| 研究期 | 2019 - 2029 |
| 市场规模 (2024) | USD 171.66 Million |
| 市场规模 (2029) | USD 231.90 Million |
| CAGR (2024 - 2029) | 6.20% |
| 增长最快的市场 | 北美洲 |
| 最大的市场 | 亚太 |
| 市场集中度 | 中等 |
主要参与者*免责声明：主要玩家排序不分先后 |
慢病毒载体合同开发和制造组织市场分析
2024 年慢病毒载体合同开发和制造组织市场规模估计为 1.6164 亿美元，预计到 2029 年将达到 2.3189 亿美元，在预测期间（2024-2029 年）以 6.20% 的复合年增长率增长。
细胞和基因疗法的日益重视和发展预计将促进慢病毒载体CDMO市场的增长。细胞和基因疗法在治疗以前无法治疗或难以治疗的疾病方面取得了显着成功，包括某些类型的癌症、遗传疾病和自身免疫性疾病。例如，2023 年 9 月，专门从事用于细胞和基因治疗的慢病毒载体的全方位服务 CDMO BioViros 宣布在新西兰开设其最先进的慢病毒载体实验室。此外，2023 年 1 月，Vector BioMed 创新了一个技术平台，用于设计和生产用于细胞和基因治疗递送的慢病毒。
此外，市场参与者增加筹款活动以扩大CDMO服务可能有助于市场增长。例如，2023 年 1 月，CDMO iVexSol Inc. 宣布获得 2380 万美元的 A-3 轮融资。新资金将用于投资iVexSol的智能载体解决方案，包括推进工艺和分析技术，扩大质量、监管和cGMP运营方面的技术团队，并增强现有基础设施，以支持稳定慢病毒载体（LVV）生产细胞系的生产。
同样，2023 年 1 月，Vector BioMed 作为 CDMO 开始运营，获得了 Viking Global Investors 和 Casdin Capital 种子轮的资金支持。这些资金将促进商业运营的规模化，使优质慢病毒载体能够迅速交付用于临床前研究、临床试验和商业用途。Vector BioMed专注于提供解决方案，使合作伙伴能够将其基于慢病毒载体的治疗方法推进到临床试验中，从而加快其商业化之旅。
对细胞和基因治疗的高度关注以及对基于慢病毒载体的疗法的投资激增，加上市场参与者的战略举措，预计将推动市场增长。然而，可扩展性的局限性和下游纯化的挑战预计将限制预测期内的市场扩张。
慢病毒载体合同开发和制造组织市场趋势
预计在预测期内，癌症将在研究市场中占据主要份额。
慢病毒载体是一种修饰病毒，常用于癌症治疗的基因治疗。CDMO负责设计、开发和优化针对特定癌症疗法的慢病毒载体。这涉及工程载体，以有效地将治疗基因递送至靶向癌细胞。
癌症患病率的增加推动了对先进有效疗法的需求，导致公司和其他利益相关者（如政府）对新型癌症疗法的识别、测试和开发进行新的投资。例如，根据 2023 年加拿大癌症统计报告，2023 年加拿大报告了约 23.92 万例新癌症病例，而 2022 年为 23.39 万例。 因此，预计癌症负担的增加将创造对药物开发和制造服务的需求，这可能有助于细分市场的增长。
越来越多的研发活动以及与CDMO供应商的合作，以有效地完成使用慢病毒载体的药物开发过程，预计将促进细分市场的增长。例如，2023年3月，CDMO公司金斯瑞蓬勃生物的合作伙伴Eutilex宣布，食品药品安全部（MFDS）批准了其创新CAR-T项目的肝细胞癌临床试验申请（EU307）。金斯瑞蓬勃生物为Eutilex提供整合质粒和慢病毒载体CMC服务，并协助撰写MFDS IND申请的CTD文件。
因此，预计涉及慢病毒载体的研发活动增加将在预测期内创造对 CDMO 服务的需求。
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预计北美将在预测期内占据重要的市场份额
由于基因治疗研究进展的增加、使用慢病毒开发新疫苗的研究增加以及该地区提供慢病毒载体合同开发和制造服务的主要市场参与者的存在，预计北美地区将在预测期内主导市场。
北美是基因治疗前沿研究中心，该地区是众多学术机构、生物技术公司和研究组织的所在地，他们积极参与开发基于基因的创新疗法。例如，2022 年 9 月，CDMO Charles River 报告称，慢病毒载体平台可在不到 7 个月的时间内实现经济高效且可靠的 GMP。Lentivation整合了质粒DNA、慢病毒载体生产和检测三大支柱，提供基于LVV的基因治疗和基因修饰细胞治疗。因此，由于这些服务提供的好处，预计这些服务的采用将会增加，从而促进市场增长。
北美的公司经常与学术机构、研究组织和其他行业参与者进行合作和伙伴关系。这些合作促进了知识交流，提供了获得尖端技术的机会，并为研发汇集了资源。例如，2023 年 9 月，Kyverna Therapeutics 宣布与 Oxford Biomedica plc 达成一项非排他性的多年许可和供应协议，Oxford Biomedica plc 是一家以质量和创新为主导的病毒载体 CDMO，允许将 LentiVector 用于任何 Kyverna 产品。
因此，对细胞和基因治疗的兴趣日益浓厚、大量投资以及战略合作和伙伴关系预计将在预测期内推动北美地区的市场。
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慢病毒载体合同开发和制造组织行业概述
慢病毒载体合同开发和制造组织市场本质上是分散的，存在许多市场参与者。他们不断从事研发活动，以及合作、伙伴关系和设施扩建。慢病毒载体CDMO市场的一些主要参与者是Thermo Fischer Scientific，Inc.，Oxford Biomedica，Charles River Laboratories International，Inc.，GenScript ProBio，Catalent Inc.。以及其他。
慢病毒载体合同开发和制造组织市场领导者
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Thermo Fischer Scientific, Inc
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Oxford Biomedica
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Charles River Laboratories International, Inc.
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GenScript ProBio
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Catalent Inc.
- *免责声明：主要玩家排序不分先后
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慢病毒载体合同开发与制造机构市场新闻
- 2024 年 2 月，细胞和基因治疗合同开发和制造组织 （CDMO） Genezen 与 CSL 签署了一项许可协议，以收购其独家的 Cytegrity 稳定生产系统。此次合作旨在扩大慢病毒载体（LVV）的生产，实现具有成本效益和可扩展的生产。
- 2023 年 9 月，Charles River Laboratories International， Inc. 推出了新的 Lentivation 慢病毒载体 （LVV） 生产平台。与传统的制造工作流程相比，该平台能够将基因和基因修饰细胞疗法的 LVV 生产时间缩短多达 60%，从而将时间缩短到不到 7 个月。
慢病毒载体合同开发和制造组织行业细分
根据报告的范围，慢病毒载体CDMO市场是指专门为各种应用提供慢病毒载体开发和制造相关服务的行业领域，特别是在基因治疗领域。慢病毒载体合同开发和制造组织市场按组件、疾病适应症、最终用户和地理位置进行细分。按成分划分，市场分为慢病毒启动子、慢病毒融合标签、慢病毒包装系统和其他成分。按疾病适应症划分，市场分为癌症、遗传疾病、传染病、兽医疾病和其他疾病适应症。按最终用户划分，市场分为制药和生物技术、学术研究和其他最终用户。 按地理位置划分，市场分为北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美。该报告还涵盖了全球主要地区 17 个国家的估计市场规模和趋势。该报告提供了上述细分市场的价值（以美元为单位）。
| 按组件 | 慢病毒启动子 | ||
| 慢病毒融合标签 | |||
| 慢病毒包装系统 | |||
| 其他组件 | |||
| 按疾病指征 | 癌症 | ||
| 遗传性疾病 | |||
| 传染性疾病 | |||
| 兽医疾病 | |||
| 其他疾病指征 | |||
| 按最终用户 | 制药和生物技术公司 | ||
| 学术研究 | |||
| 其他最终用户 | |||
| 地理 | 北美 | 美国 | |
| 加拿大 | |||
| 墨西哥 | |||
| 欧洲 | 英国 | ||
| 德国 | |||
| 法国 | |||
| 西班牙 | |||
| 意大利 | |||
| 欧洲其他地区 | |||
| 亚太地区 | 印度 | ||
| 日本 | |||
| 中国 | |||
| 澳大利亚 | |||
| 韩国 | |||
| 亚太其他地区 | |||
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 | ||
| 南非 | |||
| 中东和非洲其他地区 | |||
| 南美洲 | 巴西 | ||
| 阿根廷 | |||
| 南美洲其他地区 | |||
按组件
| 慢病毒启动子 |
| 慢病毒融合标签 |
| 慢病毒包装系统 |
| 其他组件 |
按疾病指征
| 癌症 |
| 遗传性疾病 |
| 传染性疾病 |
| 兽医疾病 |
| 其他疾病指征 |
按最终用户
| 制药和生物技术公司 |
| 学术研究 |
| 其他最终用户 |
地理
| 北美 | 美国 |
| 加拿大 | |
| 墨西哥 | |
| 欧洲 | 英国 |
| 德国 | |
| 法国 | |
| 西班牙 | |
| 意大利 | |
| 欧洲其他地区 | |
| 亚太地区 | 印度 |
| 日本 | |
| 中国 | |
| 澳大利亚 | |
| 韩国 | |
| 亚太其他地区 | |
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 |
| 南非 | |
| 中东和非洲其他地区 | |
| 南美洲 | 巴西 |
| 阿根廷 | |
| 南美洲其他地区 |
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慢病毒载体合同开发和制造组织市场研究常见问题解答
慢病毒载体合同开发和制造组织市场有多大？
慢病毒载体合同开发和制造组织市场规模预计到 2024 年将达到 1.6164 亿美元，并以 6.20% 的复合年增长率增长，到 2029 年将达到 2.3189 亿美元。
目前的慢病毒载体合同开发和制造组织市场规模是多少？
到2024年，慢病毒载体合同开发和制造组织市场规模预计将达到1.6164亿美元。
谁是慢病毒载体合同开发和制造组织市场的主要参与者？
Thermo Fischer Scientific, Inc、Oxford Biomedica、Charles River Laboratories International, Inc.、GenScript ProBio、Catalent Inc. 是在慢病毒载体合同开发和制造组织市场运营的主要公司。
慢病毒载体合同开发和制造组织市场中增长最快的地区是哪个？
预计北美在预测期间（2024-2029 年）将以最高的复合年增长率增长。
哪个地区在慢病毒载体合同开发和制造组织市场中占有最大份额？
到 2024 年，亚太地区在慢病毒载体合同开发和制造组织市场中占有最大的市场份额。
慢病毒载体合同开发和制造组织市场涵盖哪一年，2023 年的市场规模是多少？
2023 年，慢病毒载体合同开发和制造组织市场规模估计为 1.5162 亿美元。该报告涵盖了慢病毒载体合同开发和制造组织市场的历史市场规模：2019 年、2020 年、2021 年、2022 年和 2023 年。该报告还预测了慢病毒载体合同开发和制造组织市场规模：2024 年、2025 年、2026 年、2027 年、2028 年和 2029 年。
页面最后更新于: 四月 29, 2024
慢病毒载体合同开发和制造组织行业报告
2024 年慢病毒载体合同开发和制造组织市场份额、规模和收入增长率的统计数据，由 Mordor Intelligence™ Industry Reports 创建。慢病毒载体合同开发和制造组织分析包括 2024 年至 2029 年的市场预测前景和历史概述。获取此行业分析的样本，作为免费报告PDF下载。
