Tamaño y participación del mercado de dispositivos de monitoreo continuo de glucosa de Corea

Mercado de dispositivos de monitoreo continuo de glucosa de Corea (2026 - 2031)
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Análisis del mercado de dispositivos de monitoreo continuo de glucosa de Corea por Mordor Intelligence

El tamaño del mercado de monitoreo continuo de glucosa de Corea alcanzó los 233,98 millones de USD en 2026 y se prevé que llegue a 468,17 millones de USD en 2031 a una CAGR 2026-2031 del 14,88%. El impulso refleja la ampliación de la cobertura del Servicio Nacional de Seguro de Salud (NHIS), una mayor integración con los sistemas automatizados de administración de insulina y la innovación doméstica que mejora la asequibilidad y la localización del suministro. La orientación clínica se ha inclinado de manera decisiva hacia el monitoreo continuo de glucosa en tiempo real para adultos con diabetes tipo 1 y para regímenes intensivos de insulina en diabetes tipo 2, lo que fortalece la demanda de dispositivos tanto en entornos domiciliarios como hospitalarios. Los proyectos piloto de telemonitoreo han establecido vías legales y operativas viables para la atención remota de la diabetes, lo que sustenta el uso del monitoreo continuo de glucosa fuera de la clínica. Los resultados de los estudios locales de costo-utilidad también han sido favorables, lo que respalda la alineación continua del reembolso para indicaciones avanzadas.

Conclusiones clave del informe

  • Por componente, los sensores lideraron con una participación del 76,78% en 2025, mientras que los duraderos registraron el crecimiento más rápido con una CAGR del 16,86% hasta 2031.
  • Por usuario final, el segmento de hogar o uso personal representó el 75,97% de la participación en 2025, y los hospitales o clínicas registraron el mayor crecimiento con una CAGR del 15,63% hasta 2031.
  • Por demografía, los adultos representaron una participación del 60,95% en 2025, mientras que el segmento pediátrico avanzó a una CAGR del 15,49% hasta 2031.

Nota: Las cifras del tamaño del mercado y los pronósticos de este informe se generan utilizando el marco de estimación patentado de Mordor Intelligence, actualizado con los datos y conocimientos más recientes disponibles a partir de enero de 2026.

Análisis de segmentos

Por componente: los sensores anclan los ingresos recurrentes, los duraderos se disparan por la integración con bombas

Los sensores representan la mayor participación por componente, con un 76,78% en 2025, impulsados por ciclos de reemplazo recurrentes y un amplio respaldo clínico para el monitoreo en tiempo real. Los avances en precisión y la reducción de la calibración han aumentado la confianza del paciente, mientras que los análisis basados en aplicaciones mejoran la visibilidad de las tendencias que informan los ajustes terapéuticos. Las directrices clínicas han clarificado cómo utilizar las métricas de tiempo en rango para orientar el tratamiento, lo que legitima aún más el papel de los sensores en las vías de atención estandarizadas. Los proveedores nacionales han lanzado plataformas sin calibración con MARD competitivo y calentamiento más rápido, lo que fortalece las propuestas de valor locales y respalda una adopción más amplia en todos los grupos de edad. A medida que estas características se consolidan como expectativas básicas, la competencia se orienta hacia la comodidad de uso, el intercambio fluido de datos y la compatibilidad con los paneles clínicos que se integran en los flujos de trabajo hospitalarios y de clínicas.

Los componentes duraderos, incluidos receptores y transmisores, se están expandiendo al ritmo más rápido con una CAGR del 16,86%. Las preferencias de los usuarios varían según la edad y el entorno, ya que algunas cohortes prefieren el monitoreo nativo en teléfonos inteligentes, mientras que otras necesitan pantallas dedicadas por su simplicidad y accesibilidad. Los sistemas de bucle cerrado validan el papel del hardware de comunicación confiable que puede sostener el intercambio de datos de alta frecuencia para el control algorítmico, lo que ayuda a definir los parámetros de rendimiento de la categoría. Las ofertas nacionales de receptores y las actualizaciones de aplicaciones también reflejan atención a la localización, el idioma y el diseño de la interfaz de usuario, lo que fomenta la adopción entre los adultos mayores que necesitan pantallas sencillas. A medida que las plataformas convergen en precisión, la industria de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur se está diferenciando en profundidad del ecosistema, usabilidad de las aplicaciones y la calidad de integración con los sistemas hospitalarios.

Mercado de dispositivos de monitoreo continuo de glucosa de Corea: Participación de mercado por componente
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Nota: Las participaciones de segmentos de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe

Por usuario final: la primacía de la atención domiciliaria oculta el auge hospitalario impulsado por los protocolos de hipoglucemia en pacientes hospitalizados

Los entornos domiciliarios o de uso personal representan el 75,97% de la participación por usuario final en 2025, ya que los pacientes priorizan la conveniencia, las alertas en tiempo real y menos visitas a la clínica para el manejo rutinario de la glucosa. Los proyectos piloto de telemedicina y los flujos de trabajo de monitoreo remoto permiten a los clínicos revisar los datos del monitoreo continuo de glucosa de forma asincrónica, lo que reduce la fricción para los ajustes terapéuticos entre visitas presenciales. Las directrices clínicas respaldan el uso de datos de sensores en tiempo real para impulsar mejoras en el tiempo en rango, lo que fortalece la confianza del médico en el seguimiento virtual para los pacientes elegibles. Como resultado, el mercado de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur tiene una sólida base de atención domiciliaria que refleja tanto la preferencia del usuario como la evolución de los flujos de trabajo clínicos.

Los hospitales y clínicas están creciendo más rápidamente con una CAGR del 15,63%, ya que los protocolos para pacientes hospitalizados adoptan el monitoreo continuo de glucosa para la titulación de insulina, el control perioperatorio y el monitoreo de alto riesgo. Los sistemas de bucle cerrado validados en centros especializados ayudan a crear plantillas para implementaciones más amplias en redes terciarias, que luego estandarizan la formación y la interpretación. A medida que los datos fluyen hacia los equipos de atención más temprano en el recorrido del paciente, los hospitales pueden utilizar las mismas plataformas de sensores tanto para el tratamiento de pacientes hospitalizados como para la planificación del alta, lo que aumenta la continuidad y la adherencia en el hogar. Estos patrones refuerzan el giro de la industria de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur hacia una atención integrada que abarca diferentes entornos, en lugar del uso aislado de dispositivos.

Por demografía: el dominio adulto oculta el auge pediátrico impulsado por la cobertura y la adherencia

Los adultos representan una participación del 60,95% en 2025, lo que refleja la carga de la diabetes tipo 2 en las cohortes de mayor edad y su necesidad de estrategias estructuradas de control glucémico. La evidencia de cohortes nacionales muestra que el uso continuo ha sido más alto en los grupos más jóvenes y menor en los adultos mayores, lo que señala la importancia de la educación, las aplicaciones simplificadas y las funciones de apoyo al cuidador para aumentar la adherencia entre los adultos mayores. Las directrices clínicas detallan cómo traducir los datos del sensor en cambios de dosis para los pacientes con insulina intensiva y cuándo confiar en las funciones de alarma para evitar la hipoglucemia grave, lo que respalda la intensificación terapéutica enfocada en adultos. Con el tiempo, la adopción por parte de los adultos debería beneficiarse de una incorporación más sencilla y una cobertura más amplia para los grupos con mayores ganancias en tiempo en rango y reducción del riesgo de complicaciones[2]Fuente: Ministerio de Salud y Bienestar, "Arranca el programa piloto de servicio de telemedicina," Ministerio de Salud y Bienestar, mohw.go.kr.

El segmento pediátrico es el de más rápido crecimiento demográfico con una CAGR del 15,49%, porque el apoyo de los cuidadores, la elevada utilidad de las alertas y el acceso mejorado fomentan el uso continuo. Los datos nacionales muestran que los usuarios pediátricos adoptan el monitoreo continuo de glucosa de manera más constante que los adultos mayores, y las alertas predictivas son especialmente valoradas en entornos escolares y nocturnos. Las directrices coreanas respaldan el monitoreo continuo de glucosa en tiempo real universal para la diabetes tipo 1 en niños, lo que orienta la formación y la asignación de recursos hacia un control efectivo a largo plazo en la población joven. A medida que las capacidades migran hacia dispositivos cotidianos y aplicaciones para cuidadores, el mercado de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur captará un crecimiento pediátrico sostenido respaldado por un sólido consenso clínico.

Mercado de dispositivos de monitoreo continuo de glucosa de Corea: Participación de mercado por demografía
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Análisis geográfico

La adopción regional varía con la densidad de proveedores, la preparación digital y la logística. La adopción se concentra en torno a los centros terciarios donde los equipos de endocrinología y los programas de formación en dispositivos están establecidos, y esta concentración aumenta la visibilidad del uso continuo entre las clínicas locales que comparten vías de atención con esos centros. Las cohortes más jóvenes, más cómodas con aplicaciones y dispositivos portátiles, también se concentran en áreas metropolitanas, lo que respalda una línea de base más alta de uso continuo en comparación con los entornos rurales. Estas dinámicas ayudan al mercado a construir una base instalada más grande en áreas urbanas que puede difundirse a medida que la formación y el acceso se amplían.

Los proyectos piloto de telemonitoreo reducen las barreras geográficas al permitir la revisión de datos sin necesidad de desplazamiento. Los proyectos piloto gubernamentales y las aclaraciones legales respaldan la interpretación remota de datos fisiológicos, lo que es central en los planes de manejo de la diabetes liderados por el monitoreo continuo de glucosa fuera de las grandes ciudades[3]Fuente: Ji Yoon Kim et al., "Monitoreo continuo de glucosa en tiempo real vs. automonitoreo de glucosa en sangre: costo-utilidad en pacientes surcoreanos con diabetes tipo 2 en insulina intensiva," Journal of Medical Economics, tandfonline.com. A medida que esos programas maduran, los protocolos estándar de consentimiento, seguridad y acción clínica pueden ayudar a las clínicas más pequeñas a integrar el monitoreo continuo de glucosa en el seguimiento rutinario, lo que eleva la adopción en las regiones con escasa cobertura. A mediano plazo, la inversión continua en alfabetización digital y educación debería reforzar la expansión sostenida del mercado más allá de los centros metropolitanos.

Los patrones de derivación también configuran el acceso regional. Los hospitales que implementan sistemas de bucle cerrado se convierten en centros de formación e incorporación de dispositivos, lo que luego influye en la prescripción y el monitoreo del monitoreo continuo de glucosa por parte de las clínicas cercanas. A medida que estas redes comparten protocolos y plantillas de datos, los clínicos de todas las regiones pueden aplicar estándares uniformes en el ajuste de dosis y la prevención de la hipoglucemia. En paralelo, los proveedores nacionales ofrecen soporte localizado, interfaces específicas para cada idioma y capacidad de suministro que reducen la fricción para las clínicas y farmacias fuera de las grandes ciudades, contribuyendo así a un mayor acceso al mercado.

Panorama regulatorio

Corea del Sur regula los dispositivos de monitorización continua de glucosa (CGM) bajo el marco de dispositivos médicos del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos (MFDS), con obligaciones adicionales para el software conectado y las funciones habilitadas en la nube que acompañan a los ecosistemas de CGM en tiempo real y de administración automatizada de insulina (AID). Un cambio estructural importante llegó con la Ley de Productos Médicos Digitales (DMPA), que entró en vigor el 24 de enero de 2025, estableciendo un marco dedicado para productos de salud digital y aclarando las expectativas en torno a los dispositivos médicos digitales que dependen del software, la conectividad y el procesamiento de datos en el uso habitual.

A principios de 2026, el Aviso 2026-6 del MFDS revisó la Regulación sobre Aprobación, Notificación y Revisión de Dispositivos Médicos, endureciendo las expectativas de presentación y revisión relevantes para el rendimiento de los sensores, el comportamiento del software y la documentación del ciclo de vida. La supervisión de la fabricación también avanzó más hacia el control del ciclo de vida, con regulaciones actualizadas de GMP para Dispositivos Médicos publicadas en febrero de 2026 que integran de forma más estrecha los controles de fabricación con las expectativas de vigilancia posterior a la comercialización. Para los fabricantes que operan en Corea o que abastecen a Corea, la opción combinada de auditoría KGMP y MDSAP introducida el 7 de abril de 2025 reduce la carga de auditorías duplicadas, mientras que el reembolso está determinado por la cobertura del Servicio Nacional de Seguro de Salud (NHIS), que ofrece apoyo parcial para los sensores y transmisores de CGM a pacientes con diabetes tipo 1.

Panorama competitivo

El conjunto competitivo comprende líderes multinacionales y un creciente competidor nacional, con la competencia desplazándose desde la precisión global hacia el rendimiento del ecosistema. Las revisiones clínicas documentan una convergencia en torno a un MARD inferior al 10% con calibración reducida y calentamiento más rápido, lo que convierte las alertas, el intercambio y la integración en diferenciadores clave. Las plataformas nacionales han logrado operación sin calibración con MARD competitivo y un calentamiento más corto, lo que resuena tanto en entornos domiciliarios como clínicos, donde configuraciones más sencillas reducen el abandono. A medida que los dispositivos alcanzan los umbrales de precisión estándar, el soporte de decisiones integrado y flujos de trabajo hospitalarios más fluidos definirán el liderazgo del mercado.

Los sistemas automatizados de administración de insulina validan casos de uso de mayor valor que dependen de flujos de datos confiables del monitoreo continuo de glucosa. El MiniMed 780G con Simplera Sync muestra cómo los sensores desechables con conectividad fluida pueden impulsar el control de bucle cerrado para usuarios pediátricos y adultos, y esto fortalece el papel del monitoreo continuo de glucosa en la terapia compleja. Los estándares de atención para 2026 destacan los sistemas AID para adultos con diabetes tipo 1 y reconocen el monitoreo continuo de glucosa en tiempo real como esencial en el manejo intensivo de insulina, lo que impulsa la lógica de plataforma para la atención habilitada por algoritmos. La adopción hospitalaria puede anclar la futura adopción domiciliaria porque los mismos flujos de datos del sensor respaldan tanto el tratamiento de pacientes hospitalizados como la planificación del seguimiento remoto en el mercado.

La localización y la profundidad del suministro ahora influyen de manera significativa en la posición competitiva de una empresa. La fabricación nacional con capacidad de varios millones de unidades sustenta la competitividad en costos y puede acortar los plazos de entrega para sensores y receptores, lo que ayuda a las clínicas a evitar desabastecimientos y reduce la fricción en los procesos de reembolso. Las actualizaciones de productos que eliminan la calibración manual y reducen el calentamiento simplifican la incorporación de nuevos usuarios, lo que se alinea con las prioridades clínicas de reducir el tiempo de incorporación. Durante el período de pronóstico, el liderazgo dependerá de combinar la precisión del sensor con una conectividad de alta fiabilidad, aplicaciones centradas en el ser humano e integración robusta con los sistemas clínicos que se adapten a los flujos de trabajo hospitalarios y de clínicas en el mercado de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur.

Líderes de la industria de dispositivos de monitoreo continuo de glucosa de Corea

  1. Abbott

  2. Dexcom, Inc.

  3. i-SENS Inc.

  4. Medtronic plc

  5. *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Concentración del mercado de dispositivos de monitoreo continuo de glucosa de Corea
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Oportunidades de mercado y perspectivas futuras

Un espacio en blanco clave en el mercado de CGM de Corea del Sur se encuentra en la sustitución de importaciones y un acceso a precios más amplio: se ha citado que la participación nacional de CGM es del 7,5%, frente a una dependencia de las importaciones del 92,5% (incluyendo Abbott FreeStyle Libre 2, Dexcom G7 y Medtronic Guardian 4). Este desequilibrio crea espacio para la escalabilidad nacional en sensores y componentes duraderos de apoyo que puedan competir en costo desembarcado y servicio local, particularmente a medida que los proveedores se alinean con los requisitos del MFDS para la documentación del ciclo de vida de los dispositivos digitales y con los procesos de reembolso del NHIS. i-SENS ha posicionado a CareSens Air como una alternativa de menor costo y ha continuado su expansión internacional (incluyendo mercados como Alemania, los Países Bajos, el Reino Unido y Polonia), reforzando una vía en la que la escala de fabricación y los paquetes de evidencia listos para regulación se traducen en un posicionamiento más sólido en licitaciones y reembolsos.

La integración digital es otra área de oportunidad activa, ya que las plataformas específicas de Corea conectan cada vez más los datos de CGM en flujos de trabajo de visualización clínica y monitorización remota. Abbott Korea ha vinculado los datos de FreeStyle Libre 2 con la plataforma LabConnect de iKooB (una afiliada de GC Biopharma), y Dexcom ha avanzado más allá del suministro de dispositivos hacia la vinculación de plataformas mediante un contrato de suministro doméstico exclusivo con Kakao Healthcare para conectar la tecnología de sensores con la plataforma de gestión de glucosa en sangre basada en IA PASTA. Con un mercado que se informa que ha crecido nueve veces entre 2020 y 2024 y que alcanzó alrededor de 127.000 millones de KRW en 2025, las iniciativas que amplían la utilidad en el mundo real (alertas, compartición de datos, paneles clínicos e interoperabilidad lista para AID) ofrecen vías prácticas para profundizar el uso más allá de las poblaciones de adopción temprana, al mismo tiempo que apoyan a hospitales, clínicas y vías de telemonitorización.

Desarrollos recientes del sector

  • Enero de 2026: Dexcom - Dexcom planea lanzar el CGM Stelo en Corea del Sur dentro de 2026. El movimiento amplía el acceso de Dexcom a pacientes con diabetes tipo 2 que no usan insulina y a personas con prediabetes. Amplía el mercado direccionable y se alinea con las vías de atención locales, fortaleciendo el ecosistema de Dexcom en Corea.
  • Enero de 2026: Dexcom y Kakao Healthcare - Dexcom y Kakao Healthcare firmaron un contrato de suministro doméstico exclusivo para integrar la tecnología de sensores de Dexcom con la plataforma de gestión de glucosa en sangre basada en IA PASTA. La colaboración amplía la interoperabilidad de datos y las capacidades de atención remota en Corea. Fortalece la penetración de mercado y el compromiso de los usuarios en el mercado de gestión de la diabetes de Corea.
  • Octubre de 2025: i-SENS - i-SENS anunció el lanzamiento global del dispositivo de visualización CareSens Air Receiver para su sistema de CGM, comenzando en mercados europeos. El lanzamiento amplía las opciones de visualización para respaldar la elegibilidad de reembolso y licitación en Europa. Fortalece la posición competitiva de i-SENS y amplía la adopción de CGM a través de una mejor experiencia para pacientes y clínicos.

Tabla de contenidos del informe de la industria de dispositivos de monitoreo continuo de glucosa de Corea

1. Introducción

  • 1.1 Supuestos del estudio y definición del mercado
  • 1.2 Alcance del estudio

2. Metodología de investigación

3. Resumen ejecutivo

4. Panorama del mercado

  • 4.1 Descripción general del mercado
  • 4.2 Impulsores del mercado
    • 4.2.1 Expansión del reembolso bajo el Seguro Nacional de Salud (NHIS) de Corea
    • 4.2.2 Rápida adopción de programas de investigación de páncreas artificial habilitados por monitoreo continuo de glucosa
    • 4.2.3 Creciente demanda de diabéticos tipo 2 en terapia con agonistas del receptor GLP-1
    • 4.2.4 Sensores multianalito de próxima generación (glucosa + cetonas) que ingresan a ensayos de la Agencia Coreana de Seguridad de Alimentos y Medicamentos (KMFDS)
    • 4.2.5 Incentivos de telemonitoreo post-COVID-19 del Ministerio de Salud y Bienestar (MOHW)
    • 4.2.6 Prototipos de monitoreo continuo de glucosa no invasivo impulsados por startups
  • 4.3 Restricciones del mercado
    • 4.3.1 Canal de importación monopolizado y precios de venta promedio (ASP) elevados de los dispositivos
    • 4.3.2 Escepticismo médico sobre el uso no adyuvante en atención primaria
    • 4.3.3 Mandatos más estrictos de privacidad de datos de la KMFDS para plataformas en la nube
    • 4.3.4 Competencia de modelos de automonitoreo de glucosa en sangre (SMBG) de bajo costo y modelos de alquiler de dispositivos de monitoreo continuo de glucosa
  • 4.4 Análisis de la cadena de suministro
  • 4.5 Panorama regulatorio
  • 4.6 Perspectiva tecnológica
  • 4.7 Análisis de las cinco fuerzas de Porter
    • 4.7.1 Poder de negociación de los proveedores
    • 4.7.2 Poder de negociación de los consumidores
    • 4.7.3 Amenaza de nuevos participantes
    • 4.7.4 Amenaza de productos y servicios sustitutos
    • 4.7.5 Intensidad de la rivalidad competitiva
  • 4.8 Indicadores del mercado
    • 4.8.1 Población con diabetes tipo 1
    • 4.8.2 Población con diabetes tipo 2

5. Tamaño del mercado y pronósticos de crecimiento (valor)

  • 5.1 Por componente
    • 5.1.1 Sensores
    • 5.1.2 Transmisores
    • 5.1.3 Receptores
  • 5.2 Por usuario final
    • 5.2.1 Hospitales / Clínicas
    • 5.2.2 Hogar / Personal
  • 5.3 Por demografía
    • 5.3.1 Adulto
    • 5.3.2 Pediátrico

6. Panorama competitivo

  • 6.1 Concentración del mercado
  • 6.2 Análisis de participación de mercado
  • 6.3 Perfiles de empresas (incluye descripción general a nivel global, descripción general a nivel de mercado, segmentos principales, información financiera disponible, información estratégica, posición/participación de mercado para las principales empresas, productos y servicios, y desarrollos recientes)
    • 6.3.1 Abbott
    • 6.3.2 Dexcom Inc.
    • 6.3.3 Medtronic plc
    • 6.3.4 i-SENS Inc.

7. Oportunidades de mercado y perspectivas futuras

  • 7.1 Evaluación de espacios en blanco y necesidades no cubiertas

Marco de la metodología de investigación y alcance del informe

Definición y alcance del mercado

Para este informe, el mercado abarca los dispositivos de monitorización continua de glucosa (CGM) vendidos y utilizados en Corea del Sur, capturados como ingresos de los sensores de CGM y las piezas duraderas que permiten las lecturas y la transferencia de datos en entornos hospitalarios y domésticos.

Exclusiones de alcance: No incluye medidores de punción digital, tiras reactivas, lancetas, ni fármacos y servicios rutinarios para la diabetes.

Descripción general de la segmentación

  • Por componente
    • Sensores
    • Transmisores
    • Receptores
  • Por usuario final
    • Hospitales / Clínicas
    • Hogar / Personal
  • Por demografía
    • Adulto
    • Pediátrico

Fuentes de datos, dimensionamiento del mercado y validación

Investigación documental

Se utilizó la investigación documental para mapear el conjunto de la demanda y mantener los supuestos anclados en los patrones de acceso a la atención médica y diagnóstico de diabetes en Corea. Se utilizaron fuentes públicas como las actualizaciones de la Agencia de Control y Prevención de Enfermedades de Corea (KDCA), la guía del Servicio de Revisión y Evaluación del Seguro de Salud (HIRA), los avisos de política del Servicio Nacional de Seguro de Salud (NHIS) y las comunicaciones de aprobación y seguridad de dispositivos del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos (MFDS) para comprender cómo la adopción de CGM puede seguir la cobertura de reembolso y la práctica clínica.

También utilizamos fuentes como las Estadísticas de Salud de la OCDE, revistas de diabetes y resultados revisadas por pares, y señales de datos comerciales donde fue relevante, para verificar la dependencia de importaciones y la disponibilidad de dispositivos. Se revisaron los informes de empresas, presentaciones a inversores y prensa de negocios local creíble para comprender los ciclos de productos y el énfasis en los canales. Para el contexto financiero entre empresas, difícil de compilar, nuestro trabajo se apoyó en suscripciones pagas para datos financieros e inteligencia de empresas, noticias y datos financieros, y bases de datos de patentes. Las fuentes de investigación documental mencionadas aquí son solo ilustrativas, y se revisaron muchas otras fuentes para la recopilación de datos, verificaciones cruzadas y aclaraciones.

Entrevistas primarias y encuestas

El trabajo primario se centró en validar el flujo real de compra, especialmente la división práctica entre los reordenamientos de sensores y el reemplazo de dispositivos duraderos. Hablamos con clínicos, educadores en diabetes, distribuidores y contactos de adquisiciones hospitalarias, y luego probamos los supuestos con puntos de vista informados por pagadores y políticas para reflejar las realidades de reembolso de Corea. Los datos se triangularon en las principales provincias y áreas metropolitanas, para que la adopción en grandes hospitales terciarios no dominara la visión nacional.

Distribución de los encuestados del trabajo de campo de investigación primaria

Tipo de empresaPuesto del encuestado
Nivel superior: 28% Directivos (CXO): 18%
Nivel medio: 53% Líderes funcionales/de unidad: 33%
Actores más pequeños: 19% Gerentes: 49%

Dimensionamiento y pronóstico del mercado

El dimensionamiento comienza con una construcción de arriba hacia abajo del conjunto de demanda, donde la prevalencia de diabetes, la proporción tratada con insulina y las probables cohortes elegibles para CGM en Corea se traducen en usuarios potenciales. Luego convertimos a los usuarios en demanda anual de dispositivos utilizando la frecuencia de cambio de sensores y las tasas de uso activo. Para mantener los totales realistas, el modelo se corrobora con verificaciones selectivas de abajo hacia arriba, como precios de venta promedio (ASP) muestreados por canal, la mezcla de sensores frente a duraderos y señales de ventas a nivel de distribuidor, y los supuestos se ajustan cuando las dos vistas no coinciden.

Las entradas clave que impulsan los cálculos incluyen (a modo ilustrativo) la base instalada de usuarios activos de CGM, sensores por usuario por año, el ciclo de reemplazo de receptores y transmisores, el momento de expansión del reembolso bajo el NHIS, y el ritmo de cambio de los suministros de autocontrol hacia el CGM en la atención de rutina. Cuando faltaban indicadores directos de volumen, utilizamos un manejo conservador de brechas anclando a patrones de utilización clínica confirmados en las entrevistas y limitando los saltos extremos de ASP entre años.

El pronóstico utiliza análisis de escenarios respaldado por un ajuste de tendencia simple sobre la adopción y los precios. Los resultados se someten a pruebas de estrés con las variables que más importan en Corea, incluidas las modificaciones de reembolso, los ciclos de renovación de productos y la mezcla de consumo entre hospital y hogar. El pronóstico final no es una única trayectoria agresiva, y los casos principales se verifican de forma cruzada con las expectativas de expertos antes de finalizar las cifras.

Validación de datos y ciclo de actualización

La validación se realiza mediante múltiples verificaciones para que el modelo permanezca vinculado a señales observables. Comparamos los resultados con indicadores independientes, como los cronogramas de políticas de reembolso, las actualizaciones de seguridad del MFDS que pueden afectar la disponibilidad y los cambios reportados en la mezcla de categorías de monitorización de glucosa, y luego revisamos los valores atípicos hasta que la lógica sea consistente. Si un dato clave cambia de manera sustancial, se activan llamadas de seguimiento para confirmar cómo el cambio se traduce en volúmenes, ASP y adopción.

Antes de la aprobación final, el modelo de mercado es revisado por etapas por un analista que no participó en la primera construcción, y el razonamiento se verifica en cuanto a su consistencia interna a lo largo de los años. Los informes se actualizan anualmente, con actualizaciones provisionales cuando un evento material afecta los precios, la cobertura o el suministro. Justo antes de la entrega, se completa una revisión final para que los clientes reciban la visión más actualizada.

Comparación de la estimación de Mordor Intelligence sobre el mercado de dispositivos de monitorización continua de glucosa de Corea con otras estimaciones publicadas

Las cifras publicadas para el CGM en Corea a menudo difieren porque los analistas no siempre cuentan los mismos elementos, y el período de tiempo utilizado para el tamaño de mercado citado también puede cambiar el resultado. Las diferencias también provienen de cómo se tratan los sensores frente a los componentes duraderos, y de si la estimación está vinculada a patrones de uso reales o al gasto más amplio en monitorización de la diabetes.

La evidencia de la mezcla de categorías proveniente de informes de la industria de la salud de Corea, especialmente la división del CGM dentro del gasto más amplio en dispositivos de monitorización de glucosa en sangre, se utiliza como verificación para mantener la estimación de Mordor Intelligence alineada con los ingresos de dispositivos de CGM, en lugar de incluir tiras y lancetas que se ubican junto al CGM en las adquisiciones. Otro factor común es el momento cambiario, y si los precios se modelan como estables o como un cambio escalonado después de las modificaciones de reembolso, lo que puede alterar el total en USD incluso cuando la demanda unitaria es ampliamente similar.

Comparación de referencia

FuenteTamaño del mercadoBrechas en la metodología de investigación
Mordor Intelligence 233,98 millones de USD (2026)
Informe de la Industria A 41,62 millones de USD (2024)Utiliza una cifra de gasto en CGM reportada dentro de una categoría más amplia de dispositivos de monitorización de glucosa en sangre y anclada a valores en wones de 2024, lo que puede subestimar los ingresos de dispositivos si la economía de los reordenamientos de sensores y los márgenes de canal no se capturan por completo.
Informe de la Industria B 94,00 millones de USD (2026)Cita un nivel de gasto convertido aproximadamente de won a USD sin separar claramente los ingresos de dispositivos de CGM de los suministros de monitorización adyacentes ni indicar cómo se aplican los ciclos de reemplazo de sensores frente a duraderos.

La tabla muestra que gran parte de la dispersión se explica por lo que se está contando y el año utilizado para la cita. Al mantener el alcance únicamente dentro de los dispositivos de CGM, y al traducir la adopción de usuarios en demanda de sensores y duraderos impulsados por el reemplazo, el valor final permanece trazable a un conjunto de datos repetibles que pueden volver a verificarse cada año.

Preguntas clave respondidas en el informe

¿Cuál es el tamaño actual y el pronóstico del mercado de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur?

El mercado de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur alcanzó los 233,98 millones de USD en 2026 y se proyecta que llegue a 468,17 millones de USD en 2031 a una CAGR 2026-2031 del 14,88%.

¿Qué componentes lideran el crecimiento en el mercado de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur?

Los sensores lideran por participación, mientras que los duraderos, incluidos receptores y transmisores, registran el crecimiento más rápido debido a la integración con la administración automatizada de insulina y las diversificadas preferencias de los usuarios.

¿Cómo afectan las directrices clínicas a la adopción en el mercado de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur?

Las directrices nacionales e internacionales respaldan el monitoreo continuo de glucosa en tiempo real para la diabetes tipo 1 y para la diabetes tipo 2 con insulina intensiva, lo que apoya la alineación de las prescripciones y los reembolsos en todos los entornos.

¿Qué entornos de usuario final son más importantes en el mercado de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur?

El uso domiciliario o personal tiene la mayor participación, mientras que los hospitales y clínicas están creciendo rápidamente a medida que los protocolos de pacientes hospitalizados y la planificación del alta incorporan datos continuos.

¿Qué tendencias demográficas configuran la demanda en el mercado de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur?

Los adultos tienen la mayor participación debido a la carga de la diabetes tipo 2, mientras que el uso pediátrico está creciendo más rápidamente gracias al sólido apoyo de los cuidadores, la utilidad de las alertas y el acceso mejorado.

¿Qué innovaciones darán forma al mercado de monitoreo continuo de glucosa de Corea del Sur en los próximos años?

Se espera que los sistemas de bucle cerrado, los sensores sin calibración con calentamiento más rápido, las capacidades multianalito y una mayor integración con los flujos de trabajo de telemonitoreo definan la diferenciación de productos.

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