Análise de Tamanho e Participação do Mercado de Medicamentos em Forma de Dosagem Semissólida - Tendências de Crescimento e Previsões (2025 - 2030)

Tendências e Perspectivas do Mercado Global de Medicamentos em Forma de Dosagem Semissólida

Espera-se que o Segmento de Pomadas Registre um Crescimento Saudável Durante o Período de Previsão

As pomadas são uma das preparações semissólidas mais utilizadas, que incluem medicamentos, hidratantes e cosméticos. São aplicadas nos olhos, na pele e nas membranas mucosas e são usadas para tratar pele seca, cortes, arranhões, queimaduras e hemorroidas.

Fatores como o aumento no lançamento de produtos avançados de pomadas, o crescimento na adoção de pomadas devido à ação rápida e ao aumento nos avanços, e o surgimento de terapias combinadas em pomadas devem impulsionar o crescimento do segmento durante o período de previsão. Por exemplo, conforme o artigo publicado em junho de 2023 no American Journal of Clinical Dermatology, os pesquisadores constataram que a pomada de crisaborol de uso diário foi eficaz e significativamente tolerada para o tratamento de manutenção de longo prazo e redução de surtos cutâneos em pacientes adultos e pediátricos com dermatite atópica (DA) de leve a moderada. Portanto, os benefícios oferecidos pelas pomadas devem impulsionar o crescimento do segmento durante o período de previsão.

Devido à alta carga de doenças de pele, espera-se que a demanda por pomadas aumente, o que, em última análise, cria uma corrida por aprovações e lançamentos de produtos. Por exemplo, em junho de 2023, a Intas Pharmaceuticals Ltd lançou seu TOFATAS, uma pomada de tofacitinibe a 2% destinada ao tratamento de dermatite atópica (DA) de leve a moderada em pacientes com 18 anos ou mais. Da mesma forma, em outubro de 2023, a Bausch Health Companies Inc. recebeu a aprovação do Pedido de Novo Medicamento da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para o Gel Tópico CABTREOTM 1,2%/0,15%/3,1%, destinado ao tratamento de acne vulgar em pacientes com 12 anos de idade ou mais. Portanto, em virtude de tais lançamentos de produtos e aprovações regulatórias favoráveis, o segmento de pomadas tende a registrar um crescimento notável durante o período de previsão.

Portanto, espera-se que o segmento registre um crescimento lucrativo devido à alta adoção de pomadas para o tratamento de doenças de pele, ao aumento nos lançamentos de produtos e a outras atividades estratégicas dos principais players.

Espera-se que a América do Norte Registre um Crescimento Significativo Durante o Período de Previsão

Espera-se que a América do Norte registre um crescimento significativo no mercado de medicamentos em forma de dosagem semissólida devido à alta prevalência de doenças de pele, à presença de grandes players do mercado e à alta e fácil disponibilidade de medicamentos dermatológicos semissólidos no mercado. Por exemplo, de acordo com o relatório da Sociedade Americana de Câncer de 2024, estima-se que aproximadamente 0,1 milhão de novos casos de melanoma sejam diagnosticados (cerca de 59.170 em homens e 41.470 em mulheres) nos Estados Unidos. Os profissionais médicos frequentemente prescrevem cremes de imiquimode a pacientes com câncer quando nem todas as células cancerígenas podem ser removidas. Assim, em virtude da alta prevalência de casos de melanoma no país, a demanda por produtos semissólidos, como cremes e pomadas, tende a aumentar, impulsionando o crescimento do mercado durante o período de previsão.

Além disso, o aumento nos lançamentos de produtos, atividades estratégicas e aprovações regulatórias por parte das autoridades governamentais devem impulsionar ainda mais o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em dezembro de 2023, a Arcutis Biotherapeutics Inc. recebeu a aprovação do pedido de novo medicamento (NDA) da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para a espuma tópica ZORYVE (roflumilaste), destinada ao tratamento de dermatite seborreica em pacientes com nove anos de idade ou mais. Da mesma forma, em julho de 2022, a Incyte recebeu aprovação do FDA para o creme Opzelura (ruxolitinibe) para tratar vitiligo. Portanto, em virtude de tais aprovações e lançamentos avançados de produtos para formas de dosagem semissólidas, espera-se que o crescimento do mercado na região seja impulsionado.