Tamaño y Participación del Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte

Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte (2025 - 2030)
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Análisis del Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte por Mordor Intelligence

Se espera que el tamaño del mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte crezca de USD 7,63 mil millones en 2025 a USD 8,14 mil millones en 2026 y se proyecta que alcance USD 11,21 mil millones en 2031 a una CAGR del 6,62% durante el período 2026-2031.

  • El mercado de pruebas de detección de cáncer colorrectal en América del Norte está experimentando crecimiento debido a varios factores, como la creciente prevalencia del cáncer colorrectal, los avances tecnológicos y las iniciativas de prevención del cáncer. La alta prevalencia de cánceres colorrectales en la región es uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado, ya que se espera que aumente el uso de las pruebas de detección de cáncer colorrectal.
  • Por ejemplo, según datos publicados por la Sociedad Canadiense del Cáncer en mayo de 2024, se espera que el cáncer colorrectal sea el cuarto cáncer más comúnmente diagnosticado en Canadá en 2024. Además, según la misma fuente, se estima que 25.200 nuevos casos de cáncer colorrectal serán diagnosticados en Canadá en 2024. De manera similar, según los datos publicados por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer en febrero de 2024, el número de nuevos casos de cáncer colorrectal reportados fue de 16,1 mil casos en 2022 y se estima que alcanzará los 17,5 mil casos en México para 2025. Por lo tanto, la creciente prevalencia del cáncer colorrectal está impulsando la necesidad de detección, lo que se espera que contribuya significativamente al crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Además, se espera que las iniciativas de prevención del cáncer colorrectal impulsen el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según los datos actualizados por la Universidad Estatal de Ohio en 2023, la Iniciativa de Prevención del Cáncer Colorrectal de Ohio (OCCPI) es una iniciativa estatal en Ohio, Estados Unidos, para examinar a los pacientes recién diagnosticados con cáncer colorrectal (CRC) y a sus familiares biológicos en busca del síndrome de Lynch. Esta condición causante de cáncer ocurre cuando una persona hereda una mutación en uno de los cuatro genes. Estas iniciativas aumentan la conciencia sobre la detección del cáncer colorrectal, impulsando así la demanda y se espera que promuevan el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
  • Por lo tanto, los factores anteriores, como la creciente prevalencia del cáncer colorrectal y las iniciativas de prevención del cáncer, se espera que impulsen el crecimiento del mercado. Sin embargo, se espera que los altos costos de las pruebas de detección obstaculicen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Nota: Las cifras de tamaño del mercado y previsión de este informe se generan utilizando el marco de estimación propietario de Mordor Intelligence, actualizado con los últimos datos e información disponibles a partir de 2026.

Panorama Competitivo

El mercado de pruebas de detección de cáncer colorrectal en América del Norte está fragmentado debido a la presencia de numerosos actores pequeños y grandes. Estos actores del mercado participan en diversas actividades estratégicas, como acuerdos, asociaciones y desarrollos, para ampliar la cartera de productos de las empresas en la región. Algunos actores clave del mercado de pruebas de detección de cáncer colorrectal en América del Norte son Abbott Laboratories, Epigenomics Inc., Exact Sciences Corporation, F. Hoffmann-La Roche AG, Novigenix SA, Siemens Healthineers y Sysmex Corporation.

Líderes de la Industria de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte

  1. Abbott Laboratories

  2. Epigenomics Inc.

  3. Exact Sciences Corporation

  4. Clinical Genomics Technologies Pty Ltd.

  5. Hemosure Inc.

  6. *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Concentración del Mercado de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Oportunidades de mercado y perspectivas futuras

La alineación con las guías clínicas y una población elegible más amplia creada por el inicio del cribado a los 45 años continúan abriendo espacios en blanco para las modalidades no invasivas junto con la endoscopia, particularmente donde los sistemas de salud buscan una mayor participación de los adultos de riesgo promedio. La American Cancer Society actualizó su guía de cribado de cáncer colorrectal en mayo de 2026, continuando con el enfoque de las opciones basadas en heces como los métodos no invasivos preferidos para adultos de riesgo promedio. Las acciones de la FDA durante 2024-2026, incluida la aprobación de la prueba de sangre Shield de Guardant Health en agosto de 2024 y los suplementos que respaldan cambios de fabricación y proceso para Cologuard Plus de Exact Sciences y ColoSense de Geneoscoopy, añaden opciones disponibles comercialmente y margen operativo para una implementación más amplia.

Una brecha de implementación medible respalda la oportunidad para proveedores, laboratorios y fabricantes de pruebas de vincular las pruebas de cribado con flujos de trabajo y programas de difusión que conviertan la elegibilidad en pruebas completadas y colonoscopias de seguimiento cuando estén indicadas. Healthy People 2030 establece un objetivo del 72,8% para la prevalencia del cribado de cáncer colorrectal entre adultos de 45 a 75 años, frente al 61,4% de prevalencia reportado en un análisis de los CDC de 2022. El Programa de Control del Cáncer Colorrectal de los CDC se centra en intervenciones basadas en evidencia (por ejemplo, recordatorios a pacientes y alertas a proveedores habilitadas por flujos de trabajo de HCE) en entornos con bajo nivel de cribado, generando demanda de logística de pruebas escalable, integración de resultados y servicios de orientación en Estados Unidos, Canadá y México.

Desarrollos recientes del sector

  • Mayo de 2026: Abbott hizo referencia a la guía actualizada de cribado de cáncer colorrectal de la American Cancer Society y posicionó a Cologuard y Cologuard Plus como opciones preferidas de cribado no invasivo para adultos de riesgo promedio de 45 años o más. Esto reforzó el papel de las pruebas moleculares basadas en heces dentro de las vías de cribado guiadas por directrices y respaldó el énfasis comercial en la adopción no invasiva.
  • Marzo de 2026: Abbott completó la adquisición de Exact Sciences, incorporando la franquicia Cologuard y los activos en desarrollo a la cartera de diagnóstico de Abbott. La combinación fortaleció la escala de Abbott en el cribado de cáncer colorrectal y creó una plataforma más amplia para la ejecución con pagadores, proveedores y distribución en América del Norte.
  • Marzo de 2024: Exact Sciences destacó la publicación de los resultados clave del estudio BLUE-C para Cologuard Plus en The New England Journal of Medicine. La visibilidad de la evidencia clínica de fase avanzada respaldó la diferenciación de las pruebas de ADN en heces de nueva generación y sustentó los pasos regulatorios y de comercialización posteriores para el cribado no invasivo mejorado.

Tabla de Contenidos del Informe de la Industria de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte

1. INTRODUCCIÓN

  • 1.1 Supuestos del Estudio y Definición del Mercado
  • 1.2 Alcance del Estudio

2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN

3. RESUMEN EJECUTIVO

4. DINÁMICA DEL MERCADO

  • 4.1 Descripción General del Mercado
  • 4.2 Impulsores del Mercado
    • 4.2.1 Creciente Prevalencia del Cáncer Colorrectal
    • 4.2.2 Avances Tecnológicos y Crecientes Iniciativas de Prevención del Cáncer
  • 4.3 Restricciones del Mercado
    • 4.3.1 Altos Costos de las Pruebas de Detección
  • 4.4 Análisis de las Cinco Fuerzas de Porter
    • 4.4.1 Amenaza de Nuevos Entrantes
    • 4.4.2 Poder de Negociación de los Compradores/Consumidores
    • 4.4.3 Poder de Negociación de los Proveedores
    • 4.4.4 Amenaza de Productos Sustitutos
    • 4.4.5 Intensidad de la Rivalidad Competitiva

5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO (Tamaño del Mercado por Valor - USD)

  • 5.1 Por Pruebas de Detección
    • 5.1.1 Pruebas Basadas en Heces
    • 5.1.1.1 Prueba Inmunoquímica Fecal (FIT)
    • 5.1.1.2 Prueba de Sangre Oculta en Heces con Guayacol (gFOBT)
    • 5.1.1.3 Prueba de ADN en Heces
    • 5.1.2 Colonoscopia
    • 5.1.3 Colonografía por TC (Colonoscopia Virtual)
    • 5.1.4 Sigmoidoscopia Flexible
    • 5.1.5 Otras Pruebas de Detección
  • 5.2 Por Usuario Final
    • 5.2.1 Hospitales
    • 5.2.2 Centros de Diagnóstico/Laboratorios
    • 5.2.3 Otros Usuarios Finales
  • 5.3 Geografía
    • 5.3.1 Estados Unidos
    • 5.3.2 Canadá
    • 5.3.3 México

6. PANORAMA COMPETITIVO

  • 6.1 Perfiles de Empresas
    • 6.1.1 Abbott Laboratories
    • 6.1.2 Clinical Genomics Technologies Pty Ltd
    • 6.1.3 Epigenomics Inc.
    • 6.1.4 Exact Sciences Corporation
    • 6.1.5 F. Hoffmann-La Roche AG
    • 6.1.6 Hemosure Inc.
    • 6.1.7 Novigenix SA
    • 6.1.8 Quidel Corporation
    • 6.1.9 Siemens Healthineers AG
    • 6.1.10 Sysmex Corporation
    • 6.1.11 EKF Diagnostics
    • 6.1.12 MAINZ BIOMED N.V.

7. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS

**Sujeto a disponibilidad
**El Panorama Competitivo cubre: Descripción General del Negocio, Situación Financiera, Productos y Estrategias y Desarrollos Recientes

Marco de la metodología de investigación y alcance del informe

Definición y alcance del mercado

Para este estudio, el mercado abarca el valor de las pruebas y procedimientos de cribado de cáncer colorrectal utilizados para examinar a las poblaciones elegibles en América del Norte. Esto incluye kits de prueba, servicios de diagnóstico y cribado basado en procedimientos, entregados a través de proveedores de atención médica y laboratorios.

Exclusiones del alcance: Esta dimensión no contabiliza el tratamiento del cáncer colorrectal, el monitoreo posterior al diagnóstico, ni los diagnósticos gastrointestinales amplios que no se utilizan para el cribado.

Descripción general de la segmentación

  • Por Pruebas de Detección
    • Pruebas Basadas en Heces
      • Prueba Inmunoquímica Fecal (FIT)
      • Prueba de Sangre Oculta en Heces con Guayacol (gFOBT)
      • Prueba de ADN en Heces
    • Colonoscopia
    • Colonografía por TC (Colonoscopia Virtual)
    • Sigmoidoscopia Flexible
    • Otras Pruebas de Detección
  • Por Usuario Final
    • Hospitales
    • Centros de Diagnóstico/Laboratorios
    • Otros Usuarios Finales
  • Geografía
    • Estados Unidos
    • Canadá
    • México

Fuentes de datos, dimensionamiento del mercado y validación

Investigación documental

El trabajo documental comienza mapeando cómo se recomienda y se practica el cribado de CCR en toda América del Norte, y luego recopilando las series de datos públicos más confiables que podemos reutilizar en el modelo. Las fuentes suelen incluir publicaciones de guías y de utilización del cribado de agencias como los CDC, junto con estadísticas de la carga de cáncer del National Cancer Institute. También utilizamos informes de salud pública de Health Canada y portales nacionales comparables. Las declaraciones de recomendación de grupos como el US Preventive Services Task Force se tratan como la base para los supuestos de elegibilidad e intervalos. Los patrones de práctica clínica se verifican cruzadamente utilizando revistas de gastroenterología y oncología revisadas por pares.

A partir de ahí, se compilan señales de precios y volumen utilizando referencias públicas de pagadores, documentación de codificación de procedimientos y publicaciones a nivel de proveedor. Para el contexto de ingresos por categoría, también revisamos presentaciones de empresas y de inversores para las categorías de pruebas y servicios de cribado de CCR relevantes para la definición de América del Norte. Las suscripciones pagadas se utilizan selectivamente para datos financieros e inteligencia empresarial, noticias y finanzas, y bases de datos de patentes, con el fin de confirmar el posicionamiento y el momento de los productos. Esta lista no es exhaustiva, y se utilizaron otras fuentes públicas para recopilar información, validar supuestos y aclarar dudas durante la investigación.

Entrevistas y encuestas primarias

El trabajo primario se utiliza para convertir la intención de las guías en volúmenes, precios y patrones de adopción del mundo real, que luego se concilian con los datos documentales. Entrevistamos a proveedores y distribuidores de pruebas, laboratorios de diagnóstico, hospitales y clínicas de gastroenterología. También incluimos a pagadores y líderes clínicos que influyen en las vías de cribado en Estados Unidos, Canadá y México. Cuando un supuesto parece frágil, lo volvemos a verificar con un tipo diferente de encuestado para que el dimensionamiento final no dependa de un único punto de vista.

Distribución de encuestados del trabajo de campo de investigación primaria

Tipo de empresaCargo del encuestadoRegión
Nivel superior: 27% Directivos (CXO): 18%
Nivel medio: 51% Líderes funcionales/de unidad: 25%
Actores más pequeños: 22% Gerentes: 57%

Dimensionamiento y pronóstico del mercado

El dimensionamiento se construye utilizando una reconstrucción descendente del grupo de demanda vinculada a la elegibilidad de cribado en América del Norte y la combinación práctica de modalidades utilizadas en los programas y la atención rutinaria, y luego se verifica con aproximaciones ascendentes selectivas a partir de datos de proveedores y canales. El modelo parte de la población en las bandas de edad de cribado, aplica supuestos de tasa de cribado por país y divide los volúmenes entre pruebas basadas en heces y cribado basado en procedimientos. Luego se aplica la lógica de precios utilizando patrones típicos de reembolso de pagadores y de gasto de bolsillo. Cuando el mercado está orientado a servicios (por ejemplo, colonoscopia), tratamos la unidad como un procedimiento completado, y tratamos las pruebas basadas en kits como pruebas completadas. Este enfoque ayuda a evitar el doble conteo entre modalidades.

Los pronósticos utilizan análisis de escenarios respaldados por un conjunto de variables que las partes interesadas pueden explicar claramente. Las entradas clave incluyen los límites de edad de las guías y los patrones de intervalo, las tasas de participación en el cribado, la combinación de pruebas de heces frente a endoscopia, el reembolso promedio por modalidad y la tasa a la que los formatos de prueba más nuevos pasan de la adopción temprana a la solicitud rutinaria. Si los datos a nivel de país son escasos, la brecha se maneja mediante curvas de adopción sustitutas ancladas en entrevistas con expertos, ajustadas luego utilizando señales de utilización pública antes de finalizar los totales.

Validación de datos y ciclo de actualización

Los resultados se verifican frente a señales independientes, como las tendencias de utilización de procedimientos, la dirección de la actividad de pruebas de laboratorio y el gasto implícito por persona examinada. Las variaciones se investigan antes de la aprobación final. Cuando un número parece incorrecto, lo rastreamos hasta el nivel de factor determinante, generalmente una tasa de participación, un cambio en la combinación de modalidades o un supuesto de precio que necesita revalidación.

El trabajo se revisa por pasos por otro analista, y cualquier desacuerdo importante desencadena llamadas de seguimiento con los encuestados para confirmar qué cambió y por qué. Los informes se actualizan anualmente, y se realizan actualizaciones provisionales cuando cambios importantes en las guías, cambios en el reembolso o nuevas aprobaciones de pruebas alteran materialmente la demanda esperada. Antes de la entrega, se realiza una revisión final para que los clientes reciban la visión más actual disponible en ese momento.

Tamaño del mercado de pruebas de cribado de cáncer colorrectal de América del Norte de Mordor Intelligence comparado con otras estimaciones publicadas

Los tamaños de mercado publicados para las pruebas de cribado de cáncer colorrectal pueden variar incluso cuando se menciona la misma región. Cada editor traza la línea de manera diferente sobre qué cuenta como prueba de cribado y cómo se valoran los servicios. Las diferencias también provienen del año base utilizado, de cómo se convierten los volúmenes de procedimientos en valor, y de la rapidez con la que se supone que cambia la adopción tras actualizaciones de política o de guías.

La tabla muestra una dispersión impulsada principalmente por el alcance y la lógica de valoración. Algunas fuentes se centran únicamente en kits de prueba in vitro y pruebas de laboratorio, mientras que otras agrupan servicios de cribado más amplios sin separar claramente los diagnósticos de seguimiento. La tabla también refleja las decisiones de cobertura por país y la cadencia de actualización. Por ejemplo, un modelo que excluye a México o mantiene supuestos de reembolso más antiguos puede resultar más bajo que un modelo que actualiza los precios por modalidad y los datos de participación más cerca del año base.

Comparación de referencia

FuenteTamaño del mercadoBrechas en la metodología de investigación
Mordor Intelligence 7,63 mil millones de USD (2025)
Consultora Regional A 6,27 mil millones de USD (2025)Reduce la cobertura regional a Estados Unidos y Canadá, lo que puede subestimar el valor donde los volúmenes de cribado en México están creciendo desde una base más pequeña. El informe tampoco explica claramente cómo se monetiza el cribado basado en procedimientos frente a las pruebas basadas en kits, por lo que los precios y las definiciones de unidades pueden no ser consistentes entre modalidades.
Asociación Industrial B 4,50 mil millones de USD (2024)Utiliza un año base anterior y parece centrarse únicamente en pruebas de cribado in vitro, lo que excluye el valor del cribado liderado por procedimientos, como la colonoscopia y la colonografía por TC. Los totales reportados también pueden verse afectados por el uso de referencias de reembolso estáticas en lugar de reflejar cambios año tras año en los precios y en la combinación de modalidades.

La dispersión es más fácil de interpretar una vez que las reglas de inclusión se hacen explícitas y los factores determinantes del modelo se mantienen observables. La tabla destaca que, en el modelo de Mordor Intelligence, América del Norte incluye Estados Unidos, Canadá y México, y el cálculo de valor cuenta las pruebas basadas en heces junto con el cribado basado en procedimientos. Esto desplaza los totales en comparación con fuentes que solo rastrean pruebas in vitro o un conjunto de países más pequeño.

Preguntas Clave Respondidas en el Informe

¿Cuál es el tamaño del Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte?

Se espera que el tamaño del Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte alcance USD 8,14 mil millones en 2026 y crezca a una CAGR del 6,62% para alcanzar USD 11,21 mil millones en 2031.

¿Cuál es el tamaño actual del Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte?

En 2026, se espera que el tamaño del Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte alcance USD 8,14 mil millones.

¿Quiénes son los actores clave en el Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte?

Abbott Laboratories, Epigenomics Inc., Exact Sciences Corporation, Clinical Genomics Technologies Pty Ltd. y Hemosure Inc. son las principales empresas que operan en el Mercado de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte.

¿Qué años cubre este Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte y cuál fue el tamaño del mercado en 2025?

En 2025, el tamaño del Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte se estimó en USD 7,63 mil millones. El informe cubre el tamaño histórico del Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte para los años: 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 y 2025. El informe también pronostica el tamaño del Mercado de Pruebas de Detección de Cáncer Colorrectal en América del Norte para los años: 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 y 2031.

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