Größen- und Marktanteilsanalyse des europäischen Marktes für monoklonale Antikörper – Wachstumstrends und Prognosen (2025–2030)

Trends und Erkenntnisse des europäischen Marktes für monoklonale Antikörper

Onkologie wird voraussichtlich einen erheblichen Marktanteil im Prognosezeitraum halten

Monoklonale Antikörper (mAbs) sind eine zielgerichtete Therapie, die darauf ausgelegt ist, spezifische Proteine (Antigene) zu erkennen und daran zu binden, die auf der Oberfläche von Krebszellen überexprimiert werden. Dadurch können sie in verschiedene Signalwege und Mechanismen eingreifen, die das Wachstum und das Überleben von Krebszellen fördern. Monoklonale Antikörper beeinträchtigen die Funktion von Tumorzellen, indem sie wachstumsfördernde Signale blockieren, die Angiogenese hemmen und die Fähigkeit des Immunsystems verbessern, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. Darüber hinaus können einige monoklonale Antikörper zytotoxische Wirkstoffe direkt an die Tumorzellen liefern und so deren Zerstörung einleiten. Dieser zielgerichtete Ansatz führt zum Absterben von Tumorzellen und zur Hemmung des Tumorwachstums, während gesunde Zellen möglichst wenig geschädigt werden.

Zu den Faktoren, die das Segmentwachstum vorantreiben, zählen die steigende Krebsinzidenz, Fortschritte bei monoklonalen Antikörper-Therapeutika sowie zunehmende Kooperationen und strategische Aktivitäten unter den wichtigsten Marktteilnehmern. Laut den im Januar 2023 von der Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN) veröffentlichten Daten beläuft sich die geschätzte Anzahl der Hodgkin-Lymphom-Krebsfälle in Spanien im Jahr 2023 auf 1.539, ein Anstieg gegenüber 1.527 Fällen im Jahr 2021. Außerdem werden in Spanien im Jahr 2023 voraussichtlich 9.943 Fälle von Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert, ein Anstieg gegenüber 9.055 Fällen im Jahr 2021. Laut derselben Quelle wurden in Italien etwa 14.400 neue Diagnosen (Männer 8.100; Frauen 6.300) für Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) gemeldet. Monoklonale Antikörper, die beim Hodgkin-Lymphom eingesetzt werden, zielen in erster Linie auf das CD30-Protein ab, das häufig auf der Oberfläche von Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen überexprimiert wird, den abnormalen Zellen, die für diese Art von Lymphom charakteristisch sind. Laut der Aktualisierung vom Juli 2023 des INSTITUT NATIONAL DU CANCER werden in Frankreich im Jahr 2023 mehr als 433 Tausend neue Krebsfälle gemeldet, davon 57 % bei Männern und 43 % bei Frauen. Laut derselben Quelle waren bei Männern die drei häufigsten Krebsformen Prostata-, Lungen- und Kolorektalkrebs. Bei Frauen war Brustkrebs die häufigste Krebsform, gefolgt von Kolorektal- und Lungenkrebs. Laut der oben genannten Quelle ist die Inzidenzrate aller Krebsarten in Frankreich in den letzten Jahren gestiegen, mit 0,9 % bei Frauen und 0,3 % bei Männern pro Jahr. Aufgrund des Anstiegs der Krebsfälle wird die Nachfrage nach monoklonalen Antikörpern voraussichtlich steigen und damit das Marktwachstum im Studienzeitraum ankurbeln.

Darüber hinaus wird die steigende Anzahl strategischer Aktivitäten prominenter regionaler Akteure voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. Im Juli 2023 erhielt Astellas Pharma Inc. beispielsweise die Genehmigung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zur regulatorischen Prüfung des Antrags auf Marktzulassung des Unternehmens für Zolbetuximab in Europa. Es handelt sich dabei um einen erstklassigen investigativen, auf Claudin 18.2 (CLDN18.2) ausgerichteten monoklonalen Antikörper zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit Magen- bzw. gastroösophagealem Krebs. Im Januar 2023 erhielten AstraZeneca und Daiichi Sankyo die Zulassung der Europäischen Union für Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan) als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem HER2-niedrigem Brustkrebs in Europa.

Die steigende Inzidenz verschiedener Krebsarten in der Region und die zunehmende Anzahl strategischer Aktivitäten unter den wichtigsten Marktteilnehmern werden daher voraussichtlich das Segmentwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.

Deutschland wird voraussichtlich den erheblichen Marktanteil im Prognosezeitraum halten

Deutschland wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein erhebliches Wachstum verzeichnen, das auf die steigende Prävalenz verschiedener chronischer und Infektionskrankheiten sowie Fortschritte in der Biotechnologie und Forschung zurückzuführen ist.

Die steigende Krebsinzidenz im Land wird voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. Laut der Pressemitteilung des Statistischen Bundesamtes (Destatis) vom Februar 2023 wurden im Jahr 2021 etwa 1,44 Millionen Krebspatienten in Krankenhäusern behandelt, ein leichter Rückgang gegenüber dem Vorjahr, in dem etwa 1,45 Millionen Krebspatienten in Krankenhäusern behandelt wurden. Laut derselben Quelle ist die Anzahl der in Krankenhäusern behandelten Krebspatienten seit Beginn der COVID-19-Pandemie zurückgegangen und hat das Niveau vor der Pandemie noch nicht wieder erreicht. Die hohe Krebsinzidenz wird daher voraussichtlich die Nachfrage nach monoklonalen Antikörpern im Prognosezeitraum ankurbeln.

Laut den im März 2023 vom ICO/IARC-Informationszentrum für HPV und Krebs aktualisierten Daten werden in Deutschland jährlich schätzungsweise 4.666 Gebärmutterhalskrebsfälle diagnostiziert, und es wird geschätzt, dass etwa 3,2 % der Frauen in der Allgemeinbevölkerung Deutschlands zu einem bestimmten Zeitpunkt eine Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV)-16/18 aufweisen, wobei 76,5 % der invasiven Gebärmutterhalskrebsfälle auf HPV 16 oder 18 zurückzuführen sind. Die hohe Prävalenz von HPV-Infektionen und den damit verbundenen Krebserkrankungen im Land wird daher voraussichtlich auch die Nachfrage nach monoklonalen Antikörpern wie Bevacizumab steigern, das auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) bei Gebärmutterhalskrebs abzielt und so die Bildung neuer Blutgefäße hemmt.

Darüber hinaus wird die steigende Anzahl strategischer Aktivitäten prominenter Akteure im Land voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. Im März 2023 stärkte Merck KGaA, ein in Deutschland ansässiges Unternehmen, beispielsweise sein Onkologie-Franchise, indem es die exklusiven Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung des Anti-Programmed-Death-Ligand-1 (PD-L1)-Antikörpers BAVENCIO (Avelumab) nach Beendigung seiner Allianzvereinbarung mit Pfizer Inc. zurückgewann. BAVENCIO ist ein monoklonaler Anti-Programmed-Death-Ligand-1 (PD-L1)-Antikörper, der für die Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen wurde, darunter Urothelkarzinom, Nierenzellkarzinom und Merkelzellkarzinom. Mit dem vollständigen Eigentum an BAVENCIO kann das Unternehmen sein starkes Onkologie-Franchise nutzen, um den Einsatz dieser Therapie auf dem deutschen Markt zu fördern und auszubauen.

Der deutsche Markt für monoklonale Antikörper wird daher im Prognosezeitraum voraussichtlich ein erhebliches Wachstum verzeichnen, das auf die steigende Prävalenz verschiedener chronischer und Infektionskrankheiten sowie die Anzahl strategischer Aktivitäten prominenter Akteure zurückzuführen ist.