| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Prognosedatenzeitraum | 2024 - 2029 |
| CAGR | 7.20% |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen
Es wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen im Prognosezeitraum mit einer registrierten CAGR von 7,2 % wachsen wird.
COVID-19 wirkte sich nachteilig auf den Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen aus. Die COVID-19-Patienten waren von einer pulmonalen fibrotischen Dysplasie als mögliche Folge einer COVID-19-Lungenpneumonie betroffen. Laut der im Mai 2022 in den Annals of Medicine and Surgery veröffentlichten Studie scheinen beispielsweise etwa 44,9 % der COVID-19-Überlebenden eine Lungenfibrose entwickelt zu haben. Bei Menschen, die mit COVID-19-Schweregradfaktoren infiziert waren, wurde festgestellt, dass sie häufiger an Lungenfibrose (PCPF) leiden. Dies deutet darauf hin, dass Menschen, die mit COVID-19 infiziert sind, mit größerer Wahrscheinlichkeit fibrotische Erkrankungen entwickeln, und daher gab es während der Pandemie eine erhebliche Nachfrage nach der Behandlung fibrotischer Erkrankungen. Der Markt wächst jedoch aufgrund einer zunehmenden Patientenpopulation mit fibrotischen Erkrankungen stetig, und dieser Trend wird sich wahrscheinlich im Prognosezeitraum fortsetzen.
Die Hauptfaktoren, die das Wachstum des Marktes vorantreiben, sind die wachsende Belastung durch fibrotische Erkrankungen, die steigende Zahl von Rauchern und der technologische Fortschritt bei der Behandlung fibrotischer Erkrankungen.
Es wird erwartet, dass die wachsende Belastung durch fibrotische Erkrankungen wie pulmonale fibrotische Erkrankungen, Leberzirrhose, Nierenfibrose und Hautfibrose die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmedikamenten erhöhen wird, was den Markt im Prognosezeitraum wahrscheinlich ankurbeln wird. Nach Angaben der American Lung Association, die im November 2022 aktualisiert wurden, werden in den Vereinigten Staaten jedes Jahr rund 50.000 neue Fälle von IPF diagnostiziert. Die Mehrheit der IPF-Patienten bemerkt die Symptome zunächst im Alter zwischen 50 und 70 Jahren. Darüber hinaus lag die geschätzte Prävalenz der idiopathischen Lungenfibrose in der spezialisierten Versorgung laut dem im September 2022 im British Medical Journal veröffentlichten Artikel im Jahr 2021 bei 36,0 pro 100.000. Daher wird die wachsende Belastung durch fibrotische Erkrankungen wahrscheinlich Medikamente zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen erfordern, um die Krankheiten wirksam zu kontrollieren und zu behandeln, was im Prognosezeitraum wahrscheinlich zum Markt beitragen wird.
Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Zahl von Zigarettenrauchern den Markt ankurbeln wird, da Zigarettenrauchen einer der Risikofaktoren für die Entwicklung fibrotischer Erkrankungen wie Lungenfibrose oder Lungenfibrose ist. Laut den im Mai 2023 veröffentlichten CDC-Updates werden beispielsweise im Jahr 2021 etwa 12 von 100 Erwachsenen in den Vereinigten Staaten ab 18 Jahren (11,5 %) Zigaretten rauchen, was zu 28,3 Millionen erwachsenen Rauchern in den Vereinigten Staaten führt. Zigaretten enthalten Feinstaub und zahlreiche Chemikalien, die die Schwellung im Körper verstärken und somit zu verschiedenen Krankheiten führen, einschließlich fibrotischer Erkrankungen, die wahrscheinlich zum Wachstum des Marktes beitragen werden.
Produkteinführungen, Partnerschaften sowie Fusionen und Übernahmen werden den Unternehmen helfen, ihr Produktangebot und ihre geografische Präsenz zu erweitern und so zum lukrativen Wachstum des Marktes beizutragen. So brachte Sandoz im Mai 2022 sein generisches Pirfenidon auf den Markt, das erste AB-bewertete (vollständig substituierbare) Äquivalent zu Genentechs Esbriet, um Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) zu behandeln. Dieses verschreibungspflichtige orale Arzneimittel ist für Patienten sofort über Spezialapotheken erhältlich, mit einem Zuzahlungsprogramm von 0 USD für berechtigte Patienten. Die Verfügbarkeit von Generika würde die Nachfrage nach Behandlungen erhöhen und damit das Marktwachstum steigern.
Daher wird erwartet, dass alle oben genannten Faktoren, wie die wachsende Belastung durch fibrotische Erkrankungen und die Smoking-Smoking-Aktivitäten des Marktes, im Prognosezeitraum Gutes für den Markt verheißen. Es wird jedoch erwartet, dass die hohen Kosten für Medikamente und Behandlungen den Markt im prognostizierten Zeitraum behindern werden.
Markttrends für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen
Es wird erwartet, dass das Medikamentensegment im Prognosezeitraum den bedeutenden Anteil halten wird.
Es gibt mehrere Medikamente für fibrotische Erkrankungen, darunter Pirfenidon und Nintedanib. Das Segment wird durch die zunehmende Prävalenz fibrotischer Erkrankungen, steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Markteinführung neuartiger und innovativer Medikamente sowie strategische Aktivitäten der Marktteilnehmer angetrieben, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich ankurbeln werden.
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten haben verschiedene Wege für die Behandlung verschiedener Krankheiten erheblich eröffnet. Die aufkommenden technologischen Fortschritte führten zusammen mit der entsprechenden Forschung zur Entwicklung mehrerer Medikamente zur Behandlung von Krankheiten. Das Medikament verlangsamt das Fortschreiten der Krankheit und behandelt Krankheiten effektiv. Nintedanib (Ofev) und Pirfenidon (Esbriet) hemmen einen physiologischen Prozess, der zur Lungenvernarbung beiträgt. Sie können das Fortschreiten der IPF verhindern und die Atmung unterstützen. Während die Sauerstofftherapie denjenigen helfen kann, die kurzatmig sind, aktiv zu bleiben.
Die meisten Menschen verbinden die Forschungs- und Entwicklungsfunktion eines Unternehmens mit der Erfindung neuer Produkte. Während Erfindungen wichtig sind, ist die Entwicklung bestehender Produkte von gleicher Bedeutung, da sich die Verbraucherpräferenzen ständig ändern. Laut ClinicalTrial.gov befanden sich beispielsweise im April 2023 5.001 Studien für fibrotische Erkrankungen in 207 Ländern in der Entwicklung. Daher wird die zunehmende Entwicklung neuer und wirksamerer Therapien für fibrotische Erkrankungen neue Möglichkeiten auf dem Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen bieten.
Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Markteinführungen des Medikaments das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum ankurbeln werden. So kündigte Sandoz im Mai 2022 die Markteinführung des Generikums Pirfenidon in den USA an, das ein AB-bewertetes (vollständig substituierbares) Äquivalent zu Genentechs Esbriet für die Behandlung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) ist. Darüber hinaus hat Genentech, ein Unternehmen der Roche-Gruppe, im Juni 2021 den ergänzenden Zulassungsantrag (sNDA) der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) angekündigt und eine vorrangige Prüfung für Esbriet (Pirfenidon) gewährt. Im Juni 2022 kündigte ein weiteres Unternehmen, Accord Healthcare, Inc., ebenfalls die Aufnahme von Pirfenidon in sein Portfolio an soliden oralen Produkten an. Dieses neue Medikament ist therapeutisch gleichwertig mit Esbriet von Genentech und ist zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zugelassen.
Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren, wie wachsende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und die Einführung neuer Medikamente, das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum ankurbeln werden.
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Nordamerika hält im Prognosezeitraum einen bedeutenden Anteil am Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen
Es wird erwartet, dass der Markt für fibrotische Erkrankungen in Nordamerika während des Studienzeitraums aufgrund der steigenden Belastung durch Lungenfibrose und des technologischen Fortschritts in der Behandlung auf dem untersuchten Markt ein lukratives Wachstum verzeichnen wird. Darüber hinaus werden Produkteinführungen und strategische Initiativen wichtiger Marktteilnehmer ebenfalls zum Marktwachstum beitragen.
Es wird erwartet, dass die wachsende Belastung durch fibrotische Erkrankungen wie Mukoviszidose (CF) den Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Laut dem Mukoviszidose-Bericht 2021 gab es insgesamt 4.338 Menschen mit Mukoviszidose, die eine der 41 autorisierten Mukoviszidose-Kliniken Kanadas aufsuchten. Bei 98 Personen wurde Mukoviszidose neu diagnostiziert, darunter 1.517 (35,0 %) Kinder und 2.821 (65,0 %) Erwachsene sowie 2.025 (46,7 %) Frauen und 2.313 (53,3 %) Männer. Im Jahr 2021. Die gesamte kanadische CF-Population ist ständig gewachsen. Daher wird prognostiziert, dass die wachsende Belastung durch fibrotische Erkrankungen die Nachfrage nach Medikamenten zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen für eine wirksame Kontrolle und Behandlung der Krankheiten erhöhen wird, was wahrscheinlich während des gesamten Prognosezeitraums zum Markt beitragen wird.
Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen können verbesserte Medikamente auf den Markt bringen, die das Medikament für Patienten verfügbar und zugänglich machen. So gab Bellerophon Therapeutics, Inc. im September 2022 bekannt, dass die FDA den Antrag auf Senkung der Studiengröße für seine aktuelle Phase-3-Zulassungsstudie REBUILD mit INOpulse zur Behandlung der fibrotischen interstitiellen Lungenerkrankung (LD) angenommen hat. In ähnlicher Weise berichtete Boehringer Ingelheim im Oktober 2022, dass der erste Patient aus den Vereinigten Staaten an FIBRONEER-IPF teilgenommen hat, einer globalen Phase-III-Studie zur Untersuchung von BI 1015550, einem experimentellen Phosphodiesterase-4B-Hemmer (PDE4B), bei Personen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Die Studie ist Teil des globalen FIBRONEER-Programms, das zwei Phase-III-Studien umfasst FIBRONEER-IPF bei Patienten mit IPF und FIBRONEER-ILD bei Erwachsenen mit anderen progressiven fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen (ILDs).
Darüber hinaus ermutigt die beträchtliche FDA-Zulassung im Land Unternehmen, technologisch anspruchsvolle Produkte auf den Markt zu bringen, was bedeutet, dass die Erhöhung der Verfügbarkeit moderner Therapien für Kunden das Marktwachstum vorantreiben wird. So hat die FDA beispielsweise dem BS2320-Medikamentenkandidaten von Istesso den Fast-Track-Status für die Behandlung von Personen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) verliehen, einer chronischen Krankheit, die Lungennarben verursacht. BS2320 ist ein metabolisches Reprogrammierungsmittel, das sich zuvor als vielversprechend bei der Behandlung von Symptomen rheumatoider Arthritis und dem Umbau von fibrotischem Gewebe erwiesen hat. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird.
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Branchenübersicht zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen
Der Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen ist mäßig wettbewerbsintensiv und besteht aus einigen wenigen Hauptakteuren sowie anderen kleinen Akteuren auf dem Markt. Die Marktteilnehmer verfolgen verschiedene Strategien wie Zusammenarbeit, Partnerschaft, Fusionen und Übernahmen sowie globale Expansion, um eine starke Position auf dem Markt aufzubauen. Einige der Marktteilnehmer sind Boehringer Ingelheim International GmbH, AbbVie Inc., Redx Pharma Plc, Bristol-Myers Squibb Company und andere.
Marktführer für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen
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Boehringer Ingelheim International GmbH
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AbbVie Inc.,
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Redx Pharma Plc
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Bristol-Myers Squibb Company
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Gilead Sciences, Inc.
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen
- Mai 2023 Boehringer Ingelheim gab bekannt, dass es mit der klinischen Entwicklung seines ersten IL-11-Inhibitor-Antikörpers, BI 765423, mit einer Phase-1-Studie (NCT05658107) begonnen hat, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik bei gesunden Freiwilligen zu untersuchen. Präklinische Untersuchungen haben gezeigt, dass Anti-IL-11-Medikamente das Potenzial haben, die Fibrose bei vielen fibrotischen Erkrankungen zu hemmen und sogar umzukehren.
- Mai 2023 Cumberland Pharmaceuticals Inc. berichtete, dass die FDA einen Investigational New Drug Application (IND) für die Phase-II-Forschung bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose, der häufigsten Form der fortschreitenden fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankung, genehmigt hat.
Branchensegmentierung der Behandlung fibrotischer Erkrankungen
Gemäß dem Umfang des Berichts beschreibt Fibrose die Entwicklung von fibrösem Bindegewebe als reparative Reaktion auf Verletzungen oder Schäden. Fibrose kann sich auf die Bindegewebsablagerung beziehen, die im Rahmen der normalen Heilung auftritt, oder auf die übermäßige Gewebeablagerung, die als pathologischer Prozess auftritt. Zu den Krankheiten, die durch unkontrollierte, fortschreitende Fibrose gekennzeichnet sind, gehören die idiopathische Lungenfibrose (IPF), die nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) und die systemische Sklerose (SSc). Der Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen ist nach Behandlung (Medikamente, Organtransplantation, Sauerstofftherapie und andere), Anwendung (idiopathische Lungenfibrose, Leberzirrhose, Nierenfibrose, Hautfibrose und andere), Endbenutzer (Regierungsorganisationen, Krankenhäuser sowie akademische und Forschungsinstitute) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika) unterteilt. Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 verschiedene Länder in den wichtigsten Regionen der Welt ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
Nach Behandlung
| Medikamente |
| Organtransplantation |
| Sauerstoff Therapie |
| Andere |
Nach Anwendung
| Idiopathische Lungenfibrose |
| Leberzirrhose |
| Nierenfibrose |
| Kutane Fibrose |
| Andere |
Nach Endbenutzer
| Krankenhäuser |
| Akademische und Forschungsinstitute |
| Andere |
Erdkunde
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Deutschland |
| Großbritannien | |
| Frankreich | |
| Italien | |
| Spanien | |
| Rest von Europa | |
| Asien-Pazifik | China |
| Japan | |
| Indien | |
| Australien | |
| Südkorea | |
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | |
| Naher Osten und Afrika | GCC |
| Südafrika | |
| Restlicher Naher Osten und Afrika | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Restliches Südamerika |
| Nach Behandlung | Medikamente | |
| Organtransplantation | ||
| Sauerstoff Therapie | ||
| Andere | ||
| Nach Anwendung | Idiopathische Lungenfibrose | |
| Leberzirrhose | ||
| Nierenfibrose | ||
| Kutane Fibrose | ||
| Andere | ||
| Nach Endbenutzer | Krankenhäuser | |
| Akademische und Forschungsinstitute | ||
| Andere | ||
| Erdkunde | Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | ||
| Mexiko | ||
| Europa | Deutschland | |
| Großbritannien | ||
| Frankreich | ||
| Italien | ||
| Spanien | ||
| Rest von Europa | ||
| Asien-Pazifik | China | |
| Japan | ||
| Indien | ||
| Australien | ||
| Südkorea | ||
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | ||
| Naher Osten und Afrika | GCC | |
| Südafrika | ||
| Restlicher Naher Osten und Afrika | ||
| Südamerika | Brasilien | |
| Argentinien | ||
| Restliches Südamerika | ||
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Häufig gestellte Fragen
Wie groß ist der aktuelle Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen?
Der Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine CAGR von 7,20 % verzeichnen
Wer sind die Hauptakteure auf dem Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen?
Boehringer Ingelheim International GmbH, AbbVie Inc.,, Redx Pharma Plc, Bristol-Myers Squibb Company, Gilead Sciences, Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen?
Es wird geschätzt, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024-2029) mit der höchsten CAGR wachsen wird.
Welche Region hat den größten Anteil am Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil auf dem Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen.
Welche Jahre deckt dieser Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen für Jahre ab 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des Marktes für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen für Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate der Behandlung fibrotischer Erkrankungen im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse der Behandlung fibrotischer Erkrankungen enthält einen Marktprognoseausblick für 2024 bis 2029 und einen historischen Überblick. Erhalten Ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenloser Bericht als PDF-Download.
