抗疟疾药物市场规模和份额
Mordor Intelligence抗疟疾药物市场分析
抗疟疾药物市场规模在2025年达到10.8亿美元,预计到2030年将以4.53%的复合年增长率达到13.5亿美元。这一发展显示了从数量主导增长向价值驱动创新的转变,因为公司推出了新一代化合物,在保持疟疾流行国家可负担性的同时对抗新出现的耐药性。青蒿素耐药性在东非的传播迫使产品组合多样化,刺激了对螺吲哚酮和内过氧化物类似物的研究。恶性疟原虫继续主导临床需求,但改进的诊断技术正在揭示诺氏疟原虫更大的负担。地理收入仍然倾向于高收入地区,预防用药和研发支出推动了优质定价。在流行地区内,数字采购平台和根治疗法正在重塑供应链和治疗选择。
关键报告要点
- 按药物类别,青蒿素化合物在2024年保持了46.43%的抗疟疾药物市场份额,而螺吲哚酮类到2030年的复合年增长率最高,达6.56%。
- 按疟疾类型,恶性疟原虫在2024年占抗疟疾药物市场规模的63.12%份额;诺氏疟原虫预计到2030年将以6.99%的复合年增长率增长。
- 按作用机制,治疗应用在2024年占收入份额的71.56%;根治制剂以7.58%的复合年增长率扩张。
- 按分销渠道,公共采购机构在2024年管理了54.34%的抗疟疾药物市场规模份额,而在线药房以7.54%的复合年增长率增长。
- 按地理区域,北美在2024年以39.56%的抗疟疾药物市场份额领先;亚太地区到2030年的区域复合年增长率最快,达5.43%。
全球抗疟疾药物市场趋势和洞察
驱动因素影响分析
| 驱动因素 | 对复合年增长率预测的影响百分比 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 热带地区地方性疾病负担 | +1.2% | 撒哈拉以南非洲、东南亚 | 长期(≥4年) |
| 政府主导的疟疾控制倡议和资金 | +0.8% | 全球,集中在非洲 | 中期(2-4年) |
| 青蒿素类联合疗法的进步 | +0.6% | 全球 | 短期(≤2年) |
| 全球卫生融资机制的扩展 | +0.5% | 中低收入国家 | 中期(2-4年) |
| 数字健康工具在病例管理中的整合 | +0.4% | 亚太地区、撒哈拉以南非洲 | 中期(2-4年) |
| 私营部门对新型抗疟药物投资的增长 | +0.3% | 北美、欧洲 | 长期(≥4年) |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
热带地区地方性疾病负担
热带气候中的持续传播维持了基线需求,即使购买力较低。撒哈拉以南非洲在2023年记录了597,000例疟疾死亡,占全球总数的94%,但由于定价依赖于捐助者采购而贡献的收入份额较小 2024"年世界疟疾报告",who.int">[1]<span class="tooltip-text">世界卫生组织,
诸如印度尼西亚2030年消除路线图和印度2023-27年战略计划等国家计划将政策雄心转化为可预测的药物招标[2]亚太疟疾消除领导人联盟,"印度尼西亚疟疾消除路线图",aplma.org。沿印度-不丹和印度-尼泊尔走廊的跨境监测汇总采购量并降低单位成本。然而,世界卫生组织警告,2025年预计的援助减少可能影响64个疟疾流行国家的服务,破坏供应链并动摇抗疟疾药物市场的稳定性。因此,资金波动造成周期性需求,有利于能够根据捐助者周期调整生产的供应商。
青蒿素类联合疗法的进步
多项一线治疗指南促进ACT的轮换以减缓耐药性。诺华显示Coartem Baby在5公斤以下婴儿中的强效功效,将临床覆盖范围扩展到以前供应不足的群体。三联ACT将两种伙伴药物与青蒿素衍生物层层叠叠以延缓耐药性,但更高的复杂性增加了制造和监管成本,供应商必须吸收或通过优质市场抵消。
全球卫生融资机制的扩展
全球基金批准了2024-2025年92亿美元的疟疾包容性赠款,将前120亿美元的32%直接用于抗疟项目[3]全球基金,"第7轮赠款周期资金决定",theglobalfund.org。Gavi在2024年在15个非洲国家推出疟疾疫苗,加速了用于突破性病例的后续药物的市场渗透。与此同时,2023年确定的43亿美元缺口强调了抗疟疾药物行业近期扩张的上限。随着各国从捐助者资格中毕业,制造商将需要维持商业利润的分级定价模式。
限制因素影响分析
| 限制因素影响分析 | 对复合年增长率预测的影响百分比(约) | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 流行地区耐药性增加 | -1.0% | 东非、东南亚 | 短期(≤2年) |
| 假冒和劣质药物的扩散 | -0.8% | 撒哈拉以南非洲、南亚 | 中期(2-4年) |
| 新型化学物质的商业激励有限 | -0.6% | 全球 | 长期(≥4年) |
| 供应链对原材料短缺的脆弱性 | -0.5% | 全球 | 短期(≤2年) |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
流行地区耐药性增加
Kelch-13 469Y突变现已在乌干达、坦桑尼亚、卢旺达和刚果民主共和国发现,证实了部分青蒿素耐药性已超出其东南亚起源。耐药性上升缩短了产品生命周期,迫使进行昂贵的重新配方,并可能使无法资助研发的较小生产商边缘化。世界卫生组织关于多种一线疗法的新建议增加了必须同时储备几种选择的卫生系统的后勤负担。
假冒和劣质药物的扩散
撒哈拉以南非洲约19%的抗疟药样本是劣质或假冒的,每年造成40,000至160,000人死亡。东非评估显示24%的失败率,氯喹显著达到73%。在肯尼亚,监管机构跟踪的52.1%的药品质量投诉涉及缺陷。假冒药品侵蚀公众信任,抑制合法需求,并为合规制造商创造额外的药物警戒成本。
细分分析
按药物类别:螺吲哚酮引领创新转变
青蒿素衍生物在2024年控制了46.43%的抗疟疾药物市场份额,得到全球治疗指南的支持。以诺华的cipargamin为代表的螺吲哚酮类以6.56%的复合年增长率推进,因为它们对青蒿素耐药菌株保持效力。抗叶酸剂和芳基氨基醇在组合和预防中保持利基相关性。内过氧化物类似物处于早期管线中,旨在模拟基于过氧化物的活性而不产生交叉耐药性。
这一转变表明对单一机制失败的战略对冲。其他药物类型如FIKK激酶抑制剂和染色质重塑剂正在探索中,提供破坏寄生虫生物学的新途径[SCiencedaily.com]。监管交付时间仍然很长,因此拥有更深资本的大型公司最能将这些资产推进到批准阶段。
备注: 购买报告后可获得所有个别细分的细分份额
按疟疾类型:诺氏疟原虫获得认知
恶性疟原虫在2024年占抗疟疾药物市场规模的63.12%。改进的PCR诊断正在揭示诺氏疟原虫更快的上升,现在以6.99%的复合年增长率增长,特别是在马来西亚和印度尼西亚的部分地区,人类-猕猴界面驱动人畜共患病溢出。间日疟原虫保持高需求,因为其肝休眠子需要根治方案。
物种定制疗法开始渗透。巴西和泰国引入间日疟的单剂根治表明疟疾护理向精准医学的转变。更广泛的采用取决于初级护理环境中的诊断准确性。
按作用机制:根治加速
活动性感染的治疗剂量在2024年占收入份额的71.56%,但由于世界卫生组织对单剂方案的预认证,tafenoquine等根治产品以7.58%的复合年增长率扩张。通过旅行者预防和季节性化学预防的预防保持稳定,服务于不同的患者群体。
根治简化了护理并防止重复发作,但G6PD筛查要求在农村诊所增加了成本和操作复杂性。随着根治采用率上升,即时检测G6PD测试的供应商可能获得附加收入。
备注: 购买报告后可获得所有个别细分的细分份额
按分销渠道:数字化转型兴起
公共采购机构在2024年购买了54.34%的数量,突出了捐助者的主导地位。在线药房虽然在绝对数量上仍然适度,但通过吸引亚太地区寻求便利获取和验证供应链的城市消费者,以7.54%的复合年增长率增长。医院药房保持对重症疟疾药物的需求,而零售店在混合公私系统中保持相关性。
电子药房运营的监管清晰度差异很大。数字化产品注册的国家,如马里,加快批准周期并改善假冒检测;采用较慢的国家面临质量差距扩大的风险。
地理分析
北美在2024年占抗疟疾药物市场39.56%的主导份额来自向旅行者、军方和研究机构的优质预防销售。2024年进口病例总计1,772例,证实非流行环境仍需要可靠的治疗。FDA的监管领导地位进一步巩固了研发投资。然而,对任意旅行的依赖使该细分市场暴露于经济衰退,可能迅速抑制药房需求。
亚太地区预计到2030年将以5.43%的复合年增长率增长,因为不断扩大的中等收入人群投资于医疗基础设施,政府加强病例检测。这里的抗疟疾药物市场规模与综合监测和消除计划同步上升。全球基金确定的4.78亿美元资金缺口说明了对混合融资的持续依赖。大湄公河次区域的青蒿素耐药性驱动了对螺吲哚酮和三联ACT的兴趣。间日疟原虫的主导地位确保了一旦G6PD检测障碍缓解后根治的采用。
欧洲、中东和非洲以及南美洲仍然异质。欧洲需求围绕旅行者预防和基础研究,贡献稳定但低增长的收入。撒哈拉以南非洲的疾病负荷确保稳定采购但限制定价。非洲疫苗部署将与突破性和混合感染药物共存,可能增加联合治疗的使用。南美洲的亚马逊盆地正接近消除,将药物采购转向后续护理和进口病例管理。
竞争格局
抗疟疾药物市场显示中等分散度。葛兰素史克、诺华和西普拉在2024年共同持有41%的收入,因为它们既提供传统ACT又提供新资产如tafenoquine和cipargamin。这些公司利用大规模制造和全球监管团队来满足捐助者和私人订单。
竞争定位正在从基于价格的投标转向通过新机制、儿科制剂和数字依从性技术的价值差异化。诺华承诺在可能削减订单的情况下维持生产,显示了对公共卫生义务的承诺,这加强了品牌声誉。Dr. Reddy的合作开发方法强调了中型参与者如何通过风险分担合作伙伴关系进入。
利基机会存在于诺氏疟原虫靶向药剂、AI对齐化合物发现和电子药房分销模式周围。新兴颠覆者包括单克隆抗体开发商和测试载体控制辅助剂如用于蚊子种群抑制的nitisinone的公司。总体而言,供应商成功将取决于平衡创新成本与捐助者可负担性阈值。
抗疟疾药物行业领导者
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诺华公司
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Strides制药科学有限公司
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格兰马克制药
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葛兰素史克公司
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西普拉有限公司
- *免责声明:主要玩家排序不分先后
近期行业发展
- 2025年7月:诺华获得Coartem Baby批准,这是为5公斤以下婴儿设计的首个治疗,填补了关键的儿科空白。
- 2025年6月:牛津大学和Recipharm扩大了他们的疫苗合作伙伴关系,为R78C和RH5.1候选产品扩大填充-完成规模,扩展管线多样性。
- 2025年6月:巴拉特生物技术公司和GSK承诺到2028年将疟疾疫苗价格减半,在使用数量效率的同时扩大获取。
- 2025年3月:默克与沃尔特和伊丽莎霍尔研究所合作开发具有潜在耐药性突破特性的多阶段抗疟药剂。
- 2025年2月:60度制药公司获得FDA许可进口KODATEF以防止国内库存短缺。
全球抗疟疾药物市场报告范围
根据报告范围,抗疟药物是设计用于治疗个体疟疾或预防对感染无免疫力个体感染的药物。疟疾是由称为疟原虫的寄生虫引起的疾病,该寄生虫属于原生动物群体。一般来说,疟疾通过单药治疗作为一线治疗,有时联合药物治疗用于二线感染。抗疟疾药物在市场上以片剂、注射剂和胶囊形式提供。抗疟疾药物市场按药物类别(芳基氨基醇化合物、抗叶酸化合物、青蒿素化合物和其他药物类型)、疟疾类型(恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫)、作用机制(疟疾治疗、疟疾预防)和地理位置(北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲、南美洲)进行细分。市场报告还涵盖了全球17个不同国家主要地区的估计市场规模和趋势。报告为上述细分提供价值(百万美元)。
| 芳基氨基醇化合物 |
| 抗叶酸化合物 |
| 青蒿素化合物 |
| 内过氧化物类似物 |
| 螺吲哚酮化合物 |
| 其他药物类型 |
| 恶性疟原虫 |
| 间日疟原虫 |
| 三日疟原虫 |
| 卵形疟原虫 |
| 诺氏疟原虫 |
| 疟疾治疗 |
| 预防/化学预防 |
| 根治(抗复发) |
| 公共采购机构 |
| 医院药房 |
| 零售药房 |
| 在线药房 |
| 北美 | 美国 |
| 加拿大 | |
| 墨西哥 | |
| 欧洲 | 德国 |
| 英国 | |
| 法国 | |
| 意大利 | |
| 西班牙 | |
| 欧洲其他地区 | |
| 亚太 | 中国 |
| 日本 | |
| 印度 | |
| 澳大利亚 | |
| 韩国 | |
| 亚太其他地区 | |
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 |
| 南非 | |
| 中东和非洲其他地区 | |
| 南美 | 巴西 |
| 阿根廷 | |
| 南美其他地区 |
| 按药物类别 | 芳基氨基醇化合物 | |
| 抗叶酸化合物 | ||
| 青蒿素化合物 | ||
| 内过氧化物类似物 | ||
| 螺吲哚酮化合物 | ||
| 其他药物类型 | ||
| 按疟疾类型 | 恶性疟原虫 | |
| 间日疟原虫 | ||
| 三日疟原虫 | ||
| 卵形疟原虫 | ||
| 诺氏疟原虫 | ||
| 按作用机制 | 疟疾治疗 | |
| 预防/化学预防 | ||
| 根治(抗复发) | ||
| 按分销渠道 | 公共采购机构 | |
| 医院药房 | ||
| 零售药房 | ||
| 在线药房 | ||
| 地理 | 北美 | 美国 |
| 加拿大 | ||
| 墨西哥 | ||
| 欧洲 | 德国 | |
| 英国 | ||
| 法国 | ||
| 意大利 | ||
| 西班牙 | ||
| 欧洲其他地区 | ||
| 亚太 | 中国 | |
| 日本 | ||
| 印度 | ||
| 澳大利亚 | ||
| 韩国 | ||
| 亚太其他地区 | ||
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 | |
| 南非 | ||
| 中东和非洲其他地区 | ||
| 南美 | 巴西 | |
| 阿根廷 | ||
| 南美其他地区 | ||
报告中回答的关键问题
抗疟疾药物市场目前价值是多少?
抗疟疾药物市场规模在2025年为10.8亿美元,预计到2030年将以4.53%的复合年增长率达到13.5亿美元。
哪个药物类别增长最快?
以cipargamin为首的螺吲哚酮化合物到2030年以6.56%的复合年增长率扩张,反映了其治疗青蒿素耐药感染的能力。
为什么北美在疟疾传播较低的情况下仍占有很大的市场份额?
来自旅行者和军方的高预防需求,加上大量研发投资,使北美即使在最小流行病例的情况下也获得39.56%的收入份额。
根治疗法如何改变疟疾治疗?
世界卫生组织对单剂tafenoquine的预认证正在推动根治疗法7.58%的复合年增长率,这消除了休眠肝脏阶段并防止复发。
限制市场增长的主要风险是什么?
不断上升的耐药性、广泛存在的假冒药品和捐助者资金波动是抗疟疾药物市场前景的主要限制因素。
预计哪个地区增长最快?
亚太地区预计到2030年将以5.43%的最高区域复合年增长率增长,这得益于不断扩大的医疗投资和改善的诊断覆盖。
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