Taille et analyse de la part de marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de vaccins - Croissance, tendances et prévisions (2025 - 2030)

Tendances et perspectives du marché mondial des organisations de développement et de fabrication sous contrat de vaccins

Le segment des vaccins inactivés devrait connaître une croissance significative entre 2024 et 2029

La fabrication de vaccins inactivés implique des étapes complexes nécessitant des installations spécialisées, une expertise et le respect de normes de qualité strictes. Les vaccins inactivés reposent souvent sur la culture de grandes quantités du virus cible dans un environnement contrôlé. Cela nécessite une expertise dans les techniques de culture cellulaire et le maintien d'un environnement de production stérile et contrôlé. Les CDMO aident en fournissant des installations de biofabrication de pointe, du personnel qualifié et une expertise dans les techniques de culture cellulaire. Ils disposent de l'infrastructure et de l'expérience nécessaires pour optimiser les processus de culture cellulaire en vue d'une propagation efficace du virus.

De plus, le virus doit être inactivé après la propagation pour le rendre non infectieux tout en conservant ses propriétés immunogènes. Cette étape nécessite un contrôle précis du processus d'inactivation et une purification ultérieure pour éliminer tout virus vivant résiduel. Les CDMO disposent de l'équipement et de l'expertise nécessaires pour effectuer les étapes d'inactivation et de purification conformément aux normes réglementaires. Ils emploient des techniques avancées pour garantir la sécurité et la puissance du produit vaccinal final. Ainsi, en raison du processus de fabrication complexe des vaccins inactivés, qui nécessite des experts CDMO, ils contribueront probablement à la croissance du marché entre 2024 et 2029.

La collaboration entre les entreprises pharmaceutiques et les CDMO peut conduire à des collaborations en matière de recherche, de développement et de fabrication. Cela peut se traduire par des délais accélérés et une efficacité améliorée dans la production de vaccins. Par exemple, en janvier 2022, Novavax, Clover et Medicago sont prometteurs, tout comme le vaccin inactivé en développement par Valneva. Ils sont tous en phase III ou II/III et bénéficient d'un fort intérêt des investisseurs. Les essais de phase III de Novavax ont montré une efficacité de 90 %, et l'entreprise a lancé une extension pédiatrique de l'essai de phase III. De plus, en novembre 2022, Valneva SE, une entreprise spécialisée dans les vaccins, et IDT Biologika ont annoncé leur collaboration pour produire le candidat vaccin inactivé contre la COVID-19 de Valneva, VLA2001.

Les complexités des processus de fabrication des vaccins inactivés et les manœuvres stratégiques des acteurs du secteur devraient alimenter la croissance du segment de 2024 à 2029, propulsant l'expansion du marché.

L'Amérique du Nord devrait détenir une part de marché significative entre 2024 et 2029

L'adoption croissante de techniques et de systèmes hautement avancés dans la fabrication de vaccins et les avancées technologiques dans la recherche et le développement de vaccins devraient stimuler la croissance du marché en Amérique du Nord. La forte sensibilisation de la population à la disponibilité des vaccins, l'expansion des installations par les entreprises CDMO et les activités de collaboration et de partenariat sur le marché contribuent à la forte croissance du marché dans la région.

L'expansion des usines de fabrication de vaccins par les acteurs CDMO devrait stimuler le marché entre 2024 et 2029. Par exemple, en octobre 2022, Fujifilm Diosynth Biotechnologies a lancé son projet d'expansion du campus de production à usage unique à College Station, au Texas. Le projet a impliqué la mise en place d'une nouvelle installation de production cGMP devant être opérationnelle d'ici 2024 et créer 150 opportunités d'emploi qualifié. L'expansion vise à doubler la capacité de fabrication de vaccins de l'entreprise aux États-Unis.

De plus, les agences gouvernementales peuvent fournir des incitations, des subventions ou des processus réglementaires simplifiés pour encourager la croissance du secteur de la fabrication de vaccins. Par exemple, en juillet 2023, Emergent BioSolutions Inc., une CDMO, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour CYFENDUS (vaccin anticharbonneux adsorbé, adjuvanté), anciennement connu sous le nom d'AV7909, pour la prophylaxie post-exposition à la maladie suite à une exposition suspectée ou confirmée à Bacillus anthracis chez des personnes âgées de 18 à 65 ans lorsqu'il est administré conjointement avec des médicaments antibactériens recommandés.

En outre, l'accord de collaboration et de partenariat entre les CDMO et les entreprises pharmaceutiques pour rationaliser la fabrication et le développement de vaccins devrait contribuer à la croissance du marché. Par exemple, en mai 2023, Moderna, Inc. a annoncé un accord à long terme avec Novocol Pharma, une CDMO basée en Ontario, pour effectuer le remplissage aseptique, l'étiquetage et l'emballage des vaccins respiratoires à ARNm devant être produits au Canada.

Ainsi, l'expansion des installations de vaccins par les CDMO, associée à la collaboration stratégique, devrait stimuler le marché en Amérique du Nord entre 2024 et 2029.