Análisis de Tamaño y Participación del Mercado de Tratamiento de Enfermedades Fibróticas - Tendencias de Crecimiento y Pronósticos (2025 - 2030)

Tendencias e Información del Mercado Global de Tratamiento de Enfermedades Fibróticas

Se espera que el Segmento de Medicación mantenga una Participación Significativa durante el Período de Pronóstico.

Existen varios medicamentos disponibles para las enfermedades fibróticas, incluidos la pirfenidona y el nintedanib. El segmento está impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades fibróticas, el aumento de las actividades de investigación y desarrollo para introducir medicamentos novedosos e innovadores en el mercado, y las actividades estratégicas de los actores del mercado que se espera impulsen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Las actividades de investigación y desarrollo han abierto significativamente diversas vías para el tratamiento de varias enfermedades. Los avances tecnológicos emergentes, junto con la investigación adecuada, llevaron a la formación de varios fármacos para el tratamiento de enfermedades. La medicación ralentiza la progresión de la enfermedad y trata eficazmente las enfermedades. El nintedanib (Ofev) y la pirfenidona (Esbriet) inhiben un proceso fisiológico que contribuye a la cicatrización pulmonar. Pueden prevenir la progresión de la FPI y ayudar a respirar. Mientras que la terapia de oxígeno puede ayudar a quienes tienen dificultad para respirar a mantenerse activos.

La mayoría de las personas asocian la función de investigación y desarrollo de una empresa con la invención de nuevos productos. Si bien las invenciones son importantes, el desarrollo de los productos existentes tiene igual importancia, ya que las preferencias de los consumidores cambian continuamente. Por ejemplo, según ClinicalTrial.gov, a partir de abril de 2023, había 5.001 ensayos en desarrollo para enfermedades fibróticas en 207 países. Por lo tanto, el creciente desarrollo de terapias nuevas y más eficaces para las enfermedades fibróticas proporcionará nuevas oportunidades en el mercado de tratamiento de enfermedades fibróticas.

Además, se espera que el aumento de los lanzamientos de medicamentos impulse el crecimiento del segmento durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en mayo de 2022, Sandoz anunció el lanzamiento en los Estados Unidos de pirfenidona genérica, que es un equivalente con calificación AB (totalmente sustituible) al Esbriet de Genentech para el tratamiento de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Además, en junio de 2021, Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció la solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA, por sus siglas en inglés) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y otorgó revisión prioritaria para Esbriet (pirfenidona). En junio de 2022, otra empresa, Accord Healthcare, Inc., también anunció la incorporación de pirfenidona a su cartera de productos orales sólidos. Este nuevo fármaco es terapéuticamente equivalente al Esbriet de Genentech y está aprobado para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI).

Por lo tanto, se espera que los factores mencionados anteriormente, como el crecimiento de las actividades de investigación y desarrollo y la introducción de nuevos medicamentos, impulsen el crecimiento del segmento durante el período de pronóstico.

América del Norte mantiene una Participación Significativa en el Mercado de Tratamiento de Enfermedades Fibróticas durante el Período de Pronóstico

Se espera que el mercado de enfermedades fibróticas en América del Norte experimente un crecimiento lucrativo durante el período de estudio debido a la creciente carga de la fibrosis pulmonar y los avances tecnológicos en el tratamiento en el mercado estudiado. Además, los lanzamientos de productos y las iniciativas estratégicas de los principales actores del mercado también contribuirán al crecimiento del mercado.

Se espera que la creciente carga de enfermedades fibróticas, como la fibrosis quística (FQ), impulse el mercado de tratamiento de enfermedades fibróticas durante el período de pronóstico. Según el Informe de Fibrosis Quística 2021, hubo un total de 4.338 personas con fibrosis quística que visitaron una de las 41 clínicas de FQ autorizadas de Canadá. Hubo 98 personas recién diagnosticadas con fibrosis quística, incluidos 1.517 (35,0%) niños y 2.821 (65,0%) adultos, así como 2.025 (46,7%) mujeres y 2.313 (53,3%) hombres. En 2021, la población canadiense total con FQ ha estado creciendo constantemente. Por lo tanto, se proyecta que la creciente carga de enfermedades fibróticas aumente la demanda de medicamentos de tratamiento de enfermedades fibróticas para el control y la gestión eficaces de las enfermedades, lo que probablemente contribuirá al mercado durante todo el período de pronóstico.

El aumento de las operaciones de investigación y desarrollo para el tratamiento de enfermedades fibróticas puede traer medicamentos mejorados al mercado, haciendo que el fármaco esté disponible y sea accesible para los pacientes. Por ejemplo, en septiembre de 2022, Bellerophon Therapeutics, Inc. declaró que la FDA había aceptado la solicitud para reducir el tamaño del estudio para su actual ensayo de Fase 3 de registro REBUILD de INOpulse para el tratamiento de la enfermedad pulmonar intersticial fibrótica (EPI). De manera similar, en octubre de 2022, Boehringer Ingelheim informó que el primer paciente de los Estados Unidos se había inscrito en FIBRONEER-IPF, un ensayo global de Fase III que evalúa BI 1015550, un inhibidor experimental de la fosfodiesterasa 4B (PDE4B), en personas con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). El ensayo es parte del programa global FIBRONEER, que incluye dos estudios de Fase III: FIBRONEER-IPF en pacientes con FPI y FIBRONEER-EPI en adultos con otros trastornos pulmonares intersticiales fibrosantes progresivos (EPIs).

Además, la considerable aprobación de la FDA en el país alienta a las empresas a llevar productos tecnológicamente sofisticados al mercado, lo que implica que se proyecta que el aumento de la disponibilidad de terapias modernas para los clientes impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, la FDA ha otorgado al candidato a fármaco BS2320 de Istesso el estatus de Vía Rápida para el tratamiento de personas con fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una enfermedad crónica que causa cicatrización pulmonar. BS2320 es un agente de reprogramación metabólica que anteriormente ha mostrado promesa en el tratamiento de los síntomas de la artritis reumatoide y en la remodelación del tejido fibrótico. Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se espera que el mercado estudiado sea testigo de un crecimiento significativo.