华氏巨球蛋白血症市场分析
Waldenstrom 的巨球蛋白血症 (WM) 治疗市场预计在预测期内(2022-2027 年)将以 5.2% 的复合年增长率扩张。
COVID-19 的全球健康危机影响了医疗保健行业,包括其运营、商业销售、监管互动和检查以及临床试验招募和参与。 COVID-19 导致政府采取了重大措施来控制病毒的传播,包括隔离、旅行限制、社交距离和企业停业。此外,由于公司或我们的第三方生产设施、分销渠道和运输系统的关闭,或原材料和药品的短缺,药品和候选药物的商业或临床供应也受到影响。减少了公司的收入。例如,艾伯维报告称,与 2019 年相比,2020 年用于治疗华氏巨球蛋白血症的 Imbruvica 产生的净收入下降了 12.4%。
瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症病例的患病率和发病率不断增加,以及监管机构对药物的批准不断增加,正在加速市场的增长。市场的增长归因于全球靶向和联合疗法的不断发展。此外,老年人口的增加预计将推动市场增长。例如,根据MedlinePlus Genetics公布的统计数据,美国每年约有1,000至1,500人被诊断患有华氏巨球蛋白血症(WM),其中60至79岁人群的发病率最高。在美国,男性中有 3.4 人,女性有 1.7 人。此外,瓦尔登斯特伦主要影响白种人。
低收入和中等收入国家对华氏巨球蛋白血症的认识不断提高、新诊断方法的开发、新疗法需求的增加、制药公司和政府不断进行的临床试验和巨额投资,可以创造有利可图的机会和预计将在可预见的未来促进市场增长。例如,阿斯利康于 2020 年 11 月启动了苯达莫司汀、利妥昔单抗和第二代 BTK 抑制剂 Acalabrutinib 在先前未经治疗的华氏巨球蛋白血症患者中进行的 II 期试验,预计将于 2030 年完成。依鲁替尼治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 (WM) 正在进行一期试验,预计将于 2024 年完成。百济神州的 Brukinsa、艾伯维的 Imbruvica 和吉利德的 ibrutinib 是已批准为患者开处方的药物。武田拥有最多数量的华氏巨球蛋白血症已完成临床试验。
然而,特定疾病治疗的可及性不足和未满足的需求,包括缺乏治疗方法、高昂的治疗成本、缺乏熟练工人和严格的安全指南,预计将阻碍市场的增长。
华氏巨球蛋白血症市场趋势
靶向治疗领域预计在预测期内实现高复合年增长率
靶向治疗领域预计将在该细分市场中占据最大份额。它被认为是一种新兴的癌症药物疗法。它的目标是阻止癌细胞的生长和扩散,同时最大限度地减少对健康/正常细胞的脱靶副作用。这导致其在其他药物中的采用率更高,从而在市场上占据主导地位。瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症的靶向治疗包括单克隆抗体。例如,抗CD20抗体包括奥比妥珠单抗(Gazyva)、奥法木单抗(Arzerra)和利妥昔单抗(Truxima),伊布替尼(Ibrutinib)、硼替佐米(Velcade)是华氏巨球蛋白血症主要使用的靶向治疗药物。根据美国国家癌症研究所公布的数据,Imbruvica、Velcade、Kyprolis 等靶向治疗药物已显示出治疗效果的改善。
此外,预计候选药物数量的增加和药物批准数量的增加将推动该领域在预测期内的增长。例如,根据 ClinicalTrial.gov 的数据,有 318 项临床研究是由研究所与公司合作进行的,285 项已完成临床研究,96 项研究被终止、暂停或撤回。此外,Curis、X4、诺诚健华、Ascentage、Cellectar 也有 1 项针对瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症的临床试验。
此外,正在对 COVID-19 治疗中的靶向治疗进行评估。因此,鼓励临床医生在大流行期间寻求靶向治疗药物可能会在预测期内创造机会。
北美主导市场,预计在预测期内也将如此
由于该疾病的发病率和患病率上升,加上该地区新产品的推出,北美在华氏巨球蛋白血症(WM)治疗市场上占据主导地位,并继续在该地区的健康市场中占据主导地位可预见的时期。根据 NORD(国家罕见疾病组织)提供的统计数据,华氏巨球蛋白血症影响着大约三百四十万分之一的美国男性和大约一半的美国女性。根据国家罕见疾病组织公布的数据,据观察,华氏巨球蛋白血症的发病率估计为每 1,000,000 名 50 岁以上人群中就有 5 例。主要参与者的研发活动不断增加,发病率也随之增加该地区瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症的发生正在推动市场的增长。此外,主要癌症基金会的存在、政府对医疗机构拨款的增加以及人们对该疾病的认识不断提高也促进了市场的增长。此外,医疗资源的可及性将在预测期内进一步推动华登斯特龙巨球蛋白血症(WM)治疗市场在该地区的增长。支持这种疾病的许多组织包括美国协会中心、国际瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症基金会 (IWMF) 和淋巴瘤研究基金会。
华氏巨球蛋白血症行业概述
华登斯特伦的巨球蛋白血症 (WM) 治疗市场竞争中等,由几家主要参与者组成。就市场份额而言,目前很少有主要参与者占据市场主导地位。随着患者意识水平的提高和疾病的高患病率,以及治疗方法和药物数量的增加,预计未来几年很少有其他较小的参与者进入该市场。该市场的一些主要参与者包括百济神州、Curis, Inc.、X4 Pharmaceuticals、TG Therapeutics、Pharmacyclos LLC。
华氏巨球蛋白血症市场领导者
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BeiGene
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TG Therapeutics, Inc.
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Curis, Inc.
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X4 Pharmaceuticals, Inc.
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Pharmacyclics LLC
- *免责声明:主要玩家排序不分先后
华氏巨球蛋白血症市场新闻
2022年1月,百济神州宣布接受Brukinsa在中国的sNDA申请,用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)。
2021年8月,美国食品药品监督管理局批准zanubrutinib(Brukinsa,百济神州)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)成年患者。
2021 年 4 月,Zydus Cadila 宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 批准其首个简化新药申请,在北美销售其伊布替尼仿制药,用于治疗华氏巨球蛋白血症 (WM)。
2021 年 1 月,Cellectar Biosciences 宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 批准启动 CLR 131 治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 (WM) 的关键试验。
华氏巨球蛋白血症行业细分
根据报告的范围,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,也称为淋巴浆细胞淋巴瘤,是非霍奇金淋巴瘤的一种惰性亚型,起源于骨髓并开始产生异常白细胞,阻碍身体的正常功能并导致严重的后果。并发症。导致这种疾病的主要因素是树突状细胞释放一种称为白细胞介素 (IL-6) 的激素,这种激素有助于浆细胞样淋巴细胞的生长。
人们怀疑治疗方案必将在短期内得到改善,尽管其代价是使其管理变得越来越复杂。全球华氏巨球蛋白血症 (WM) 治疗市场按治疗类型(血浆置换、靶向治疗、化疗等)和地理位置(北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲、南美)进行细分。该报告提供了上述细分市场的价值(以百万美元为单位)。市场报告还涵盖了全球主要地区 17 个国家的估计市场规模和趋势。
| 血浆分离术 |
| 靶向治疗 |
| 化疗 |
| 其他的 |
| 北美 |
| 欧洲 |
| 亚太 |
| 中东和非洲 |
| 南美洲 |
| 按治疗类型 | 血浆分离术 |
| 靶向治疗 | |
| 化疗 | |
| 其他的 | |
| 地理 | 北美 |
| 欧洲 | |
| 亚太 | |
| 中东和非洲 | |
| 南美洲 |
华氏巨球蛋白血症市场研究常见问题解答
目前全球华氏巨球蛋白血症 (WM) 治疗市场规模有多大?
全球华氏巨球蛋白血症 (WM) 治疗市场预计在预测期内(2024-2029 年)复合年增长率为 5.20%
谁是全球华氏巨球蛋白血症 (WM) 治疗市场的主要参与者?
BeiGene、TG Therapeutics, Inc.、Curis, Inc.、X4 Pharmaceuticals, Inc.、Pharmacyclics LLC 是在全球华氏巨球蛋白血症 (WM) 治疗市场运营的主要公司。
全球华氏巨球蛋白血症 (WM) 治疗市场增长最快的地区是哪个?
预计亚太地区在预测期内(2024-2029 年)复合年增长率最高。
哪个地区在全球华氏巨球蛋白血症 (WM) 治疗市场中占有最大份额?
2024年,北美在全球华氏巨球蛋白血症(WM)治疗市场中占据最大的市场份额。
全球华氏巨球蛋白血症 (WM) 治疗市场涵盖哪些年份?
该报告涵盖了全球华氏巨球蛋白血症(WM)治疗市场多年来的历史市场规模:2019年、2020年、2021年、2022年和2023年。该报告还预测了全球华氏巨球蛋白血症(WM)治疗市场多年来的规模:2024年、2025年、2026年、2027 年、2028 年和 2029 年。
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全球华氏巨球蛋白血症 (WM) 治疗行业报告
Mordor Intelligence™ 行业报告创建的 2024 年全球华氏巨球蛋白血症 (WM) 治疗市场份额、规模和收入增长率的统计数据。 Global Waldenstrom 的巨球蛋白血症 (WM) 治疗分析包括 2029 年的市场预测展望和历史概述。获取此行业分析的样本(免费下载 PDF 报告)。