حجم وحصة سوق تعديل الجينوم
استعراض السوق
| فترة الدراسة | 2019 - 2030 |
|---|---|
| حجم السوق (2025) | 10.60 مليار دولار أمريكي |
| حجم السوق (2030) | 22.62 مليار دولار أمريكي |
| معدل النمو (2025 - 2030) | 16.36% CAGR |
| أسرع سوق نمواً | آسيا والمحيط الهادئ |
| أكبر سوق | أمريكا الشمالية |
| تركيز السوق | متوسط |
اللاعبين الرئيسيين
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين صورة © Mordor Intelligence. يُشترط النسب بموجب CC BY 4.0. |
|
تحليل سوق تعديل الجينوم بواسطة Mordor Intelligence
يُقدّر حجم سوق تعديل الجينوم بـ 10.60 مليار دولار أمريكي في عام 2025، ومن المتوقع أن يصل إلى 22.62 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2030، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16.36% خلال فترة التوقع (2025-2030).
التحقق السريري من تقنية CRISPR-Cas9، والطلب المتزايد على المحاصيل المقاومة للمناخ، ورؤوس الأموال الاستثمارية الوفيرة، كلها تتضافر لتسريع التبني التجاري. تتضح الثقة التنظيمية المتزايدة في موجة تسميات المراجعة الممنوحة لعلاجات CRISPR، بينما تتعامل الجهات التنظيمية الزراعية في عدة دول الآن مع العديد من النباتات المُعدّلة جينياً كما لو كانت مُربّاة تقليدياً. تركز الاستراتيجيات التنافسية على توسيع القدرة المتوافقة مع ممارسات التصنيع الجيدة، ودمج الذكاء الاصطناعي في تصميم النوكلياز، وتوقيع اتفاقيات ترخيص المنصات التي تؤمن مزايا الملكية الفكرية. يؤدي التعاون المكثف بين الشركات الصيدلانية الكبيرة والشركات الناشئة الرشيقة إلى توسيع خط أنابيب العلاجات وتسريع الوقت للوصول إلى السوق، حتى عندما تؤثر زيادة حجم التصنيع، وسوء توافق السياسة التجارية، ونقص العمالة المهرة على التوقعات.
النقاط الرئيسية للتقرير
- حسب التقنية، تصدّرت منصات CRISPR بنسبة 41.62% من حصة سوق تعديل الجينوم في عام 2024؛ ومن المتوقع أن تتقدم تقنية TALEN بمعدل نمو سنوي مركب قدره 19.89% حتى عام 2030.
- حسب طريقة التوصيل، شكّلت النواقل الفيروسية 46.72% من الإيرادات في عام 2024، بينما من المتوقع أن يتوسع التوصيل الفيزيائي غير الفيروسي بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16.52% حتى عام 2030.
- حسب التطبيق، احتلت الجينات والعلاج الخلوي 34.45% من حجم سوق تعديل الجينوم في عام 2024، بينما تحقق التشخيصات والبيولوجيا التخليقية أسرع معدل نمو سنوي مركب قدره 17.12% من 2025-2030.
- حسب المستخدم النهائي، استحوذت الشركات الصيدلانية وشركات التكنولوجيا الحيوية على حصة 52.38% من سوق تعديل الجينوم في عام 2024 وتنمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16.99% حتى عام 2030.
- حسب المنطقة، احتفظت أمريكا الشمالية بحصة إيرادات قدرها 41.25% في عام 2024؛ ومن المقرر أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بمعدل نمو سنوي مركب قدره 20.23% خلال نفس الفترة.
اتجاهات ورؤى السوق العالمي لتعديل الجينوم
تحليل تأثير المحركات
| المحرك | (~) % التأثير على توقع معدل النمو السنوي المركب | الصلة الجغرافية | الجدول الزمني للتأثير |
|---|---|---|---|
| التبني السريع لأنظمة CRISPR-Cas في التجارب السريرية | +3.2% | عالمي، مع ريادة أمريكا الشمالية والاتحاد الأوروبي | متوسط المدى (2-4 سنوات) |
| توسيع الطلب على التكنولوجيا الحيوية الزراعية للمحاصيل المقاومة للمناخ | +2.8% | عالمي، مع كون آسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية محورية | طويل المدى (≥ 4 سنوات) |
| تزايد تمويل رؤوس الأموال المخاطرة والطرح العام الأولي للشركات الناشئة في تعديل الجينات | +2.1% | أمريكا الشمالية والاتحاد الأوروبي أساسية، آسيا والمحيط الهادئ ناشئة | قصير المدى (≤ 2 سنوات) |
| تعميم علاجات تعديل الجينات داخل الجسم الحي للأمراض النادرة | +2.5% | عالمي، مع مزايا تنظيمية في الولايات المتحدة | متوسط المدى (2-4 سنوات) |
| الأتمتة ومنصات الفحص عالية الإنتاجية بمساعدة الذكاء الاصطناعي | +1.8% | عالمي، مُتركز في مراكز التكنولوجيا الحيوية | متوسط المدى (2-4 سنوات) |
| خرائط طريق الاقتصاد الحيوي الحكومية في البلدان الناشئة | +1.4% | آسيا والمحيط الهادئ، أمريكا اللاتينية، الشرق الأوسط وأفريقيا | طويل المدى (≥ 4 سنوات) |
| المصدر: Mordor Intelligence | |||
التبني السريع لأنظمة CRISPR-Cas في التجارب السريرية
فتحت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول علاج CRISPR الاستكشاف السريري الأوسع، مما مكّن من إجراء تجارب شاملة متعددة الأذرع تقلل دورات التطوير بما يصل إلى عامين.[1]إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، "موافقة إدارة الغذاء والدواء على أول علاج مبني على CRISPR،" fda.gov تؤكد النتائج الإيجابية من دراسات أمراض الدم وطب العيون والأورام الصلبة على تنوع المنصة وتجذب تدفقات رأس مال مستدامة.[2]أليكسيس رابابورت، "تطبيقات CRISPR تتوسع خارج الاضطرابات أحادية الجين،" nature.com تقوم الجامعات وشركات التكنولوجيا الحيوية بتوسيع بروتوكولات CRISPR-TIL التي حققت استجابات كاملة في سرطانات الجهاز الهضمي، متجاوزة المؤشرات أحادية الجين.
توسيع الطلب على التكنولوجيا الحيوية الزراعية للمحاصيل المقاومة للمناخ
يُمثل الأرز المُعدّل جينياً، والذرة المقاومة للجفاف، والماشية المقاومة للحرارة أمثلة على الحلول التي تخفف من الصدمات المناخية مع الحفاظ على الإنتاجية.[3]وزارة الزراعة الأمريكية، "منح أبحاث تقييم مخاطر التكنولوجيا الحيوية،" usda.gov تسّرع الإعفاءات التنظيمية في 16 ولاية قضائية حيث لا يبقى DNA أجنبي من التسويق، مما يسمح للمربين الصغار بدخول سوق تعديل الجينوم دون عقبات الكائنات المُعدّلة وراثياً المُرهقة. توجّه البرامج العامة-الخاصة أدوات CRISPR نحو التحصين الغذائي في المحاصيل الأساسية، موسعة فرص السوق في المناطق النامية.
تزايد تمويل رؤوس الأموال المخاطرة والطرح العام الأولي للشركات الناشئة في تعديل الجينات
رغم الانخفاض الدوري في عام 2024، لا تزال المنصات عالية الجودة تحصل على جولات تمويل بتسع أرقام وتصنع تحالفات تمزج رأس مال الشركات الصيدلانية الكبيرة مع البحث والتطوير الرشيق. توجّه الاستثمارات الاستراتيجية الموارد نحو إنزيمات CRISPR فائقة الصغر، ومجموعات التصميم الموجّهة بالذكاء الاصطناعي، والإنتغرازات القابلة للبرمجة، مما يعزز خطوط أنابيب التقنية.
تعميم علاجات تعديل الجينات داخل الجسم الحي للأمراض النادرة
تُقدم البرامج داخل الجسم الحي بجرعة واحدة تثبيط البروتين المتين، مع تحقيق أنظمة الجسيمات النانوية الشحمية للتعديل المُحدد للأعضاء خارج الكبد. تُعطي توجيهات إدارة الغذاء والدواء الأولوية للمراجعة المُعجّلة لمرشحي الأمراض النادرة، مما يحث الرعاة على تكديس قوائم الإيداع بمنتجات داخل الجسم الحي مُقررة للإطلاق في وقت لاحق من العقد.
تحليل تأثير القيود
| القيد | (~) % التأثير على توقع معدل النمو السنوي المركب | الصلة الجغرافية | الجدول الزمني للتأثير |
|---|---|---|---|
| الملف الأمني طويل المدى غير المؤكد خارج الهدف في البشر | -2.3% | عالمي، مع إشراف أوروبي أكثر صرامة | طويل المدى (≥ 4 سنوات) |
| رأس المال المرتفع لأجنحة تصنيع تعديل الجينات المتوافقة مع ممارسات التصنيع الجيدة | -1.9% | عالمي، حاد في الأسواق الناشئة | متوسط المدى (2-4 سنوات) |
| التجزؤ التنظيمي عبر الحدود للبذور المُعدّلة | -1.6% | التجارة العالمية، تباعد الاتحاد الأوروبي-أمريكا حرج | متوسط المدى (2-4 سنوات) |
| نقص المواهب في مجموعات مهارات البيولوجيا الجزيئية المتقدمة | -1.2% | عالمي، مُتركز في مراكز التكنولوجيا الحيوية | قصير المدى (≤ 2 سنوات) |
| المصدر: Mordor Intelligence | |||
الملف الأمني طويل المدى غير المؤكد خارج الهدف في البشر
يستمر التسلسل فائق العمق في الكشف عن مئات المواقع المحتملة خارج الهدف، مما يحث الجهات التنظيمية على طلب دراسات توزيع حيوي ومتانة موسّعة قبل أن تتمكن التجارب المتأخرة من المتابعة. تقلل متغيرات Cas عالية الدقة وطرق التحرير الأولية من المخاطر، لكن البيانات البشرية محدودة طويلة المدى تبقي متطلبات المراقبة بعد التسويق صارمة، خاصة في الاتحاد الأوروبي.
رأس المال المرتفع لأجنحة تصنيع تعديل الجينات المتوافقة مع ممارسات التصنيع الجيدة
تتطلب المصانع الجديدة 200-500 مليون دولار أمريكي وتصاميم غرف نظيفة متخصصة. رغم أن البناء المعياري يقلل من مخاطر تجاوز التكلفة، فإن كثافة رأس المال تحدّ من دخول الشركات الأصغر وتزيد الدمج حول منظمات التصنيع التعاقدية للتنمية مع البصمات الموجودة. تقلل الأتمتة تكلفة كل دفعة لكن تتطلب مشغلين مهرة في نقص في المعروض، مما يمدّد وقت زيادة السعة.
تحليل القطاعات
حسب التقنية: CRISPR تقود بينما TALEN تتسارع
حققت CRISPR حصة 41.62% من سوق تعديل الجينوم في عام 2024، لكن TALEN تُظهر معدل نمو سنوي مركب قدره 19.89% يُعيد تشكيل المزيج التنافسي. تقلل أدوات الذكاء الاصطناعي المتطورة بشكل كبير من دورات تحسين الـ guide-RNA وتوسّع مساحة تصميم النوكلياز، مُنتجة مشتقات مثل Open-CRISPR مع تماثل تسلسل جديد. تكتسب طرق التحرير الأساسية والأولية زخماً كبدائل موجّهة للسلامة وقد تنحت أسواقاً فرعية مخصصة، خاصة في المناطق الحساسة لمخاطر كسر الخيط المزدوج.
في الوقت نفسه، تحتفظ نوكلياز الإصبع الزنكية بمنافذ في التطبيقات فائقة التخصص حيث تفوق حرية الملكية الفكرية على الإنتاجية. تُكمل الميجانوكلياز والطفرات الموجّهة بالأوليجونوكليوتيد مجموعة الأدوات لسير عمل البيولوجيا التخليقية الصناعية. وبالتالي، يقوم مزودو المنصات بشكل متزايد بحزم طرق التحرير مع برمجيات الذكاء الاصطناعي التنبؤية ومكتبات الفحص، مُؤمّنة مبيعات حلول أوسع عبر العملاء العلاجيين والزراعيين والصناعيين.
ملاحظة: حصص القطاعات الفردية متاحة عند شراء التقرير
حسب طريقة التوصيل: النواقل الفيروسية تُهيمن، الابتكار غير الفيروسي يزداد
ولّدت النواقل الفيروسية 46.72% من إيرادات عام 2024 من خلال كفاءة التوصيل القابلة للتنبؤ ومسار تنظيمي مفهوم جيداً، مما يضمن استمرار الطلب في علاجات خارج الجسم الحي عالية القيمة. ومع ذلك، ستتوسع الطرق الفيزيائية غير الفيروسية بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16.52% حيث تحل الكهربة والضغط الميكروسائل والجسيمات النانوية الشحمية المُحددة للأنسجة محدودية المناعة وحجم الحمولة الكامنة في الأنظمة الفيروسية.
تُضاعف منصات الحقن المجهري الروبوتية إنتاجية تعديل الأجنة أربع مرات، مما يحفز مُربّي الزراعة على تبني بروتوكولات غير فيروسية على نطاق واسع. تُقدم مجمعات البروتين النووي تعديلاً مؤقتاً يتلاشى قبل أن تؤدي المناعة التكيفية، مما يجذب برامج الأمراض المزمنة التي تتطلب جرعات متكررة. تبقى الناقلات الكيميائية ذات صلة للفحص والبحث لكن تتنازل عن موقعها في البيئات السريرية للأدوات الفيزيائية الأكثر كفاءة.
حسب التطبيق: العلاجات لا تزال تقود لكن التشخيصات تتسارع
حافظت الجينات والعلاج الخلوي على 34.45% من إيرادات عام 2024 وترسو معظم الإطلاقات التجارية القريبة المدى. ومع ذلك، ستحقق التشخيصات معدل نمو سنوي مركب قدره 17.12% حيث تدخل منصات كشف RNA المبنية على CRISPR-Cas13 أسواق فحص الأمراض المُعدية وعلم الأورام. يستمر توسع الهندسة الوراثية للمحاصيل الزراعية حيث تشجع سياسة المناخ الأصناف المقاومة، رغم أن التجزؤ التنظيمي يُبطئ التجارة عبر الحدود. تجذب فحوصات اكتشاف الدواء عالية الإنتاجية والجينوميات الوظيفية استثماراً رأسمالياً ثابتاً، مُستغلة مكتبات CRISPR الآلية لتوضيح آليات المرض.
يُحسن التقارب التقني مع علم الجينوميات المتعدد أحادي الخلية من رسم خرائط مسارات المرض، مما يسمح لمطوري العلاجات بتصنيف المرضى بدقة أكبر وتعزيز معدلات نجاح التجارب السريرية. تستخدم مبادرات البيولوجيا التخليقية تعديل الجينوم لرفع عوائد الدهون أو الإنزيمات أو المواد الغذائية الطبيعية، مُدعمة أنظمة التصنيع الحيوي للجيل التالي.
ملاحظة: حصص القطاعات الفردية متاحة عند شراء التقرير
حسب المستخدم النهائي: قيادة الدواء مقترنة بالريادة الأكاديمية
استحوذت المؤسسات الصيدلانية وشركات التكنولوجيا الحيوية على 52.38% من طلب عام 2024 ومن المتوقع أن تتوسع بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16.99% حيث تتضاعف خطوط أنابيب الطب الدقيق. تستفيد صناعة تعديل الجينوم من المعاهد الأكاديمية التي تزرع الاكتشافات الأساسية وتُنشئ مشاريع جديدة. تستحوذ منظمات البحث التعاقدية على تدفق العمل المُخرج من الشركات التي تفتقر للخبرة الداخلية في التعديل، بينما توسّع شركات تربية النباتات لتلبية أهداف مقاومة المناخ.
يُوضح الإطلاق التجاري لمراكز العلاج للعلاجات CRISPR المُوافق عليها الرفع اللوجستي المطلوب لترجمة الابتكار إلى وصول المرضى. تحقن شراكات الشركات الصيدلانية الكبيرة رأس المال والوصول العالمي في المنصات الناشئة، مُجسدة في صفقات بتسع أرقام تستهدف اضطرابات القلب والأوعية الدموية والأيض. تحاول برامج تطوير القوى العاملة سد فجوة مواهب البيولوجيا الجزيئية، لكن أسواق العمل المُشددة تبقى في مراكز التكنولوجيا الحيوية.
التحليل الجغرافي
استحوذت أمريكا الشمالية على 41.25% من إيرادات عام 2024، مُرساة بالتمويل الاستثماري العميق، والبنية التحتية الرائدة للتجارب السريرية، وسياسات إدارة الغذاء والدواء الداعمة. تُخصص مبادرات الاقتصاد الحيوي الفيدرالية ميزانيات متعددة المليارات لأبحاث وتطوير الجينوميات والتصنيع المتقدم، مُعززة سلاسل التوريد المحلية. ومع ذلك، يضع تضخم تكاليف البناء وندرة موظفي ممارسات التصنيع الجيدة ضغطاً تصاعدياً على نفقات التشغيل للمرافق الجديدة.
تجمع أوروبا البحث الأكاديمي عالي المستوى مع لوائح مُجزأة تُبطئ التسويق الزراعي. يتعارض تسمية الاتحاد الأوروبي للكائنات المُعدّلة وراثياً لمعظم المحاصيل المُعدّلة جينياً مع المواقف الأكثر تساهلاً في المملكة المتحدة وسويسرا، مما يثير دعوات لتوحيد السياسة. في الوقت نفسه، تُوجه صناديق الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية ومنح Horizon Europe الموارد نحو البرامج العلاجية، مُستدامة البحث والتطوير رغم عدم يقين السياسة التجارية.
آسيا والمحيط الهادئ هي المنطقة الأسرع نمواً بمعدل نمو سنوي مركب قدره 20.23%، مدفوعة بحوافز السياسة الصناعية الصينية، وتبسيط اللوائح اليابانية للأغذية المُعدّلة جينياً، ومخطط RNA الأسترالي الذي يهدف لمساهمة 8 مليار دولار أمريكي في الناتج المحلي الإجمالي. تُنشئ المبادئ التوجيهية الهندية المُدرجة حسب المخاطر مساراً مُعجّلاً للتعديلات منخفضة المخاطر، مُحفزة تشكيل الشركات الناشئة. ستُشكل حدود نقل التقنية ومفاوضات تجمع البراءات مسار الداخلين للسوق الأجنبي.
المشهد التنافسي
الحقل التنافسي مُجزأ بشكل معتدل. تستفيد Thermo Fisher Scientific من وحدة Life Sciences Solutions، التي تُشكل حصة كبيرة من إيرادات الشركة، لتوريد الكواشف والأدوات عبر قطاعات البحث والتشخيص والمعالجة الحيوية. تُكمل Sigma-Aldrich التابعة لـ Merck KGaA محافظ أدوات مماثلة وتحافظ على ربط قوي للعملاء من خلال اشتراكات المواد الاستهلاكية.
مبتكرو المنصات يُعيدون تشكيل حدود السوق. انتقلت CRISPR Therapeutics إلى توليد الإيرادات بعد إطلاق CASGEVY وتقدم الآن أصول القلب والأوعية الدموية والأورام بينما تحتفظ بـ 1.86 مليار دولار أمريكي نقداً. تُعطي Intellia Therapeutics الأولوية للتعديل داخل الجسم الحي وتتوقع أن يمتد مدرج نقدها إلى ما بعد عام 2027 بعد إعادة تنظيم القوى العاملة بنسبة 27%. تتكثف أنشطة الشراكة، مُمثلة بتحالف Regeneron مع Mammoth Biosciences، الذي يجمع النوكلياز فائقة الصغر مع استهداف الأجسام المضادة. تبقى محافظ البراءات حاسمة؛ الوصول إلى الملكية الفكرية الأساسية لـ CRISPR يُوفر للشركات الراسخة خنادق دفاعية يجب على الداخلين الأصغر التنقل فيها عبر الترخيص المُتبادل أو اكتشاف إنزيمات جديدة.
تتنوع منظمات التصنيع التعاقدية للتنمية متوسطة الحجم إلى أجنحة العلاج الخلوي والجيني، لكن رأس المال المرتفع والاستخدام المُتغير أدى بالفعل إلى تحفيز الدمج. يُجرب مزودو الخدمات المُختارون خطوط تصنيع مستمر يمكنها خفض تكاليف كل جرعة إلى النصف عندما يترسخ القبول التنظيمي
قادة صناعة تعديل الجينوم
-
GenScript USA Inc.
-
Integrated DNA Technologies Inc.
-
New England Biolabs Inc.
-
Sangamo Biosciences Inc.
-
Thermo Fisher Scientific Inc.
-
GenScript Biotech Corporation
- *تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
التطورات الحديثة في الصناعة
- مايو 2025: أعلنت CRISPR Therapeutics عن نجاح المرحلة الأولى لـ CTX310، محققة تقليل 82% في الدهون الثلاثية و81% في الكوليسترول الضار؛ أكثر من 65 مركز علاج CASGEVY نشطة الآن.
- مايو 2025: قدمت Intellia Therapeutics بيانات عامين لـ nexiguran ziclumeran، مُظهرة تثبيط TTR مستدام بنسبة 90% وتحسن الاعتلال العصبي.
- مايو 2025: حقق محققو جامعة مينيسوتا استجابة كاملة في مريض سرطان الجهاز الهضمي باستخدام علاج TIL المُعدل بـ CRISPR.
- أبريل 2025: أطلقت Regeneron وMammoth Biosciences تعاوناً في CRISPR داخل الجسم الحي يركز على منصات التوصيل متعددة الأنسجة.
- يناير 2025: أعادت Intellia Therapeutics هيكلتها للتركيز على NTLA-2002 وnexiguran ziclumeran، مُقللة عدد الموظفين بنسبة 27% وممدة مدرج النقد حتى 2027.
نطاق التقرير العالمي لسوق تعديل الجينوم
تعديل الجينات أو تعديل الجينوم هو نوع من التعديل الوراثي حيث يتم إدخال أو حذف أو استبدال DNA في جينوم كائن حي لعلاج مرض معين باستخدام نوكلياز مهندس أو مقص جزيئي. تُنشئ هذه النوكلياز كسور مزدوجة الخيط مُحددة الموقع في المواضع المرغوبة في الجينوم. يتم إصلاح الكسور المزدوجة الخيط المُحفزة من خلال الربط النهائي غير المتماثل أو الإعادة التركيب المتماثل مما ينتج عنه طفرات مُستهدفة (تعديلات). يُقسم سوق تعديل الجينوم حسب التقنية (التكرارات القصيرة المتناظرة منتظمة التباعد (CRISPR)، ونوكلياز المؤثر الشبيه بمُنشط النسخ (TALEN)، ونوكلياز الإصبع الزنكية (ZFN)، والتقنيات الأخرى)، والتطبيق (تحرير خط الخلايا، وتعديل الجينوم الحيواني، وتعديل الجينوم النباتي، وأخرى)، والمستخدم النهائي (الشركات الصيدلانية وشركات التكنولوجيا الحيوية، والأكاديميات ومعاهد البحث الحكومية، ومنظمات البحث السريري)، والجغرافيا (أمريكا الشمالية، وأوروبا، وآسيا والمحيط الهادئ، والشرق الأوسط وأفريقيا، وأمريكا الجنوبية). يُغطي تقرير السوق أيضاً أحجام السوق المُقدرة والاتجاهات لـ 17 دولة مختلفة عبر المناطق الرئيسية، عالمياً. يُقدم التقرير القيمة (بمليون دولار أمريكي) للقطاعات المذكورة أعلاه.
| التكرارات القصيرة المتناظرة منتظمة التباعد (CRISPR) |
| نوكلياز المؤثر الشبيه بمُنشط النسخ (TALEN) |
| نوكلياز الإصبع الزنكية (ZFN) |
| الميجانوكلياز |
| الطفرات الموجّهة بالأوليجونوكليوتيد (ODM) |
| التقنيات الأخرى |
| النواقل الفيروسية |
| الطرق الفيزيائية غير الفيروسية |
| الطرق الكيميائية غير الفيروسية |
| هندسة خطوط الخلايا |
| الجينات والعلاج الخلوي |
| اكتشاف الدواء والجينوميات الوظيفية |
| هندسة المحاصيل الزراعية |
| التشخيصات والبيولوجيا التخليقية |
| الشركات الصيدلانية وشركات التكنولوجيا الحيوية |
| المعاهد الأكاديمية والبحثية الحكومية |
| منظمات البحث التعاقدية |
| شركات الزراعة والغذاء |
| أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | |
| المكسيك | |
| أوروبا | ألمانيا |
| المملكة المتحدة | |
| فرنسا | |
| إيطاليا | |
| إسبانيا | |
| بقية أوروبا | |
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين |
| اليابان | |
| الهند | |
| أستراليا | |
| كوريا الجنوبية | |
| بقية آسيا والمحيط الهادئ | |
| الشرق الأوسط وأفريقيا | دول مجلس التعاون الخليجي |
| جنوب أفريقيا | |
| بقية الشرق الأوسط وأفريقيا | |
| أمريكا الجنوبية | البرازيل |
| الأرجنتين | |
| بقية أمريكا الجنوبية |
| حسب التقنية | التكرارات القصيرة المتناظرة منتظمة التباعد (CRISPR) | |
| نوكلياز المؤثر الشبيه بمُنشط النسخ (TALEN) | ||
| نوكلياز الإصبع الزنكية (ZFN) | ||
| الميجانوكلياز | ||
| الطفرات الموجّهة بالأوليجونوكليوتيد (ODM) | ||
| التقنيات الأخرى | ||
| حسب طريقة التوصيل | النواقل الفيروسية | |
| الطرق الفيزيائية غير الفيروسية | ||
| الطرق الكيميائية غير الفيروسية | ||
| حسب التطبيق | هندسة خطوط الخلايا | |
| الجينات والعلاج الخلوي | ||
| اكتشاف الدواء والجينوميات الوظيفية | ||
| هندسة المحاصيل الزراعية | ||
| التشخيصات والبيولوجيا التخليقية | ||
| حسب المستخدم النهائي | الشركات الصيدلانية وشركات التكنولوجيا الحيوية | |
| المعاهد الأكاديمية والبحثية الحكومية | ||
| منظمات البحث التعاقدية | ||
| شركات الزراعة والغذاء | ||
| حسب الجغرافيا | أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | ||
| المكسيك | ||
| أوروبا | ألمانيا | |
| المملكة المتحدة | ||
| فرنسا | ||
| إيطاليا | ||
| إسبانيا | ||
| بقية أوروبا | ||
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين | |
| اليابان | ||
| الهند | ||
| أستراليا | ||
| كوريا الجنوبية | ||
| بقية آسيا والمحيط الهادئ | ||
| الشرق الأوسط وأفريقيا | دول مجلس التعاون الخليجي | |
| جنوب أفريقيا | ||
| بقية الشرق الأوسط وأفريقيا | ||
| أمريكا الجنوبية | البرازيل | |
| الأرجنتين | ||
| بقية أمريكا الجنوبية | ||
الأسئلة الرئيسية المُجاب عنها في التقرير
ما هي القيمة الحالية لسوق تعديل الجينوم؟
يُقدر سوق تعديل الجينوم بـ 10.60 مليار دولار أمريكي في عام 2025.
ما مدى سرعة نمو سوق تعديل الجينوم حتى عام 2030؟
من المتوقع أن ترتفع الإيرادات بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16.36%، لتصل إلى 22.62 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2030.
أي تقنية تحتل أكبر حصة في سوق تعديل الجينوم؟
تصدّرت منصات CRISPR بحصة 41.62% في عام 2024، متقدمة على أنظمة النوكلياز الأخرى.
لماذا تُعد منطقة آسيا والمحيط الهادئ السوق الإقليمي الأسرع نمواً؟
تعزز السياسات الداعمة في الصين واليابان وأستراليا والهند التبني السريع، مُنتجة معدل نمو سنوي مركب متوقع قدره 20.23% حتى عام 2030.
ما هو أكبر خطر يواجه التوسع التجاري؟
يبقى التجزؤ التنظيمي عبر الحدود، خاصة للمحاصيل المُعدّلة جينياً، السحب الأساسي على الوصول للسوق العالمي.
أي شركات تحدد وتيرة الابتكار؟
تُعد CRISPR Therapeutics وIntelliaTherapeutics وMammoth Biosciences وThermo Fisher Scientific وMerck KGaA من بين القادة، كل منها تُطور منصات مميزة أو حلول متكاملة.
آخر تحديث للصفحة في:
