增殖性糖尿病视网膜病变市场规模和份额
市场概述
| 研究期 | 2019 - 2030 |
|---|---|
| 市场规模 (2025) | 2.72 十亿美元 |
| 市场规模 (2030) | 4.06 十亿美元 |
| 增长率 (2025 - 2030) | 8.35% CAGR |
| 增长最快的市场 | 亚太地区 |
| 最大的市场 | 北美 |
| 市场集中度 | 中 |
主要参与者
*免责声明：主要玩家排序不分先后 图片 © Mordor Intelligence。重新使用需遵守 CC BY 4.0 并注明出处。 |
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魔多智能增殖性糖尿病视网膜病变市场分析
增殖性糖尿病视网膜病变市场在2025年估值为27.2亿美元，预计到2030年将达到40.6亿美元，复合年增长率为8.35%。这一增长与全球糖尿病患病率的稳步上升保持一致，自1990年以来增长了四倍多，目前影响全球超过8亿成年人。美国疾病控制与预防中心估计到2050年糖尿病视网膜病变将影响1470万美国人，这进一步强化了需求。缓释植入物和AI驱动筛查的创新支持早期检测，而生物类似药的批准缓解了许多市场的定价压力。与此同时，技术驱动的手术进步，如阈下微脉冲激光平台，减少了治疗负担，创造了新的采用催化剂。视网膜专家的持续短缺对护理可及性构成风险，特别是在新兴经济体，但远程眼科项目有助于弥合这一差距。综合来看，这些因素为增殖性糖尿病视网膜病变市场在这十年的健康前景奠定了基础。
关键报告要点
- 按治疗类型，抗VEGF药物在2024年占增殖性糖尿病视网膜病变市场份额的67.41%，而激光手术预计到2030年将以9.13%的复合年增长率增长。
- 按给药方式，玻璃体内给药在2024年占增殖性糖尿病视网膜病变市场规模的47.52%，而局部和眶周给药途径预计到2030年将以9.38%的复合年增长率扩展。
- 按终端用户，医院在2024年占增殖性糖尿病视网膜病变市场规模的62.41%，眼科诊所到2030年将以8.92%的复合年增长率推进。
- 按地理区域，北美在2024年以43.25%的增殖性糖尿病视网膜病变市场份额领先，而亚太地区预计到2030年将以10.32%的复合年增长率上升。
全球增殖性糖尿病视网膜病变市场趋势和洞察
驱动因素影响分析
| 驱动因素 | (~) %对复合年增长率预测的影响 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 糖尿病患病率上升和预期寿命延长 | +2.1% | 全球 - 亚太和中东北非地区最高 | 长期 (≥ 4年) |
| 玻璃体内抗VEGF生物制品采用增加 | +1.8% | 北美和欧盟，扩展至新兴市场 | 中期 (2-4年) |
| 微创视网膜激光和玻璃体切除平台的可用性 | +1.3% | 全球 - 发达市场早期使用 | 中期 (2-4年) |
| 医疗保健支出增长提升眼科服务可及性 | +1.5% | 亚太核心，溢出至拉丁美洲 | 长期 (≥ 4年) |
| AI驱动筛查项目实现更早的PDR检测 | +0.9% | 北美和欧盟，亚太试点项目 | 短期 (≤ 2年) |
| 长效眼内植入物减少治疗负担 | +0.7% | 北美和欧盟，新兴市场采用有限 | 中期 (2-4年) |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
糖尿病患病率上升和预期寿命延长
全球糖尿病患病率在1990年至2022年间翻了一番，从成年人口的7%上升到14%。更长的寿命意味着患者与疾病共存数十年，流行病学研究显示糖尿病10年后视网膜病变风险增加4.36倍[1]Soroush Seifi, "Real-World Outcomes of Anti-VEGF Biosimilars," nature.com。国际糖尿病联盟预测到2045年将有7.832亿病例，中等收入经济体面临最大增长。德国说明了这一趋势；分析师预期到2040年2型糖尿病患病率将达到1420万。随着患病率攀升，增殖性糖尿病视网膜病变市场为药物和手术护理获得了稳定的患者基础。
玻璃体内抗VEGF生物制品采用增加
医疗保险理赔显示阿柏西普注射在2014年至2023年间增长了138%，反映了临床医生对抗VEGF治疗的信心。2025年5月，FDA批准了基因泰克的Susvimo用于糖尿病视网膜病变，实现半年一次补充的持续给药。地区可及性仍不平衡：医师密度导致美国各州注射率存在巨大差异，而Yesafili和Opuviz等生物类似药在2025年开始缓解价格障碍。伊朗ATRIA试验的可比疗效数据进一步验证了生物类似药途径。更广泛的生物制品采用通过扩大治疗人群和鼓励更长的治疗持续时间来提升增殖性糖尿病视网膜病变市场。
微创视网膜激光和玻璃体切除平台的可用性
阈下微脉冲激光治疗在不产生可见视网膜瘢痕的情况下治疗病理，有助于保护视力同时减少不良事件[2]José-Luis Montero, "Micropulse Laser Therapy Review," mdpi.com。犹他大学开发的机器人系统达到亚微米精度，支持在局部麻醉下进行精细的视网膜下手术。Vitesse等超声波玻璃体切除设备达到每分钟数百万次切割的切割速度，尽管早期试验报告46%的病例存在技术挑战。随着技术成熟，外科医生可以将23号玻璃体切除与白内障摘除结合，实现更快康复。这些进步改善了结果并缩短了手术时间，加强了患者和付费方对手术护理的采用。
医疗保健支出增长提升眼科服务可及性
随着收入增长，新兴市场为糖尿病护理分配更大预算；东地中海国家记录的每位患者成本从伊朗的1707美元到巴基斯坦的555美元不等。巴西的初级保健网络报告只有44.8%的成年人达到血糖控制，加强了对专科眼科服务的需求。拉丁美洲和亚太地区的报销远程眼科项目提供大规模成本效益的筛查。更高的健康支出扩大了治疗覆盖范围，为增殖性糖尿病视网膜病变市场提高了上限。
AI驱动筛查项目实现更早检测
自主图像分析软件的实际部署在威胁视力的视网膜病变检测方面达到87.7%的敏感性和90.6%的特异性。使用这些工具的美国初级保健诊所在2024年将筛查率提高了31个百分点。亚太试点复制了这一成功；印度的SMART DROP协议结合AI分诊和社区推广，为低成本覆盖创建了模板。更早检测将更多患者转向及时干预，支撑增殖性糖尿病视网膜病变市场各治疗类别的收入增长。
长效眼内植入物减少治疗负担
基因泰克的Susvimo释放雷尼珠单抗长达六个月，与每月治疗相比将年注射频率减少83%。Ocular Therapeutix的阿西替尼植入物和Kodiak Sciences的tarcocimab缓释平台遵循相同路径，目标是≥6个月的给药间隔。较低的就诊频率改善了依从性，限制了椅子时间，可能减少患者和付费方的间接成本。累积影响为增殖性糖尿病视网膜病变市场增加了稳定的顺风。
限制因素影响分析
| 限制因素 | (~) %对复合年增长率预测的影响 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 眼科生物制品监管批准时间延长 | -1.2% | 全球 - 地区复杂性各异 | 中期 (2-4年) |
| 抗VEGF注射高成本限制依从性 | -1.8% | 全球 - 新兴市场最严重 | 长期 (≥ 4年) |
| 重复玻璃体内注射的安全担忧 | -0.9% | 全球 - 药物警戒活跃地区更强 | 短期 (≤ 2年) |
| 中低收入国家视网膜专家短缺 | -1.1% | 中低收入国家，全球农村地区 | 长期 (≥ 4年) |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
眼科生物制品监管批准时间延长
新进入者面临生物制品可比性、毒理学和器械-药物组合的多年数据要求。再生元的Eylea HD在2025年4月获得优先审查，但仍等待8月的行动日期。Oculis需要超过三年时间完成局部类固醇治疗的3期试验入组。基因和细胞治疗需要定制的生产审核，延长了审查周期。较小公司通常让位于能够资助漫长开发并应对多样化地区规则的在位企业，抑制了整体市场增长。
抗VEGF注射高成本限制依从性
美国付费方对多达75%的商业保单实施阶梯治疗规则，在获得批准药物之前推动患者使用成本较低的标签外贝伐珠单抗。然而视力丧失在2024年产生了1342亿美元的继发成本，远超药物支出，说明了不治疗成本悖论。管理延误进一步延长了启动时间；视网膜诊所报告预先授权为首次注射平均增加九天。新兴市场面临更陡峭的障碍：中东和北非经济体的每位患者糖尿病支出差异超过300%，使品牌生物制品超出可及范围。生物类似药可能缓解负担，但医师熟悉度有限和机构合同拖慢了采用。
细分分析
按治疗类型 - 抗VEGF领先地位加强，激光激增
在收入方面，抗VEGF生物制品在2024年产生了67.41%的增殖性糖尿病视网膜病变市场份额，反映了经证实的拯救视力疗效。激光手术已成为发展最快的选择，基于避免组织损伤的阈下微脉冲平台以9.13%的复合年增长率增长。皮质类固醇通过Ozurdex等植入物保持相关性，可释放药物四到六个月。玻璃体切除术正在采用23号和25号工具，缩短手术时间和恢复期。法瑞西单抗等组合药物同时靶向VEGF-A和Ang-2，在真实世界研究中产生优异的持久性。
缓释植入物为制造商提供持久收入流。基因泰克的Susvimo在2025年扩展到糖尿病视网膜病变强调了这一趋势，而ABBV-RGX-314等基因治疗候选药物朝关键试验推进。包括血浆激肽释放酶抑制在内的新机制扩大了治疗选择。在各种模式中，向针对疾病严重程度和患者偏好的个性化方案转变扩大了增殖性糖尿病视网膜病变市场的可寻址需求。
备注: 购买报告后可获得所有个别细分的份额
按给药方式 - 玻璃体内主导地位面临非侵入性竞争对手
玻璃体内注射在2024年保持了47.52%的增殖性糖尿病视网膜病变市场规模份额，得益于根深蒂固的手术工作流程。然而局部和眶周给药以9.38%的复合年增长率增长，由滴眼类固醇和深层渗透纳米载体的3期进展推动。脉络膜上腔平台在巩膜和脉络膜之间注射治疗，更直接地靶向视网膜同时避免玻璃体操作。视网膜下基因治疗在使用学术创新者精密机器人技术的选定中心仍是选择[3]University of Utah, "Robotic Retinal Surgery Project," utah.edu。随着缓释储库和生物降解插入物成熟，频繁的门诊注射可能转向门诊植入手术，重新调整增殖性糖尿病视网膜病变市场内的收入组合。
安全发现促使对替代途径的投资。高剂量阿柏西普和法瑞西单抗后严重眼内炎症的报告强调了担忧。持续给药植入物绕过重复针刺，而局部项目完全消除注射。通过侵入性较小的途径复制玻璃体内疗效的竞赛将塑造到2030年的给药趋势。
按终端用户 - 专科护理环境加速
医院在2024年承载了62.41%的增殖性糖尿病视网膜病变市场规模，但眼科诊所正以8.92%的复合年增长率增长，因为付费方青睐成本较低、高通量的环境。预计到2035年美国将短缺2650名眼科医生，鼓励多诊所连锁简化专科医生生产力。日间手术中心现在处理越来越多的玻璃体切除手术份额，利用捆绑付费激励。远程眼科和AI分诊允许诊所覆盖目前只有29%患者有足够专科医生可及性的农村地区。
整合继续：Cencora在2025年1月以46亿美元收购了美国视网膜顾问公司，创建了全国性视网膜超级集团。综合医院系统通过在三级医疗机构内建立视网膜卓越中心来保留手术收入作为回应。结合大型医院基础设施和诊所级效率的混合模式可能主导增殖性糖尿病视网膜病变市场的终端用户动态。
备注: 购买报告后可获得所有个别细分的份额
地理分析
北美在2024年获得了43.25%的增殖性糖尿病视网膜病变市场份额，得到广泛保险覆盖、快速监管周期和缓释治疗早期采用的支持。然而劳动力短缺带来战略障碍；到2035年眼科医生供应下降12%而需求增长24%已经触发整合和远程眼科推广。基于AI的筛查倡议现在记录超过92%的敏感性，加强了北美在数字健康整合方面的领导地位。
亚太地区是增长最快的地区，随着人口变化、城市化和收入增长推动疾病发生率和治疗可及性，以10.32%的复合年增长率扩展。中国研究显示已诊断糖尿病患者的糖尿病视网膜病变患病率在24.7%到43.1%之间。印度的SMART DROP协议说明了在农村地区提高检出率的可扩展公共卫生方法。日本和韩国利用成熟的报销系统吸收优质植入物和基因治疗，而东南亚专注于移动筛查单元和补贴生物制品采购。这些分层策略扩大了增殖性糖尿病视网膜病变市场在多样化亚太经济体的可寻址细分。
欧洲、中东和非洲以及南美洲显示不同轨迹。由于疫情后发病趋势，德国到2040年糖尿病病例可能攀升至1420万。巴西的1型糖尿病登记记录了35.7%的视网膜病变率，显示扩大视网膜服务的空间。远程眼科帮助克服太平洋岛国和地区的地理障碍，暗示对其他分散地理区域的复制潜力。
竞争格局
增殖性糖尿病视网膜病变市场适度集中，由再生元、罗氏/基因泰克和诺华主导，各自利用专有生物制品、给药设备和全球销售基础设施。基因泰克在2025年5月获得FDA批准将Susvimo用于糖尿病视网膜病变，提供半年一次补充，将椅子时间减少六分之五。再生元的高剂量阿柏西普追求更长给药间隔，而诺华将布罗鲁珠单抗与定制监测项目配对。随着生物类似药在主要市场获得互换性地位，竞争强度上升，促使清单价格下降和捆绑合同。
设备和数字进入者重塑领域。卡尔·蔡司医疗技术和拓普康等公司提供AI就绪的眼底相机，与基于云的分析集成。艾伯维和REGENXBIO推进一次性视网膜下基因治疗，可能颠覆重复注射商业模式。Alphabet的Verily等技术提供商与医疗系统合作，将自动筛查嵌入初级保健就诊。
垂直整合加速，以Cencora收购美国视网膜顾问公司为例，创造采购杠杆和统一临床协议。药房和保险公司试验家庭配送生物制品服务，而大型零售商开设店内视力中心。竞争边界模糊，奖励结合药理学、设备和数据分析提供综合视网膜护理解决方案的公司。
增殖性糖尿病视网膜病变行业领导者
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诺华集团
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再生元制药公司
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艾尔建公司
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罗氏集团（基因泰克）
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Oxurion NV
- *免责声明：主要玩家排序不分先后
近期行业发展
- 2025年5月：基因泰克获得FDA批准将Susvimo（雷尼珠单抗注射液）用于糖尿病视网膜病变，推出首个半年一次补充的持续给药疗法。
- 2025年4月：Oculis完成了针对糖尿病性黄斑水肿的OCS-01地塞米松滴眼液两项DIAMOND 3期试验的入组。
- 2025年3月：FDA批准revakinagene taroretcel-lwey（ENCELTO）用于2型黄斑毛细血管扩张症，标志着首个向视网膜递送睫状神经营养因子的封装细胞疗法。
全球增殖性糖尿病视网膜病变市场报告范围
增殖性糖尿病视网膜病变是由眼部血管变化引起的糖尿病并发症，可能导致其他严重眼部问题，如不治疗可能造成长期视力丧失。增殖性糖尿病视网膜病变市场按治疗类型和地理区域细分。
| 抗VEGF药物 |
| 皮质类固醇 |
| 激光手术 |
| 玻璃体切除术 |
| 缓释植入物 |
| 其他 |
| 玻璃体内 |
| 视网膜下 |
| 局部和眶周 |
| 医院 |
| 眼科诊所 |
| 日间手术中心 |
| 北美 | 美国 |
| 加拿大 | |
| 墨西哥 | |
| 欧洲 | 德国 |
| 英国 | |
| 法国 | |
| 意大利 | |
| 西班牙 | |
| 欧洲其他地区 | |
| 亚太地区 | 中国 |
| 日本 | |
| 印度 | |
| 澳大利亚 | |
| 韩国 | |
| 亚太其他地区 | |
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 |
| 南非 | |
| 中东和非洲其他地区 | |
| 南美 | 巴西 |
| 阿根廷 | |
| 南美其他地区 |
| 按治疗类型 | 抗VEGF药物 | |
| 皮质类固醇 | ||
| 激光手术 | ||
| 玻璃体切除术 | ||
| 缓释植入物 | ||
| 其他 | ||
| 按给药方式 | 玻璃体内 | |
| 视网膜下 | ||
| 局部和眶周 | ||
| 按终端用户 | 医院 | |
| 眼科诊所 | ||
| 日间手术中心 | ||
| 按地理区域 | 北美 | 美国 |
| 加拿大 | ||
| 墨西哥 | ||
| 欧洲 | 德国 | |
| 英国 | ||
| 法国 | ||
| 意大利 | ||
| 西班牙 | ||
| 欧洲其他地区 | ||
| 亚太地区 | 中国 | |
| 日本 | ||
| 印度 | ||
| 澳大利亚 | ||
| 韩国 | ||
| 亚太其他地区 | ||
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 | |
| 南非 | ||
| 中东和非洲其他地区 | ||
| 南美 | 巴西 | |
| 阿根廷 | ||
| 南美其他地区 | ||
报告中回答的关键问题
目前增殖性糖尿病视网膜病变市场规模是多少？
增殖性糖尿病视网膜病变市场在2025年估值为27.2亿美元。
增殖性糖尿病视网膜病变市场的主要参与者有哪些？
诺华集团、再生元制药公司、艾尔建公司、罗氏集团（基因泰克）和Oxurion NV是在增殖性糖尿病视网膜病变市场运营的主要公司。
增殖性糖尿病视网膜病变市场中增长最快的地区是哪个？
快速的糖尿病发病率、人口老龄化和医疗保健支出上升推动亚太地区增长达到10.32%的复合年增长率。
今天哪种治疗类型领先收入？
抗VEGF生物制品占增殖性糖尿病视网膜病变市场份额的67.41%。
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