希少血友病因子市場分析
希少血友病因子市場は、予測期間中(2022~2027)に4.3%のCAGRを記録すると予想される。
COVID-19の大流行は医療分野に顕著な影響を与えた。後天性血友病AはCOVID-19ワクチン接種後に発症した:極めてまれな合併症』というタイトルで2022年に発表された論文によると、COVID-19ワクチンの初回投与8日後に、自己免疫疾患(リウマチ性多発筋痛症)とC型肝炎ウイルスの既往歴のある高齢男性が後天性血友病A(AHA)を発症した。さらに、2022年に発表された「The Mixed Effects of the First COVID-19 Lockdown on Patients With Hemophilia(血友病患者に対するCOVID-19の初回ロックダウンの混合効果)という論文によれば、ロックダウン中、血友病の小児の81%、成人の78%で出血エピソードの頻度が変わらないか減少したとの研究結果が示されている。したがって、上記の要因の通り、COVID-19は希少血友病因子市場に大きな影響を与えた。
新たな治療技術の採用や承認の増加、政府のイニシアチブの増加、資金調達など、特定の要因が市場の成長を促進している。例えば、2021年に発表された「Recent Advances in the Treatment of Hemophilia:例えば、2021年に発表された'Recent Advances in Treatment of Hemophilia A Review'(血友病治療における最近の進歩:総説)という論文によれば、テナーゼ複合体中のFVIIIの効果をクローン化する二重特異性モノクローナル抗体の導入により、出血の予防と治療の新時代が始まった。
同様に、世界血友病連盟が1999年から2020年までの期間に実施した年次世界調査によると、2020年の血友病罹患者数は347,026人である。科学者たちの報告によると、血友病はこれまで考えられていたよりも世界中で男性の罹患率が3倍も高く、特に低所得国では依然として平均寿命が短い。従って、血友病の増加は希少血友病因子市場の需要増加に関連している。
前述の要因により、希少血友病因子市場は予測期間中に成長する可能性が高い。しかし、血友病治療に関連する高コストが市場の成長を抑制しています。
希少血友病因子の市場動向
新鮮凍結血漿(FFP)が治療分野で大きな市場シェアを占める見込み
血漿輸血は、複数の凝固因子の補充を必要とする患者において、出血の管理または緊急侵襲的処置前の出血予防に適応される。新鮮凍結血漿は、指定された時間枠内、通常は8時間以内に凍結される全血単位の液体部分である。FFPには血小板を除くすべての凝固因子が含まれている。FFPにはフィブリノゲン(400~900mg/単位)、アルブミン、プロテインC、プロテインS、アンチトロンビン、組織因子経路阻害剤が含まれる。FFPは静脈内投与される。FFPはレシピエントの赤血球とABO適合でなければならない。
新鮮凍結血漿の分野における研究開発が市場の成長を後押ししている。例えば、「Recent advances in the use of fresh frozen plasma, cryoprecipitate, immunoglobulins, and clotting factors for transfusion support in patients with hematologic diseaseというタイトルで2020年に発表された論文によると、血漿や凍結沈殿物の使用は、多くの血漿タンパク質に影響を及ぼす播種性血管内凝固症候群(DIC)のような凝固異常症や、より少ない血漿タンパク質に影響を及ぼす肝疾患の治療において増加している。これらの病態は、いずれも有効な治療法がないため、より一般的になってきている。さらに、2021年に発表された『新鮮凍結血漿の輸血を受けた患者の転帰』というタイトルの論文によれば、次のようなことが明らかになった:A Prospective, Observational, Multicentre Cohort Study in Hiroshima, Japan'というタイトルで2021年に発表された論文によれば、FFPは少なくとも63.8%の症例で適切に輸血されており、血液資源を無駄にしないためにもFFPの適切な使用を促進することが重要である。
このような背景から、希少血友病患者用輸血用血漿(FFP)は、予測期間中に市場拡大が見込まれている。
北米が市場を席巻、予測期間中も同様と予想
同地域における希少血友病因子市場の成長を促進する主な要因としては、血友病の治療法の進歩により、食品医薬品局が承認した新規薬剤が相次いで登場し、技術的に先進的な製品に対する認識が高まっていること、血友病の有病率が増加していること、膨大な患者プールが存在することなどが挙げられる。
世界血友病連盟の2020年報告によると、2020年の米国における血友病患者数は約14,816人(血友病Aが11,790人、血友病Bが3,026人)。カナダでは合計4,709人が血友病に罹患し、「血友病Aが3,223人、「血友病Bが701人に罹患している。これらの地域では血友病患者の有病率が高く、血友病に対する治療法の採用が進んでいるため、同地域の市場成長を牽引すると予想される。
出血性疾患の重要性に関する意識の高まりが市場成長を後押ししている。例えば、毎年3月の出血性疾患啓発月間には、全米血友病財団が遺伝性血液疾患および出血性疾患に関する啓発を行っている。この月間では、血友病、von Willebrand病、希少因子障害などの患者や家族が、自分たちの生活、物語、闘病、成功を分かち合う。
従って、上記の要因により、北米は予測期間中に希少血友病因子市場の成長を目撃することが期待される。
希少血友病因子産業の概要
希少血友病治療薬の世界市場は競争が激しく、多くの大手企業が参入している。Baxter Healthcare、Bayer Healthcare、Bio Products Laboratory Ltd.、Biogen、CSL Behring、Novo Nordisk、Pfizer, Inc.などが希少血友病因子市場で大きなシェアを占めている。
希少血友病因子市場のリーダーたち
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Bayer AG
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Pfizer, Inc.
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Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
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Sanofi S.A
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Novo Nordisk
- *免責事項:主要選手の並び順不同
希少血友病因子市場ニュース
- 2022年6月、米国食品医薬品局は、血友病Aに対する「エファネスオクトコグ アルファに画期的治療薬指定を与えた。エファネスオクトコグ アルファは、FDAから画期的治療薬指定を受けた最初の第VIII因子製剤である。エファネスオクトコグ アルファは、血友病Aを適応症とする第VIII因子製剤として初めてFDAより画期的治療薬に指定されました。この指定は、臨床的に意義のある出血の予防を実証するXTEND-1第3相試験のデータおよび先行する予防因子製剤と比較した出血エピソードの予防における優越性に基づいています。
- 2022年5月、武田薬品工業株式会社は、Adynovateの発売により、インドにおける希少疾患ポートフォリオの拡充を発表しました。アディノベートは、血友病A患者向けに確立された技術を用いた革新的な半減期延長遺伝子組換え第VIII因子製剤(rFVIII)治療薬です。
希少血友病因子産業セグメント
報告書の範囲にあるように、血友病は血液が正常に凝固しない遺伝性の出血性疾患である。主な症状は、体の様々な部位における制御不能な、しばしば自然発生的な出血である。希少凝固障害(RCD)と呼ばれるフィブリノゲン、プロトロンビン、第V因子(FV)、FVII、FVIII、FIX、FX、FXI、FXIIIの欠乏は、自然出血や外傷後、手術後の出血につながる凝固障害を引き起こす可能性があります。希少血友病因子市場は、治療法別(濃縮因子製剤、新鮮凍結血漿、凍結沈殿製剤、その他)および地域別(北米、欧州、アジア太平洋地域、中東・アフリカ、南米)に分類されています。また、世界の主要地域17カ国の推定市場規模や動向もカバーしています。レポートでは、上記セグメントの金額(単位:百万米ドル)を提供しています。
治療別 | ファクターコンセントレート | ||
新鮮凍結血漿(FFP) | |||
寒冷沈殿物 | |||
その他 | |||
地理 | 北米 | アメリカ | |
カナダ | |||
メキシコ | |||
ヨーロッパ | ドイツ | ||
イギリス | |||
フランス | |||
イタリア | |||
スペイン | |||
ヨーロッパの残りの部分 | |||
アジア太平洋地域 | 中国 | ||
日本 | |||
インド | |||
オーストラリア | |||
韓国 | |||
残りのアジア太平洋地域 | |||
中東とアフリカ | GCC | ||
南アフリカ | |||
残りの中東およびアフリカ | |||
南アメリカ | ブラジル | ||
アルゼンチン | |||
南アメリカの残りの地域 |
ファクターコンセントレート |
新鮮凍結血漿(FFP) |
寒冷沈殿物 |
その他 |
北米 | アメリカ |
カナダ | |
メキシコ | |
ヨーロッパ | ドイツ |
イギリス | |
フランス | |
イタリア | |
スペイン | |
ヨーロッパの残りの部分 | |
アジア太平洋地域 | 中国 |
日本 | |
インド | |
オーストラリア | |
韓国 | |
残りのアジア太平洋地域 | |
中東とアフリカ | GCC |
南アフリカ | |
残りの中東およびアフリカ | |
南アメリカ | ブラジル |
アルゼンチン | |
南アメリカの残りの地域 |
希少血友病因子市場調査FAQ
現在の世界の希少血友病因子市場規模はどれくらいですか?
世界の希少血友病因子市場は、予測期間(4.30%年から2029年)中に4.30%のCAGRを記録すると予測されています
世界の希少血友病因子市場の主要プレーヤーは誰ですか?
Bayer AG、Pfizer, Inc.、Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.、Sanofi S.A、Novo Nordiskは、世界の希少血友病因子市場で活動している主要企業です。
世界の希少血友病因子市場で最も急成長している地域はどこですか?
アジア太平洋地域は、予測期間(2024年から2029年)にわたって最も高いCAGRで成長すると推定されています。
世界の希少血友病因子市場で最大のシェアを誇る地域はどこですか?
2024年には、北米が世界の希少血友病因子市場で最大の市場シェアを占めます。
この世界の希少血友病因子市場は何年を対象としていますか?
レポートは、世界の希少血友病因子市場の歴史的市場規模を2019年、2020年、2021年、2022年、2023年までカバーしています。レポートはまた、世界の希少血友病因子市場の年間市場規模を予測します:2024年、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年です。。
最終更新日: 10月 24, 2023
世界の希少血友病因子産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reports によって作成された、2024 年の世界の希少血友病因子市場シェア、規模、収益成長率の統計。世界の希少血友病要因分析には、2029 年までの市場予測見通しと過去の概要が含まれます。この業界分析のサンプルを無料のレポート PDF ダウンロードとして入手してください。