Análisis Del Tamaño Y LA Participación Del Mercado De Cáncer De Pulmón De Células No Pequeñas (NSCLC) - Tendencias Y Pronósticos De Crecimiento (2024 - 2029)

Tendencias del mercado de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)

Se espera que el segmento de terapia dirigida tenga una participación de mercado significativa durante el período de pronóstico

Se prevé que el segmento de terapia farmacológica dirigida experimente un crecimiento significativo en el mercado durante el período de pronóstico debido a factores como la creciente incidencia de cáncer de pulmón de células no pequeñas y el aumento de las actividades de la empresa para desarrollar tratamientos novedosos.

Los medicamentos de terapia dirigida a menudo se usan para tratar cánceres de pulmón avanzados y se usan junto con la quimioterapia o se usan individualmente. Algunos de los principales medicamentos de terapia dirigida para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas son erlotinib (Tarceva), gefitinib (Iressa), afatinib (Gilotrif), mobocertinib (Exkivity), osimertinib (Tagrisso) y dacomitinib (Vizimpro). Estos fármacos se dirigen a los genes mutados en el cuerpo y, por lo tanto, evitan efectos adversos en las células sanas. Es probable que la inversión de los actores del mercado en el desarrollo de terapias dirigidas debido a sus ventajas sobre la quimioterapia estándar y la entrada de estos medicamentos en múltiples países de todo el mundo impulsen el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en octubre de 2021, AUM Biosciences completó 27 millones de dólares en una ronda de financiación de serie A. Estos fondos se utilizan para avanzar en la cartera de terapias contra el cáncer dirigidas y de precisión en fase clínica de la empresa.

Según un artículo publicado por MDPI, en diciembre de 2022, la aparición de la medicina de precisión ha arrojado luz sobre el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, aumentando las opciones disponibles para los pacientes con CPNM avanzado al dirigir la terapia a marcadores genéticos y epigenéticos. Además, según un artículo publicado en el Journal of Hematology and Oncology, en junio de 2021, se ha observado que los pacientes que recibieron terapia dirigida mostraron una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión en comparación con los pacientes que recibieron quimioterapia. Además, según la misma fuente, para los pacientes que se sometieron a terapia dirigida y tenían mutaciones en EGFR, ALK, ROS1 y BRAF, la tasa de respuesta osciló entre el 50 % y el 80 %. Por lo tanto, la eficacia de la terapia farmacológica dirigida aumenta su adopción, así como la demanda para el tratamiento de pacientes con CPNM, lo que impulsa el crecimiento del segmento.

Además, el aumento de las aprobaciones de productos de terapia dirigida aumenta la disponibilidad de nuevos medicamentos terapéuticos en el mercado, lo que también se prevé que aumente el crecimiento del segmento durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en agosto de 2022, se aprobó en Estados Unidos Enhertu, de AstraZeneca y Daiichi Sankyo, una terapia dirigida, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas irresecable o metastásico cuyos tumores tienen mutaciones activadoras de HER2 (ERBB2). Además, en mayo de 2021, la FDA de EE. UU. aprobó Rybrevant (amivantamab-vmjw) como el primer tratamiento de terapia dirigida para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas cuyos tumores tienen tipos específicos de mutaciones genéticas, como mutaciones de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

Por lo tanto, debido a factores como el aumento de las actividades de investigación por parte de empresas e instituciones, la creciente adopción de tratamientos farmacológicos dirigidos y el aumento de las aprobaciones de productos, se prevé que el segmento estudiado crezca durante el período de pronóstico.

Se espera que América del Norte tenga una participación de mercado significativa durante el período de pronóstico

Se espera que América del Norte experimente un crecimiento significativo en el mercado durante el período de pronóstico debido a factores como el creciente número de cáncer de pulmón de células no pequeñas entre la población y la presencia de actores clave en la región que se centran en el lanzamiento y la obtención de aprobaciones de las autoridades. Además, la creciente inversión en investigación y desarrollo por parte de los jugadores y el enorme gasto en atención médica en la región también están contribuyendo al crecimiento del mercado.

La creciente carga de NSCLC entre la población es el factor clave que impulsa el crecimiento del mercado en la región. Por ejemplo, según las estadísticas de 2023 publicadas por la ACS, se espera que en 2023 se diagnostiquen unos 238.340 nuevos casos de cáncer de pulmón en Estados Unidos. Además, según las estadísticas de 2022 publicadas por la Sociedad Canadiense del Cáncer, aproximadamente 30.000 canadienses fueron diagnosticados con cáncer de pulmón y bronquios, lo que representó el 13% de todos los nuevos casos de cáncer en Canadá en 2022. Por lo tanto, el alto número de personas que padecen cáncer de pulmón alimenta la demanda de terapias de tratamiento efectivas como la quimioterapia, la terapia dirigida y otras. Se prevé que esto impulse el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Además, según los datos publicados por Statistics Canada, en enero de 2022, el cáncer de pulmón es el cáncer diagnosticado con mayor frecuencia y la principal causa de muertes relacionadas con el cáncer en Canadá. Alrededor del 50% de los casos de cáncer de pulmón se descubren en el estadio IV, cuando la probabilidad de supervivencia es increíblemente baja (4% en cinco años). Por lo tanto, la alta carga de cáncer de pulmón descubierta principalmente en la última etapa aumenta la demanda de sesiones de quimioterapia junto con medicamentos efectivos, lo que a su vez se espera que impulse el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Además, también se espera que las crecientes actividades de la empresa y el aumento de las aprobaciones de productos aumenten el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en agosto de 2022, Health Canada aprobó OPDIVO 360 mg (inyección para uso intravenoso) de Bristol Myers Squibb en combinación con quimioterapia doblete de platino cada tres semanas durante tres ciclos para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) resecable en el entorno neoadyuvante. Además, en enero de 2022, la FDA de EE. UU. concedió la designación de terapia innovadora (BTD) al telisotuzumab vedotina (Teliso-V) en fase de investigación de AbbVie para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) no escamoso de tipo salvaje (EGFR) con altos niveles de sobreexpresión de c-Met cuya enfermedad ha progresado durante o después de la terapia basada en platino.

Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, como el aumento de las aprobaciones y lanzamientos de productos, así como el creciente número de casos de cáncer de pulmón de células no pequeñas, se espera que el mercado estudiado crezca durante el período de pronóstico.