Markt für die Behandlung von Fibrose-Erkrankungen – Größen- und Marktanteilsanalyse – Wachstumstrends und Prognosen (2025 – 2030)

Globale Trends und Erkenntnisse zum Markt für die Behandlung von Fibrose-Erkrankungen

Das Medikamentensegment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum einen bedeutenden Anteil halten.

Für Fibrose-Erkrankungen stehen mehrere Medikamente zur Verfügung, darunter Pirfenidon und Nintedanib. Das Segment wird durch die zunehmende Prävalenz von Fibrose-Erkrankungen, steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Einführung neuartiger und innovativer Medikamente auf dem Markt sowie strategische Aktivitäten der Marktteilnehmer angetrieben, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich ankurbeln werden.

Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten haben verschiedene Wege für die Behandlung mehrerer Erkrankungen eröffnet. Die aufkommenden technologischen Fortschritte führten zusammen mit der entsprechenden Forschung zur Entwicklung mehrerer Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen. Die Medikamente verlangsamen das Fortschreiten der Erkrankung und behandeln Krankheiten wirksam. Nintedanib (Ofev) und Pirfenidon (Esbriet) hemmen einen physiologischen Prozess, der zur Vernarbung der Lunge beiträgt. Sie können das Fortschreiten von IPF verhindern und die Atmung unterstützen. Sauerstofftherapie kann denen helfen, die kurzatmig sind, um aktiv zu bleiben.

Die meisten Menschen verbinden die Forschungs- und Entwicklungsfunktion eines Unternehmens mit der Erfindung neuer Produkte. Während Erfindungen wichtig sind, ist die Weiterentwicklung bestehender Produkte von gleicher Bedeutung, da sich die Verbraucherpräferenzen ständig ändern. So gab es laut ClinicalTrial.gov im April 2023 5.001 Studien in der Entwicklung für Fibrose-Erkrankungen in 207 Ländern. Daher werden die zunehmende Entwicklung neuer und wirksamerer Therapien für Fibrose-Erkrankungen neue Möglichkeiten im Markt für die Behandlung von Fibrose-Erkrankungen bieten.

Darüber hinaus dürften zunehmende Markteinführungen von Medikamenten das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum ankurbeln. So gab Sandoz beispielsweise im Mai 2022 die Markteinführung von generischem Pirfenidon in den Vereinigten Staaten bekannt, einem AB-bewerteten (vollständig substituierbaren) Äquivalent zu Genentechs Esbriet zur Behandlung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Darüber hinaus gab Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe, im Juni 2021 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) einen ergänzenden Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (sNDA) für Esbriet (Pirfenidon) angenommen und eine vorrangige Prüfung gewährt hat. Im Juni 2022 gab ein weiteres Unternehmen, Accord Healthcare, Inc., ebenfalls die Aufnahme von Pirfenidon in sein Portfolio fester oraler Produkte bekannt. Dieses neue Medikament ist therapeutisch äquivalent zu Genentechs Esbriet und ist zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zugelassen.

Somit werden die oben genannten Faktoren, wie wachsende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und die Einführung neuer Medikamente, das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum voraussichtlich ankurbeln.

Nordamerika hält im Prognosezeitraum einen bedeutenden Anteil am Markt für die Behandlung von Fibrose-Erkrankungen

Es wird erwartet, dass der Markt für Fibrose-Erkrankungen in Nordamerika im Studienzeitraum ein lukratives Wachstum verzeichnen wird, bedingt durch die steigende Belastung durch Lungenfibrose und technologische Fortschritte bei der Behandlung im untersuchten Markt. Darüber hinaus werden Produkteinführungen und strategische Initiativen wichtiger Marktteilnehmer ebenfalls zum Marktwachstum beitragen.

Die wachsende Belastung durch Fibrose-Erkrankungen wie Zystische Fibrose (ZF) dürfte den Markt für die Behandlung von Fibrose-Erkrankungen im Prognosezeitraum ankurbeln. Laut dem Zystische-Fibrose-Bericht 2021 besuchten insgesamt 4.338 Menschen mit Zystischer Fibrose eine der 41 zugelassenen ZF-Kliniken in Kanada. Es wurden 98 Personen neu mit Zystischer Fibrose diagnostiziert, darunter 1.517 (35,0 %) Kinder und 2.821 (65,0 %) Erwachsene sowie 2.025 (46,7 %) Frauen und 2.313 (53,3 %) Männer im Jahr 2021. Die gesamte kanadische ZF-Population wächst kontinuierlich. Somit wird die wachsende Belastung durch Fibrose-Erkrankungen voraussichtlich die Nachfrage nach Behandlungsmedikamenten für Fibrose-Erkrankungen zur wirksamen Kontrolle und Behandlung der Erkrankungen steigern, was voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums zum Markt beitragen wird.

Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Behandlung von Fibrose-Erkrankungen können verbesserte Medikamente auf den Markt bringen und die Verfügbarkeit und Zugänglichkeit von Arzneimitteln für Patienten verbessern. So erklärte beispielsweise Bellerophon Therapeutics, Inc. im September 2022, dass die FDA einen Antrag auf Reduzierung der Studiengröße für ihre aktuelle registrierungspflichtige REBUILD-Phase-3-Studie von INOpulse zur Behandlung von fibrotischer interstitieller Lungenerkrankung (LD) angenommen hat. Ebenso berichtete Boehringer Ingelheim im Oktober 2022, dass der erste Patient aus den Vereinigten Staaten in FIBRONEER-IPF aufgenommen wurde, eine globale Phase-III-Studie zur Bewertung von BI 1015550, einem experimentellen Phosphodiesterase-4B (PDE4B)-Inhibitor, bei Personen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Die Studie ist Teil des globalen FIBRONEER-Programms, das zwei Phase-III-Studien umfasst: FIBRONEER-IPF bei Patienten mit IPF und FIBRONEER-ILD bei Erwachsenen mit anderen progressiv fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen (ILDs).

Darüber hinaus ermutigen erhebliche FDA-Zulassungen im Land Unternehmen dazu, technologisch fortschrittliche Produkte auf den Markt zu bringen, was bedeutet, dass die zunehmende Verfügbarkeit moderner Therapien für Kunden voraussichtlich das Marktwachstum antreiben wird. So hat die FDA beispielsweise dem Arzneimittelkandidaten BS2320 von Istesso den Fast-Track-Status für die Behandlung von Personen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) gewährt, einer chronischen Erkrankung, die Lungenvernarbung verursacht. BS2320 ist ein metabolisches Umprogrammierungsmittel, das zuvor vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Symptomen der rheumatoiden Arthritis und der Umstrukturierung von fibrotischem Gewebe gezeigt hat. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird erwartet, dass der untersuchte Markt ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird.