| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
| Giai Đoạn Dữ Liệu Lịch Sử | 2019 - 2022 |
| CAGR | 5.70% |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Các bên chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Phân tích thị trường bệnh máu khó đông
Thị trường bệnh máu khó đông dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 5,7% trong giai đoạn dự báo.
Sự bùng phát của COVID-19 đã tác động tiêu cực đến những người mắc các bệnh mãn tính, chẳng hạn như bệnh máu khó đông. Họ phải thực hiện các biện pháp phòng ngừa bổ sung để giảm thiểu nguy cơ mắc phải COVID-19, vì nhóm dân số này dễ mắc các bệnh truyền nhiễm hơn. Ngoài ra, theo nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Khoa học Nha khoa và Y tế vào tháng 8 năm 2020, tỷ lệ chảy máu trung bình hàng năm trước khi khóa máy là 2,4. Ngược lại, nó tăng đáng kể lên 8,2 trong thời gian phong tỏa ở những trẻ được điều trị dự phòng thường xuyên trước đó. Trong số nhiều lý do được họ đưa ra vì không đến trung tâm điều trị bệnh Hemophilia, lý do quan trọng là không có phương tiện vận chuyển (97,5%), sợ nhiễm virus Corona (95%) và chi phí vận chuyển thay thế cao (90%). Nó làm chậm sự tăng trưởng của thị trường trong thời kỳ đại dịch. Tuy nhiên, kể từ khi lệnh hạn chế đại dịch được nới lỏng và sự gia tăng các phương pháp điều trị tiên tiến cho bệnh máu khó đông, thị trường nghiên cứu có thể sẽ tăng trưởng đáng kể trong những năm tới.
Một số yếu tố thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường bao gồm tỷ lệ mắc bệnh máu khó đông ngày càng tăng, các sáng kiến thuận lợi của chính phủ cũng như nghiên cứu và phát triển ngày càng tăng. Ví dụ, theo Báo cáo toàn cầu năm 2021 của Liên đoàn bệnh máu khó đông thế giới, có 386.966 người mắc chứng rối loạn chảy máu được xác định trên toàn cầu, trong đó có 233.577 trường hợp mắc bệnh máu khó đông. Tỷ lệ mắc bệnh máu khó đông lớn như vậy trên toàn cầu có thể sẽ dẫn đến việc tăng cường áp dụng các phương pháp điều trị bệnh máu khó đông, thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Ngoài ra, việc gia tăng tài trợ cho nghiên cứu về bệnh máu khó đông dự kiến sẽ đóng góp cho thị trường được nghiên cứu trong giai đoạn dự báo. Chẳng hạn, vào tháng 3 năm 2022, một nhà nghiên cứu của Trường Y thuộc Đại học Indiana đã nhận được 2 triệu USD từ Viện Tim Phổi và Máu Quốc gia. Nó nhằm phát triển ba chủ đề chính trong phương pháp trị liệu gen có thể dẫn đến các phương pháp điều trị bệnh máu khó đông an toàn hơn và có khả năng chữa khỏi. Nó sẽ dẫn đến sự phát triển của các liệu pháp mới cho bệnh máu khó đông, do đó dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Hơn nữa, việc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt sản phẩm ngày càng tăng dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Ví dụ, vào tháng 3 năm 2022, Freeline Therapeutics Holdings plc đã tiêm thuốc cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm lâm sàng xác nhận liều lượng B-LIEVE Giai đoạn 1/2 của FLT180a để điều trị bệnh máu khó đông B. Đây là một chứng rối loạn chảy máu di truyền gây suy nhược do protein yếu tố đông máu IX gây ra. sự thiếu hụt.
Do đó, do sự gia tăng các trường hợp mắc bệnh máu khó đông và sự gia tăng số lượng sản phẩm ra mắt cùng với nghiên cứu và phát triển các liệu pháp điều trị bệnh máu khó đông, thị trường được nghiên cứu dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng thị trường đáng kể trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, chi phí điều trị bệnh máu khó đông cao và nhu cầu nâng cao nhận thức của người dân về các công nghệ tiên tiến dự kiến sẽ cản trở thị trường nghiên cứu.
Xu hướng thị trường bệnh máu khó đông
Hemophilia A dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong phân khúc loại bệnh
Hemophilia A là chứng rối loạn chảy máu nghiêm trọng phổ biến nhất. Liệu pháp thay thế, cung cấp yếu tố đông máu bị thiếu, là phương pháp điều trị chính cả về dự phòng và điều trị chảy máu. Hemophilia A dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo do các yếu tố như sự gia tăng tỷ lệ mắc bệnh hemophilia A, sự gia tăng các chương trình nâng cao nhận thức và sự gia tăng các phương pháp điều trị khác nhau cho bệnh hemophilia A. Ví dụ theo Theo Báo cáo của Liên đoàn Hemophilia Thế giới về Khảo sát Toàn cầu Thường niên năm 2021, có 233.577 người đang sống chung với bệnh Hemophilia vào năm 2021 trên toàn cầu, trong đó có 185.318 trường hợp mắc bệnh Hemophilia A.
Hơn nữa, việc phê duyệt, giải phóng mặt bằng và ra mắt sản phẩm có thể sẽ làm tăng cơ hội thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ vào tháng 8 năm 2022, Ủy ban Châu Âu (EC) đã cấp phép tiếp thị có điều kiện cho liệu pháp gen valoctocogene roxaparvovec theo ROCTAVIAN. BioMarin bao gồm nhiều nghiên cứu lâm sàng đang được tiến hành trong chương trình trị liệu gen toàn diện để điều trị bệnh máu khó đông A nặng. Tương tự, vào tháng 6 năm 2022, FDA đã cấp chỉ định Liệu pháp Đột phá cho efanesoctocog alfa (BIVV001) để điều trị cho những người mắc bệnh máu khó đông A. Đây là một liệu pháp hiếm gặp, suốt đời- rối loạn chảy máu đe dọa dựa trên dữ liệu nghiên cứu quan trọng của XTEND-1 Giai đoạn 3. Sanofi và Sobi hợp tác phát triển và thương mại hóa efanesoctocog alfa.
Hơn nữa, nghiên cứu và phát triển để cải tiến phương pháp điều trị bệnh Hemophilia A được thực hiện rộng rãi, điều này dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ theo bài báo xuất bản vào tháng 9 năm 2022 trên PubMed, nhiều người chơi chủ chốt đang làm việc trên một chương trình chỉnh sửa bộ gen in vivo dựa trên CRISPR/Cas9. Kỹ thuật này sử dụng đầu nối không tương đồng để ngăn ngừa mất vectơ AAV do sự phát triển của tế bào gan. Nó cho phép sự tích hợp nhiễm sắc thể vĩnh viễn của FVIII đã được sửa đổi đã bị xóa miền B ở người tại vị trí albumin trong tế bào gan. Những người trẻ tuổi mắc bệnh máu khó đông A hiện không đủ điều kiện áp dụng liệu pháp gen truyền thống có thể được hưởng lợi rất nhiều từ phương pháp như vậy.
Do đó, do sự gia tăng số ca mắc bệnh hemophilia A và sự gia tăng các nghiên cứu quy trình khác nhau cũng như phê duyệt sản phẩm dành cho bệnh hemophilia A, phân khúc được nghiên cứu dự kiến sẽ bao gồm sự tăng trưởng thị trường đáng kể trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Bắc Mỹ dự kiến sẽ nắm giữ thị phần đáng kể trên thị trường và dự kiến sẽ làm như vậy trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ nắm giữ một thị phần đáng kể trên thị trường. Dự kiến, điều tương tự sẽ xảy ra trong giai đoạn dự báo do các yếu tố như sự gia tăng các trường hợp mắc bệnh máu khó đông, nâng cao nhận thức về các sản phẩm công nghệ tiên tiến và các sáng kiến thuận lợi của chính quyền khu vực. Chẳng hạn, theo bản cập nhật của CDC vào tháng 8 năm 2022, khoảng 33.000 người ở Mỹ mắc bệnh máu khó đông. Bệnh máu khó đông thường ảnh hưởng đến nam giới và những người được chỉ định là nam giới khi sinh (AMAB). Theo cùng một nguồn, tỷ lệ mắc bệnh hemophilia ước tính ở Hoa Kỳ là 12 trường hợp trên 100.000 nam giới Hoa Kỳ đối với bệnh hemophilia A và 3,7 trường hợp trên 100.000 nam giới Hoa Kỳ đối với bệnh hemophilia B.
Hơn nữa, theo nghiên cứu được công bố trên tạp chí Frontiers in Immunology vào tháng 4 năm 2021, tại Hoa Kỳ, những bệnh nhân mắc chứng rối loạn di truyền, chẳng hạn như bệnh Hemophilia B, được hưởng lợi từ việc chuyển gen qua trung gian virus liên quan đến Adeno (AAV) bằng cách đạt được biểu hiện lâu dài của bệnh. gen chuyển trị liệu. Những nghiên cứu như vậy tiếp tục củng cố các liệu pháp gen điều trị bệnh máu khó đông, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Hơn nữa, các sáng kiến ngày càng tăng từ những người chơi chính trên thị trường cũng được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường ở khu vực này. Ví dụ vào tháng 2 năm 2022, BioMarin Pharmaceutical Inc. đã trình bày kết quả tích cực từ phân tích nghiên cứu GENEr8-1 Giai đoạn 3 kéo dài hai năm và bản cập nhật an toàn tổng thể của valoctocogene roxaparvovec. Đây là một liệu pháp gen nghiên cứu để điều trị cho người lớn mắc bệnh máu khó đông A nặng tại Đại hội ảo thường niên lần thứ 15 của Hiệp hội bệnh máu khó đông và rối loạn đồng minh châu Âu (EAHAD).
Ngoài ra, việc phê duyệt và cấp phép cho các sản phẩm và liệu pháp liên quan đến bệnh máu khó đông dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Ví dụ vào tháng 10 năm 2022, Novo Nordisk đã nhận được sự chấp thuận của Bộ Y tế Canada cho một chỉ định mới về REBINYN (Yếu tố đông máu IX (Tái tổ hợp), pegylat hóa) để điều trị dự phòng thường quy ở bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông B <18 tuổi. REBINYN hiện được chỉ định ở mọi lứa tuổi mắc bệnh Hemophilia B (thiếu yếu tố IX bẩm sinh hoặc bệnh Giáng sinh) để điều trị dự phòng thường quy nhằm ngăn ngừa hoặc giảm tần suất các đợt chảy máu cũng như kiểm soát và ngăn ngừa chảy máu trong môi trường chu phẫu.
Do đó, Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm một thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo do sự gia tăng các trường hợp mắc bệnh máu khó đông và sự gia tăng các phương pháp điều trị bệnh máu khó đông khác nhau cùng với nghiên cứu và phát triển.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tải xuống PDF
Tổng quan về ngành bệnh máu khó đông
Thị trường bệnh máu khó đông có tính cạnh tranh vừa phải và bao gồm một số người chơi chính. Những người chơi chủ chốt cũng tham gia vào các liên minh chiến lược khác nhau như mua lại, hợp tác và tung ra các sản phẩm tiên tiến cũng như nghiên cứu để đảm bảo vị thế của họ trên thị trường toàn cầu. Một số công ty tham gia thị trường chính trong thị trường này bao gồm Bayer AG, BioMarin, CSL Limited (CSL Behring), Novo Nordisk, Pfizer, Inc., Sanofi (Genzym Corporation), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire Plc.), trong số những công ty khác.
Dẫn đầu thị trường bệnh Hemophilia
-
Pfizer, Inc.
-
Bayer AG
-
Novo Nordisk A/S
-
CSL Limited (CSL Behring)
-
BioMarin
- * Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tải xuống mẫu
Tin tức thị trường bệnh máu khó đông
- Tháng 2 năm 2023: Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ALTUVIIIO [Yếu tố chống bệnh máu khó đông (Tái tổ hợp), Protein tổng hợp Fc-VWF-XTEN-ehtl]. Trước đây nó được gọi là efanesoctocog alfa, một liệu pháp thay thế yếu tố VIII duy trì cao, hạng nhất. ALTUVIIIO là phương pháp điều trị bệnh hemophilia A đầu tiên và duy nhất mang lại mức độ hoạt động của yếu tố từ bình thường đến gần bình thường (trên 40%) trong hầu hết thời gian trong tuần với liều dùng một lần mỗi tuần, giảm đáng kể tình trạng chảy máu so với điều trị dự phòng bằng yếu tố VIII trước đó.
- Tháng 1 năm 2023: BioMarin Pharmaceutical Inc., một công ty công nghệ sinh học toàn cầu chuyên biến đổi cuộc sống thông qua khám phá di truyền, đã công bố các kết quả tích cực sau hơn ba năm theo dõi từ nghiên cứu toàn cầu Giai đoạn 3 GENEr8-1 của ROCTAVIANTM (valoctocogene roxaparvovec). Đây là liệu pháp gen thử nghiệm một lần để điều trị cho người lớn mắc bệnh máu khó đông A. Đây là nghiên cứu Giai đoạn 3 toàn cầu lớn nhất và dài nhất đối với bất kỳ liệu pháp gen nào trong bệnh máu khó đông, với 134 người tham gia.
Phân khúc ngành bệnh máu khó đông
Theo phạm vi của báo cáo, bệnh máu khó đông là một chứng rối loạn chảy máu di truyền khiến máu không thể đông máu bình thường do thiếu đủ protein đông máu (yếu tố đông máu). Những người mắc bệnh máu khó đông có hàm lượng yếu tố VIII (8) hoặc yếu tố IX (9) ở mức thấp. Triệu chứng chính là không kiểm soát được, thường chảy máu tự phát ở các vùng cơ thể khác nhau. Lượng máu chảy ra tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh ưa chảy máu. Thị trường Hemophilia được phân chia theo loại bệnh (Hemophilia A, Hemophilia B và các loại khác), liệu pháp (liệu pháp thay thế, liệu pháp gen và các loại khác), loại sản phẩm (chất cô đặc yếu tố đông máu tái tổ hợp, chất cô đặc yếu tố đông máu có nguồn gốc từ huyết tương và các loại khác), và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (bằng USD) cho các phân khúc trên.
Theo loại bệnh
| bệnh máu khó đông A |
| Bệnh máu khó đông B |
| Người khác |
Bằng liệu pháp
| Liệu pháp thay thế |
| Liệu pháp gen |
| Người khác |
Theo loại sản phẩm
| Chất cô đặc yếu tố đông máu tái tổ hợp |
| Chất cô đặc yếu tố đông máu có nguồn gốc từ huyết tương |
| Người khác |
Địa lý
| Bắc Mỹ | Hoa Kỳ |
| Canada | |
| México | |
| Châu Âu | nước Đức |
| Vương quốc Anh | |
| Pháp | |
| Nước Ý | |
| Tây ban nha | |
| Phần còn lại của châu Âu | |
| Châu á Thái Bình Dương | Trung Quốc |
| Nhật Bản | |
| Ấn Độ | |
| Châu Úc | |
| Hàn Quốc | |
| Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương | |
| Trung Đông và Châu Phi | GCC |
| Nam Phi | |
| Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi | |
| Nam Mỹ | Brazil |
| Argentina | |
| Phần còn lại của Nam Mỹ |
| Theo loại bệnh | bệnh máu khó đông A | |
| Bệnh máu khó đông B | ||
| Người khác | ||
| Bằng liệu pháp | Liệu pháp thay thế | |
| Liệu pháp gen | ||
| Người khác | ||
| Theo loại sản phẩm | Chất cô đặc yếu tố đông máu tái tổ hợp | |
| Chất cô đặc yếu tố đông máu có nguồn gốc từ huyết tương | ||
| Người khác | ||
| Địa lý | Bắc Mỹ | Hoa Kỳ |
| Canada | ||
| México | ||
| Châu Âu | nước Đức | |
| Vương quốc Anh | ||
| Pháp | ||
| Nước Ý | ||
| Tây ban nha | ||
| Phần còn lại của châu Âu | ||
| Châu á Thái Bình Dương | Trung Quốc | |
| Nhật Bản | ||
| Ấn Độ | ||
| Châu Úc | ||
| Hàn Quốc | ||
| Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương | ||
| Trung Đông và Châu Phi | GCC | |
| Nam Phi | ||
| Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi | ||
| Nam Mỹ | Brazil | |
| Argentina | ||
| Phần còn lại của Nam Mỹ | ||
Cần một khu vực hoặc phân khúc khác?
Tùy chỉnh ngay
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường bệnh Hemophilia
Quy mô thị trường Hemophilia toàn cầu hiện nay là bao nhiêu?
Thị trường Hemophilia toàn cầu dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 5,70% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong Thị trường Hemophilia toàn cầu?
Pfizer, Inc., Bayer AG, Novo Nordisk A/S, CSL Limited (CSL Behring), BioMarin là những công ty lớn hoạt động tại Chợ Hemophilia.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Hemophilia toàn cầu?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Hemophilia toàn cầu?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường bệnh Hemophilia toàn cầu.
Thị trường Hemophilia toàn cầu này bao gồm những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử Thị trường Hemophilia Toàn cầu trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Hemophilia Toàn cầu trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Trang được cập nhật lần cuối vào:
Báo cáo ngành bệnh máu khó đông
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của bệnh Hemophilia năm 2024 do Mordor Intelligence™ Industry Report tạo ra. Phân tích bệnh Hemophilia bao gồm triển vọng dự báo thị trường từ năm 2024 đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
