2031)

Quels sont les acteurs clés du Marché des Biobanques en Europe ?

BioLife Solutions Inc., Hamilton Company, Sigma-Aldrich Inc. (Merck KGaA), Thermo Fisher Scientific Inc. et VWR International LLC sont les principales entreprises opérant sur le Marché des Biobanques en Europe.

Quelles années ce rapport sur le Marché des Biobanques en Europe couvre-t-il ?

Le rapport couvre la taille historique du Marché des Biobanques en Europe pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 et 2025. Le rapport prévoit également la taille du Marché des Biobanques en Europe pour les années : 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 et 2031.

Dernière mise à jour de la page le:

biobanques en europe Instantanés du rapport