Marktübersicht
| Studienzeitraum | 2021 - 2032 |
|---|---|
| Prognosedatenzeitraum | 2027 - 2032 |
| Marktgröße im Basisjahr (2026) | 308.27 Millionen US-Dollar |
| Marktgröße (2027) | 315.36 Millionen US-Dollar |
| Marktgröße (2032) | 353.33 Millionen US-Dollar |
| Wachstumsrate (2027 - 2032) | 2.30 % |
| Marktkonzentration | Niedrig |
Hauptakteure *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert Bild © Mordor Intelligence. Wiederverwendung erfordert Namensnennung gemäß CC BY 4.0. | |
Analyse des europäischen Meglitinid-Marktes von Mordor Intelligence
Die Größe des europäischen Meglitinid-Marktes wird voraussichtlich von 308,27 Millionen USD im Jahr 2026 auf 315,36 Millionen USD im Jahr 2027 steigen und bis 2032 einen Wert von 353,33 Millionen USD erreichen, mit einer CAGR von 2,30 % über den Zeitraum 2027–2032.
Europa verzeichnet weiterhin eine erhebliche Belastung durch Typ-2-Diabetes, insbesondere in der alternden Bevölkerung, was eine anhaltende Nachfrage nach blutzuckersenkenden Therapien wie Meglitiniden schafft. Diese Wirkstoffe werden für ihren schnellen Wirkungseintritt und ihre Flexibilität bei der Kontrolle des postprandialen Blutzuckerspiegels geschätzt, was sie zu einer geeigneten Behandlungsoption für Patienten mit unregelmäßigen Mahlzeiten oder solche macht, die ein individualisiertes glykämisches Management benötigen. Die zunehmende Prävalenz von Diabetes in Ländern wie Deutschland, Frankreich, Italien und dem Vereinigten Königreich, verbunden mit steigenden Gesundheitsausgaben für das Management chronischer Erkrankungen, hat die Einführung verschiedener antidiabetischer Wirkstoffklassen unterstützt. Darüber hinaus hat die COVID-19-Pandemie die Bedeutung einer effektiven glykämischen Kontrolle bei Diabetespatienten hervorgehoben und die weitere Nutzung antidiabetischer Therapien während und nach der öffentlichen Gesundheitskrise unterstützt. Darüber hinaus tragen die Bemühungen der europäischen Gesundheitssysteme zur Verbesserung der Frühdiagnose und Behandlung von Diabetes zur weiteren Nutzung von Meglitiniden in der Region bei.
Meglitinide sind eine Art nicht-sulfonylharnstoffbasierter Insulinsekretionsstimulatoren mit schnellem Wirkungseintritt und kurzer Wirkungsdauer. Sie stimulieren die glukosesensitive Insulinfreisetzung der ersten Phase und senken so das Hypoglykämierisiko. Meglitinide veranlassen den Körper, bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, die chronisch erhöhte Blutzuckerwerte aufweisen, mehr Insulin freizusetzen.
Die Weltgesundheitsversammlung einigte sich im Mai 2021 auf eine Resolution zur Stärkung der Diabetesprävention und -kontrolle. Sie empfiehlt Maßnahmen wie die Verbesserung des Zugangs zu Diabetesmedikamenten und Gesundheitsprodukten sowie die Bewertung der Machbarkeit und des potenziellen Nutzens der Einrichtung eines webbasierten Tools zum Austausch von Informationen zur Markttransparenz für Diabetesmedikamente und Gesundheitsprodukte. Die rasch zunehmende Inzidenz und Prävalenz von Diabetespatienten sowie die Gesundheitsausgaben in Europa sind Indikatoren für die zunehmende Nutzung von Diabetesarzneimitteln. Daher wird erwartet, dass der untersuchte Markt aufgrund der oben genannten Faktoren im Analysezeitraum wachsen wird.
Dies treibt die Nachfrage nach Meglitiniden in Europa an und fördert damit den betrachteten Markt im Prognosezeitraum.
Hinweis: Die in diesem Bericht angegebenen Marktzahlen basieren auf dem proprietären Schätzrahmen von Mordor Intelligence, der neun Monate an Ist-Daten mit den Prognosen für das vierte Quartal des Basisjahres 2026 kombiniert.
Markttrends und Einblicke
Steigende Diabetesprävalenz in der europäischen Region
Die europäischen Länder leiden unter der Last hoher Diabetesausgaben. Laut der IDF beliefen sich die gesamten Diabetesausgaben in Europa bei der Bevölkerung im Alter von 20–79 Jahren auf 156 Milliarden USD, und es wird erwartet, dass sie bis 2040 auf 174 Milliarden USD steigen werden. Laut weiterer Statistiken der IDF werden jährlich 21.600 Kinder dem Typ-1-Diabetiker-Pool hinzugefügt. Diese Zahlen zeigen, dass etwa 9 % der gesamten Gesundheitsausgaben in Europa für Diabetes aufgewendet werden. Aufgrund der gestiegenen Diabetesprävalenz tragen die europäischen Länder eine schwere finanzielle Last.
Typ-2-Diabetes ist zunehmend verbreitet und mit einem erhöhten kardiovaskulären und renalen Erkrankungsrisiko verbunden. Neben Lebensstiländerungen sind Meglitinide orale Medikamente für Typ-2-Diabetes. Sie wirken, indem sie den Blutzuckerspiegel senken, indem sie die Insulinfreisetzung aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse stimulieren. Ihre Wirkung hängt vom Vorhandensein funktionierender Betazellen ab; daher wirken Meglitinide nicht bei Menschen mit Typ-1-Diabetes. Technologische Fortschritte und Innovationen haben zugenommen und zu mehreren Modifikationen der Arzneimittel oder der entwickelten Formulierungen geführt. Zahlreiche Gesundheitsprobleme stehen im Zusammenhang mit Diabetes. Diabetespatienten müssen täglich mehrere Anpassungen vornehmen, um ihren Blutzuckerspiegel im Normalbereich zu halten. Beispielsweise müssen sie möglicherweise mehr Insulin verabreichen oder mehr Kohlenhydrate zu sich nehmen.
Aufgrund der oben genannten Variablen wird erwartet, dass der untersuchte Markt im Untersuchungszeitraum wächst.
Deutschland wird voraussichtlich den europäischen Meglitinid-Markt dominieren.
Eines der gravierendsten Probleme, mit denen Deutschlands Gesundheitseinrichtungen konfrontiert sind, ist Diabetes, ein ernstes Gesundheitsproblem. Die erwachsene Bevölkerung Deutschlands weist eine relativ hohe Prävalenz von Typ-1- und Typ-2-Diabetes sowie eine beträchtliche Anzahl von Personen auf, die noch keine Diagnose erhalten haben. In den kommenden Jahren wird erwartet, dass die Inzidenz von Typ-2-Diabetes aufgrund einer alternden Bevölkerung und eines ungesunden Lebensstils stetig ansteigen wird. Die wichtigsten Elemente zur Vermeidung von Komplikationen bei deutschen Typ-2-Diabetespatienten sind eine hochwertige Behandlung, die eine ordnungsgemäße Überwachung, die Kontrolle von Risikofaktoren und ein aktives Selbstmanagement umfasst. Das Deutsche Diabetes-Zentrum (DDZ) schätzt, dass derzeit mindestens 7,2 % der Bevölkerung in Deutschland an Diabetes erkrankt sind und diese Zahl in den nächsten 20 Jahren dramatisch ansteigen wird. Gemäß der deutschen Gesetzgebung müssen öffentliche Krankenversicherungspläne die Eigenkosten für medizinische Ausgaben begrenzen und alle medizinisch notwendigen Verfahren, einschließlich Insulin, abdecken.
Meglitinide binden beispielsweise an den Sulfonylharnstoffrezeptor in Betazellen (insulinproduzierenden Zellen der Bauchspeicheldrüse), jedoch an einem anderen Teil des Rezeptors als Sulfonylharnstoffe. Die Wechselwirkung von Meglitiniden mit dem Rezeptor ist nicht so „fest” wie die von Sulfonylharnstoffen, was zu einer deutlich kürzeren Wirkungsdauer und einem höheren Blutzuckerspiegel führt, der erforderlich ist, bevor die Arzneimittel die Insulinsekretion aus der Bauchspeicheldrüse auslösen. Derzeit sind zwei Meglitinide erhältlich: Repaglinid (Prandin) und Nateglinid (Starlix). Beide sind für die Anwendung bei Menschen mit Typ-2-Diabetes allein und in Kombination mit anderen oralen Diabetesmedikamenten zugelassen. Die Hauptwirkung von Meglitiniden besteht darin, den Blutzuckerspiegel nach den Mahlzeiten zu senken, was zu einem niedrigeren HbA1c-Wert führt (ein Indikator für die Blutzuckerkontrolle über die vorangegangenen 2–3 Monate).
Es wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum aufgrund der oben genannten Faktoren wächst.
Wettbewerbslandschaft
Marktkonzentration
Die Verfügbarkeit von Generika bestimmt maßgeblich die Wettbewerbsdynamik im Meglitinid-Markt, in dem Originalhersteller und Generikahersteller miteinander konkurrieren. Novo Nordisk, Glenmark und Novartis gehören zu den führenden globalen Herstellern von Meglitiniden.
Marktführer der europäischen Meglitinid-Branche
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Novo Nordisk
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Glenmark
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Kissei
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Novartis
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Biocon
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
Europäischer Meglitinid-Markt Unternehmen in diesem Bericht
- Novo Nordisk
- Novartis
- Glenmark Pharmaceuticals
- Boehringer Ingelheim
- Biocon
- KISSEI PHARMACEUTICAL
Lesen Sie die Analyse der Europäischer Meglitinid-Markt-Unternehmen
Neueste Industrielle Entwicklungen in Europäischer Meglitinid-Markt
- Juli 2026: Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Repaglinide Accord (Repaglinid) in der Europäischen Union (EU) widerrufen.
- Januar 2023: OXJournal untersuchte die Wirkungen von Meglitiniden als Klasse oraler Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, insbesondere bei jungen Erwachsenen.
Berichtsumfang des europäischen Meglitinid-Marktes
Obwohl Meglitinide keine strukturelle Verwandtschaft mit Sulfonylharnstoffen aufweisen, sind sie Sekretionsstimulatoren. Mit einem anderen Wirkmechanismus als Sulfonylharnstoffe veranlassen sie die Bauchspeicheldrüse zur Insulinsekretion. Repaglinid, Nateglinid und Mitiglinid sind die drei leicht verfügbaren Arzneimittel. Der europäische Meglitinid-Markt ist nach Geografie segmentiert (Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, Russland, Vereinigtes Königreich, Rest Europas). Der Bericht bietet den Wert (in USD) und das Volumen (in Einheiten) für die oben genannten Segmente. Wir werden eine segmentweise Aufschlüsselung (Wert und Volumen) für alle im Inhaltsverzeichnis erfassten Länder bereitstellen.
Segmentierungsübersicht
Arzneimittel
| Meglitinide |
Geografie
| Deutschland |
| Spanien |
| Italien |
| Frankreich |
| Vereinigtes Königreich |
| Russland |
| Rest Europas |
| Arzneimittel | Meglitinide |
| Geografie | Deutschland |
| Spanien | |
| Italien | |
| Frankreich | |
| Vereinigtes Königreich | |
| Russland | |
| Rest Europas |
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Wie groß ist der aktuelle europäische Meglitinid-Markt?
Die Größe des europäischen Meglitinid-Marktes wird voraussichtlich von 308,27 Millionen USD im Jahr 2026 auf 315,36 Millionen USD im Jahr 2027 steigen und bis 2032 einen Wert von 353,33 Millionen USD erreichen, mit einer CAGR von 2,30 % über den Zeitraum 2027–2032.
Wer sind die wichtigsten Marktteilnehmer im europäischen Meglitinid-Markt?
Novo Nordisk, Glenmark, Kissei, Novartis und Biocon sind die wichtigsten Unternehmen, die im europäischen Meglitinid-Markt tätig sind.
Welche Jahre deckt dieser europäische Meglitinid-Markt ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des europäischen Meglitinid-Marktes für die Jahre 2021, 2022, 2023, 2024, 2025 und 2026 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Marktgröße des europäischen Meglitinid-Marktes für die Jahre 2027, 2028, 2029, 2030, 2031 und 2032.