Phân tích thị phần & quy mô sản xuất hoàn thiện - Xu hướng & dự báo tăng trưởng (2023 - 2028)

Phân tích thị trường sản xuất hoàn thiện

Thị trường sản xuất hoàn thiện chiết rót dự kiến sẽ đăng ký CAGR là 8.7% trong giai đoạn dự báo. Sản xuất hoàn thiện chiết rót được định nghĩa là việc đưa sản phẩm thuốc vào thùng chứa hoặc hệ thống phân phối (và bao bì tiếp theo) trong điều kiện vô trùng, điều này rất cần thiết để đảm bảo sự an toàn và hiệu quả của sản phẩm. Một số thách thức để lấp đầy các quy trình sản xuất hoàn thiện bao gồm duy trì tính vô trùng của các thành phần, khu vực sản xuất và thiết bị. Quá trình hoàn thiện chiết rót liên quan đến việc giới thiệu một sản phẩm thuốc dưới mọi hình thức như bột, dung dịch, huyền phù trong các thùng chứa như ống tiêm, lọ, hộp mực, v.v. Đối với một dược phẩm sinh học điển hình, bước hoàn thiện chiết rót liên quan đến việc rã đông dung dịch sản phẩm đông lạnh, các chế phẩm chất đệm pH và cuối cùng đổ dung dịch vào lọ hoặc ống tiêm. Trong trường hợp các sản phẩm nhạy cảm như protein, các lọ thường được đông khô (đông khô) để tăng thời hạn sử dụng. Hầu hết các sản phẩm dược phẩm sinh học đều dễ vỡ trong tự nhiên như protein và có một số vấn đề ổn định trong quá trình chế biến và chiết rót dược phẩm, ngoài ra, thuốc sinh học dễ bị ô nhiễm có thể dẫn đến thiệt hại kinh tế lớn cho các nhà sản xuất. Quá trình chiết rót và hoàn thiện cung cấp các giải pháp vô trùng tiên tiến để ngăn ngừa ô nhiễm các sản phẩm dược phẩm sinh học.

Theo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), họ đã phê duyệt 1.171 loại thuốc generic trong năm 2019, phá vỡ kỷ lục trước đó là 971 vào năm 2018. Những tiến bộ công nghệ liên quan đến các sản phẩm sản xuất hoàn thiện chiết rót và sự ra mắt của các loại thuốc và phương pháp điều trị mới là những yếu tố thúc đẩy chính trong thị trường sản xuất hoàn thiện.

Phân khúc vật tư tiêu hao dự kiến sẽ chiếm thị phần lớn trong thị trường sản xuất hoàn thiện chiết rót

Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu