Marktgrößen- Und Anteilsanalyse Für Monoklonale Antikörper In Europa - Wachstumstrends Und Prognosen (2024 - 2029)

Markttrends für monoklonale Antikörper in Europa

Es wird erwartet, dass die Onkologie im Prognosezeitraum einen bedeutenden Marktanteil halten wird

Monoklonale Antikörper (mAbs) sind eine zielgerichtete Therapie zur Erkennung und Bindung an bestimmte Proteine (Antigene), die auf der Oberfläche von Krebszellen überexprimiert werden. Auf diese Weise können sie verschiedene Signalwege und Mechanismen stören, die das Wachstum und Überleben von Krebszellen fördern. Monoklonale Antikörper stören die Funktion von Tumorzellen, indem sie wachstumsfördernde Signale blockieren, die Angiogenese hemmen und die Fähigkeit des Immunsystems verbessern, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. Darüber hinaus können einige mAbs zytotoxische Wirkstoffe direkt an die Tumorzellen abgeben und deren Zerstörung induzieren. Dieser gezielte Ansatz führt zum Tod von Tumorzellen und zur Hemmung des Tumorwachstums bei gleichzeitiger Minimierung der Schädigung gesunder Zellen.

Zu den Faktoren, die das Wachstum des Segments vorantreiben, gehören die zunehmende Inzidenz von Krebs, Fortschritte bei monoklonalen Antikörpertherapeutika sowie zunehmende Kooperationen und strategische Aktivitäten zwischen wichtigen Akteuren. Laut den im Januar 2023 veröffentlichten Daten der Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN) liegt die geschätzte Zahl der Hodgkin-Lymphom-Krebsfälle in Spanien im Jahr 2023 bei 1.539, ein Anstieg gegenüber 1.527 Fällen im Jahr 2021. Außerdem werden in Spanien im Jahr 2023 voraussichtlich 9.943 Fälle von Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert, ein Anstieg gegenüber 9.055 Fällen im Jahr 2021. Laut derselben Quelle wurden in Italien etwa 14.400 neue Diagnosen (Männer 8.100; Frauen 6.300) für Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) gemeldet. Monoklonale Antikörper, die beim Hodgkin-Lymphom verwendet werden, zielen hauptsächlich auf das CD30-Protein ab, das oft auf der Oberfläche von Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen überexprimiert wird, den abnormalen Zellen, die für diese Art von Lymphom charakteristisch sind. Darüber hinaus werden laut dem Update des INSTITUT NATIONAL DU CANCER vom Juli 2023 in Frankreich im Jahr 2023 mehr als 433 Tausend neue Krebsfälle gemeldet, davon 57 % Männer und 43 % Frauen. Laut derselben Quelle waren die drei häufigsten Krebsarten bei Männern Prostata-, Lungen- bzw. Darmkrebs. In ähnlicher Weise war Brustkrebs bei Frauen die häufigste Krebsform, gefolgt von Darm- und Lungenkrebs. Laut der oben genannten Quelle ist in Frankreich die Inzidenzrate aller Krebsarten in den letzten Jahren gestiegen, mit 0,9 % bei Frauen und 0,3 % bei Männern pro Jahr. Aufgrund des Anstiegs der Krebsfälle wird die Nachfrage nach mAbs wahrscheinlich steigen, wodurch das Marktwachstum im Untersuchungszeitraum voraussichtlich angekurbelt wird.

Darüber hinaus wird prognostiziert, dass die steigende Anzahl strategischer Aktivitäten prominenter regionaler Akteure das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben wird. So erhielt Astellas Pharma Inc. im Juli 2023 die Genehmigung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für die behördliche Prüfung des Zulassungsantrags (MAA) des Unternehmens für Zolbetuximab in Europa. Es handelt sich um einen auf Claudin 18.2 (CLDN18.2) abzielenden monoklonalen Antikörper für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit Magen-/Magen-Speiseröhren-Krebs. In ähnlicher Weise erhielten AstraZeneca und Daiichi Sankyo im Januar 2023 die Zulassung der Europäischen Union für ihr Enhertu (Trastuzumab-Deruxtecan) als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit metastasiertem HER2-niedrigem Brustkrebs in Europa.

Daher wird prognostiziert, dass die steigende Inzidenz verschiedener Krebsarten in der Region und die zunehmende Anzahl strategischer Aktivitäten bei den Hauptakteuren das Segmentwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden.

Es wird erwartet, dass Deutschland im Prognosezeitraum den bedeutenden Marktanteil halten wird

Es wird erwartet, dass Deutschland im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Prävalenz verschiedener chronischer und infektiöser Krankheiten und der Fortschritte in Biotechnologie und Forschung ein deutliches Wachstum verzeichnen wird.

Die steigende Krebsinzidenz im Land wird voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. So wurden laut Pressemitteilung des Statistischen Bundesamtes (Destatis) vom Februar 2023 im Jahr 2021 rund 1,44 Millionen Krebspatienten in Krankenhäusern behandelt, ein leichter Rückgang gegenüber dem Vorjahr, als rund 1,45 Millionen Krebspatienten in Krankenhäusern behandelt wurden. Laut derselben Quelle ist die Zahl der in Krankenhäusern behandelten Krebspatienten jedoch seit Beginn der COVID-19-Pandemie zurückgegangen und hat sich immer noch nicht auf das Niveau vor der Pandemie erholt. Daher wird prognostiziert, dass die hohe Krebsinzidenz die Nachfrage nach mAbs im Prognosezeitraum ankurbeln wird.

Darüber hinaus werden laut den vom ICO/IARC-Informationszentrum für HPV und Krebs im März 2023 aktualisierten Daten in Deutschland jedes Jahr schätzungsweise 4.666 Fälle von Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert, und etwa 3,2 % der Frauen in der Allgemeinbevölkerung Deutschlands haben schätzungsweise zu einem bestimmten Zeitpunkt eine Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV)-16/18 des Gebärmutterhalses, und 76,5 % der invasiven Gebärmutterhalskrebserkrankungen werden auf HPVs 16 oder 18 zurückgeführt. Daher wird erwartet, dass die hohe Prävalenz von HPV-Infektionen und den damit verbundenen Krebsarten im Land auch die Nachfrage nach mAbs wie Bevacizumab ankurbeln wird, die auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) bei Gebärmutterhalskrebs abzielen und dadurch die Bildung neuer Blutgefäße hemmen.

Darüber hinaus wird prognostiziert, dass die steigende Zahl strategischer Aktivitäten prominenter Akteure im Land das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben wird. So hat beispielsweise das in Deutschland ansässige Unternehmen Merck KGaA im März 2023 sein Onkologie-Franchise gestärkt, indem es nach Beendigung seiner Allianzvereinbarung mit Pfizer Inc. die Exklusivrechte für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung des Anti-Programmed-Death-Liganden-1 (PD-L1)-Antikörpers BAVENCIO (Avelumab) zurückerhielt. BAVENCIO ist ein monoklonaler Anti-Death-Ligand-1 (PD-L1)-Antikörper, der für die Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen ist. einschließlich Urothelkarzinom, Nierenzellkarzinom und Merkelzellkarzinom. Mit der vollständigen Beteiligung an BAVENCIO kann das Unternehmen sein starkes Onkologie-Franchise nutzen, um den Einsatz dieser Therapie auf dem deutschen Markt zu fördern und auszuweiten.

Daher wird erwartet, dass der deutsche Markt für monoklonale Antikörper im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Prävalenz verschiedener chronischer und infektiöser Krankheiten und der Anzahl strategischer Aktivitäten prominenter Akteure ein deutliches Wachstum verzeichnen wird.