医疗保健CDMO市场规模

医疗保健CDMO市场摘要
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医疗保健CDMO市场分析

医疗保健合同开发和制造组织 (CDMO) 市场今年价值 2732.1 亿美元,预计到预测期末将达到 4.3203 亿美元,复合年增长率为 8.02%。

COVID-19 对医疗保健 CDMO 市场产生了重大影响,因为过去三年各种制药和生物技术公司对疫苗开发的高需求。例如,2021 年 7 月,ExeVir 和 CDMO Mithra 合作,在 Mithra 的综合研发和制造平台上利用 ExeVir 疗法的灌装和完成能力,加速 XVR011 的开发,用于潜在治疗和预防 COVID-19。此外,根据 2022 年 2 月发表在世界经济杂志上的一项研究,龙沙和康泰伦特等公司在大流行期间在制造COVID19疫苗方面发挥了关键作用。辉瑞(Pfizer)和葛兰素史克(GSK)等一些大型制药公司也开展了业务运营,向其他公司提供类似CDMO的服务,以便在大流行的初始阶段更好地管理其产能。因此,对 COVID-19 疫苗的需求增加导致 CDMO 的外包制造协议增加,从而促进了市场的增长。因此,大流行对医疗保健合同开发和制造组织市场产生了积极影响。

推动市场增长的重要因素包括制药和医疗器械公司不断增加的研发 (R&D) 活动,以及对先进诊断和治疗产品的需求不断增加。

外包活动通过提高运营效率、扩大地域影响力、降低资源成本、获得治疗专业知识和增强按需服务,使许多医疗保健公司受益。例如,2023 年 5 月,发表在 Akums Pharmaceutical 上的一篇文章指出,将 API 专业知识外包到药物开发中为制药公司带来了许多好处。它包括各种服务,如技术专长、法规遵从性和高效的制造流程,使制药公司能够专注于其核心竞争力,如研发。外包API专业知识为制药公司提供了战略优势,使他们能够优化资源,提高效率,并将高质量的药物推向市场。因此,由于CDMO提供的好处,制药公司越来越多地采用外包,从而促进了市场增长。

此外,增加研发投资也推动了市场的增长。例如,2023年1月,金斯瑞的生物制药子公司宝生生物完成了一轮融资,筹集了约2.24亿美元。这笔投资将帮助蓬勃生物进一步研发,扩大其生产能力并发展其CDMO业务。同样,2022 年 6 月,Jubilant Pharma Limited 宣布魁北克政府已向他们提供 1800 万美元的贷款,用于资助蒙特利尔合同制造工厂的产能扩张。

市场参与者也在采取多种策略,例如合并、收购和合作,预计这将在预测期内推动医疗保健 CDMO 市场的增长。例如,2023 年 7 月,Societal CDMO Inc. 宣布扩展其广泛的 CDMO 服务套件,以应对生物制药行业在迷幻药物开发方面不断扩大的活动。同样,2022 年 10 月,Terumo Corporation 旗下的 Terumo Pharmaceutical Solutions (TPS) 宣布将向全球客户扩展其注射药物的合同开发和制造服务。

因此,研发投资的增加,制药、生物制药和医疗设备公司的外包增加,以及市场参与者开展的战略活动预计将在预测期内推动市场增长。然而,外包时的合规问题、发展中国家外包情况的变化以及监管和法律合规预计将在预测期内抑制市场。

医疗保健CDMO行业概览

医疗保健合同开发和制造组织市场本质上是分散的,预计许多市场参与者将专注于提供一站式服务以获得竞争优势。此外,市场参与者正在从事服务扩展、协作、伙伴关系和并购等战略活动。

医疗保健 CDMO 市场的一些主要参与者是 Catalent Inc.、Lonza、Recipharm AB、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Labcorp Drug Development 和 IQVIA Inc.。

医疗保健CDMO市场领导者

  1. Catalent Inc.

  2. Lonza

  3. Recipharm AB

  4. Thermo Fisher Scientific, Inc

  5. Labcorp Drug Development

  6. *免责声明:主要玩家排序不分先后
医疗保健CDMO市场集中度
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医疗CDMO市场新闻

  • 2023 年 9 月:Future Fields 推出合同开发和制造组织服务。这种新的CDMO产品利用EntoEngine平台设计和生产符合行业标准的高质量蛋白质,为中小型生物制药公司量身定制。
  • 2023 年 3 月:康泰伦特和 Bhami 研究实验室 (BRL) 宣布了一项许可协议,为康泰伦特提供 BRL 的配方技术,以帮助实现高浓度生物疗法的皮下给药。

Table of Contents

1. 介绍

  • 1.1 研究假设和市场定义
  • 1.2 研究范围

2. 研究方法论

3. 执行摘要

4. 市场动态

  • 4.1 市场概况
  • 4.2 市场驱动因素
    • 4.2.1 制药、生物技术和医疗器械公司增加外包服务
    • 4.2.2 研发投入不断增加
    • 4.2.3 对先进诊断和治疗产品的需求不断增长
  • 4.3 市场限制
    • 4.3.1 外包时的合规问题
    • 4.3.2 监管与法律合规
  • 4.4 行业吸引力 - 波特五力分析
    • 4.4.1 供应商的议价能力
    • 4.4.2 买家的议价能力
    • 4.4.3 新进入者的威胁
    • 4.4.4 替代产品的威胁
    • 4.4.5 竞争激烈程度

5. 市场细分(市场规模按价值计算 - 美元)

  • 5.1 按服务
    • 5.1.1 合同开发
    • 5.1.1.1 小分子
    • 5.1.1.1.1 临床前
    • 5.1.1.1.1.1 生物分析和 DMPK 研究
    • 5.1.1.1.1.2 毒理学测试
    • 5.1.1.1.1.3 其他临床前服务
    • 5.1.1.1.2 临床
    • 5.1.1.1.2.1 第一阶段
    • 5.1.1.1.2.2 第二阶段
    • 5.1.1.1.2.3 第三阶段
    • 5.1.1.1.2.4 第四阶段
    • 5.1.1.2 大分子
    • 5.1.1.2.1 细胞系开发
    • 5.1.1.2.2 工艺开发
    • 5.1.1.2.2.1 上游
    • 5.1.1.2.2.1.1 微生物
    • 5.1.1.2.2.1.2 哺乳类
    • 5.1.1.2.2.1.3 其他的
    • 5.1.1.2.2.2 下游
    • 5.1.1.2.2.2.1 单克隆抗体
    • 5.1.1.2.2.2.2 重组蛋白
    • 5.1.1.2.2.2.3 其他的
    • 5.1.2 合同起草(名词
    • 5.1.2.1 小分子
    • 5.1.2.2 大分子
    • 5.1.2.2.1 单克隆抗体
    • 5.1.2.2.2 重组蛋白
    • 5.1.2.2.3 其他的
    • 5.1.2.3 高效 API
    • 5.1.2.4 成品剂量配方
    • 5.1.2.4.1 固体剂型
    • 5.1.2.4.2 液体剂型
    • 5.1.2.4.3 注射剂型
    • 5.1.2.5 医疗设备
    • 5.1.2.5.1 一级
    • 5.1.2.5.2 II 类
    • 5.1.2.5.3 III 级
  • 5.2 按地理位置
    • 5.2.1 北美
    • 5.2.1.1 美国
    • 5.2.1.2 加拿大
    • 5.2.1.3 墨西哥
    • 5.2.2 欧洲
    • 5.2.2.1 英国
    • 5.2.2.2 德国
    • 5.2.2.3 法国
    • 5.2.2.4 西班牙
    • 5.2.2.5 意大利
    • 5.2.2.6 欧洲其他地区
    • 5.2.3 亚太
    • 5.2.3.1 印度
    • 5.2.3.2 日本
    • 5.2.3.3 中国
    • 5.2.3.4 澳大利亚
    • 5.2.3.5 韩国
    • 5.2.3.6 亚太其他地区
    • 5.2.4 中东和非洲
    • 5.2.4.1 海湾合作委员会
    • 5.2.4.2 南非
    • 5.2.4.3 中东和非洲其他地区
    • 5.2.5 南美洲
    • 5.2.5.1 巴西
    • 5.2.5.2 阿根廷
    • 5.2.5.3 南美洲其他地区

6. 竞争格局

  • 6.1 公司简介
    • 6.1.1 Catalent Inc.
    • 6.1.2 Lonza
    • 6.1.3 Recipharm AB
    • 6.1.4 SANNER
    • 6.1.5 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.6 Labcorp Drug Development
    • 6.1.7 Jubilant Biosys Ltd
    • 6.1.8 Syngene International Limited
    • 6.1.9 IQVIA Inc.
    • 6.1.10 Almac Group
    • 6.1.11 Ajinomoto Bio-Pharma
    • 6.1.12 Adare Pharma Solutions
    • 6.1.13 Alcami Corporation
    • 6.1.14 Vetter Pharma International

7. 市场机会和未来趋势

**视供应情况而定
**竞争格局涵盖 - 业务概述、财务、产品和战略以及最新发展
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医疗保健CDMO行业细分

医疗保健合同开发和制造组织 (CDMO) 为制药、生物技术和医疗器械公司提供服务。这些服务通常包括开发、制造和测试医疗产品。CDMO在医疗保健行业发挥着至关重要的作用,它提供专业知识和基础设施,帮助高效、安全地将新药和医疗器械推向市场。

医疗保健合同开发和制造组织市场按服务(合同开发(小分子(临床前(生物分析和 DMPK 研究、毒理学测试和其他临床前服务)临床(I 期、II 期、III 期和 IV 期)、大分子(细胞系开发、工艺开发(上游(微生物、哺乳动物等)和下游(MAB、重组蛋白等)等)和(合同制造(小型)分子、大分子(单克隆抗体、重组蛋白等)、高效原料药、成品制剂(固体制剂、液体制剂和注射剂制剂)和医疗器械(I 类、II 类和 III 类))和地理(北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美)。该报告提供了上述细分市场的价值(以美元为单位)。该报告还涵盖了全球主要地区 17 个国家的估计市场规模和趋势。

按服务
合同开发 小分子 临床前 生物分析和 DMPK 研究
毒理学测试
其他临床前服务
临床 第一阶段
第二阶段
第三阶段
第四阶段
大分子 细胞系开发
工艺开发 上游 微生物
哺乳类
其他的
下游 单克隆抗体
重组蛋白
其他的
合同起草(名词 小分子
大分子 单克隆抗体
重组蛋白
其他的
高效 API
成品剂量配方 固体剂型
液体剂型
注射剂型
医疗设备 一级
II 类
III 级
按地理位置
北美 美国
加拿大
墨西哥
欧洲 英国
德国
法国
西班牙
意大利
欧洲其他地区
亚太 印度
日本
中国
澳大利亚
韩国
亚太其他地区
中东和非洲 海湾合作委员会
南非
中东和非洲其他地区
南美洲 巴西
阿根廷
南美洲其他地区
按服务 合同开发 小分子 临床前 生物分析和 DMPK 研究
毒理学测试
其他临床前服务
临床 第一阶段
第二阶段
第三阶段
第四阶段
大分子 细胞系开发
工艺开发 上游 微生物
哺乳类
其他的
下游 单克隆抗体
重组蛋白
其他的
合同起草(名词 小分子
大分子 单克隆抗体
重组蛋白
其他的
高效 API
成品剂量配方 固体剂型
液体剂型
注射剂型
医疗设备 一级
II 类
III 级
按地理位置 北美 美国
加拿大
墨西哥
欧洲 英国
德国
法国
西班牙
意大利
欧洲其他地区
亚太 印度
日本
中国
澳大利亚
韩国
亚太其他地区
中东和非洲 海湾合作委员会
南非
中东和非洲其他地区
南美洲 巴西
阿根廷
南美洲其他地区
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经常提出的问题

目前的医疗保健CDMO市场规模是多少?

医疗保健 CDMO 市场预计在预测期间(2024-2029 年)的复合年增长率为 8.20%

谁是医疗保健CDMO市场的主要参与者?

Catalent Inc.、Lonza、Recipharm AB、Thermo Fisher Scientific, Inc、Labcorp Drug Development 是在医疗保健 CDMO 市场运营的主要公司。

哪个是医疗保健CDMO市场增长最快的地区?

预计北美在预测期间(2024-2029 年)将以最高的复合年增长率增长。

哪个地区在医疗保健CDMO市场中占有最大份额?

到2024年,亚太地区将占据医疗保健CDMO市场的最大市场份额。

这个医疗保健CDMO市场涵盖什么年份?

该报告涵盖了多年来医疗保健 CDMO 市场的历史市场规模:2019 年、2020 年、2021 年、2022 年和 2023 年。该报告还预测了 2024 年、2025 年、2026 年、2027 年、2028 年和 2029 年的医疗保健 CDMO 市场规模。

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2024年医疗CDMO市场份额、规模和收入增长率的统计数据,由Mordor Intelligence™ Industry Reports创建。医疗保健CDMO分析包括2024年至2029年的市场预测展望和历史概述。获取 此行业分析的样本作为免费报告PDF下载。