Größe und Marktanteil des Nuklearmedizin-Markts im asiatisch-pazifischen Raum – Wachstumstrends und Prognose (2026–2031)

Markttrends und Einblicke

Zunehmende Belastung durch Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Asien entfällt auf 49,2 % der weltweiten Krebsfälle und 56,1 % der krebsbedingten Todesfälle, wobei Lungenmalignome in bevölkerungsreichen Ländern wie China und Indonesien die Inzidenztabellen anführen. Die Region verzeichnet auch eine ausgeprägte Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, da Ostasien 1.014,06 Herzinsuffizienz-Patienten pro 100.000 Einwohner gegenüber 389,97 pro 100.000 in Südasien meldet.^{[1]Jian Zhang, „Epidemiologie und Belastung durch Herzinsuffizienz in Asien”, JACC: Asia, jacc.org} Diese epidemiologischen Muster erzeugen eine anhaltende Nachfrage nach SPECT- und PET-Verfahren in der Onkologie und Kardiologie. Die alternde Bevölkerung in Japan und Südkorea verstärkt die onkologischen Fallzahlen, die eine Früherkennung durch nuklearmedizinische Bildgebung erfordern. Hohe Raucherquoten – 54,4 % bei indonesischen Männern und 41,5 % bei chinesischen Männern – deuten auf eine anhaltende Pipeline von Lungenkrebs hin, der für Staging und Therapieüberwachung auf molekulare Bildgebung angewiesen sein wird. Folglich ist der Nuklearmedizin-Markt im asiatisch-pazifischen Raum als kritische Komponente regionaler Krankheitsmanagementstrategien positioniert.

Zunehmende Einführung hybrider Bildgebungstechnologien

Ganzkörper-PET/CT-Scanner, die an Institutionen wie dem Krebszentrum der Sun-Yat-sen-Universität installiert sind, haben in drei Jahren 30.000 Untersuchungen abgeschlossen und dabei Strahlenbelastung und Aufnahmezeiten reduziert.^{[2]Shuxian An, „Zulassungsweg für innovative Radiopharmazeutika in China”, Journal of Nuclear Medicine, jnm.snmjournals.org} Am Keio-Universitätskrankenhaus eingeführte aufrechte CT-Plattformen verbessern die diagnostische Sicherheit bei muskuloskelettalen und respiratorischen Beurteilungen älterer Patienten. SPECT-Systeme wechseln zu Halbleiterdetektoren, die eine höhere räumliche Auflösung und kürzere Scanfenster bieten. In diese hybriden Modalitäten eingebettete Algorithmen der künstlichen Intelligenz ermöglichen eine automatisierte Läsionserkennung und quantitative Analytik, die die Befundungszeit verkürzen und die Fernbefundung in unterversorgten Regionen unterstützen. Da Beschaffungsprogramme in China, Japan und Australien Ganzkörperscanner in den Vordergrund stellen, erhält der Nuklearmedizin-Markt im asiatisch-pazifischen Raum einen Technologieauffrischungszyklus, der Verfahrensvolumina und Diagnosegenauigkeit steigert.

Regierungsinitiativen und Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur

Das Bhabha Atomic Research Centre in Indien weitet die inländische Isotopenproduktion aus, während eLORA-Online-Portale die Anlagenlizenzierung beschleunigen. Chinas mittel- und langfristiger Entwicklungsplan (2021–2035) zielt auf eine Produktionskapazität ab, die bis 2035 ausreicht, um jährlich 10 Millionen Patienten zu behandeln. Die Philippinen eröffneten ein Nuklearmedizinisches Forschungs- und Innovationszentrum mit dem Ziel, die Kosten für PET-Scans zu senken und als regionales Ausbildungszentrum zu fungieren.^{[3]Ma. Cristina Arayata, „Nuklearmedizinische Einrichtung soll Kosten für Krebsbehandlung senken”, Philippine News Agency, pna.gov.ph} Südkorea stellte KRW 300 Milliarden für einen Kleinmodulreaktor-Komplex in Gyeongju bereit und ebnete damit den Weg für die inländische Actinium-225-Produktion. Diese politischen Maßnahmen vergrößern die Zyklotronflotten, verbessern die Tiefe der Belegschaft und harmonisieren Erstattungspläne, was den Nuklearmedizin-Markt im asiatisch-pazifischen Raum langfristig insgesamt stärkt.

Ausweitung molekularer Bildgebungsanwendungen und personalisierter Medizin

Sechzig Prozent der nuklearmedizinischen Verfahren im asiatisch-pazifischen Raum werden voraussichtlich innerhalb des nächsten Jahrzehnts theranostische Protokolle umfassen. Japan hat Lutetium-Oxodotreotid vor vier Jahren zugelassen, und die klinische Optimierung ermöglicht nun durch verfeinerte Kollimatoreinstellungen eine schärfere Bildqualität. Koreanische Studien, die FDG- und PSMA-Aufnahmeprofile kartieren, verbessern die Therapieauswahl bei metastasiertem Prostatakrebs. Neuartige Tracer wie 18F-FAPI-04 erzielen höhere standardisierte Aufnahmewerte für peritoneale Metastasen im Vergleich zu FDG und beeinflussen die Chemotherapieplanung in chinesischen Zentren. Diese Fortschritte erweitern die klinische Reichweite von Radiopharmazeutika über traditionelle onkologische Bereiche hinaus in die Fibrose-, Entzündungs- und Infektionskrankheitsdiagnostik und stärken damit den Nuklearmedizin-Markt im asiatisch-pazifischen Raum weiter.

Hohe Investitionskosten für Zyklotrone und Bildgebungsgeräte

Schwellenländer stehen vor Budgetbeschränkungen beim Erwerb von PET/CT-Scannern, die USD 2–5 Millionen kosten können, zuzüglich jährlicher Serviceverträge von bis zu USD 200.000. Die Philippinen beispielsweise betreiben nur drei Zyklotrone, alle in Manila, was die Reisekosten für Patienten aus der Provinz in die Höhe treibt. In Indien erhöhen strenge Qualitätssicherungsstandards für PET-Systeme die Beschaffungszeiten und Compliance-Kosten. Der Kapitalbedarf erstreckt sich auf strahlungsgeschützte Heißzellen, Räumlichkeiten nach Guter Herstellungspraxis und zertifiziertes Personal, was die Amortisationszeiten in vielen öffentlichen Krankenhäusern auf über fünf Jahre verlängert. Begrenzte Erstattungsrichtlinien verlagern die finanzielle Belastung häufig auf die Patienten und können die Einführung der nächsten Generation von Theranostika verzögern. Infolgedessen muss der Nuklearmedizin-Markt im asiatisch-pazifischen Raum auf öffentlich-private Partnerschaften und konzessionäre Finanzierung zurückgreifen, um Infrastrukturbarrieren zu überwinden.

Komplexe Isotopentransportvorschriften mehrerer Behörden

Radiopharmazeutika müssen pharmazeutische, nuklearsicherheitstechnische und zollrechtliche Anforderungen erfüllen, die in den meisten Ländern des asiatisch-pazifischen Raums von separaten Behörden verwaltet werden. Die Dokumentation variiert je nach Land und verursacht Routingverzögerungen, die die nutzbare Lebensdauer von Produkten wie Fluor-18 verkürzen. Alphaemitter unterliegen aufgrund ihrer höheren Radiotoxizität einer zusätzlichen Prüfung und erfordern spezielle Verpackungen und Begleitpersonal über internationale Grenzen hinweg. Jeder regulatorische Kontrollpunkt verursacht indirekte Kosten, die den endgültigen Dosispreis in kleinen Märkten um bis zu 30 % erhöhen können. Obwohl die Internationale Atomenergiebehörde Standardvorlagen fördert, ist die Übernahme uneinheitlich, was kleinere Lieferanten benachteiligt. Diese Fragmentierung dämpft das Wachstumspotenzial des Nuklearmedizin-Markts im asiatisch-pazifischen Raum, bis harmonisierte Rahmenbedingungen in Kraft treten.

*Unsere Prognosen behandeln die Auswirkungen von Treibern und Einschränkungen als richtungsweisend und nicht additiv. Die Wirkungsprognosen berücksichtigen Basiswachstum, Mischungseffekte und Wechselwirkungen zwischen Variablen.

Segmentanalyse des Asien-Pazifik-Marktes für Nuklearmedizin

Die Diagnostik entfiel im Jahr 2025 auf 70,74 % des Nuklearmedizin-Markts im asiatisch-pazifischen Raum, angetrieben durch gut etablierte SPECT- und PET-Anwendungen in der Myokardperfusion, dem Tumor-Staging und der Hirnbildgebung. Mehrkopf-Gammakameras erreichen nun eine höhere Zählempfindlichkeit, was die Scanzeiten verkürzt und den Patientendurchsatz verbessert. Kardiale Belastungsprotokolle profitieren von neuen Festkörperdetektoren, die die Strahlendosis reduzieren, ohne die Bildqualität zu beeinträchtigen. Krankenhäuser in China und Japan haben PET/CT für onkologische Abklärungen standardisiert und schaffen damit eine konsistente Nachfrage nach Technetium-99m- und Fluor-18-Dosen. Die Verfahrensvolumina werden durch öffentliche Versicherungssysteme gestützt, die sowohl Tracer als auch Scannerzeit erstatten und so die Einnahmen für Dienstleister stabilisieren. 

Therapeutika sind heute zwar kleiner, wachsen aber mit einer CAGR von 17,02 %. Lutetium-177-Dotatat erhielt Zulassungen für neuroendokrine Tumoren und expandiert durch Pluvicto-Einführungen rasch in die Prostatakrebstherapie. Alphaemitter wie Actinium-225 versprechen einen höheren linearen Energietransfer und verbessern die Zellabtötung bei mikrometastatischen Erkrankungen. Südkoreas Plan, bis Mitte 2025 mit der inländischen Actinium-225-Produktion zu beginnen, wird die Lieferketten verkürzen und die Dosiskosten senken. Klinische Leitlinien entwickeln sich dahingehend, Radioliganden-Therapien früher in Behandlungsalgorithmen einzubeziehen, insbesondere bei Prostata- und Schilddrüsenmalignomen. Die kontinuierliche Datengenerierung aus regionalen Registern stärkt das Vertrauen der Kostenträger und beschleunigt die Erstattung, was den Fußabdruck der Nuklearmedizin-Branche im asiatisch-pazifischen Raum im Bereich Therapeutika erweitert.

Notiz: Segmentanteile aller einzelnen Segmente sind nach dem Berichtskauf verfügbar

Technetium-99m behielt im Jahr 2025 einen Anteil von 40,25 % an der Marktgröße der Nuklearmedizin im asiatisch-pazifischen Raum. Seine 6-stündige Halbwertszeit und günstige Photonenenergie begründen seine Allgegenwart in der Knochen-, Nieren- und Myokardbildgebung. Dennoch setzt die Abhängigkeit von alternden Reaktoren für die Molybdän-99-Produktion die Region periodischen Engpässen aus, was Länder wie Australien und Japan dazu veranlasst, beschleunigerbasierte Versorgungslösungen zu evaluieren. Digitale Logistikplattformen in China verfolgen Generatorlieferungen nun in Echtzeit und mindern das Fehlbestandsrisiko für abgelegene Kliniken. 

Lutetium-177 mit einer CAGR von 11,95 % verankert die therapeutische Pipeline durch vielseitige Betaemissionsprofile, die sowohl für die Bildgebung als auch für die Therapie geeignet sind. SHINE-Primo-Biotech-Vereinbarungen erweitern den Zugang zu trägerfreiem Lutetium-177 auf Taiwan, Japan und Singapur, die zusammen mehr als 25 klinische Studien unterstützen. Die 6,7-tägige Halbwertszeit des Isotops erleichtert den regionalen Versand ohne übermäßige Zerfallsverluste und adressiert damit eine wichtige Vertriebsherausforderung für kurzlebigere Wirkstoffe. Fluor-18 expandiert weiterhin in der onkologischen Bildgebung, während Gallium-68-basierte Tracer in der Infektions- und Entzündungsdiagnostik an Bedeutung gewinnen. Frühe Forschungen zu Terbium-161 und Thorium-228 signalisieren eine bevorstehende Diversifizierung therapeutischer Isotope, die die Einnahmequellen für den Nuklearmedizin-Markt im asiatisch-pazifischen Raum verbreitern.

Notiz: Segmentanteile aller einzelnen Segmente sind nach dem Berichtskauf verfügbar

Die Kardiologie repräsentierte im Jahr 2025 einen Anteil von 38,37 % am Nuklearmedizin-Markt im asiatisch-pazifischen Raum, da die Prävalenz von Herzinsuffizienz und Screeningprogramme für ischämische Herzerkrankungen eine hohe SPECT-Aktivität aufrechterhalten. Belastungs-Ruhe-Bildgebungsprotokolle dauern mit hocheffizienten Kameras nun durchschnittlich 12 Minuten pro Phase und verbessern den Patientenkomfort. Hybride PET/CT-Perfusion gewinnt für die Beurteilung von Mehrgefäßerkrankungen der Koronararterien an Akzeptanz, insbesondere in Japan und Australien. Krankenhäuser integrieren KI-basierte Bewegungskorrektur-Software, die Artefakte reduziert und die diagnostische Sicherheit bei adipösen oder arrhythmischen Patienten erhöht. 

Die Onkologie ist der am schnellsten wachsende klinische Bereich und expandiert mit einer CAGR von 14,39 %, da die Krebslast in Asien zunimmt. PSMA-PET ist zum Standard für die Abklärung biochemischer Rezidive bei Prostatakrebs geworden und lenkt chirurgische Entscheidungen in Richtung gezielter Ansätze. Ganzkörper-PET erstellt dynamische Ganzkörper-Pharmakokinetik-Karten, die die Radionuklid-Dosimetrie optimieren – eine Fähigkeit, die in chinesischen Phase-III-Studien zu Lutetium-177-Therapien genutzt wird. Neuartige FAPI-Wirkstoffe identifizieren desmoplastische Reaktionen in Pankreas- und kolorektalen Tumoren und eröffnen Möglichkeiten für Anti-Fibroblasten-Strategien. Da die Bildgebung von der einfachen Läsionserkennung zur Beurteilung des Therapieansprechens übergeht, verankert sich der Nuklearmedizin-Markt im asiatisch-pazifischen Raum tiefer in onkologischen Versorgungspfaden.

Notiz: Segmentanteile aller einzelnen Segmente sind nach dem Berichtskauf verfügbar

Krankenhäuser erfassten im Jahr 2025 einen Anteil von 56,74 % am Nuklearmedizin-Markt im asiatisch-pazifischen Raum. Akademische medizinische Zentren in Peking, Seoul und Melbourne vereinen Nuklearmedizin-, Chirurgie- und medizinische Onkologie-Teams unter einem Dach und fördern multidisziplinäre Entscheidungsfindung. Diese Institutionen sind auch die primären Standorte für klinische Studien und ziehen Industriepartnerschaften und Technologiespenden an. Viele Lehrkrankenhäuser betreiben eigene Zyklotrone, die sowohl die Patientenversorgung als auch den Forschungsbedarf decken und die Tracerverfügbarkeit auch bei globalen Engpässen sicherstellen. 

Spezialisierte Radiopharmazien wachsen mit einer CAGR von 14,45 %, da theranostische Verfahren eine Just-in-time-Synthese und eine rigorose GMP-Dokumentation erfordern. Auftragsfertigungsorganisationen in Singapur und Sydney skalieren die Isotopenverteilung auf Satellitenkliniken, die keine eigene Produktion vor Ort haben. Geschäftsmodelle bündeln häufig Tracerversorgung, Qualitätskontrollanalytik und regulatorische Unterstützung, was den Verwaltungsaufwand für kleinere Krankenhäuser reduziert. In Indien und Indonesien werden neue Radiopharmazien gemeinsam mit privaten diagnostischen Bildgebungsketten angesiedelt, was den Patientenzugang erweitert und gleichzeitig die Einnahmen für Investoren diversifiziert. Akademische Institute und Fachkliniken spielen eine entscheidende Rolle bei der frühen Technologieeinführung, sind jedoch mit Personalengpässen konfrontiert, die ihre geografische Reichweite begrenzen.

Geografische Analyse

Chinesischer Markt für Nuklearmedizin

China hatte im Jahr 2025 einen Anteil von 29,12 % am Asien-Pazifik-Markt für Nuklearmedizin, gestützt durch mehr als 1 Million PET/CT-Untersuchungen pro Jahr und 12.000 ausgebildete Fachkräfte in 1.000 Abteilungen. Die Nationale Medizinproduktebehörde hat über 40 Radiopharmazeutika zugelassen, was die klinische Einführung vereinfacht und die Markteinführungszeit für einheimische Hersteller verkürzt. Integrierte KI-Plattformen, die Bildgebung, Pathologie und Genomdaten verknüpfen, werden in führenden Krebszentren erprobt und positionieren China als Vorreiter in der Präzisionsonkologie.

Indischer Markt für Nuklearmedizin

Indien entwickelt sich mit einer CAGR von 13,75 %, angetrieben durch 300 Exzellenzzentren, staatliche Unterstützung für die Installation von Zyklotrons und Kooperationen mit dem Privatsektor, die die Tracerverteilung beschleunigen. Qualitätskontrollrahmen, die vom Atomenergie-Regulierungsausschuss durchgesetzt werden, verbessern die Patientensicherheit, während Erweiterungen der öffentlichen Krankenversicherung die Erstattung von Verfahren ausweiten. Diese Katalysatoren festigen Indiens Rolle als wichtiger Wachstumsmotor für den Asien-Pazifik-Markt für Nuklearmedizin.

Asien-Pazifik-Markt für Nuklearmedizin

Australien und Südkorea fungieren als Innovationszentren. Die australische Therapeutic Goods Administration führt die regionalen Zulassungen fortschrittlicher Radioligand-Therapien an, und inländische GMP-Standorte stellen nun sowohl FDG- als auch Lutetium-177-Dosen für den Inlands- und Exportmarkt her. Das Yonsei-Krebszentrum in Südkorea behandelte in seinem ersten Betriebsjahr über 200 Prostatakrebspatienten mit Schwerionentherapie, und die Produktion von Actinium-225 ist für Mitte 2025 geplant. Schwellenländer wie die Philippinen und Thailand erweitern ihre Isotopenversorgungsketten durch neue Zyklotrons außerhalb der Hauptstädte, was die Reisekosten für Patienten senkt und die Inanspruchnahme von Verfahren verbessert.

Regulatorisches Umfeld

In der gesamten Region Asien-Pazifik befindet sich die Nuklearmedizin an der Schnittstelle von Arzneimittelregulierung, Strahlenschutz und, in einigen Märkten, Rahmenwerken für Kombinationsprodukte. Dies führt zu mehrstufigen Zulassungs- und Lizenzierungswegen über verschiedene Behörden hinweg, die sich auf die Zeit bis zur Standortaktivierung und den grenzüberschreitenden Isotopenfluss auswirken können. Japans Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) betreibt radiopharmaka-spezifische Prüfdienste und fragt Antragsteller während der Vorkonsultation zur Marktzulassung, ob Änderungen der Mindestanforderungen für Radiopharmaka erforderlich sind. Dieser Schritt ist besonders relevant für innovative Tracer und Produkte mit kurzer Halbwertszeit, bei denen die Spezifikationen durch die Radioaktivität zum Zeitpunkt der Anwendung definiert werden.

Die Lizenzierung von Einrichtungen und die betriebliche Compliance werden weiterhin von nationalen Strahlenschutzbehörden und Sicherheitsvorschriften geprägt. Indiens Atomic Energy Regulatory Board (AERB) nutzt das webbasierte System eLORA für die behördliche Zustimmung und Lizenzierung nuklearmedizinischer Einrichtungen, während Malaysia Arzneimittel-Geräte-Kombinationsprodukte über NPRA/MDA mittels Primary Mode of Action (PMOA) reguliert, um zu bestimmen, ob das Dossier vorrangig dem Arzneimittel- oder dem Geräteweg folgt. In Südostasien verlangen die Philippinen von nuklearmedizinischen Einrichtungen den Besitz von Lizenzen für radioaktive Materialien über das Philippine Nuclear Research Institute (PNRI), und Singapur unterhält Strahlenschutzanforderungen im Rahmen seines Radiation-Protection-Frameworks. Zusammen verstärken diese Anforderungen den Bedarf an harmonisierter Dokumentation für Transport, Lagerung und Kontrollen zur Patientenanwendung von Radiopharmaka.

Wertschöpfungskettenanalyse

Die Wertschöpfungskette der Nuklearmedizin in Asien-Pazifik beginnt mit der Isotopenproduktion (Reaktor und Zyklotron), gefolgt von Targetverarbeitung und Radiomarkierung unter GMP, Qualitätskontrolle und Chargenfreigabe. Anschließend folgt der zeitkritische Kühlkettenvertrieb an Krankenhäuser, diagnostische Bildgebungszentren und spezialisierte Radiopharmazien, wo die Dosisvorbereitung und -verabreichung den Arbeitsablauf abschließen. Die Versorgung mit Technetium-99m hängt von der Logistik der Molybdän-99-Generatoren ab, während PET-Tracer wie Fluor-18 auf lokale Zyklotronnetzwerke und schnelle Last-Mile-Zustellung angewiesen sind. Therapeutika stellen zusätzliche, strengere Anforderungen an GMP-Suiten, validierte Hot Cells und Dokumentation, die sowohl pharmazeutischen als auch strahlenschutzrechtlichen Standards entspricht.

Zu den wichtigsten Reibungspunkten in der Region zählen die Importabhängigkeit bei mehreren therapeutischen Isotopen, fragmentierte grenzüberschreitende Transportanforderungen und die ungleichmäßige Verfügbarkeit von GMP-fähigen Fertigungs- und Radiopharmazienetzwerken außerhalb der Großstädte der ersten Ebene. Dies erhöht zerfallsbedingte Verluste und das Terminrisiko bei Produkten mit kurzer Halbwertszeit. Um diesen Einschränkungen zu begegnen, erweitern Lieferanten und lokale Partner ihre nachgelagerten Fähigkeiten und ihre Vertriebsabdeckung, wie das Beispiel von SHINE Technologies zeigt, das mit C-Ray Therapeutics eine Exklusivvertriebsvereinbarung für nicht trägerzugesetztes Lutetium-177 im chinesischen Kernland abgeschlossen hat. Die Partnerschaft nutzt die Anlage von C-Ray in Chengdu für integrierte Dienstleistungen. Staatliche und staatsnahe Lokalisierungsprogramme, zusammen mit krankenhausbasierten Zyklotron-Investitionen und Auftragsradiopharmazie-Modellen, werden ebenfalls eingesetzt, um die Abhängigkeit von Langstreckentransporten zu verringern und die Zuverlässigkeit für Theranostik-Workflows zu verbessern.

Marktchancen und Zukunftsaussichten

Kurzfristige Chancen konzentrieren sich auf den Ausbau der Inlandsfertigung und ASEAN-zentrierter Entwicklungsökosysteme, die Vorlaufzeiten für kurzlebige Tracer verkürzen und die Abhängigkeit von grenzüberschreitender Logistik verringern. Indonesien liefert ein konkretes Signal für den Kapazitätsaufbau: BAPETEN führte eine Überprüfung der Betriebslizenz für die neue Produktionsanlage von PT Kardia Farma Solusindo für Radioisotope und Radiopharmaka in Ost-Jakarta durch. Die Überprüfung umfasste Bereitschaftsbereiche wie Bunkerabschirmung und Hot-Cell-Produktionssysteme. Diese Art der behördlich überwachten Inbetriebnahme unterstützt neue lokale Versorgungsknoten für PET-Tracer und ausgewählte therapeutische Isotope, insbesondere in Märkten, in denen eine begrenzte Zyklotron-Dichte den provinziellen Zugang eingeschränkt hat.

Eine zweite Chance liegt im Aufbau einer klinischen Studien- und Translationsinfrastruktur für Theranostik in ganz Südostasien. Partnerschaften können helfen, die Lücke zwischen akademischer Nachfrage und Fertigung auf kommerziellem Niveau zu schließen. Die strategische Zusammenarbeit von Cyclotek mit dem Clinical Imaging Research Centre (CIRC) der National University of Singapore (NUS) ist ein Beispiel für die Abstimmung von Radiopharmaka-Entwicklung, Studienfähigkeit und Lieferkettenbereitschaft für ASEAN. Sie schafft einen Weg für schnellere multizentrische Studien und eine verbesserte regionale Tracer-Akzeptanz. Gleichzeitig entstehen durch strengere Anforderungen an Personal und Lizenzierung Freiräume für gebündelte Servicemodelle, die Schulung, Qualitätssicherung und Compliance-Unterstützung umfassen und Krankenhäusern und Radiopharmazien helfen, die Standards für die Betriebslizenz einzuhalten. Dies spiegelt sich in Malaysias Vorgabe wider, dass Radiation Protection Officers (Medical) in lizenzierten Einrichtungen bis zum 1. Januar 2028 eine Pflichtschulung abschließen müssen, um ihre Betriebslizenzen zu behalten.