Análisis de Tamaño y Participación del Mercado de Medicamentos en Forma Farmacéutica Semisólida - Tendencias de Crecimiento y Pronósticos (2025 - 2030)

Tendencias e Información del Mercado Global de Medicamentos en Forma Farmacéutica Semisólida

Se Anticipa que el Segmento de Ungüentos Experimente un Crecimiento Saludable Durante el Período de Pronóstico

Los ungüentos son una de las preparaciones semisólidas más utilizadas, que incluyen medicamentos, humectantes y cosméticos. Se aplican en los ojos, la piel y las membranas mucosas y se utilizan para tratar la piel seca, cortes, raspaduras, quemaduras y hemorroides.

Factores como el aumento en el lanzamiento de productos de ungüentos avanzados, el incremento en la adopción de ungüentos debido a su acción rápida y el aumento en los avances, y la aparición de terapias combinadas en ungüentos se espera que impulsen el crecimiento del segmento durante el período de pronóstico. Por ejemplo, según el artículo publicado en junio de 2023 en el American Journal of Clinical Dermatology, los investigadores encontraron que el ungüento de crisaborol de una vez al día fue efectivo y significativamente tolerado para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo y la reducción de brotes de piel en pacientes adultos y pediátricos con dermatitis atópica (DA) de leve a moderada. Por lo tanto, se espera que los beneficios que ofrecen los ungüentos impulsen el crecimiento del segmento durante el período de pronóstico.

Debido a la alta carga de enfermedades de la piel, se espera que la demanda de ungüentos aumente, lo que en última instancia genera una demanda de aprobaciones y lanzamientos de productos. Por ejemplo, en junio de 2023, Intas Pharmaceuticals Ltd lanzó su TOFATAS, un ungüento de tofacitinib al 2% destinado al tratamiento de la dermatitis atópica (DA) de leve a moderada en pacientes de 18 años en adelante. De manera similar, en octubre de 2023, Bausch Health Companies Inc. recibió la aprobación de la Solicitud de Nuevo Medicamento por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para CABTREOTM Gel Tópico 1,2%/0,15%/3,1%, destinado al tratamiento del acné vulgar en pacientes de 12 años de edad en adelante. Por lo tanto, debido a tales lanzamientos de productos y aprobaciones regulatorias favorables, es probable que el segmento de ungüentos experimente un crecimiento notable durante el período de pronóstico.

Por lo tanto, se anticipa que el segmento experimente un crecimiento lucrativo debido a la alta adopción de ungüentos para el tratamiento de enfermedades de la piel, el aumento en los lanzamientos de productos y otras actividades estratégicas por parte de los actores clave.

Se Espera que América del Norte Experimente un Crecimiento Significativo Durante el Período de Pronóstico

Se espera que América del Norte experimente un crecimiento significativo del mercado en el mercado de medicamentos en forma farmacéutica semisólida debido a la alta prevalencia de enfermedades de la piel, la presencia de los principales actores del mercado y la alta y fácil disponibilidad de medicamentos dermatológicos semisólidos en el mercado. Por ejemplo, según el informe de la Sociedad Americana del Cáncer de 2024, se estima que aproximadamente 0,1 millones de nuevos casos de melanoma serán diagnosticados (aproximadamente 59.170 en hombres y 41.470 en mujeres) en los Estados Unidos. Los médicos frecuentemente prescriben cremas de imiquimod a los pacientes con cáncer cuando no todas las células cancerosas pueden ser extirpadas. Por lo tanto, debido a la alta prevalencia de casos de melanoma en el país, es probable que la demanda de productos semisólidos, como cremas y ungüentos, aumente, lo que llevará al crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Asimismo, se espera que el aumento en los lanzamientos de productos, las actividades estratégicas y las aprobaciones regulatorias por parte de las autoridades gubernamentales impulsen aún más el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en diciembre de 2023, Arcutis Biotherapeutics Inc. recibió la aprobación de la solicitud de nuevo medicamento (NDA) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para ZORYVE (roflumilast) espuma tópica, destinada al tratamiento de la dermatitis seborreica en personas de nueve años de edad en adelante. De manera similar, en julio de 2022, Incyte recibió la aprobación de la FDA para la crema Opzelura (ruxolitinib) para tratar el vitíligo. Por lo tanto, debido a tales aprobaciones y lanzamientos de productos avanzados para formas farmacéuticas semisólidas, se espera que impulsen el crecimiento del mercado en la región.