Größe und Marktanteil des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring

Analyse des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring von Mordor Intelligence
Die Marktgröße des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring wird voraussichtlich von USD 3,10 Milliarden im Jahr 2025 auf USD 3,57 Milliarden im Jahr 2026 wachsen und bis 2031 bei einem CAGR von 15,12 % über den Zeitraum 2026–2031 USD 7,21 Milliarden erreichen. Die Expansion spiegelt europaweite Erstattungsreformen, die zunehmende Integration von Telemedizin und das EU-MDR-Regelwerk wider, das die Gerätezulassungen harmonisiert. Deutschland, Frankreich und das Vereinigte Königreich bleiben die zentralen Nachfragezentren, da gesetzliche Versicherer die Abdeckung für Typ-1- und insulinbehandelten Typ-2-Diabetes ausweiten. Die Lokalisierung der Fertigung – insbesondere Dexcoms EUR 300 Millionen teures Werk in Irland und Abbotts erweiterter Standort in Dublin – reduziert die Importabhängigkeit und positioniert die Region als Produktionsbasis für Sensoren. Die Wettbewerbsintensität ist moderat: Abbott, Dexcom und Medtronic kontrollieren weiterhin knapp 70 % des Umsatzes, während Senseonics und i-SENS neue CE-Kennzeichen erhalten, die Optionen mit längerer Tragedauer und niedrigeren Kosten einführen.
Wichtigste Erkenntnisse des Berichts
- Nach Komponente entfielen im Jahr 2025 81,74 % des Marktanteils des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring auf Sensoren; Transmitter werden bis 2031 voraussichtlich mit einem CAGR von 14,40 % wachsen.
- Nach Endnutzer entfielen im Jahr 2025 71,68 % der Marktgröße des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring auf den Heimgebrauch/Privatgebrauch, während der Bereich Krankenhaus/Klinik bis 2031 mit einem CAGR von 15,45 % wachsen soll.
- Nach Demografie entfielen im Jahr 2025 62,10 % des Umsatzes auf erwachsene Nutzer, während pädiatrische Anwendungen voraussichtlich den schnellsten CAGR von 15,55 % bis 2031 verzeichnen werden.
- Nach Geografie führte Deutschland im Jahr 2025 mit einem Umsatzanteil von 22,30 %; das Land wird auch voraussichtlich den höchsten regionalen CAGR von 16,75 % bis 2031 erzielen.
Hinweis: Die Marktgrößen- und Prognosezahlen in diesem Bericht werden mithilfe des proprietären Schätzrahmens von Mordor Intelligence erstellt und mit den neuesten verfügbaren Daten und Erkenntnissen bis 2026 aktualisiert.
Trends und Erkenntnisse des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring
Analyse der Auswirkungen von Treibern*
| Treiber | (~) % Auswirkung auf die CAGR-Prognose | Geografische Relevanz | Zeithorizont der Auswirkung |
|---|---|---|---|
| Zunehmende Diabetesprävalenz in Europa | +2.8% | Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich (höchste Auswirkung); Rest Europas | Langfristig (≥4 Jahre) |
| Ausweitung der Erstattung für CGM-Geräte | +3.2% | Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich; Ausstrahlungseffekte auf Italien und Spanien | Mittelfristig (2–4 Jahre) |
| Fortschritte bei benutzerfreundlichen tragbaren Sensoren | +2.1% | EU-weit; Forschungs- und Entwicklungszentren in Irland und der Schweiz | Mittelfristig (2–4 Jahre) |
| Telemedizinisch getriebene Nachfrage nach Fernüberwachung | +1.9% | EU-weit, unterstützt durch digitale Gesundheitspolitiken nach COVID | Kurzfristig (≤2 Jahre) |
| Nationale Integration von CGM-Daten in elektronische Gesundheitsakten | +1.7% | Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande führend bei der Einführung | Langfristig (≥4 Jahre) |
| Fertigungsautomatisierung zur Senkung der Sensorkosten | +1.4% | Produktionszentren in Irland, Deutschland, Schweiz | Langfristig (≥4 Jahre) |
| Quelle: Mordor Intelligence | |||
Zunehmende Diabetesprävalenz in Europa
Der Schwung des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring wird durch 65,6 Millionen Erwachsene getragen, die derzeit mit Diabetes leben – eine Zahl, die bis 2050 voraussichtlich auf 72,4 Millionen ansteigen wird[1]Internationale Diabetes-Föderation, „IDF Diabetes Atlas 11. Ausgabe”, idf.org . Das frühere Auftreten von Typ-2-Diabetes in Osteuropa erweitert den adressierbaren Patientenpool über den historischen Typ-1-Fokus hinaus. Deutsche Kohortenstudien zeigen HbA1c-Verbesserungen auf 7,13 % bei CGM-Nutzern gegenüber 7,66 % bei Nicht-Nutzern, was das Vertrauen der Ärzte stärkt. Endokrinologen verschreiben CGM zunehmend bei der Diagnose und nicht erst nach dem Versagen der Blutzuckermessung per Fingerstich, wodurch die Technologie als Erstlinienmanagement etabliert wird. Dieser epidemiologische Rückenwind trägt den europäischen Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring auch in wirtschaftlichen Abschwungphasen.
Ausweitung der Erstattung für CGM-Geräte
Die gesetzliche Abdeckung in Deutschland seit 2016, die erweiterte Aufnahme in die Assurance Maladie in Frankreich im Jahr 2024 und das FreeStyle-Libre-Programm des NHS England beseitigen gemeinsam die Kostenbarrieren im Vorfeld. Erstattungsberechtigte Nutzer messen den Glukosewert 16,3 Mal pro Tag, verglichen mit 4–6 Fingerstichtests. Planbare Auszahlungen fördern Investitionen der Hersteller in die Pipeline und skalieren die Produktion. Italien und Spanien folgen dem politischen Weg durch regionale Ausschreibungen und erzeugen einen Dominoeffekt in Südeuropa. Die Erstattungswelle untermauert eine zweistellige Umsatzsichtbarkeit für den europäischen Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring bis 2030.
Fortschritte bei benutzerfreundlichen tragbaren Sensoren
Kalibrierungsfreie Designs, Smartphone-Kopplung und KI-gestützte Trendwarnungen erhöhen die Therapietreue. Roches CGM mit maschinellem Lernen erhielt 2024 das CE-Kennzeichen und bietet automatisierte Dosierungsempfehlungen[2]Roche Holding AG, „Roche erhält CE-Kennzeichen für neues CGM-System”, roche.com . Medtronics Simplera Sync verlängert die Tragedauer auf 7 Tage ohne Fingerstich-Kalibrierung. Dexcom und Abbott streben bis 2027 eine jährliche Sensorproduktion von 100 Millionen Einheiten aus irischen Produktionslinien an und zielen darauf ab, die Stückkosten um 25–30 % zu senken. Diese Innovationen stärken die Patientenbindung und gewinnen Erstnutzer, was den Marktanteil des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring festigt.
Telemedizinisch getriebene Nachfrage nach Fernüberwachung
Europäische Gesundheitssysteme investierten im Jahr 2024 EUR 2,3 Milliarden in digitale Plattformen und integrierten CGM-Datenfeeds in klinische Dashboards. Deutsche Diabeteszentren berichten von 40 % weniger Notaufnahmebesuchen bei telemedizinisch überwachten Patienten. Die Fernüberprüfung spart Ärztezeit und operative Budgets der Krankenhäuser und beschleunigt die Vertragsverlängerungen. Nationale Programme für elektronische Gesundheitsakten in Deutschland, Frankreich und den Niederlanden standardisieren CGM-Datenuploads und stärken die digital-first-Entwicklung des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring.
Analyse der Auswirkungen von Hemmnissen*
| Hemmnis | (~) % Auswirkung auf die CAGR-Prognose | Geografische Relevanz | Zeithorizont der Auswirkung |
|---|---|---|---|
| Hohe Gerätekosten und Lücken bei der Teilerstattung | -2.1% | Osteuropa; Süditalien und Spanien | Mittelfristig (2–4 Jahre) |
| Bedenken hinsichtlich Sensorgenauigkeit und Kalibrierung | -1.5% | EU-weite Krankenhäuser und Kliniken | Kurzfristig (≤2 Jahre) |
| GLP-1-Medikamente reduzieren die Überwachungshäufigkeit | -1.8% | Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich mit hoher GLP-1-Einführung | Kurzfristig (≤2 Jahre) |
| EU-MDR-Unsicherheit für nicht-invasive CGM der nächsten Generation | -1.2% | EU-weite Innovationspipeline | Mittelfristig (2–4 Jahre) |
| Quelle: Mordor Intelligence | |||
Hohe Gerätekosten und Lücken bei der Teilerstattung
Einkommensdisparitäten in Osteuropa halten die Zuzahlungen der Patienten hoch. Einige süditalienische Regionen erstatten nach wie vor nur 70 % der Sensorkosten, was die Einführung verlangsamt. Lokale Interessengruppen setzen sich für eine vollständige Abdeckung ein, doch Budgetbeschränkungen verlängern die Verhandlungen. Hersteller setzen Patientenunterstützungsgutscheine ein, haben jedoch Schwierigkeiten, Erschwinglichkeitslücken schnell zu schließen. Diese Schwachstellen dämpfen das Volumenwachstum im europäischen Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring, bis eine breitere Finanzierungsparität gesichert ist.
Sensorgenauigkeit und Kalibrierungsbedenken
Die Einführung in Krankenhäusern hinkt aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Genauigkeit bei schnellen glykämischen Schwankungen hinterher. Nur 16,7 % der britischen NHS-Trusts verfügen über formale stationäre CGM-Richtlinien. Klinische Teams verweisen auf dosiskritische Entscheidungen und Interferenzrisiken. Trainingsmodule und neue Algorithmen, die sich selbst an Perfusionsveränderungen anpassen, befinden sich in der Erprobung. Bis die Ergebnisse institutionelle Ausschüsse überzeugen, sieht sich der europäische Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring im Akutversorgungssegment mit Hindernissen konfrontiert.
*Unsere Prognosen behandeln die Auswirkungen von Treibern und Einschränkungen als richtungsweisend und nicht additiv. Die Wirkungsprognosen berücksichtigen Basiswachstum, Mischungseffekte und Wechselwirkungen zwischen Variablen.
Segmentanalyse
Nach Komponente: Sensoren treiben die Marktexpansion voran
Sensoren machten im Jahr 2025 81,74 % des Umsatzes im europäischen Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring aus, was ihre Verbrauchsnatur und 14-tägige Austauschzyklen widerspiegelt. Das Segmentwachstum wird bis 2031 auf einen CAGR von 15,45 % prognostiziert, da Versionen mit verlängerter Tragedauer wie Senseonics' 6-monatiger Eversense E3, der 2024 zugelassen wurde, an Bedeutung gewinnen. Automatisierte irische Produktionslinien von Dexcom und Abbott sollen die jährliche Kapazität bis 2027 auf 100 Millionen Einheiten steigern und die Stückkosten unter EUR 30 drücken, was die Nutzung in einkommensschwächeren Regionen ankurbelt. Empfänger und Transmitter hielten einen Anteil von 18,26 %, doch die Verlagerung hin zu Smartphone-Apps erodiert schrittweise den Absatz dedizierter Hardware. Software-Abonnements zur Interpretation von CGM-Daten entstehen als neue Gewinnquelle und diversifizieren den Umsatz über physische Sensoren hinaus. Interoperabilitätsstandards, die in der EU-MDR verankert sind, fördern app-zentrierte Ökosysteme und Drittanbieter-Analysen – ein Trend, der die Plattformbindung für den europäischen Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring vertieft.

Nach Endnutzer: Heimgebrauch/Privatgebrauch dominiert
Heimnutzer/Privatnutzer machten im Jahr 2025 71,68 % des Marktanteils des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring aus und werden voraussichtlich bis 2031 einen CAGR von 14,95 % aufrechterhalten. Die Verschiebung spiegelt den Wunsch der Patienten nach Autonomie, Echtzeit-Smartphone-Benachrichtigungen und Telemedizin-Konsultationen wider, die Klinikbesuche reduzieren. Krankenhäuser und Kliniken mit einem Anteil von 28,32 % zeigen dennoch einen CAGR von 15,45 %, da während COVID-19 eingeführte Infektionskontrollprotokolle die Sensornutzung in Stationen normalisieren. Britische Daten zeigen eine 23%ige Reduktion stationärer Hypoglykämien, wo CGM Standard ist. Investitionsbudgets bevorzugen nun CGM gegenüber intermittierenden Fingerstich-Monitoren, da der Pflegeaufwand sinkt und die Verweildauer abnimmt. In elektronische Patientenakten integrierte Workflow-Module mildern frühere Kalibrierungsbedenken und fördern die Durchdringung von Krankenhäusern im europäischen Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring.
Nach Demografie: Pädiatrisches Segment zeigt das schnellste Wachstum
Erwachsene machen 62,10 % des Umsatzes im Jahr 2025 aus, aber pädiatrische Nutzer – mit einem Anteil von 37,90 % – verzeichnen den schnellsten CAGR von 15,55 % bis 2031. Aktualisierte ISPAD-Leitlinien schreiben CGM als Standard für Kinder vor, und Erstattungsregelungen in Deutschland decken 95 % der pädiatrischen Kosten. Die Einführungsrate übersteigt 85 % bei neu diagnostizierten Kindern, verglichen mit 60 % bei Erwachsenen, was die generationelle Technologieakzeptanz unterstreicht, die die langfristige Nachfrage prägen wird. Die steigende Inzidenz von Typ-2-Diabetes bei Jugendlichen in Osteuropa erweitert den Pool weiter. Die elterliche Nachfrage nach Fernbenachrichtigungen und Überwachung während des Schultages bietet einen Anwendungsvorteil, den Fingerstich-Messgeräte nicht bieten können. Gerätehersteller passen Klebestärke, App-Grafiken und dünne Messfühler an, um empfindliche Haut zu schützen. Pädiatrisch ausgerichtete Benutzeroberflächen fördern das Selbstmanagement früher im Leben und verankern lebenslange Loyalität im europäischen Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring. Wenn diese Kinder ins Erwachsenenalter übergehen, verlängern sich die Austauschzyklen, doch die Stückvolumina bleiben hoch, was eine dauerhafte Wachstumssäule für den europäischen Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring sicherstellt.

Geografische Analyse
Deutschland erwirtschaftete im Jahr 2025 22,30 % des Umsatzes im europäischen Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring und wird voraussichtlich den höchsten regionalen CAGR von 16,75 % bis 2031 erzielen. Die über 1.000 Diabeteszentren des Landes, die großzügige gesetzliche Abdeckung und die rasche Reife der Telemedizin positionieren es als Innovationserprobungsfeld. Frankreich folgte mit einem Anteil von 17,42 % und einem CAGR von 16,05 %, da die Assurance Maladie die Indikationen erweiterte und inländische Großunternehmen wie Sanofi nationale Beschaffungsallianzen förderten. Das Vereinigte Königreich hielt einen Anteil von 16,10 %; die NHS-Abdeckung für FreeStyle Libre gleicht die regulatorische Divergenz infolge des Brexits aus und hält die Gerätevolumina stabil.
Italien machte im Jahr 2025 12,52 % der Marktgröße des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring aus und sollte bei einem CAGR von 14,95 % wachsen, da regionale Finanzierungslücken schrumpfen. Spaniens Anteil von 9,95 % und ein CAGR von 13,35 % spiegeln eine dezentralisierte Erstattung wider, die sich schrittweise mit nationalen Diabetesplänen synchronisiert. Russland erfasste einen Anteil von 9,20 %; Sanktionen und Währungsdruck begrenzen das Wachstum auf 11,40 %, doch lokale Montageprojekte könnten Lieferketten umlenken.
Der Rest Europas umfasste 12,51 % des Umsatzes mit einem CAGR von 13,85 %. Polen, die Tschechische Republik und Ungarn zeigen überproportionalen Schwung, da EU-Kohäsionsfonds digitale Gesundheitseinführungen finanzieren. Nordische Länder verzeichnen trotz kleinerer Bevölkerung eine nahezu universelle Sensornutzung aufgrund umfassender sozialer Gesundheitsversorgung und digitaler Aktenparität. Insgesamt gleicht die steigende Durchdringung in osteuropäischen Staaten die Basiseffekte in Westeuropa aus und stärkt die langfristige Widerstandsfähigkeit des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring.
Wettbewerbslandschaft
Der europäische Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring ist moderat konsolidiert, wobei Abbott, Dexcom und Medtronic den Markt gemeinsam dominieren. Abbott nutzt seinen First-Mover-Vorteil im Flash-Monitoring und die breitesten Kostenträgerlisten; sein Libre-Ökosystem dominiert die Apothekenkanäle. Medtronic integriert seinen Simplera-Sync-Sensor mit dem MiniMed 780G Closed-Loop und bietet eine durchgängige Insulinautomatisierung[3]Medtronic plc, „MiniMed 780G wird in Europa eingeführt”, medtronic.com .
Roche tritt mit einem KI-gestützten Prädiktionssystem wieder ein, das sich durch Software statt Hardware differenziert, während kleinere europäische Start-ups auf nicht-invasive photonische Sensorik abzielen, aber mit EU-MDR-Nachweishürden konfrontiert sind. Da die Smartphone-Interoperabilität Datenpipelines standardisiert, verlagert sich die profitable Differenzierung hin zu Analyse-Abonnements, prädiktiven Warnungen und versicherungsgebundenen Adhärenz-Dashboards. Etablierte Marktführer investieren in Cloud-Plattformen, um ihren Anteil zu verteidigen, während agile Software-Akteure mit Hardware-Platzhirschen kooperieren und die Wertschöpfung verteilen. Diese konvergierenden Strategien erhalten einen gesunden Wettbewerb und eine produktive Produktentwicklung und stellen sicher, dass der europäische Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring technologisch lebendig und kundenorientiert bleibt.
Marktführer der europäischen Branche für kontinuierliches Glukosemonitoring
Medtronic
Dexcom Inc.
Abbott Laboratories
Senseonics Holdings Inc.
F. Hoffmann-La Roche Ltd
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

Jüngste Branchenentwicklungen
- Februar 2025: Senseonics schloss die CE-Kennzeichen-Einreichung für Eversense 365 ab, den ersten 12-monatigen kontinuierlichen Glukosemonitor.
- Juli 2024: Roche erhielt das CE-Kennzeichen für sein KI-gestütztes CGM-System, das maschinelles Lernen zur Trendanalyse und automatisierte Insulindosierungsempfehlungen bietet.
- Januar 2024: Medtronic führte das fortschrittliche hybride Closed-Loop-System MiniMed 780G in Europa ein, das den Simplera-Sync-Sensor verwendet.
- Januar 2024: DexCom hat mit dem Bau seiner ersten europäischen Produktionsstätte in Athenry, County Galway, Irland, begonnen. Mit einer erheblichen Investition von EUR 300 Millionen über fünf Jahre markiert dieses Werk einen bedeutenden Meilenstein für DexCom in Europa. Nach der Inbetriebnahme wird die irische Anlage die Produktverteilung von DexCom in Europa, dem Nahen Osten und Afrika (EMEA) verbessern.
Berichtsumfang des europäischen Marktes für kontinuierliches Glukosemonitoring
Geräte zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung verwenden Glukoseoxidase zur Messung des Blutzuckerspiegels. Im Sensor verbindet sich Platin mit Glukoseoxidase, um Wasserstoffperoxid zu erzeugen, das dann ein elektrisches Signal erzeugt, das an den Transmitter gesendet wird. Der europäische Markt für kontinuierliches Glukosemonitoring ist nach Komponenten und Geografie segmentiert. Der Bericht bietet den Wert (in USD) und das Volumen (in Einheiten) für die oben genannten Segmente.
| Sensoren |
| Transmitter |
| Empfänger |
| Krankenhäuser / Kliniken |
| Heimgebrauch / Privatgebrauch |
| Erwachsene |
| Pädiatrisch |
| Deutschland |
| Vereinigtes Königreich |
| Frankreich |
| Italien |
| Spanien |
| Russland |
| Rest Europas |
| Nach Komponente | Sensoren |
| Transmitter | |
| Empfänger | |
| Nach Endnutzer | Krankenhäuser / Kliniken |
| Heimgebrauch / Privatgebrauch | |
| Nach Demografie | Erwachsene |
| Pädiatrisch | |
| Nach Geografie | Deutschland |
| Vereinigtes Königreich | |
| Frankreich | |
| Italien | |
| Spanien | |
| Russland | |
| Rest Europas |
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Welches Umsatzniveau werden Geräte zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung in Europa bis 2031 voraussichtlich erreichen?
Der Umsatz wird voraussichtlich bis 2031 auf USD 7.211,49 Millionen steigen und damit den Gesamtwert von 2026 mehr als verdoppeln.
Wie schnell wächst die Nachfrage nach kontinuierlicher Glukoseüberwachung in Europa?
Der Jahresumsatz wird voraussichtlich zwischen 2026 und 2031 mit einem CAGR von 15,12 % steigen, was eine starke Telemedizin-Einführung und eine breitere Erstattung widerspiegelt.
Welches Land führt derzeit bei der Einführung von Geräten zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung in Europa?
Deutschland hält die Spitzenposition mit einem Anteil von 22,30 % im Jahr 2025 und wird voraussichtlich den schnellsten regionalen CAGR von 16,75 % bis 2031 erzielen.
Warum sind pädiatrische Nutzer das am schnellsten wachsende Segment für CGM in Europa?
Aktualisierte pädiatrische Leitlinien, nahezu universelle Erstattung in Deutschland und eine Einführungsrate von 85 % bei neu diagnostizierten Kindern treiben einen CAGR von 15,55 % für diese Gruppe an.
Wie beeinflussen Erstattungsrichtlinien die CGM-Durchdringung in europäischen Gesundheitssystemen?
Die erweiterte gesetzliche Abdeckung in Deutschland, Frankreich und dem Vereinigten Königreich beseitigt Kostenbarrieren im Vorfeld, was zu täglichen Scanraten führt, die Fingerstichtests bei weitem übertreffen, und eine anhaltende Gerätenachfrage befeuert.
Welche Auswirkungen könnte eine weit verbreitete Einführung der GLP-1-Therapie auf den Absatz von CGM-Geräten haben?
Eine breitere Nutzung von GLP-1-Rezeptoragonisten könnte die Überwachungshäufigkeit bei Typ-2-Patienten senken und einen moderaten Gegenwind erzeugen, der das Wachstum um geschätzte 1,8 Prozentpunkte reduziert.
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