| Период исследования | 2021 - 2029 |
| Базовый Год Для Оценки | 2023 |
| Размер Рынка (2024) | USD 6.82 Billion |
| Размер Рынка (2029) | USD 11.26 Billion |
| CAGR (2024 - 2029) | 10.55 % |
| Концентрация Рынка | Низкий |
Ключевые игроки
*Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке |
Анализ европейского рынка генетического тестирования
Объем европейского рынка генетического тестирования оценивается в 6,17 млрд долларов США в 2024 году и, как ожидается, достигнет 10,19 млрд долларов США к 2029 году, а среднегодовой темп роста составит 10,55% в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.).
- COVID-19 оказал значительное влияние на рынок генетического тестирования на начальных этапах пандемии. Генетическое тестирование помогает выявить вариации, влияющие на реакцию на COVID-19, и может привести к открытию новых методов лечения, которые могут снизить вред, спасти жизни и даже предотвратить будущие вспышки. В 2021 году Genomtec выпустила первый генетический диагностический тест SARS-Cov-2 EvaGreen Direct-RT-LAMP CE-IVD Kit, который позволяет идентифицировать инфекцию SARS-CoV-2 по слюне пациента в Европейском Союзе. Таким образом, спрос на генетическое тестирование внезапно резко возрос из-за пандемии.
- Однако, согласно исследованию, опубликованному в журнале Prenatal Diagnosis в марте 2021 года, пандемия COVID-19 может повлиять на решения беременных женщин о пренатальном генетическом тестировании. Пандемия может повлиять на доступ пациентов к пренатальным генетическим тестам и их использование. Следовательно, такой сдерживающий фактор изначально оказал негативное влияние на рынок, однако в более позднее время положительные события, такие как запуск продукта, связанного с COVID-19, помогли рынку набрать положительную динамику, тем самым стимулируя рост рынка.
- Генетическое тестирование растет беспрецедентными темпами, теперь доступна большая панель тестов для выявления ряда генетических заболеваний. Лечение доступно для нескольких редких генетических заболеваний, и эта процедура приобретает все большее значение в таких сценариях, как тестирование на носительство, скрининг новорожденных, прогностическое и предсимптоматическое тестирование и т. д. Основные факторы, способствующие росту европейского рынка генетического тестирования, включают растущее внимание к раннее выявление и профилактика заболеваний, растущий спрос на персонализированную медицину и расширение применения генетического тестирования в онкологии, среди прочего. Например, в феврале 2022 года Европейская комиссия обнародовала четыре новых мероприятия Плана Европейского союза по борьбе с раком, призванные помочь государствам-членам устранить неравенство, улучшить скрининг и вакцинацию против папилломавирусной инфекции, а также поддержать людей, переживших рак. Ожидается, что это приведет к увеличению диагностики и генетического тестирования рака в европейских странах для раннего выявления рака, что, как ожидается, будет способствовать росту этого рынка.
- Кроме того, ожидается, что запуск новых продуктов, сотрудничество и соглашения, касающиеся области генетического тестирования, будут способствовать росту рынка в Европе в течение прогнозируемого периода. Например, в феврале 2022 года компания Microbiome DX Genetic Analysis AS и Институт медицинской диагностики, входящий в группу Medicover, запустили тест на дисбиоз с помощью GA-карты в Германии. IMD, скорее всего, запустит свою новую лабораторию микробиома в феврале 2022 года и добавит стандартизированное тестирование микробиоты к существующему портфелю тестовой продукции. Ожидается, что это новое предложение по тестированию микробиоты будет продаваться клиентам в Германии и Европе. Кроме того, в октябре 2021 года Blueprint Genetics и BioMarin совместно запустили спонсируемую программу тестирования для людей со скелетной дисплазией в Европе. Таким образом, ожидается, что такое сотрудничество и запуск новых продуктов будут способствовать развитию рынка генетического тестирования в Европе в течение прогнозируемого периода.
- Таким образом, в связи с растущим вниманием к раннему выявлению и профилактике заболеваний, растущему спросу на персонализированную медицину и более широкому применению генетического тестирования в онкологии, ожидается, что рынок генетического тестирования в Европе в течение прогнозируемого периода будет расти. Однако высокая стоимость генетических тестов, а также социальные и этические последствия, связанные с генетическим тестированием, являются факторами, которые, как ожидается, будут препятствовать росту рынка.
Тенденции европейского рынка генетического тестирования
Ожидается, что сегмент диагностического тестирования будет занимать значительную долю в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что сегмент диагностического тестирования будет занимать значительную долю европейского рынка генетического тестирования благодаря таким факторам, как растущее внимание к раннему выявлению и профилактике заболеваний, а также увеличение количества новых продуктов на европейском рынке диагностического генетического тестирования. Рост числа хронических заболеваний также является основным фактором, ведущим к росту рынка, поскольку раннее выявление, вероятно, уменьшит осложнения, связанные с этим заболеванием. Например, по данным Европейской информационной системы рака, число новых случаев рака в Европе в 2035 году, по оценкам, вырастет до 3,13 миллиона. Согласно тому же источнику, к 2040 году число новых случаев рака, по оценкам, вырастет до 3,24 миллиона. Ожидается, что рост заболеваемости раком приведет к увеличению диагностического тестирования на рак в Европе, что, как ожидается, будет стимулировать рост этого сегмента.
Более того, рост количества выпусков продуктов для диагностического тестирования, вероятно, приведет к более широкому распространению этих продуктов, что, как ожидается, будет способствовать росту этого сегмента. Например, в феврале 2021 года в Европе компания Becton, Dickinson and Company представила новый анализ крови на COVID-19, который может помочь больницам выявлять прибывающих пациентов, которым с большей вероятностью потребуется интенсивная терапия с использованием аппарата искусственной вентиляции легких и которые подвергаются более высокому риску заражения. умираю от болезни.
Аналогичным образом, в апреле 2022 года Illumina Inc., компания, занимающаяся секвенированием ДНК и технологиями на основе массивов, заключила соглашение с немецкой Ганноверской медицинской школой (Medizinische Hochschule Hannover (MHH)) о внедрении использования полногеномного секвенирования (WGS). у детей в критическом состоянии с подозрением на генетическое или редкое заболевание. Проект, возглавляемый отделом генетики человека MHH, вероятно, оценит использование WGS в отделениях интенсивной терапии новорожденных и детей, чтобы продемонстрировать положительное влияние ранней диагностики и лечения госпитализированных детей. Следовательно, увеличение количества выпусков новых продуктов, связанных с диагностическим тестированием, вероятно, будет способствовать росту сегмента в течение прогнозируемого периода.
Таким образом, из-за растущего внимания к раннему выявлению и профилактике заболеваний, увеличению количества новых продуктов для диагностического тестирования и увеличению числа хронических заболеваний, требующих ранней диагностики, ожидается, что сегмент диагностического тестирования станет свидетелем роста европейского рынка генетического тестирования по сравнению с предыдущим годом. прогнозный период.
Чтобы понять ключевые тенденции, скачайте образец отчета
Скачать PDF
В Соединенном Королевстве, скорее всего, произойдет значительный рост рынка в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что в Соединенном Королевстве станет свидетелем роста европейского рынка генетического тестирования благодаря таким факторам, как усиление внимания к раннему выявлению и профилактике заболеваний, растущий спрос на персонализированную медицину и более широкое применение генетического тестирования в онкологии. Например, согласно исследованию, опубликованному Манчестерским университетом в ноябре 2021 года, полногеномное секвенирование (WGS) продемонстрировало возможность выявления новых диагнозов для людей с самым большим спектром редких заболеваний, известных на сегодняшний день, что может иметь огромные последствия для национального здравоохранения. Услуга.
Кроме того, растущие преимущества генетического тестирования для обнаружения редких заболеваний, вероятно, приведут к росту внедрения генетического тестирования в этом регионе, что, как ожидается, будет стимулировать рост этого рынка в Соединенном Королевстве. Например, в марте 2022 года в Оксфорде было начато первое пилотное исследование в Великобритании по скринингу новорожденных на спинальную мышечную атрофию (СМА). Скрининг, скорее всего, будет проводиться в соответствии с обычным в Соединенном Королевстве методом скрининга капель крови новорожденных с использованием свободных мест из карты Гатри новорожденного (образец сухих капель крови).
Присутствие видных игроков на рынке генетического тестирования в Соединенном Королевстве и благоприятные сценарии регулирования оказываются благоприятными для расширения рынка. Например, в сентябре 2022 года ортотипические тесты ExplantLab, зарегистрированные Агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения, были представлены на конференции Искусственный интеллект в ортопедии в Королевском колледже хирургов. Эти новые генетические тесты призваны помочь Соединенному Королевству достичь своей цели стать научной сверхдержавой к 2030 году. Ортотипические тесты выявляют в образцах слюны или крови генетические маркеры конкретных вариаций генов человеческого лейкоцитарного антигена (HLA), которые регулируют иммунную систему. ответы. Следовательно, такие запуски продуктов и сотрудничество, вероятно, повысят доступность продуктов, тем самым стимулируя рост рынка в течение прогнозируемого периода.
Кроме того, рост числа хронических заболеваний также является основным фактором, ведущим к росту рынка, поскольку раннее выявление, вероятно, уменьшит осложнения, связанные с этим заболеванием. Например, по данным Macmillan Cancer Support 2022, число новых случаев рака в Соединенном Королевстве в 2025 году оценивается в 3,5 миллиона. Согласно тому же источнику, к 2040 году число новых случаев рака, по оценкам, вырастет до 5,3 миллиона. Ожидается, что рост заболеваемости раком приведет к увеличению генетического тестирования на рак в Соединенном Королевстве, что, как ожидается, будет стимулировать рост рынка.
Таким образом, растущие инициативы по генетическому тестированию, рост хронических заболеваний, требующих ранней диагностики, а также растущие преимущества генетического тестирования при редких заболеваниях, вероятно, приведут к более широкому распространению генетического тестирования в Соединенном Королевстве.
Чтобы понять тенденции в географии, скачайте образец отчета
Скачать PDF
Обзор европейской отрасли генетического тестирования
Европейский рынок генетического тестирования является умеренно конкурентным и состоит из нескольких крупных игроков. Ожидается, что такие факторы, как технологические достижения и инновации в продуктах, средние и мелкие компании увеличивают свое присутствие на рынке за счет внедрения новых продуктов по более низким ценам, что будет способствовать росту рынка. Основными игроками, работающими на этом рынке, являются Illumina Inc., Abbott Laboratories, Qiagen, Eurofins Scientific, F. Hoffmann-La Roche Ltd, 23andMe Inc. и другие.
Лидеры европейского рынка генетического тестирования
-
Abbott Laboratories
-
Illumina Inc.
-
23andMe Inc.
-
Qiagen
-
F. Hoffmann-La Roche Ltd
- *Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке
Нужны дополнительные сведения о игроках и конкурентах на рынке?
Скачать образец
Новости европейского рынка генетического тестирования
- Октябрь 2022 г. Национальная служба здравоохранения Англии запустила национальную службу генетического тестирования для проведения быстрых жизненно важных проверок детей и младенцев. В результате запуска пациенты смогут сдать простые анализы крови. После их обработки служба, скорее всего, предоставит медицинским бригадам со всей страны результаты в течение нескольких дней, а это означает, что они смогут начать жизненно важные планы лечения более чем 6000 генетических заболеваний.
- Август 2022 г. Myriad Genetics заключила партнерское соглашение с Институтом гемопатологии Гамбурга и Центром Жоржа-Франсуа Леклерка для расширения доступа к генетическому тестированию в Европе. Сотрудничество позволяет проводить тестирование MyChoice CDx Plus в Гамбурге, Германия, и Дижоне, Франция.
Сегментация европейской индустрии генетического тестирования
В рамках настоящего отчета генетическое тестирование представляет собой тест, проводимый для выявления присутствия определенного гена/ов с определенной последовательностью генома. Ген(ы) можно идентифицировать либо напрямую посредством секвенирования, либо косвенно с помощью различных методов.
Европейский рынок генетического тестирования сегментирован по типам (тестирование на носительство, диагностическое тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и предсимптомное тестирование, пренатальное тестирование и другие виды), по заболеваниям (болезнь Альцгеймера, рак, муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия, мышечная дистрофия Дюшенна, талассемия, болезнь Хантингтона, другие заболевания), по технологиям (цитогенетическое тестирование, биохимическое тестирование и молекулярное тестирование) и географическому положению (Германия, Великобритания, Франция, Италия, Испания и остальная Европа).
В отчете представлена стоимость (в миллионах долларов США) для вышеуказанных сегментов.
| По типу | Тестирование оператора связи |
| Диагностическое тестирование | |
| Скрининг новорожденных | |
| Прогностическое и предсимптомное тестирование | |
| Пренатальное тестирование | |
| Другие типы | |
| По болезни | Болезнь Альцгеймера |
| Рак | |
| Муковисцидоз | |
| Серповидноклеточная анемия | |
| Мышечная дистрофия Дюшенна | |
| Талассемия | |
| Болезнь Хантингтона | |
| Другие заболевания | |
| По технологии | Цитогенетическое тестирование |
| Биохимическое тестирование | |
| Молекулярное тестирование | |
| География | Германия |
| Великобритания | |
| Франция | |
| Италия | |
| Испания | |
| Остальная Европа |
Нужен другой регион или сегмент?
Настроить сейчас
Часто задаваемые вопросы по исследованию рынка генетических тестов в Европе
Насколько велик европейский рынок генетического тестирования?
Ожидается, что объем европейского рынка генетического тестирования достигнет 6,17 млрд долларов США в 2024 году, а среднегодовой темп роста составит 10,55% и достигнет 10,19 млрд долларов США к 2029 году.
Каков текущий размер европейского рынка генетического тестирования?
Ожидается, что в 2024 году объем европейского рынка генетического тестирования достигнет 6,17 млрд долларов США.
Кто являются ключевыми игроками на европейском рынке генетического тестирования?
Abbott Laboratories, Illumina Inc., 23andMe Inc., Qiagen, F. Hoffmann-La Roche Ltd — крупнейшие компании, работающие на европейском рынке генетического тестирования.
Какие годы охватывает этот европейский рынок генетического тестирования и каков был размер рынка в 2023 году?
В 2023 году объем европейского рынка генетического тестирования оценивается в 5,58 миллиарда долларов США. В отчете рассматривается исторический размер европейского рынка генетического тестирования на годы 2021, 2022 и 2023 годы. В отчете также прогнозируется размер европейского рынка генетического тестирования на годы 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 и 2029 годы.
Наши самые продаваемые отчеты
Popular Medical Devices Reports
Popular Healthcare Reports
Отчет европейской индустрии генетического тестирования
Статистические данные о доле, размере и темпах роста доходов на европейском рынке генетического тестирования в 2024 году, предоставленные Mordor Intelligence™ Industry Reports. Анализ европейского генетического тестирования включает прогноз рынка до 2029 года и исторический обзор. Получите образец этого отраслевого анализа в виде бесплатного отчета в формате PDF, который можно загрузить.
