Analyse de la taille et de la part du marché des médicaments à forme pharmaceutique semi-solide - Tendances de croissance et prévisions (2025 - 2030)

Tendances et perspectives du marché mondial des médicaments à forme pharmaceutique semi-solide

Le segment des pommades devrait connaître une croissance saine au cours de la période de prévision

Les pommades sont l'une des préparations semi-solides les plus couramment utilisées, qui comprennent des médicaments, des hydratants et des cosmétiques. Elles sont appliquées sur les yeux, la peau et les muqueuses et sont utilisées pour traiter la peau sèche, les coupures, les égratignures, les brûlures et les hémorroïdes.

Des facteurs tels que l'augmentation du lancement de produits de pommades avancés, la hausse de l'adoption des pommades en raison de leur action rapide et l'augmentation des avancées, ainsi que l'émergence de thérapies combinées dans les pommades devraient stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, selon l'article publié en juin 2023 dans l'American Journal of Clinical Dermatology, les chercheurs ont constaté que la pommade de crisaborole en une application quotidienne était efficace et significativement tolérée pour le traitement d'entretien à long terme et la réduction des poussées cutanées chez les patients adultes et pédiatriques atteints de dermatite atopique (DA) légère à modérée. Ainsi, les avantages offerts par les pommades devraient renforcer la croissance du segment au cours de la période de prévision.

En raison de la charge élevée des maladies cutanées, la demande de pommades devrait augmenter, ce qui crée finalement une ruée vers les approbations et les lancements de produits. Par exemple, en juin 2023, Intas Pharmaceuticals Ltd a lancé son TOFATAS, une pommade de tofacitinib à 2 % destinée au traitement de la dermatite atopique (DA) légère à modérée chez les patients de 18 ans et plus. De même, en octobre 2023, Bausch Health Companies Inc. a reçu l'approbation de la demande de nouveau médicament de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour le gel topique CABTREOTM 1,2 %/0,15 %/3,1 %, destiné au traitement de l'acné vulgaire chez les patients de 12 ans et plus. Ainsi, grâce à de tels lancements de produits et à des approbations réglementaires favorables, le segment des pommades devrait connaître une croissance notable au cours de la période de prévision.

Ainsi, le segment devrait connaître une croissance lucrative en raison de l'adoption élevée des pommades pour le traitement des maladies cutanées, de la hausse des lancements de produits et d'autres activités stratégiques des acteurs clés.

L'Amérique du Nord devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision

L'Amérique du Nord devrait connaître une croissance significative du marché des médicaments à forme pharmaceutique semi-solide en raison de la forte prévalence des maladies cutanées, de la présence de grands acteurs du marché et de la disponibilité élevée et facile des médicaments dermatologiques semi-solides sur le marché. Par exemple, selon le rapport 2024 de l'American Cancer Society, environ 0,1 million de nouveaux cas de mélanome devraient être diagnostiqués (environ 59 170 chez les hommes et 41 470 chez les femmes) aux États-Unis. Les praticiens médicaux prescrivent souvent des crèmes d'imiquimod aux patients atteints de cancer si toutes les cellules cancéreuses ne peuvent pas être retirées. Ainsi, en raison de la forte prévalence des cas de mélanome dans le pays, la demande de produits semi-solides, comme les crèmes et les pommades, devrait augmenter, entraînant une croissance du marché au cours de la période de prévision.

De plus, une hausse des lancements de produits, des activités stratégiques et des approbations réglementaires par les autorités gouvernementales devrait également stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en décembre 2023, Arcutis Biotherapeutics Inc. a reçu l'approbation de la demande de nouveau médicament (NDA) de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour la mousse topique ZORYVE (roflumilast), destinée au traitement de la dermatite séborrhéique chez les patients de neuf ans et plus. De même, en juillet 2022, Incyte a reçu l'approbation de la FDA pour la crème Opzelura (ruxolitinib) pour traiter le vitiligo. Ainsi, grâce à de telles approbations et à des lancements de produits avancés pour les formes pharmaceutiques semi-solides, il est prévu de stimuler la croissance du marché dans la région.