| Период исследования | 2021 - 2029 |
| Базовый Год Для Оценки | 2023 |
| Размер Рынка (2024) | 1.21 Миллиардов долларов США |
| Размер Рынка (2029) | 2.35 Миллиардов долларов США |
| CAGR (2024 - 2029) | 14.23% |
| Самый Быстрорастущий Рынок | Азиатско-Тихоокеанский регион |
| Самый Большой Рынок | Северная Америка |
Ключевые игроки
*Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке |
Анализ рынка генетического тестирования редких заболеваний
Объем рынка генетического тестирования на редкие заболевания оценивается в 1,06 миллиарда долларов США в 2024 году и, как ожидается, достигнет 2,06 миллиарда долларов США к 2029 году, а среднегодовой темп роста составит 14,23% в течение прогнозируемого периода (2024-2029 годы).
Пандемия COVID-19 повлияла на рынок генетического тестирования редких заболеваний. Рост числа случаев заболевания COVID-19 привел к тому, что глобальные службы здравоохранения переключили свои ресурсы на лечение COVID-19, что отразилось на пациентах с редкими заболеваниями. Например, в статье, опубликованной в Журнале общественного здравоохранения в марте 2022 года, сообщается, что существует от 5000 до 8000 редких заболеваний, большинство из которых имеют генетическую основу. В статье также сообщается, что этими редкими заболеваниями страдают примерно 400 миллионов человек во всем мире. Многие текущие исследовательские проекты и клинические испытания редких и генетических заболеваний были приостановлены, чтобы избежать передачи COVID-19 среди пациентов и исследовательского персонала. Таким образом, пандемия привела к отсутствию медицинских услуг и отмене приемов, что привело к недостаточной диагностике пациентов с редкими заболеваниями. Однако с уменьшением случаев заболевания COVID-19 рынок начал восстанавливаться до допандемического уровня и, как ожидается, продолжит оставаться на том же уровне в течение прогнозируемого периода.
Факторами роста рынка являются расширение реестра пациентов с редкими заболеваниями, развитие технологий генетического тестирования и усиление государственных инициатив в отношении редких заболеваний.
Растущее число доступных реестров редких заболеваний стимулирует рост рынка. Цель реестров пациентов с редкими заболеваниями — лучше продвигать и поддерживать исследования редких заболеваний, ориентированные на пациентов, что улучшает основу для разработки терапии и научного понимания редких заболеваний. Например, в статье, опубликованной в марте 2022 года в журнале Journal Frontiers in Endocrinology, сообщается, что реестры пациентов могут выполнять множество задач в исследованиях редких заболеваний, улучшая знания о естественном течении и вариантах течения заболеваний, а также оценивая безопасность, эффективность и долгосрочность лечения. польза для здоровья от программ профилактической помощи, диагностических стратегий и методов лечения, таких как орфанные лекарства. Таким образом, реестры пациентов являются эффективными, удобными и экономичными инструментами для документирования естественного течения заболевания, делая пациентов партнерами в исследованиях для использования при редких заболеваниях. Рост числа регистров пациентов также способствует росту изучаемого рынка.
В феврале 2022 года Bionano Genomics запустила стратегическую инициативу под названием Редкие недиагностированные генетические заболевания (RUGD) для 350 миллионов человек во всем мире, живущих с редкими заболеваниями. Инициатива Bionano RUGD включает в себя набор предложений продуктов, поддержку образовательной осведомленности, работу над разработкой исследовательских грантов в этой области и поддержку профессиональных обществ с общей миссией по улучшению ухода за пациентами RUGD и их ведения. В рамках инициативы RUGD Бионано компания обязалась предоставить трехлетнюю финансовую поддержку Фонду ACMG по генетической и геномной медицине (ACMGF) и его программе стипендий и стажировок следующего поколения в области генетики и геномики. Таким образом, подобные инициативы способствуют росту изучаемого рынка.
Новые технологии генетического тестирования и растущие правительственные инициативы по тестированию на редкие заболевания еще больше способствуют росту изучаемого рынка. Например, в июне 2022 года FDA США обнародовало свою программу по редким нейродегенеративным заболеваниям — пятилетнюю стратегию продления и улучшения жизни людей, страдающих редкими заболеваниями, путем развития эффективных и безопасных медицинских продуктов и обеспечения доступа пациентов. к инновационным методам лечения.
Аналогичным образом, в январе 2021 года была запущена Программа по редким заболеваниям в Великобритании, направленная на более быструю диагностику, осведомленность, уход и доступ к лечению для 3,5 миллионов пациентов с редкими заболеваниями в течение пяти лет. Таким образом, запуск новых технологий, таких как генетическое тестирование на основе NGS, а также возросший спрос на диагностику и правительственные инициативы способствуют росту рынка генетического тестирования редких заболеваний.
Таким образом, благодаря расширению реестра пациентов с редкими заболеваниями и увеличению правительственных инициатив в этом отношении, а также развитию новых технологий генетического тестирования, ожидается, что исследуемый рынок станет свидетелем значительного роста в течение прогнозируемого периода. Однако недостаточная осведомленность о редких заболеваниях и технических проблемах, связанных с генетическими тестами и управлением данными, может замедлить рост рынка.
Тенденции рынка генетического тестирования редких заболеваний
Ожидается, что секвенирование всего экзома (WES) станет свидетелем значительного роста в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода в сегменте секвенирования всего экзома будет наблюдаться значительный рост из-за растущего применения WES в клинической диагностике и растущего спроса на диагностику редких заболеваний, а также увеличения НИОКР в области геномики и последующих исследований. секвенирование поколений и растущий спрос на персонализированную медицину.
Широкое распространение инструмента генетического тестирования секвенирования всего экзома способствует росту этого сегмента. Этот метод нацелен только на экзоны, которые составляют 1-2% всего генома и содержат 80% всех болезнетворных мутаций. Ожидается, что такие непрерывные технологические разработки обеспечат точные и быстрые результаты. Например, в статье, опубликованной в журнале BMJ Journal в ноябре 2021 года, сообщалось, что WES доступен избранным пациентам для рутинной диагностики редких детских генетических заболеваний. В статье также сообщается, что секвенирование следующего поколения позволяет секвенировать сотни или тысячи генов за короткий период времени с гораздо меньшими затратами.
По оценкам, стратегическая деятельность ключевых игроков будет способствовать дальнейшему развитию сегмента в течение прогнозируемого периода. Например, в октябре 2022 года лаборатория BGI Australia получила аккредитацию NATA для проведения клинического WES в Австралии. Эта аккредитация поможет BGI Australia предоставлять услуги клиническим лабораториям, больницам и другим партнерам по обнаружению изменений в экзоме, которые способствуют редким генетическим и педиатрическим заболеваниям.
Чтобы понять ключевые тенденции, скачайте образец отчета
Скачать PDF
Ожидается, что в Северной Америке в течение прогнозируемого периода произойдет значительный рост
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода в Северной Америке произойдет значительный рост благодаря высокой распространенности редких заболеваний, большому количеству регистров заболеваний, наличию значительного количества научно-исследовательских центров по изучению ультраредких заболеваний, а также обширным инвестициям в диагностику болезнь. Например, в 2021 году Информационный центр по генетическим редким заболеваниям (GARD) сообщил, что известно около 7000 случаев редких заболеваний, что составляет примерно 1 из 10 человек, а в 2020 году 30 миллионов человек в США страдали редкими заболеваниями. 2021. Таким образом, высокая распространенность редких заболеваний увеличивает спрос на современные устройства для тестирования редких заболеваний, тем самым стимулируя рост рынка в регионе.
Инициативы правительства по предоставлению финансовой поддержки и финансирования текущих клинических испытаний по тестированию лекарств, направленных на преодоление высокой распространенности этих заболеваний в Соединенных Штатах, также поддерживают рост рынка. Например, в октябре 2020 года FDA США приняло Закон о лекарствах-сиротах и выделило более 16 миллионов долларов США на шесть клинических исследований для промышленности и научных кругов на следующие четыре года. Таким образом, растущее государственное финансирование поддерживает исследования новых лекарств и способствует росту рынка в регионе.
Стратегическое партнерство между ключевыми игроками рынка, запуск новых продуктов, а также слияния и поглощения также способствовали росту рынка в регионе. Например, в ноябре 2021 года Genomenon сотрудничала с Alexion и AstraZeneca Rare Assessment, чтобы сделать лечение и диагностику редких заболеваний более доступными. Цель сотрудничества — предоставить лабораториям генетического тестирования данные, необходимые для диагностики редких заболеваний.
Ожидается, что наряду с ростом распространенности и увеличением количества разрешений на рынок будут влиять поддерживающая инфраструктура здравоохранения, правительственные инициативы и технологические достижения в Северной Америке. Например, в апреле 2021 года Centogene заключила партнерство с Takeda Pharmaceutical Company Limited для диагностики пациентов посредством доступа к возможностям Centogene по тестированию генетических заболеваний. Таким образом, такие технологические разработки способствуют росту рынка в регионе.
Благодаря высокой распространенности редких заболеваний, большому количеству регистров заболеваний, наличию значительного числа научно-исследовательских центров по изучению ультраредких заболеваний и обширным инвестициям в диагностику заболеваний, ожидается, что в регионе произойдет значительный рост по сравнению с прошлым годом. прогнозный период.
Чтобы понять тенденции в географии, скачайте образец отчета
Скачать PDF
Обзор отрасли генетического тестирования редких заболеваний
Рынок генетического тестирования редких заболеваний является высококонкурентным и фрагментированным из-за присутствия множества игроков. Эти игроки присутствуют на глобальном и региональном уровнях, в их число входят Quest Diagnostics Incorporated, Eurofins Scientific Inc., SAmbry Genetics Corporation, PerkinElmer Genetics Inc., Baylor Miraca Genetics Laboratories LLC и Beijing Genomics Institute Ltd.
Лидеры рынка генетического тестирования редких заболеваний
-
Quest Diagnostics Incorporated
-
Invitae Corporation
-
3billion Inc.
-
Eurofins Scientific, Inc.
-
Centogene N.V.
- *Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке
Нужны дополнительные сведения о игроках и конкурентах на рынке?
Скачать образец
Новости рынка генетического тестирования редких заболеваний
- В сентябре 2022 года компания Predicine Inc. получила одобрение USFDA на анализ PredicineCARE cfDNA Assay, устройство для анализа NGS для профилирования опухолевых мутаций в cf-ДНК.
- В мае 2022 года Катарская программа генома (QGP), подразделение Катарского фонда (QF), и Thermo Fisher Scientific заключили партнерство для продвижения геномных исследований и клинического применения прогностической геномики в Катаре в качестве шага на пути к расширению преимуществ прецизионной геномики. медицины среди арабского населения во всем мире.
Сегментация индустрии генетического тестирования редких заболеваний
Согласно объему отчета, редкие заболевания представляют собой генетические нарушения, а генетическое тестирование — это передовой диагностический инструмент, который дает результаты в течение нескольких недель.
Ожидается, что на рынке генетического тестирования редких заболеваний в течение прогнозируемого периода среднегодовой темп роста составит 10%. Рынок генетического тестирования редких заболеваний сегментирован по технологиям (секвенирование нового поколения, матричные технологии, ПЦР-тестирование, FISH и другие технологии), заболеваниям (неврологические расстройства, иммунологические расстройства, гематологические заболевания, эндокринные заболевания и заболевания обмена веществ, рак, заболевания опорно-двигательного аппарата). расстройства и другие заболевания), конечный пользователь (клиники/больницы, диагностические лаборатории и другие конечные пользователи) и география (Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африка и Южная Америка). Отчет о рынке также охватывает предполагаемые размеры и тенденции рынка в 17 странах основных регионов мира. В отчете представлена стоимость (в миллионах долларов США) для вышеуказанных сегментов.
По технологии
| Секвенирование нового поколения | Секвенирование всего экзома (WES) |
| Полногеномное секвенирование (WGS) | |
| Технология массивов | |
| ПЦР-тестирование | |
| РЫБА | |
| Другие технологии |
По болезни
| Неврологические расстройства |
| Иммунологические расстройства |
| Гематологические заболевания |
| Эндокринные и обменные заболевания |
| Рак |
| Скелетно-мышечные нарушения |
| Другие заболевания |
По географии
| Северная Америка | Соединенные Штаты |
| Канада | |
| Мексика | |
| Европа | Германия |
| Великобритания | |
| Франция | |
| Италия | |
| Испания | |
| Остальная Европа | |
| Азиатско-Тихоокеанский регион | Китай |
| Япония | |
| Индия | |
| Австралия | |
| Южная Корея | |
| Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона | |
| Ближний Восток и Африка | GCC |
| Южная Африка | |
| Остальная часть Ближнего Востока и Африки | |
| Южная Америка | Бразилия |
| Аргентина | |
| Остальная часть Южной Америки |
| По технологии | Секвенирование нового поколения | Секвенирование всего экзома (WES) |
| Полногеномное секвенирование (WGS) | ||
| Технология массивов | ||
| ПЦР-тестирование | ||
| РЫБА | ||
| Другие технологии | ||
| По болезни | Неврологические расстройства | |
| Иммунологические расстройства | ||
| Гематологические заболевания | ||
| Эндокринные и обменные заболевания | ||
| Рак | ||
| Скелетно-мышечные нарушения | ||
| Другие заболевания | ||
| По географии | Северная Америка | Соединенные Штаты |
| Канада | ||
| Мексика | ||
| Европа | Германия | |
| Великобритания | ||
| Франция | ||
| Италия | ||
| Испания | ||
| Остальная Европа | ||
| Азиатско-Тихоокеанский регион | Китай | |
| Япония | ||
| Индия | ||
| Австралия | ||
| Южная Корея | ||
| Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона | ||
| Ближний Восток и Африка | GCC | |
| Южная Африка | ||
| Остальная часть Ближнего Востока и Африки | ||
| Южная Америка | Бразилия | |
| Аргентина | ||
| Остальная часть Южной Америки | ||
Нужен другой регион или сегмент?
Настроить сейчас
Часто задаваемые вопросы по рыночным исследованиям генетического тестирования на редкие заболевания
Насколько велик рынок генетических тестов на редкие заболевания?
Ожидается, что объем рынка генетического тестирования на редкие заболевания достигнет 1,06 миллиарда долларов США в 2024 году, а среднегодовой темп роста составит 14,23% и достигнет 2,06 миллиарда долларов США к 2029 году.
Каков текущий размер рынка генетических тестов на редкие заболевания?
Ожидается, что в 2024 году объем рынка генетического тестирования на редкие заболевания достигнет 1,06 миллиарда долларов США.
Кто являются ключевыми игроками на рынке Генетическое тестирование на редкие заболевания?
Quest Diagnostics Incorporated, Invitae Corporation, 3billion Inc., Eurofins Scientific, Inc., Centogene N.V. – основные компании, работающие на рынке генетического тестирования на редкие заболевания.
Какой регион на рынке Генетическое тестирование на редкие заболевания является наиболее быстрорастущим?
По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти с самым высоким среднегодовым темпом роста за прогнозируемый период (2024-2029 гг.).
Какой регион имеет самую большую долю на рынке Генетическое тестирование на редкие заболевания?
В 2024 году на Северную Америку будет приходиться наибольшая доля рынка генетического тестирования на редкие заболевания.
В какие годы охватывает этот рынок генетического тестирования на редкие заболевания и каков был размер рынка в 2023 году?
В 2023 году объем рынка генетического тестирования на редкие заболевания оценивался в 0,93 миллиарда долларов США. В отчете рассматривается исторический размер рынка генетического тестирования на редкие заболевания за годы 2021, 2022 и 2023 годы. В отчете также прогнозируется размер рынка генетического тестирования на редкие заболевания на годы 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 и 2029 годы.
Последнее обновление страницы:
Отчет отрасли генетического тестирования редких заболеваний
Статистические данные о доле, размере и темпах роста доходов на рынке генетических тестов на редкие заболевания в 2024 году, предоставленные Mordor Intelligence™ Industry Reports. Анализ генетического тестирования на редкие заболевания включает прогноз рынка до 2029 года и исторический обзор. Получите образец этого отраслевого анализа в виде бесплатного отчета в формате PDF, который можно загрузить.
