米国血液採取市場規模とシェア

Mordor Intelligenceによる米国血液採取市場分析
米国血液採取市場規模は、2025年の29.4億米ドルから2026年には30.6億米ドルに成長し、2026年から2031年にかけて4.61%のCAGRで2031年までに38.3億米ドルに達すると予測されています。
血液採取市場は、慢性疾患の負担と年齢に関連するケアの強度が全国的に高い水準を維持する中、繰り返しの診断モニタリングを必要とする大規模な患者基盤を背景に拡大しています。血液採取市場はま、病院、医師事務所、検査室、外来ケアにおける血液ベース診断の継続的な重要性からも恩恵を受けており、これらの場所では日常的な検体採取が標準的なケア提供の一部として残っています。需要は、持続的な輸血利用と成分採取への継続的な移行によってさらに支えられており、これにより血液センターおよび病院ネットワークが使用する消耗品や採取セットの繰り返し利用の価値が高まっています。毛細血管サンプリング、在宅採取、および分散型ケアワークフローから新たな成長が生まれており、従来の病院キャンパスを超えて採取活動が拡大しています。大手サプライヤーがチューブ、針、ホルダー、血液バッグ、ソフトウェアにわたる統合ポートフォリオを守る一方、小規模プレイヤーは利便性主導の毛細血管フォーマットをターゲットにしており、2024年の血液培養バイアル不足は、供給の集中がいかに迅速に重要な臨床業務を混乱させ得るかを示したため、競争は依然として活発です。
主要レポートのポイント
- 製品タイプ別では、血液採取チューブが2025年の血液採取市場シェア34.78%を占め、ランセットおよび毛細血管マイクロ採取は2031年までに5.47%のCAGRで拡大すると予測されています。
- 採取部位別では、静脈採取が2025年に40.57%の収益シェアでリードし、毛細血管採取は2031年までに5.28%のCAGRで成長すると予測されています。
- 方法別では、手動ワークフローが2025年の収益の27.36%を占め、自動血液採取は2031年までに5.89%のCAGRで最も速い成長を示すと予想されています。
- 用途別では、診断が2025年の血液採取市場規模の50.73%を占め、治療および輸血サポートは2031年までに6.66%のCAGRで拡大すると予測されています。
- 最終用途別では、病院が2025年の収益の44.21%を占め、血液バンクおよび血液センターは2031年までに6.13%のCAGRで成長すると予想されています。
注:本レポートの市場規模および予測数値は、Mordor Intelligence 独自の推定フレームワークを使用して作成されており、2026年1月時点の最新の利用可能なデータとインサイトで更新されています。
米国血液採取市場のトレンドとインサイト
ドライバーの影響分析*
| ドライバー | CAGRへの影響(概算)(% | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|---|---|---|---|
| 慢性疾患診断量の増加 | +1.2% | 全国的、特に南東部、中西部、アパラチア地域の高有病率州に集中 | 長期(4年以上) |
| 病院および検査室における高い血液検査強度 | +0.9% | 全国的、特に北東部および都市部の病院システムにおいてスループットが高い | 中期(2〜4年) |
| 持続的な献血および輸血サポートニーズ | +0.6% | 全国的、南東部およびサンベルト全域のコミュニティ血液センター市場において採取圧力が最も強い | 長期(4年以上) |
| 安全設計採取デバイスへのシフト | +0.5% | 全国的、全州にわたるOSHA血液媒介病原体コンプライアンス義務によって推進 | 中期(2〜4年) |
| 成人指先採取の日常検査への移行 | +0.4% | 全国的、郊外および農村部の外および一次医療現場での早期普及 | 短期(2年以内) |
| 在宅および分散型マイクロサンプリングの拡大 | +0.7% | 全国的、マウンテンウェスト、農村部南部、アラスカを含む地理的に分散した地域で加速 | 短期(2年以内) |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
慢性疾患診断量の増加
血液採取市場に対する最も強い長期サイクルの需要支援は、成人人口における慢性疾患の継続的な負担から来ています。CDCの報告によると、複数の慢性疾患が米国成人の間で広く見られ、その増加が若い年齢層にも及んでいることが示されており、これは診断モニタリングがより早期に始まり、ケアの過程においてより長期間にわたって継続されることを意味します。[1]疾病管理予防センター、「米国成人における複数の慢性疾患のトレンド、ライフステージ別、行動リスク因子サーベイランスシステム2013年〜2023年」、慢性疾患の予防、cdc.gov このシフトが重要なのは、糖尿病、肥満、心血管リスク、精神的健康状態を持つ患者が、一次医療、専門医受診、外来環境にわたって検体採取を必要とする繰り返しの検査スケジュールに移行することが多いためです。したがって、血液採取市場は一時的な急増ではなく、量の持続性から恩恵を受けます。なぜなら、モニタリングされる疾患が増えるごとに、日常的なケアにおける繰り返しの採血の可能性が高まるからです。がんケアは、血液製剤が腫瘍治療経路および支持療法において多用されるため、繰り返しのニーズのもう一つの層を加えます。この需要パターンは、より広範な医療費の状況が予測しにくくなった場合でも、チューブ、針、ランセット、採取セット、および関連消耗品のサプライヤーに安定した基盤を提供します。
持続的な献血および輸血サポートニーズ
血液採取市場はまた、機能する国家血液供給を維持するための継続的なニーズからも支援を受けています。America's Blood Centersは、米国で1,500万以上の血液製剤が輸血されており、輸血が非常に高い日次レートで継続されていることを報告しており、これにより病院およびコミュニティ血液ネットワークにとって採取活動が不可欠であり続けています。[2]America's Blood Centers、「米国献血統計および公衆メッセージングガイド」、America's Blood Centers、americasblood.org AABBの調査結果はまた、採取の組み合わせがアフェレーシスベースの成分採取に移行しており、血小板の配布が現在アフェレーシスフォーマットおよび関連使い捨てセットに大きく依存していることを示しました。このシフトは調達の経済性を変えます。なぜなら、自動成分採取は低価値の全血供給だけでなく、専門的なハードウェア、ソフトウェア、および高価値の消耗品を使用するからです。ドナーの参加率が低いことでシステムが逼迫し続けているため、血液センターは病院の需要を満たすために信頼できる採取インフラと強力なナースループットを必要としています。その結果、血液採取市場は診断検査だけでなく、臨床使用のために十分な献血および血液成分を確保するという持続的な運用上のニーズからも支援を受けています。
安全設計採取デバイスへのシフト
安全要件は、コアな採取ワークフローが慣れ親しんだものであり続ける場合でも、血液採取市場をより高価値のデバイス更新サイクルへと押し進めています。OSHAの血液媒介病原体基準および針刺し安全防止法は、医療雇用者に対してより安全な鋭利器具デバイスを評価・実装することを義務付けており、これにより調達は保護された針、翼状セット、および安全機能が内蔵された採取システムに集中し続けています。[3]労働安全衛生局、「血液媒介病原体基準29 CFR 1910.1030」、米国労働省、osha.gov 実際には、より安全な代替品が利用可能で臨床的に検証されている場合、病院および検査ネットワークは古い静脈穿刺ハードウェアに無期限に依存することができないことを意味します。広範な静脈アクセスポートフォリオを持つサプライヤーは、コンプライアンスレビューが一貫したトレーニングと供給契約で大規模な医療システム全体に展開できる標準化されたプラットフォームを好む傾向があるため、恩恵を受けます。したがって、血液採取市場は患者数の増加だけでなく、規制主導の交換需要からも支援を受けています。これはまた、安全機能、トレーニングサポート、ホルダー、セット、チューブ間の互換性が大規模な機関バイヤーにとって切り替えを魅力的でなくするため、統合ベンダーが自社のポジションを守るのに役立ちます。
在宅および分散型マイクロサンプリングの拡大
分散型ケアは、血液採取市場において最も明確な新たな需要の道の一つを開いています。FDAは2025年後半にTruvian HealthのTruVerusシステムを承認し、分散型ケア環境における少量の毛細血管サンプルからの化学、免疫測定、および血液学検査の新たな選択肢を生み出しました。2026年のmedRxivの研究はまた、親が実施す小児毛細血管採取と一夜の常温輸送が都市部、郊外、遠隔地、アラスカの環境にわたって実現可能であることを示し、より広範な在宅検査ロジスティクスの事例を支持しています。TassoとARUP Laboratoriesはさらに、分散型研究環境における毛細血管マイクロサンプルのアッセイの増加するパネルを検証することで、このシフトの臨床的方向性を強化しました。これらの発展が重要なのは、指先およびその他の毛細血管フォーマットが小児またはニッチな用途を超えて移行し、成人の日常モニタリング、研究参加、および地理的に分散したケア提供に適合し始めているためです。この移行が続くにつれて、かつて主流の臨床ワークフローの周辺にあったマイクロコンテナ、乾燥血液スポットキット、安全ランセット、および毛細血管採取デバイスへの需要が広がっています。
制約の影響分析*
| 制約 | CAGRへの影響(概算)(%) | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|---|---|---|---|
| ドナー参加および延期の制限 | -0.3% | 全国的、南部およびアパラチアの医療過疎地域および農村市場において急性的な圧力 | 長期(4年以上) |
| 検体汚染および前分析エラーリスク | -0.3% | 全国的、高スループット病院検査室および血液培養集中型ICU環境に集中 | 中期(2〜4年) |
| 採血および検査室スタッフ不足 | -0.4% | 全国的、農村病院、長期ケア施設、移動採取サービスで最も深刻 | 中期(2〜4年) |
| 採取容器の断続的な供給混乱 | -0.2% | 全国的、調達が集中した高容量都市部病院システムで歴史的に深刻 | 短期(2年以内) |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
採血および検査室スタッフ不足
労働力の制限は、血液採取市場が実現量に転換できる採取能力に対する重大な制約として残っています。米国労働統計局は、採血技師の雇用が2024年から2034年にかけて6%成長すると予測しており、採取能力への需要が多くのプロバイダーが現在スタッフを配置できる速度よりも速く増加していることを示しています。医療および公衆衛生検査室労働力連合もまた、検査室労働力全体の予測される年間求人を満たすために必要なレベルをはるかに下回るトレーニングパイプラインを報告しました。スタッフが逼迫した状態が続くと、施設はスループットの低下、検体処理の遅延、診断需要やドナーセンタのトラフィックのピークを吸収する柔軟性の低下に直面します。これにより一部の機関は自動化とワークフローの再設計に向かいますが、訓練された労働者が不足することによって生じる短期的な能力圧力を完全には解消しません。その結果、血液採取市場には強い根本的な需要がありますが、その需要の一部は病院、検査室、移動サービスにおける労働力の利用可能性によって運用上制約されたままです。
採取容器の断続的な供給混乱
多くの必須消耗品が依然として狭い製造基盤に依存しているため、供給混乱はもう一つの制約として残っています。CDCは2024年のBD BACTEC血液培養ボトル不足を重大な不足として分類し、病院は最も緊急なケースのために利用可能な在庫を保存するために血液培養の使用を制限しなければなりませんでした。PubMed Centralを通じて入手可能な2025年の研究は、一部の機関が不足期間中に血液培養の注文を大幅に削減したことを示し、コア消耗品が入手できない場合に採取行動がいかに迅速に変化し得るかを実証しました。これらの出来事は根本的な診断ニーズを排除するものではありませんが、短期的な採取量を減少させ、臨床医に供給を節約させます。同じ脆弱性は、特殊な採取デバイスおよびアクセサリーに関連する添加剤化学物質、プラスチック原料、および電子部品にも及ぶ可能性があります。血液採取市場にとって、これは供給の回復力が単なる調達問題ではないことを意味します。なぜなら、それは検査へのアクセス、ワークフローの継続性、および単一ソース製品カテゴリーへの信頼に直接影響するからです。
*当社の予測では、推進要因および抑制要因の影響を加算的ではなく方向性のあるものとして扱います。影響予測は、ベースライン成長、構成効果、および変数間の相互作用を反映しています。
セグメント分析
製品タイプ別:チューブの優位性が量を固定し、毛細血管フォーマットが勢いを増す
血液採取チューブは2025年の血液採取市場シェアの34.78%を占め、病院、クリニック、検査室にわたる日常的な静脈穿刺における中心的な役割を反映しました。血清分離および通常血清チューブは、日常的化学および免疫測定ワークフローの大きなシェアを引き続き支援し、EDTAチューブは血液学および選択された分子用途において重要であり続けました。クエン酸チューブも、繰り返しのモニタリングが一般的な心血管および血栓症ケア経路において特に、凝固検査において関連性を維持しました。ヘパリンおよび血漿指向フォーマットは、臨床的意思決定において血漿の安定性とターンアラウンド効率が重要な検査環境でサポートを得ました。この広範な有用性により、チューブは採取および検査室ワークフローの最大のインストールベースに対応するため、血液採取市場の中核に位置し続けています。
ランセットおよび毛細血管マイクロ採取は2031年までに5.47%のCAGRで成長すると予測されており、米国血液採取市場において最も急速に拡大する製品サブセグメントとなっています。その成長は、自己採取、外来の利便性、および分散型プログラムに適した安全ランセット、マイクロコンテナ、および乾燥血液スポットキットに結びついています。Truvianの2025年FDA承認は、小容量の毛細血管サンプルがコンパクトな環境でより広範な検査メニューをサポートできることを示し、マイクロサンプリングデバイスのより広範な成人採用の事例を強化しました。Tassoの2025年のARUP Laboratoriesとのコラボレーションもまた、毛細血管マイクロサンプルからのアッセイ検証をサポートし、毛細血管採取を限定的な使用事例からより日常的なワークフローへと移行させるのに役立ちます。この製品ミックスが広がるにつれて、チューブは規模のリーダーシップを維持する可能性が高く、毛細血管フォーマットが血液採取市場の増分成長の多くを供給します。

注記: 個々のセグメントのすべてのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能
採取部位別:静脈スループットがリード、毛細血管がアクセスと利便性を向上
静脈採取は2025年収益の40.57%を占め、米国血液採取市場全体で主要な採取部位としての地位を維持しました。その地位は、入院患者診断、外来検査、ドナー採取、およびアフェレーシス手術における大量検体の継続的なニーズを反映しています。静脈ワークフローは、広範な分析物メニュー、高スループット採血、および確立された検査機器との互換性をサポートするため、臨床業務に深く組み込まれています。OSHAの規則および針刺し安全防止法もまた、より安全な設計による静脈アクセスハードウェアの繰り返しの交換をサポートし、針および翼状セットに関する調達活動を維持しています。大規模な病院および診断ネットワークにとって、静脈採取は量、標準化、およびメニューの幅が利便性の考慮を上回る場合のデフォルトルートであり続けています。
毛細血管採取は2031年までに5.28%のCAGRで成長すると予想されており、血液採取市場規模の見通しにおいて最も急速に成長する採取部位サブセグメントとなっています。その成長は、静脈穿刺が実用的でないまたは望ましくない環境における指先刺しおよび小児在宅採のより強い受容を反映しています。2026年のRedDrop ONE研究は、親が実施する毛細血管採取がCLIA認定検査室への一夜の常温輸送で様々な地域にわたって機能できることを示し、パイロット環境を超えた実際の運用上の関連性をモデルに与えました。TassoとARUP Laboratoriesもまた、分散型マイクロサンプリングのより広範なアッセイ検証の可能性を実証し、研究およびモニタリングケアの使用事例における毛細血管ワークフローへの信頼を高めました。毛細血管採取は近い将来に大規模で静脈法に取って代わる可能性は低いですが、米国血液採取市場が従来の採取部位以外の患者にリーチする方法を再形成しています。
方法別:手動ワークフローが規模を維持、自動化が収率と効率を向上
手動血液採取は2025年の収益の27.36%を占め、血液採取市場全体で最大の方法セグメントとなりました。その優位性は、外来環境、医師事務所、小規模病院、およびコミュニティ血液センターワークフローにおける標準的な静脈穿刺から来ており、これらの場所では低い資本集約度が依然として重要です。手動システムはまた、トレーニング要件が十分に理解されており、施設が大規模なプラットフォーム投資にコミットすることなく迅速に適応できるため、魅力的であり続けています。ドナー採取については、手動全血ワークフローがコミュニティ血液センターを通じて国の採取インフラの多くを支える運用基盤を引き続き提供しています。これにより、より高価値の自動化がより小さな基盤から速く成長する中でも、手動採取は高い関連性を維持しています。
自動血液採取は2031年までに5.89%のCAGRで拡大すると予測されており、米国血液採取市場において最も急速に成長する方法セグメントとなっています。成長はアフェレーシスおよび血漿採取において最も強く、ソフトウェア、ドナー固有の最適化、および繰り返しの使い捨て需要が自動化を財務的に魅力的にしています。Fresenius KabiはAurora Xi血漿アフェレーシスシステムのAdaptive Nomogramソフトウェアについて2025年にFDA承認を受け、同社はその技術がBioLife Plasma Centersで全国的に展開されたと述べました。Haemoneticsもまた、2026年度の血漿採取における強い成長を強調し、Persona PLUSテクノロジーをNexSys PCSプラットフォームでの1回の献血あたりのより高い収率に結びつけました。その結果、手動採取が全体的な規模を定義し続ける中でも、自動化は血液採取市場の経済性を再バランスしています。

用途別:診断が収益リーダーシップを維持、輸血サポートが急速に進展
診断は2025年の血液採取市場規模の50.73%を占め、大きな差をつけて最大の用途セグメントとなりました。そのリーダーシップは、日常的なケアで使用される化学、血液学、免疫測定、感染症検査、および広範な医師指示パネルにおける血液サンプリングの基本的な役割を反映しています。診断需要は、血液検査がスクリーニング、治療モニタリング、慢性疾患管理、急性ケアトリアージ、および予防受診に組み込まれているため、広範に維持されています。このセグメントはまた、標準化されたチューブフォーマット、ホルダー、および針にすでに依存している採血および査室ワークフローの大規模なインストールベースから恩恵を受けています。これにより、高度な分子検査や在宅採取などのより急速に成長するニッチがまだ規模を構築している場合でも、血液採取市場に安定した収益基盤が提供されます。
治療および輸血サポートは2031年までに6.66%のCAGRで成長すると予測されており、米国血液採取市場において最も急速に成長する用途セグメントとなっています。このセグメントは、成分採取への依存の増加、強い血小板需要、および腫瘍学および慢性輸血ケアにおける血液製剤の継続的な重要性から恩恵を受けています。AABBは、アフェレーシス血小板が現在ほぼすべての血小板配布を占め、病原体低減血小板輸血が急速に拡大していることを報告しており、これにより特殊な採取セットおよび関連消耗品への需要が増加しています。研究および臨床試験は価値の面では小さいままですが、分散型研究およびリモート検体モデルにより、この用途は毛細血管およびマイクロサンプリングサプライヤーにとって戦略的に重要になっています。このミックスは、診断が依然とて規模を固定し、輸血サポートがより広範な血液採取市場のより速い成長経路を提供することを意味します。
最終用途別:病院が調達をリード、血液センターが勢いを増す
病院は2025年の収益の44.21%を占め、血液採取市場全体で最大の最終用途セグメントとしての地位を維持しました。そのリーダーシップの役割は、病院ネットワーク内で処理される入院患者診断、外来フォローアップ、救急ケア、外科的サポート、および輸血ニーズの組み合わせから来ています。America's Blood Centersは、血液輸血が入院の意味のある割合に関与しており、特に高齢患者グループで一般的であることを指摘しており、これにより血液バッグ、採取セット、および診断採血への強い継続的な需要が支えられています。病院はまた、標準化された契約を通じて大規模に購入するため、広範なポートフォリオと信頼できる配送をサポートできるサプライヤーが有利です。これにより、病院チャネルは米国血液採取市場における価格設定、製品標準化、およびベンダーポジショニングの中心となっています。
血液バクおよび血液センターは2031年までに6.13%のCAGRで成長すると予測されており、血液採取市場規模の見通しにおいて最も急速に成長する最終用途層となっています。主要なドライバーは、全血採取からアフェレーシス主導の成分採取へのシフトであり、これにより特殊な使い捨て品および自動化システムを通じて各採取イベントの価値が高まります。AABBのデータは、アフェレーシス血小板が血小板配布を支配していることを示しており、そのトレンドは血液センター業務内の高度な採取技術に対するより強い支出プロファイルをサポートしています。検査室は、集中型検査ネットワーク全体でチューブ、針、および関連アクセサリーの安定した供給に依存する大量診断処理のため、もう一つの重要な最終用途グループであり続けています。在宅プログラム、医師事務所、外来センター、および救急部門も、血液採取市場が低重症度および分散型ケア環境に拡大するにつれて関連性が高まっています。

注記: 個々のセグメントのすべてのセグメントシェアはレポート入時に入手可能
地域分析
米国血液採取市場は一つの連邦規制構造の中で運営されていますが、地域の医療密度は依然として調達強度が最も高い場所を形成しています。北東部は、学術医療センター、腫瘍ネットワーク、大規模病院システム、および頻繁な診断採血をサポートする密な外来紹介パターンを組み合わせているため、最も集中した需要センターの一つであり続けています。この地域の確立された検査室および病院の供給関係は、広範な製品ポートフォリオ、検証された品質システム、および信頼できるロジスティクスを持つ大手ベンダーを好む傾向があります。これらの条件により、北東部では血液採取市場が特に安定しており、量の規律と供給の継続性が製品革新と同様に重要であることが多いです。
南部および南東部は、慢性疾患の負担が高く、多くのコミュニティでアクスのギャップが広いため、米国血液採取市場において最も強い成長条件を示しています。CDCの慢性疾患指標は、いくつかの南部州にわたって高い疾患負担を示し続けており、これにより都市部および農村部の両方の環境でのフォローアップ検査および慢性ケア管理のための長いモニタリングサイクルと繰り返しの検体需要が支えられています。農村部のサービスギャップはまた、遠隔採取がフォローアップ検査および慢性ケア管理の距離の障壁を緩和できるため、分散型モデルをより関連性の高いものにしています。血液センターの活動もこの地域で重要です。なぜなら、移植プログラム、腫瘍需要、および人口増加が時間の経過とともにより高い採取ニーズをサポートするからです。中西部は、全血およびアフェレーシス採取インフラへの継続的な需要をサポートする大規模なコミュニティ血液センター業務と病院ネットワークを含むため、安定した調達地域であり続けています。
西部および太平洋地域は、マイクロサンプリング、デジタルケアモデル、および分散型検査ワクフローのより強い採用を通じて、血液採取市場のイノベーション側を形成しています。Tassoの2025年のARUP Laboratoriesとのコラボレーションおよび2026年の複数州にわたる小児在宅採取研究は、西部主導のイノベーションがリモート血液採取をより実用的な臨床使用に移行させるのにどのように役立っているかを示しました。この地域はまた、毛細血管サンプリングおよび利便性主導の採取フォーマットに取り組む医療機器開発者の強い集中から恩恵を受けています。新しい採取システムのFDA 510(k)承認は、これらの参入者がどこに拠点を置いているかに関わらず、商業的なペースを設定し続けています。これにより、西部は需要地域としてだけでなく、米国血液採取市場の次のフェーズの製品開発および早期採用センターとしても重要であり続けています。
競合環境
米国血液採取市場は上位において適度に集中しており、少数の確立されたサプライヤーがチューブ、針、安全デバイス、および自動成分採取システムにわたって強いポジションを保持しています。BDは、コアな静脈消耗品にわたり、2026年に血液採取セット、動脈シリンジ、および血漿指向チューブフォーマットの複数の510(k)承認を含む新たに承認された製品をポートフォリオに追加し続けているため、最も広範なプラットフォームプレイヤーであり続けています。2026年2月、BDはまたそのバイオサイエンスおよび診断ソリューション事業をWatersに分離し、直接的な診断エクスポージャーを縮小しながら、コアな採取フランチャイズを病院調達にとって戦略的に重要なものとして残しました。Greiner Bio-OneおよびSARSTEDTは、特に安全機能、チューブ化学品質、および機関標準化がベンダー選択の中心である場合に、静脈採取において効果的に競争し続けています。
自動アフェレーシスはより集中しています。なぜなら、より少数の企業が関連するインストールベースと繰り返しの使い捨て需要をコントロールしているからです。Haemoneticsは2026年にNexSys PCSのPersona PLUSおよびVivasure Medical買収を通じてポジションを強化し、投資家向け資料で強い血漿採取パフォーマンスを報告しました。Fresenius KabiはAurora XiのAdaptive NomogramのFDA承認を受け、そのソトウェアを全国の血漿センター業務に展開した後、競争圧力を加えました。これらの動きが重要なのは、収率の最適化、ドナースループット、および使い捨て需要が自動採取における切り替え決定を決定することが多いからです。したがって、血液採取市場は、ハードウェア、ソフトウェア、およびサービスを大規模な採取ネットワークのドナー経済性を改善する方法で結びつけることができる企業に報いています。この統合モデルは、米国血液採取市場の最も専門化された部分において既存企業に防御可能な優位性を与えます。
毛細血管およびリモート採取スペースは、主流の静脈採取よりも開放的であり、そのため小規模なイノベーターが注目を集める余地がまだあります。TruvianのFDA承認済み小容量サンプルシステムおよびTassoのARUP Laboratoriesとの継続的な取り組みは、デバイスのパフォーマンスが検証された検査使用事例に結びついている場合に、利便性主導の採取がより臨床的に信頼できる領域に移行できることを示しています。Retractable Technologiesもまた、2025年に収益成長とEasyPoint血液採取ホルダ(針付き)に対するVizient革新的技術指定を通じてポジションを改善し、医療システムにおけるグループ購買アクセスの拡大に役立てることができます。したがって、米国血液採取市場における競争は、患者の利便性、安全性、およびワークフローの互換性が交差する場所で最も強くなっています。その構造は血液採取市場の上位での安定したリーダーシップをサポートしながら、毛細血管、分散型、および患者管理型採取フォーマットにおける選択的な混乱の余地を残しています。
米国血液採取産業リーダー
Becton, Dickinson and Company
Terumo Blood and Cell Technologies
Cardinal Health, Inc.
Nipro Medical Corporation
QIAGEN N.V.
- *免責事項:主要選手の並び順不同

最近の産業動向
- 2026年4月:BDはBD Vacutainer Safety-Lok血液採取セット(ホルダー付き)についてFDA 510(k)承認(K252506)を受け、OSHA準拠の病院調達サイクルに向けた安全設計静脈穿刺ポートフォリオを強化しました。
- 2026年4月:BDのBD PresetおよびBD A-Line動脈血採取シリンジがFDA 510(k)承認(K260128)を受け、重症ケアおびICU環境向けの動脈血ガス採取範囲を拡大しました。
- 2026年3月:BD Vacutainer血漿分離チューブおよびヘパリンナトリウム血液採取チューブが510(k)承認(K252040)を受け、日常的な臨床化学検査のためのVacutainerラインに検証済みの血漿化学フォーマットを追加しました。
- 2026年2月:BDはBACTEC血液培養培地プラットフォームを含むバイオサイエンスおよび診断ソリューション事業をWaters Corporationに分離し、BDの採取ポートフォリオを根本的に再形成し、Waters商業インフラ内に独立した専門診断事業体を創設しました。
米国血液採取市場レポートの範囲
米国血液採取市場は、患者またはドナーから血液を採取、処理、および輸送するために必要な医療機器、設備、およびサービスで構成されています。主に慢性疾患の有病率の上昇、外科的介入の増加、および診断スクリーニングと輸血の継続的なニーズによって推進されています。
米国血液採取市場レポートは、その範囲と構造を定義するいくつかの次元にわたってセグメント化されています。製品タイプ別では、チューブ、針およびセット、血液バッグ、ランセット、おび採取システムが含まれます。採取部位別では、市場は静脈および毛細血管方法に分けられます。方法の観点では、セグメント化は手動および自動アプローチの両方をカバーしています。用途別では、市場は診断、輸血サポート、および研究を包含しています。最終用途別のセグメント化は、病院、検査室、血液バンク、および医師事務所にわたる採用を強調しています。最後に、地域別では、範囲は米国に焦点を当てており、市場予測はこれらの製品カテゴリーの財務規模と成長可能性を反映した金額(米ドル)ベースで提供されます。
| 血液採取チューブ | 血清分離および通常血清チューブ |
| 血漿およびヘパリンチューブ | |
| EDTAチューブ | |
| クエン酸および凝固チューブ | |
| ESRおよび特殊分析物保存チューブ | |
| 血液採取針およびセット | マルチサンプル針 |
| 翼状血液採取セット | |
| ホルダーおよびルアーアダプター | |
| 血液バッグおよび全血採取使い捨て品 | 全血バッグシステム |
| 白血球除去およびサンプリングアクセサリー | |
| ランセットおよび毛細血管マイクロ採取 | 安全ランセット |
| マイクロコンテナおよびマイクロヘマトクリットチューブ | |
| 乾燥血液スポットおよびマイクロサンプリングキット | |
| 採取システムおよびアクセサリー | 血液移送デバイス |
| 検体分流および血液培養採取システム | |
| 手動採取モニターよびミキサー | |
| 自動アフェレーシスおよび成分採取システム |
| 静脈 | 診断静脈穿刺 |
| ドナー全血および成分採取 | |
| 毛細血管 | 指先刺しサンプリング |
| 踵刺しおよび小児サンプリング |
| 手動血液採取 | 標準静脈穿刺ワークフロー |
| 手動ドナー全血採取 | |
| 自動血液採取 | アフェレーシスおよび成分採取 |
| 補助自動検体前処理ワークフロー |
| 診断 | 臨床化学および免疫測定検査 |
| 血液学および凝固検査 | |
| 感染症検査 | |
| 分子、ゲノム、および液体生検検査 | |
| 治療および輸血サポート | 全血献血 |
| 成分採取および輸血サポート | |
| 研究および臨床試験 | バイオバンキングおよびトランスレーショナルリサーチ |
| 分散型検体採取研究 |
| 病院 |
| 臨床および診断検査室 |
| 血液バンクおよび血液センター |
| 医師事務所および外来ケアセンター |
| 救急部門および移動サービス |
| 学術および研究機関 |
| 在宅および分散型採取プログラム |
| 製品タイプ別 | 血液採取チューブ | 血清分離および通常血清チューブ |
| 血漿およびヘパリンチューブ | ||
| EDTAチューブ | ||
| クエン酸および凝固チューブ | ||
| ESRおよび特殊分析物保存チューブ | ||
| 血液採取針およびセット | マルチサンプル針 | |
| 翼状血液採取セット | ||
| ホルダーおよびルアーアダプター | ||
| 血液バッグおよび全血採取使い捨て品 | 全血バッグシステム | |
| 白血球除去およびサンプリングアクセサリー | ||
| ランセットおよび毛細血管マイクロ採取 | 安全ランセット | |
| マイクロコンテナおよびマイクロヘマトクリットチューブ | ||
| 乾燥血液スポットおよびマイクロサンプリングキット | ||
| 採取システムおよびアクセサリー | 血液移送デバイス | |
| 検体分流および血液培養採取システム | ||
| 手動採取モニターよびミキサー | ||
| 自動アフェレーシスおよび成分採取システム | ||
| 採取部位別 | 静脈 | 診断静脈穿刺 |
| ドナー全血および成分採取 | ||
| 毛細血管 | 指先刺しサンプリング | |
| 踵刺しおよび小児サンプリング | ||
| 方法別 | 手動血液採取 | 標準静脈穿刺ワークフロー |
| 手動ドナー全血採取 | ||
| 自動血液採取 | アフェレーシスおよび成分採取 | |
| 補助自動検体前処理ワークフロー | ||
| 用途別 | 診断 | 臨床化学および免疫測定検査 |
| 血液学および凝固検査 | ||
| 感染症検査 | ||
| 分子、ゲノム、および液体生検検査 | ||
| 治療および輸血サポート | 全血献血 | |
| 成分採取および輸血サポート | ||
| 研究および臨床試験 | バイオバンキングおよびトランスレーショナルリサーチ | |
| 分散型検体採取研究 | ||
| 最終用途別 | 病院 | |
| 臨床および診断検査室 | ||
| 血液バンクおよび血液センター | ||
| 医師事務所および外来ケアセンター | ||
| 救急部門および移動サービス | ||
| 学術および研究機関 | ||
| 在宅および分散型採取プログラム | ||
レポートで回答される主要な質問
2031年までの米国血液採取市場の予測値は?
米国血液採取市場は、2026年の30.6億米ドルから4.61%のCAGRで成長し、2031年までに38.3億米ドルに達すると予測されています。
米国の血液採取において収益をリードする製品カテゴリーはどれですか?
血液採取チューブは、日常的な静脈穿刺および検査室ワークフローの中心であり続けるため、2025年に34.78%のシェアで製品収益をリードしました。
米国の血液採取製品において最急速に成長しているセグメントはどれですか?
ランセットおよび毛細血管マイクロ採取は、自己サンプリングおよび分散型検査の使用事例に支えられ、2031年までに5.47%のCAGRで最も速く成長すると予測されています。
なぜ病院は依然として血液採取製品の主要な最終ユーザーなのですか?
病院は、入院患者診断、救急ケア、外科、外来フォローアップ、および輸血需要を一つの調達チャネルに組み合わせているため、2025年の収益の44.21%を占めました。
在宅サンプリングは米国の血液採取をどのように変えていますか?
在宅および分散型サンプリングは、検証されたロジスティクスおよびFDA承認済みシステムが採用を改善するにつれて、毛細血管デバイス、マイクロコンテナ、および乾燥血液スポットフォーマットへの需要を拡大しています。
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