小分子创新者合同开发和制造组织市场分析
2024 年小分子创新者合同开发和制造组织市场规模估计为 484 亿美元,预计到 2029 年将达到 699 亿美元,在预测期间(2024-2029 年)以 6.60% 的复合年增长率增长。
市场成长的主要因素有小分子药物需求增加、小分子药物管线增加、慢性病负担增加、药物研发投资增加等因素。强大的小分子药物管线意味着制药和生物技术公司拥有更多处于不同开发阶段的化合物。这就对CDMO提供的专业服务产生了更大的需求,包括配方开发、工艺优化和生产。例如,根据 2023 年 2 月发布的生物行业分析报告,截至 2022 年,有 47 个小分子新化学实体 (NCE) 处于临床管备中。传统全身性小分子抗生素占97%,外用小分子小分子占小分子管线NCE的3%。
同样,根据 Clinicaltrials.gov 的数据,截至 2024 年 3 月,有 64 种小分子药物处于 II 期试验中,3 种处于 III 期试验中。因此,不断增长的产品线通常跨越各种治疗领域,解决多种医疗状况。药物开发的多样化增加了对具有不同领域专业知识的CDMO的需求,进一步刺激了市场。
制药公司在小分子药物研发 (RD) 方面的大量投资导致对合同开发和制造组织 (CDMO) 提供的服务的需求增加。这些组织需要专业知识和基础设施,才能将其候选药物从发现阶段带到临床试验阶段。例如,2022 年 9 月,Cambrex 完成了对其位于北卡罗来纳州 High Point 的工厂进行 3000 万美元投资的初始阶段,该工厂用于生产小分子活性药物成分 (API)。此外,小分子药物开发的战略合作预计将在预测期内推动市场增长。例如,2022 年 1 月,赛诺菲和 Exscientia 签署了一项战略研究联盟和许可协议,旨在利用 Exscientia 利用实际患者样本的人工智能驱动平台,在肿瘤学和免疫学领域开发多达 15 种新型小分子候选药物。
因此,小分子药物的强大产品线、对开发小分子的投资增加以及市场参与者对关键策略的关键采用预计将推动细分市场的增长。然而,严格的政府法规和外包合规问题预计将抑制预测期内的市场增长。
小分子创新者合同开发和制造组织市场趋势
预计神经病学领域将在 2024 年至 2029 年间占据重要份额
由于对神经系统疾病的认识和理解不断提高,小分子创新者合同开发和制造组织 (CDMO) 市场中的神经病学部分一直在经历显着增长,导致越来越重视针对阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、癫痫和其他各种神经退行性疾病等疾病的药物开发。
例如,2023 年 7 月,渤健宣布了其小分子管线药物 Zuranolone (GABAA PAM) – III 期试验中的重度抑郁症 (MDD) 和 BIIB131(纤溶酶原激活剂) – 急性缺血性中风的 II 期试验。同样,UCB SA还报告说,它有4种小分子创新药物正在研发中,用于治疗神经系统疾病,包括芬氟拉明(5-HT激动剂)、多西汀和多克利替明(MT1621,核苷疗法)、明扎索明(α-syn错误折叠抑制剂)和处于不同开发阶段的STACCATO阿普唑仑(苯二氮卓类药物)。如此庞大的小分子创新药物管线预计将为CDMO的工艺开发、分析测试和制造创造巨大的需求,这有望在2024年至2029年期间为细分市场的增长做出贡献。
帕金森病、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、亨廷顿舞蹈病和阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病的增加促进了对 CRO 服务的需求,因为这些疾病的药物开发需要各种临床试验支持、监管建议等。例如,根据 2023 年阿尔茨海默病事实与数据年度报告发布的数据,超过 600 万美国人患有阿尔茨海默病,预计这一数字将在三十年内攀升至近 1300 万。
此外,根据上述消息来源,2023 年,美国在治疗和管理阿尔茨海默氏症和其他痴呆症方面花费了 3450 亿美元。到 2050 年,这些成本可能会上升到近 1 万亿美元。因此,该疾病的高负担正在创造对创新和有效疗法的需求,从而推动了所研究市场的增长。
此外,世界卫生组织2023年3月更新的数据显示,全球约有5500万人患有痴呆;每年有近1000万新发痴呆病例。此外,根据帕金森基金会公布的数据,2023 年 9 月更新的多发性硬化症地图集数据显示,2023 年全球有 290 万人患有多发性硬化症,1000 万人患有帕金森病。预计这些日益增加的中枢神经系统疾病负担将在 2024 年至 2029 年间推动对中枢神经系统治疗和重大研究活动的需求。
制药和生物技术公司正在加强对服务扩展的关注。例如,2023 年 9 月,Cellectricon 扩大了其神经科学合同研究组合,推出了一个新的神经可塑性服务模块,旨在加速神经精神病学、癫痫和神经退行性疾病等治疗领域的药物发现。
因此,预计 2024 年至 2029 年间,研发活动的增加、强大的管道的存在以及市场参与者的战略活动将有助于市场增长。
预计北美将在 2024 年至 2029 年间占据重要市场份额
北美,尤其是美国,拥有成熟而强大的制药业。该地区拥有高度集中的创新制药和生物技术公司,这些公司积极参与药物发现和开发。对研发的高投资、主要市场参与者的强大立足点以及美国国立卫生研究院为在该国开发新型疗法而增加的拨款也有助于市场增长。
制药和生物技术行业对小分子药物开发的投资增加,预计将促进市场增长。例如,2023 年 5 月,PharmEnable 宣布已完成 750 万美元的 Pre-A 轮投资,用于开发针对临床需求高的疾病领域的下一代小分子药物。此外,市场参与者正在从事服务扩展,合作可能会推动市场的增长。例如,2023 年 4 月,CDMO Phlow 宣布已通过 B 轮融资获得 3600 万美元。Phlow表示,它将利用这笔资金扩大其商业产品,其中包括发展其CDMO计划,称为cdmoX。此外,2022 年 7 月,在制药和生物制药行业提供小分子和大分子生物分析服务的公司 Alliance Pharma 完成了对 LGC 药物开发解决方案 (DDS) 的收购。Ampersand Capital Partners 和 KKR Co. Inc。
因此,预计市场参与者增加投资和战略活动将在 2024 年至 2029 年间推动该地区的市场。
小分子创新者合同开发和制造组织行业概况
小分子创新者合同开发和制造组织市场本质上是分散的。为了加强其在市场上的地位,公司正在实施值得注意的战略和措施来扩大其行业影响力。一些主要的市场参与者是 Eurofins Scientific、Cambrex Corporation、Catalent、Thermo Fisher Scientific Inc. 和 Jubilant Pharmova Limited。
小分子创新者合同开发和制造组织市场领导者
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Eurofins Scientific
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Cambrex Corporation
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Catalent
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Thermo Fisher Scientific Inc.
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Jubilant Pharmova Limited
- *免责声明:主要玩家排序不分先后
小分子创新者合同开发与制造组织市场新闻
- 2023年6月:柏顿医药在上海建立了最先进的小分子平台,彻底改变了CDMO服务。波顿医药解决方案有限公司目前在上海拥有7个研发和生产设施,具备为原料药、药物制剂、合成大分子和生物大分子提供综合解决方案的能力。
- 2023 年 5 月:CDMO 旗下的 GeneOne Life Science Inc. 和 Wistar 研究所宣布合作,以确定能够抑制尼帕病毒进入细胞的新型小分子,并将其开发为临床前先导化合物,以便未来进入全球 I 期临床试验,用于治疗和/或暴露后预防尼帕病毒感染。
小分子创新者合同开发和制造组织行业细分
根据报告的范围,小分子创新者的合同开发和制造组织(CDMO)市场是指为制药和生物技术公司提供小分子药物开发和制造服务的公司。这些服务可能包括药物配方、工艺开发、分析测试和临床试验用品的制造。
小分子合同开发和制造组织市场按产品、阶段类型、最终用户、治疗领域和地理位置进行细分。按产品划分,市场分为小分子原料药和小分子药品。按小分子药物产品,市场进一步细分为口服固体剂量、半固体剂量、液体剂量等。按阶段类型,市场按临床前、临床和商业进行细分。按最终用户划分,市场按制药和生物技术进行细分。按治疗领域,市场分为心血管疾病、肿瘤学、呼吸系统疾病、神经病学、代谢紊乱、传染病等)。按地理位置划分,市场分为北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美。该报告还涵盖了全球主要地区 17 个国家的估计市场规模和趋势。该报告提供了上述细分市场的价值(以美元为单位)。
| 小分子 API | |
| 小分子药物产品 | 口服固体剂型 |
| 半固体剂型 | |
| 液体剂量 | |
| 其他的 |
| 临床前 | |
| 临床 | 第一阶段 |
| 第二阶段 | |
| 第三阶段 | |
| 第四阶段 | |
| 商业的 |
| 制药和生物技术 |
| 合同研究组织 |
| 心血管疾病 |
| 肿瘤学 |
| 呼吸系统疾病 |
| 神经病学 |
| 代谢紊乱 |
| 传染病 |
| 其他的 |
| 北美 | 美国 |
| 加拿大 | |
| 墨西哥 | |
| 欧洲 | 英国 |
| 德国 | |
| 法国 | |
| 西班牙 | |
| 意大利 | |
| 欧洲其他地区 | |
| 亚太 | 印度 |
| 日本 | |
| 中国 | |
| 澳大利亚 | |
| 韩国 | |
| 亚太其他地区 | |
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 |
| 南非 | |
| 中东和非洲其他地区 | |
| 南美洲 | 巴西 |
| 阿根廷 | |
| 南美洲其他地区 |
| 按产品 | 小分子 API | |
| 小分子药物产品 | 口服固体剂型 | |
| 半固体剂型 | ||
| 液体剂量 | ||
| 其他的 | ||
| 按阶段 | 临床前 | |
| 临床 | 第一阶段 | |
| 第二阶段 | ||
| 第三阶段 | ||
| 第四阶段 | ||
| 商业的 | ||
| 按最终用户 | 制药和生物技术 | |
| 合同研究组织 | ||
| 按治疗领域 | 心血管疾病 | |
| 肿瘤学 | ||
| 呼吸系统疾病 | ||
| 神经病学 | ||
| 代谢紊乱 | ||
| 传染病 | ||
| 其他的 | ||
| 地理 | 北美 | 美国 |
| 加拿大 | ||
| 墨西哥 | ||
| 欧洲 | 英国 | |
| 德国 | ||
| 法国 | ||
| 西班牙 | ||
| 意大利 | ||
| 欧洲其他地区 | ||
| 亚太 | 印度 | |
| 日本 | ||
| 中国 | ||
| 澳大利亚 | ||
| 韩国 | ||
| 亚太其他地区 | ||
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 | |
| 南非 | ||
| 中东和非洲其他地区 | ||
| 南美洲 | 巴西 | |
| 阿根廷 | ||
| 南美洲其他地区 | ||
小分子创新者合同开发和制造组织市场研究常见问题解答
小分子创新者合同开发和制造组织市场有多大?
小分子创新者合同开发和制造组织市场规模预计到 2024 年将达到 484 亿美元,并以 6.60% 的复合年增长率增长,到 2029 年将达到 699 亿美元。
目前的小分子创新者合同开发和制造组织市场规模是多少?
到2024年,小分子创新者合同开发和制造组织市场规模预计将达到484亿美元。
谁是小分子创新者合同开发和制造组织市场的主要参与者?
Eurofins Scientific、Cambrex Corporation、Catalent、Thermo Fisher Scientific Inc.、Jubilant Pharmova Limited 是在小分子创新者合同开发和制造组织市场运营的主要公司。
哪个是小分子创新者合同开发和制造组织市场增长最快的地区?
预计北美在预测期间(2024-2029 年)将以最高的复合年增长率增长。
哪个地区在小分子创新者合同开发和制造组织市场中占有最大份额?
到 2024 年,亚太地区在小分子创新者合同开发和制造组织市场中占有最大的市场份额。
这个小分子创新者合同开发和制造组织市场涵盖哪几年,2023 年的市场规模是多少?
2023 年,小分子创新者合同开发和制造组织市场规模估计为 452.1 亿美元。该报告涵盖了 2021 年、2022 年和 2023 年的小分子创新者合同开发和制造组织市场历史市场规模。该报告还预测了未来几年的小分子创新者合同开发和制造组织市场规模:2024 年、2025 年、2026 年、2027 年、2028 年和 2029 年。
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小分子创新者合同开发和制造组织行业报告
2024 年小分子创新者合同开发和制造组织市场份额、规模和收入增长率的统计数据,由 Mordor Intelligence™ Industry Reports 创建。小分子创新者合同开发和制造组织分析包括 2024 年至 2029 年的市场预测前景和历史概述。获取此行业分析的样本,作为免费报告PDF下载。