| فترة الدراسة | 2019 - 2029 |
| السنة الأساسية للتقدير | 2023 |
| فترة بيانات التنبؤ | 2024 - 2029 |
| CAGR | 4.30% |
| أسرع سوق نمواً | آسيا والمحيط الهادئ |
| أكبر سوق | أمريكا الشمالية |
| تركيز السوق | قليل |
اللاعبين الرئيسيين *تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين |
تحليل سوق عوامل الهيموفيليا النادرة
من المتوقع أن يسجل سوق عوامل الهيموفيليا النادرة معدل نمو سنوي مركب قدره 4.3٪ خلال الفترة المتوقعة (2022-2027).
أثر تفشي فيروس كورونا (COVID-19) بشكل ملحوظ على قطاع الرعاية الصحية. بحسب المقال المنشور عام 2022 تحت عنوان الهيموفيليا المكتسبة لقاح متطور لمرحلة ما بعد كوفيد-19 مضاعفات نادرة للغاية، بعد ثمانية أيام من تلقي الجرعة الأولى من لقاح كوفيد-19، رجل مسن له تاريخ من أمراض المناعة الذاتية (ألم العضلات الروماتيزمي) وفيروس التهاب الكبد الوبائي سي شهدا تطور مرض الهيموفيليا المكتسب A (AHA). علاوة على ذلك، وفقًا للمقالة المنشورة عام 2022 تحت عنوان الآثار المختلطة للإغلاق الأول لكوفيد-19 على مرضى الهيموفيليا، أظهرت نتائج الدراسة أن تكرار نوبات النزيف ظل دون تغيير أو انخفض لدى 81% من الأطفال و78 عامًا. النسبة المئوية من البالغين المصابين بالهيموفيليا أثناء الإغلاق. وبالتالي، وفقًا للعوامل المذكورة أعلاه، كان لـCOVID-19 تأثير كبير على سوق عوامل الهيموفيليا النادرة.
هناك عوامل معينة تدفع نمو السوق بما في ذلك زيادة اعتماد تقنيات العلاج الجديدة والموافقة عليها، وعدد متزايد من المبادرات الحكومية، والتمويل. على سبيل المثال، وفقًا للمقالة المنشورة في عام 2021 تحت عنوان التطورات الحديثة في علاج الهيموفيليا مراجعة، بدأ عصر جديد في الوقاية من النزيف وعلاجه بإدخال جسم مضاد أحادي النسيلة ثنائي النوع يستنسخ تأثيرات الهيموفيليا. (FVIII) في مجمع Tenase، علاوة على ذلك، هناك علاجات أخرى غير بديلة قيد التطوير أيضًا.
وبالمثل، وفقًا للمسح العالمي السنوي الذي أجراه الاتحاد العالمي للهيموفيليا في الفترة من 1999 إلى 2020، بلغ عدد الأشخاص المصابين بالهيموفيليا 347,026 في عام 2020. وقد أفاد العلماء أن الهيموفيليا منتشر بين الرجال في جميع أنحاء العالم ثلاث مرات أكثر مما كان يعتقد سابقًا وهو الآن ولا يزال يرتبط بانخفاض متوسط العمر المتوقع، خاصة في البلدان المنخفضة الدخل. ولذلك، ترتبط الزيادة في الهيموفيليا بالطلب المتزايد على سوق عوامل الهيموفيليا النادرة.
وفقًا للعوامل المذكورة أعلاه، من المرجح أن ينمو سوق عوامل الهيموفيليا النادرة خلال الفترة المتوقعة. ومع ذلك، فإن التكلفة العالية المرتبطة بعلاج الهيموفيليا تحد من نمو السوق.
اتجاهات سوق عوامل الهيموفيليا النادرة
من المتوقع أن تحظى البلازما الطازجة المجمدة (FFP) بحصة سوقية كبيرة في قطاع العلاج
يشار إلى نقل البلازما لإدارة النزيف أو لمنع النزيف قبل إجراء عملية جراحية عاجلة في المرضى الذين يحتاجون إلى استبدال عوامل التخثر المتعددة. البلازما الطازجة المجمدة هي الجزء السائل من وحدة الدم الكامل التي يتم تجميدها في إطار زمني محدد، عادة خلال 8 ساعات. يحتوي FFP على جميع عوامل التخثر باستثناء الصفائح الدموية. يحتوي FFP على الفيبرينوجين (400 إلى 900 ملغم / وحدة)، والألبومين، والبروتين C، والبروتين S، ومضاد الثرومبين، ومثبط مسار عامل الأنسجة. يتم إعطاء FFP عن طريق الوريد. يجب أن يكون FFP متوافقًا مع ABO مع الخلايا الحمراء للمستلم.
البحث والتطوير في مجال البلازما الطازجة المجمدة يغذي نمو السوق. على سبيل المثال، وفقًا للمقالة المنشورة في عام 2020 تحت عنوان التطورات الحديثة في استخدام البلازما المجمدة الطازجة والراسبات البردية والجلوبيولين المناعي وعوامل التخثر لدعم نقل الدم لدى المرضى الذين يعانون من أمراض الدم، فإن استخدام البلازما والرواسب البردية يتزايد في علاج أمراض التخثر مثل التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC)، والذي يؤثر على العديد من بروتينات البلازما، وكذلك أمراض الكبد، التي تؤثر على عدد أقل من بروتينات البلازما. أصبحت هذه الحالات أكثر شيوعًا لأنه لا يوجد علاج فعال لأي من هذه الحالات. علاوة على ذلك، وفقًا للمقالة المنشورة في عام 2021 تحت عنوان نتائج المرضى الذين خضعوا لعملية نقل بلازما طازجة مجمدة دراسة أترابية مستقبلية ورصدية ومتعددة المراكز في هيروشيما، اليابان، فقد تم نقل البلازما FFP بشكل مناسب في 63.8% على الأقل من الحالات. ومن المهم تعزيز الاستخدام المناسب لـ FFP حتى لا تهدر موارد الدم.
بسبب العوامل المذكورة أعلاه، من المتوقع أن تواجه البلازما المجمدة الطازجة (FFP) نموًا في سوق عوامل الهيموفيليا النادرة خلال الفترة المتوقعة.
لفهم النماط الرئيسية، قم بتنزيل عينة من التقرير
تحميل PDF
تهيمن أمريكا الشمالية على السوق ومن المتوقع أن تفعل الشيء نفسه خلال فترة التوقعات
تشمل العوامل الرئيسية التي تدفع نمو سوق عوامل الهيموفيليا النادرة في المنطقة التقدم العلاجي في الهيموفيليا، مما أدى إلى ظهور موجة من العوامل الجديدة المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء وزيادة الوعي بالمنتجات المتقدمة تقنيًا، وزيادة انتشار الهيموفيليا، و وجود تجمع ضخم للمرضى.
وفقًا لتقرير الاتحاد العالمي للهيموفيليا لعام 2020، كان هناك حوالي 14,816 مريضًا بالهيموفيليا (أصاب الهيموفيليا أ 11,790 شخصًا والهيموفيليا ب أصاب 3,026 شخصًا) في الولايات المتحدة في عام 2020. وفي كندا، أصيب ما مجموعه 4,709 أشخاص بالهيموفيليا، أصاب مرض الهيموفيليا أ 3,223 شخصًا وأصاب مرض الهيموفيليا ب 701 شخصًا. ومن المتوقع أن يؤدي ارتفاع معدل انتشار حالات الهيموفيليا في هذه المناطق إلى دفع نمو السوق في هذه المنطقة بسبب زيادة اعتماد علاجات الهيموفيليا.
زيادة الوعي بأهمية اضطرابات النزيف تغذي نمو السوق. على سبيل المثال، في شهر مارس من كل عام، توفر المؤسسة الوطنية للهيموفيليا التوعية باضطرابات الدم الوراثية والنزيف خلال شهر التوعية باضطرابات النزيف. في هذا الشهر، يشارك المرضى وعائلاتهم الذين يعانون من الهيموفيليا ومرض فون ويلبراند واضطرابات العوامل النادرة والمزيد حياتهم وقصصهم ونضالاتهم ونجاحاتهم.
وبالتالي، وفقًا للعوامل المذكورة أعلاه، من المتوقع أن تشهد أمريكا الشمالية نموًا في سوق عوامل الهيموفيليا النادرة خلال الفترة المتوقعة.
لفهم الأنماط الجغرافيةة، قم بتنزيل عينة من التقرير
تحميل PDF
نظرة عامة على صناعة عوامل الهيموفيليا النادرة
يتميز سوق عوامل الهيموفيليا النادرة العالمية بقدرة تنافسية معتدلة ويتكون من عدد من اللاعبين الرئيسيين. تمتلك شركات مثل Baxter Healthcare، وBayer Healthcare، وBio Products Laboratory Ltd.، وBiogen، وCSL Behring، وNovo Nordisk، وPfizer, Inc.، وTakeda Pharmaceutical Co. Ltd.، من بين شركات أخرى، حصة سوقية كبيرة في سوق عوامل الهيموفيليا النادرة.
قادة سوق عوامل الهيموفيليا النادرة
Bayer AG
Pfizer, Inc.
Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
Sanofi S.A
Novo Nordisk
- *تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
هل تحتاج إلى مزيد من التفاصيل حول لاعبي السوق والمنافسين؟
تحميل عينة
أخبار سوق عوامل الهيموفيليا النادرة
- في يونيو 2022، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيف العلاج المتقدم لـ efanesoctocog alfa للهيموفيليا A.Efanesoctocog alfa هو أول علاج للعامل الثامن يحصل على تصنيف العلاج الثوري من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يعتمد هذا التصنيف على بيانات دراسة XTEND-1 للمرحلة الثالثة التي توضح الوقاية ذات المغزى السريري من النزيف والتفوق في الوقاية من نوبات النزيف مقارنةً بعلاج عامل الوقاية السابق.
- وفي مايو 2022، أعلنت شركة تاكيدا للصناعات الدوائية المحدودة عن توسيع محفظة الأمراض النادرة الخاصة بها في الهند من خلال إطلاق أدينوفيت. أدينوفيت هو علاج مبتكر ممتد لنصف العمر للعامل الثامن (rFVIII)، يستخدم تقنية راسخة لمرضى الهيموفيليا أ.
تجزئة صناعة عوامل الهيموفيليا النادرة
وفقًا لنطاق التقرير، فإن الهيموفيليا هو اضطراب نزيف وراثي يمنع الدم من التجلط بشكل طبيعي. يتمثل العرض الأساسي في حدوث نزيف غير منضبط وغالبًا ما يكون عفويًا في مناطق مختلفة من الجسم. قد يؤدي نقص الفيبرينوجين والبروثرومبين والعامل الخامس (FV) وFVII وFVIII وFIX وFX وFXI وFXIII، والتي تسمى اضطرابات التخثر النادرة (RCDs)، إلى اعتلالات تجلط الدم مما يؤدي إلى حدوث تخثر تلقائي أو ما بعد الصدمة ونزيف ما بعد الجراحة. يتم تقسيم سوق عوامل الهيموفيليا النادرة حسب العلاج (تركيز العامل، البلازما الطازجة المجمدة، الراسب البردي، أخرى) والجغرافيا (أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية). يغطي تقرير السوق أيضًا أحجام واتجاهات السوق المقدرة لـ 17 دولة عبر المناطق الرئيسية على مستوى العالم. يعرض التقرير القيمة (بمليون دولار أمريكي) للقطاعات المذكورة أعلاه.
بالعلاج
| تركيز العامل |
| البلازما الطازجة المجمدة (FFP) |
| الراسب البردي |
| آحرون |
جغرافية
| أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | |
| المكسيك | |
| أوروبا | ألمانيا |
| المملكة المتحدة | |
| فرنسا | |
| إيطاليا | |
| إسبانيا | |
| بقية أوروبا | |
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين |
| اليابان | |
| الهند | |
| أستراليا | |
| كوريا الجنوبية | |
| بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ | |
| الشرق الأوسط وأفريقيا | مجلس التعاون الخليجي |
| جنوب أفريقيا | |
| بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا | |
| أمريكا الجنوبية | البرازيل |
| الأرجنتين | |
| بقية أمريكا الجنوبية |
| بالعلاج | تركيز العامل | |
| البلازما الطازجة المجمدة (FFP) | ||
| الراسب البردي | ||
| آحرون | ||
| جغرافية | أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | ||
| المكسيك | ||
| أوروبا | ألمانيا | |
| المملكة المتحدة | ||
| فرنسا | ||
| إيطاليا | ||
| إسبانيا | ||
| بقية أوروبا | ||
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين | |
| اليابان | ||
| الهند | ||
| أستراليا | ||
| كوريا الجنوبية | ||
| بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ | ||
| الشرق الأوسط وأفريقيا | مجلس التعاون الخليجي | |
| جنوب أفريقيا | ||
| بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا | ||
| أمريكا الجنوبية | البرازيل | |
| الأرجنتين | ||
| بقية أمريكا الجنوبية | ||
هل تحتاج إلى منطقة أو شريحة مختلفة؟
تخصيص الآن
الأسئلة الشائعة حول أبحاث سوق عوامل الهيموفيليا النادرة
ما هو حجم سوق عوامل الهيموفيليا النادرة العالمية حاليًا؟
من المتوقع أن يسجل سوق عوامل الهيموفيليا النادرة العالمية معدل نمو سنوي مركب قدره 4.30٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2029)
من هم البائعون الرئيسيون في نطاق سوق عوامل الهيموفيليا النادرة العالمية؟
Bayer AG، Pfizer, Inc.، Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.، Sanofi S.A، Novo Nordisk هي الشركات الكبرى العاملة في سوق عوامل الهيموفيليا النادرة العالمية.
ما هي المنطقة الأسرع نموًا في سوق عوامل الهيموفيليا النادرة العالمية؟
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
ما هي المنطقة التي لديها أكبر حصة في سوق عوامل الهيموفيليا النادرة العالمية؟
في عام 2024، ستستحوذ أمريكا الشمالية على أكبر حصة سوقية في سوق عوامل الهيموفيليا النادرة العالمية.
ما هي السنوات التي يغطيها سوق عوامل الهيموفيليا النادرة العالمية؟
يغطي التقرير حجم السوق العالمي لعوامل الهيموفيليا النادرة للسنوات 2019 و 2020 و 2021 و 2022 و 2023. ويتوقع التقرير أيضًا حجم السوق العالمي لعوامل الهيموفيليا النادرة للسنوات 2024 و 2025 و 2026 و 2027 و 2028 و 2029.
آخر تحديث للصفحة في:
تقرير صناعة عوامل الهيموفيليا النادرة العالمية
إحصائيات الحصة السوقية لعوامل الهيموفيليا النادرة العالمية لعام 2024 وحجمها ومعدل نمو الإيرادات، التي أنشأتها تقارير صناعة Mordor Intelligence™. يتضمن تحليل عوامل الهيموفيليا النادرة العالمية توقعات توقعات السوق حتى عام 2029 ونظرة عامة تاريخية. احصل على عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني يمكن تنزيله بصيغة PDF.
