Marktgröße und Marktanteile im Bereich Melanom-Diagnostik und -Therapeutika – Wachstumstrends und Prognosen (2025–2030)

Trends und Erkenntnisse des globalen Marktes für Melanom-Diagnostik und -Therapeutika

Es wird erwartet, dass die Immuntherapie im Prognosezeitraum den größten Anteil im Therapeutika-Segment hält

Immuntherapie ist der Einsatz von Medikamenten zur Stimulierung des Immunsystems einer Person, um Krebszellen wirksam zu erkennen und zu zerstören. Es stehen verschiedene Arten von Immuntherapien zur Verfügung, die zur Behandlung von Melanomkrebs eingesetzt werden können.

Es wurde festgestellt, dass die Immuntherapie den größten Anteil hält, was auf die Wirksamkeit der in der Immuntherapie eingesetzten Medikamente und die Zunahme ihrer Zulassungen zurückgeführt werden kann. Derzeit gibt es viele von der Behörde für Lebens- und Arzneimittel (Food and Drug Administration) zugelassene Immuntherapieoptionen für Melanome, die zum Wachstum des Marktes beitragen. So genehmigte die US-amerikanische Behörde für Lebens- und Arzneimittel (Food and Drug Administration) beispielsweise im Februar 2021 den PD-1-Inhibitor Libtayo (Cemiplimab-rwlc) als erste Immuntherapie, die für Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom (BCC) indiziert ist, die zuvor mit einem Hedgehog-Signalweg-Inhibitor (HHI) behandelt wurden oder für die ein HHI nicht geeignet ist. Libtayo ist nun für Patienten mit fortgeschrittenen Stadien der zwei häufigsten Hautkrebsarten in den Vereinigten Staaten zugelassen. Auch im Dezember 2021 genehmigte die Behörde für Lebens- und Arzneimittel (Food and Drug Administration) Pembrolizumab (Keytruda, Merck) für die adjuvante Behandlung erwachsener und pädiatrischer (12 Jahre) Patienten mit Melanom im Stadium IIB oder IIC nach vollständiger Resektion.

Darüber hinaus genehmigte die US-amerikanische Behörde für Lebens- und Arzneimittel (Food and Drug Administration) im März 2022 eine neuartige Therapie für Patienten mit metastasiertem oder inoperablem Melanom, einer aggressiven Art von Hautkrebs. Die Behandlung, die auf der Grundlage von Originalforschung am Johns Hopkins Kimmel Cancer Center entwickelt wurde, besteht aus zwei Immuntherapeutika, Relatlimab (Anti-LAG-3) und Nivolumab (Anti-PD-1). Es gab auch viele Fortschritte beim Einsatz von Immuntherapeutika, sogenannten Checkpoint-Inhibitoren, zur Behandlung von Melanomen.

Somit wird erwartet, dass die starke aufkommende Pipeline für die Melanombehandlung das Immuntherapiesegment im Prognosezeitraum antreiben wird.

Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen bedeutenden Anteil am Markt für Melanom-Diagnostik und -Therapeutika einnehmen wird

Im vergangenen Jahrzehnt hat die Inzidenz von Hautkrebs in Nordamerika zugenommen, ebenso wie die Anzahl der Hautkrebs-Biopsien. Die COVID-19-Epidemie war beispiellos und führte zu einem erheblichen Rückgang nicht dringlicher Arztbesuche. Zu Beginn der COVID-19-Epidemie gab es einen erheblichen Rückgang bei Hautbiopsien. Mit dem Beginn der COVID-19-Fälle wurde ein starker Rückgang bei der Gesamtzahl der Hautbiopsien, Biopsien für Keratinozyten-Karzinom (KC) und Melanome festgestellt, gemäß einer in Ontario durchgeführten Forschungsstudie mit dem Titel „Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Hautkrebsdiagnose: Eine bevölkerungsbasierte Analyse”, die im März 2021 veröffentlicht wurde. In den folgenden 10 Wochen gab es eine erhebliche Verbesserung der Biopsierate. Allerdings blieb 28 Wochen nach dem Lockdown im Vergleich zu 2019 ein erheblicher Rückstand an prognostizierten Fällen bestehen.

Nordamerika hält aufgrund der steigenden Inzidenz von Melanomen und anderen Hautkrebsfällen in der Region einen dominanten Marktanteil. Gemäß den Aktualisierungen der Amerikanischen Akademie für Dermatologie (American Academy of Dermatology Association, AAD) aus dem Jahr 2022 ist Hautkrebs die häufigste Krebsart in den Vereinigten Staaten. Die AAD schätzte auch, dass jeder fünfte Amerikaner in seinem Leben Hautkrebs entwickeln wird. Außerdem werden in den Vereinigten Staaten täglich etwa 9.500 Menschen mit Hautkrebs diagnostiziert. Auch gemäß der Amerikanischen Krebsgesellschaft (American Cancer Society) werden im Jahr 2022 in den Vereinigten Staaten etwa 99.780 neue Melanome diagnostiziert, und es wird erwartet, dass im selben Jahr rund 7.650 Menschen an Melanom sterben werden. Diese Statistiken unterstreichen den Bedarf an Medikamenten, die bei der Behandlung von Melanomen in den kommenden Jahren helfen.

Darüber hinaus erhielt Immunocore, ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das die Entwicklung einer neuartigen Klasse von T-Zell-Rezeptor (TCR)-bispezifischen Immuntherapien zur Behandlung eines breiten Spektrums von Erkrankungen, einschließlich Krebs, vorantreibt, im Januar 2022 die Zulassung der US-amerikanischen Behörde für Lebens- und Arzneimittel (Food and Drug Administration, FDA) für KIMMTRAK (Tebentafusp-tebn) zur Behandlung von HLA-A*02:01-positiven erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem uvealen Melanom (mUM). Darüber hinaus führte Labcorp im Mai 2022 einen neuen Test für Behandlungsoptionen bei Melanomen ein. Der neue Test ermöglicht die Messung der Expressionsniveaus des Lymphozyten-Aktivierungsgens 3 (LAG-3) mittels Immunhistochemie (IHC) in Tumorgewebe. LAG-3 ist ein immun-onkologisches Ziel mit nachweisbarem klinischen Nutzen bei Patienten mit Melanom. Diese jüngsten Entwicklungen werden voraussichtlich die Nachfrage nach Melanom-Diagnostik und -Therapeutika im Land ankurbeln und das allgemeine Marktwachstum in der Region vorantreiben.

Daher wird erwartet, dass die Hautkrebsfälle in den Vereinigten Staaten gemäß den oben genannten Faktoren Chancen für fortschrittliche Melanomkrebs-Diagnostik und -Therapeutika schaffen und das allgemeine Marktwachstum im Land vorantreiben werden.