重症监护诊断市场规模和份额

重症监护诊断市场(2025-2030年)
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Mordor Intelligence重症监护诊断市场分析

重症监护诊断市场规模在2025年为14.3亿美元,预计到2030年将达到18.8亿美元,复合年增长率为5.51%。重症监护病房(ICU)、急诊科和移动ICU内对快速分诊的需求不断增加,使床旁分析仪成为医院预算的核心。脓毒症、心血管和急性呼吸系统病例负荷的增长巩固了采购动力,这些设备将结果周转时间从数小时缩短到个位数分钟。主要医疗系统数字化项目现在寻求能够将结构化数据直接传输到电子病历的分析仪,同时AI仪表板将纵向生物标志物趋势转化为可操作的护理路径。资本继续从亚太地区的公共基础设施扩张和私募股权对专注于超快速病原体和宿主反应检测初创企业的融资中涌入,重塑竞争格局并催化设备更换周期。

关键报告要点

  • 按技术分类,即时检测系统在2024年占重症监护诊断市场份额的52.56%,而AI增强决策支持软件预计到2030年将以7.78%的复合年增长率增长。
  • 按终端用户分类,ICU在2024年占重症监护诊断市场规模的41.45%;救护车和移动ICU预计在2025-2030年间以8.65%的复合年增长率增长。
  • 按检测类型分类,血液学在2024年以24.45%的收入份额领先,而常规和特殊化学检测预计到2030年将以7.65%的复合年增长率增长。
  • 按样本类型分类,全血格式在2024年收入中占40.36%。血浆和血清应用预计到2030年将以8.22%的复合年增长率推动增长。 
  • 按地理区域分类,北美在2024年收入中保持42.45%的份额;亚太地区预计到2030年将以6.54%的复合年增长率扩张。

细分分析

按检测类型:血液学主导地位,化学检测势头强劲

血液学检测在2024年占重症监护诊断市场规模的24.45%,反映了它们在输血决策、凝血监测和感染监测中的作用。自动化分析仪现在可以在60秒内完成全血细胞计数,并直接链接到输血管理软件。凝血子检测板已扩展粘弹性检测,实时追踪凝块形成,指导创伤复苏期间的靶向抗纤溶治疗。 

常规和特殊化学检测预计以7.65%的复合年增长率增长,受到扩展检测板的推动,涵盖高敏肌钙蛋白、前脓毒症和代谢应激标志物,可实现早期恶化预测。微生物学和分子病原体检测板与抗生素管理要求同步发展,提供亚小时敏感性档案,减少广谱药物使用。流式细胞术在移植ICU的免疫抑制队列中保持价值,而免疫蛋白检测随着可溶性CD14变体的扩展而扩大,完善脓毒症风险分层。总的来说,这些变化与临床医生对提供整体患者快照而非孤立参数的多重仪表板的需求一致,将集成平台定位在采购决策的前沿。

重症监护诊断市场:按检测类型的市场份额
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按技术:即时检测主导地位面临AI颠覆

即时检测设备在2024年产生了重症监护诊断市场52.56%的收入,并且对于在床旁缩短周转时间仍然至关重要。基于盒式的血气分析仪、手持式葡萄糖-酮体仪和紧凑型免疫检测设备主导采购清单,因为它们需要最少的维护并无缝融入高敏护理工作流程。 

然而,预计以7.78%复合年增长率扩张的AI增强决策支持系统正在重塑买家期望。配备神经网络的中间件中心持续分析纵向生物标志物数据,预测多达12小时的不良事件,触发协议驱动的干预。中心实验室分析仪仍然服务于高通量需求,但增加的分散化意味着它们的未来在于支持分层护理环境的轴辐式架构。混合云基础设施通过卸载计算需求降低社区医院的准入门槛,而网络安全增强解决了对患者数据泄露日益增长的担忧。总的来说,这些发展预示着一种技术组合,其中床旁硬件和云智能协同操作以改善临床结果。

按终端用户:ICU强势地位遇见移动护理激增

ICU占2024年收入的41.45%,强调了它们对从动脉血气到复杂凝血阵列等快速检测菜单的持续需求。床旁分析仪24/7运行,实时馈送呼吸机设置、血管加压素滴定和输血算法。手术室在心脏和神经外科团队采用术中粘弹性检测以减少异体血液使用时也贡献了有意义的量。然而,救护车和移动ICU代表增长最快的终端用户群体,复合年增长率为8.65%,这得益于在恶劣环境中部署能够进行多重PCR和高级化学检测的便携式分析仪的公共项目推动。早期卒中护理模型为车辆配备CT扫描仪和血气单元,在症状开始后第一小时内就能进行阿替普酶给药。急诊科继续采用专用即时检测区域,以缓解患者流入上升时的中心实验室瓶颈。这些变化共同说明重症监护诊断市场如何从固定ICU迁移到分布式护理节点网络,及时结果指导拯救生命的干预。

重症监护诊断市场:按终端用户的市场份额
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按样本类型:全血领先,血浆加速增长

全血格式在2024年收入中占40.36%,利用动脉和指尖采血便利性,与床旁工作流程一致。超低容量盒式只需不到65 µL,允许对儿科或血流动力学脆弱成人进行频繁监测。血浆和血清应用预计到2030年将以8.22%的复合年增长率推动增长,因为多重免疫检测通过离心标本优化生物标志物准确性。救护车中便携式微型离心机的可用性支持院前血浆检测,这是卒中和心肌梗死分诊协议的新兴组成部分。呼吸道分泌物盒式在呼吸机相关性肺炎的近患者分子诊断中繁荣发展,而FDA在2024年批准的指尖血液RNA检测为丙型肝炎管理开辟了新前沿。毛细血管微采样设备现在与远程医疗平台集成,使远程临床医生能够监督样本采集并指导家庭通气患者的治疗调整。

地理分析

北美在2024年收入中保持42.45%的份额,得益于先进的ICU床位密度、广泛的付费人系统和简化的FDA路径,允许快速设备批准。美国医院继续集成AI仪表板以符合基于价值的报销,而加拿大省级招标强调盒式在分散护理环境中的互操作性。欧洲紧随其后,现代化项目和老龄化人口推动强劲需求,老龄化人口提高了重症疾病发病率。德国为指定粘弹性凝血分析仪的创伤网络提供资金,法国投资微流体分子平台以应对抗微生物耐药性。英国对社区诊断中心的23亿英镑承诺展示了向分散检测的转变[3]国家医疗服务体系,"诊断恢复和更新计划," england.nhs.uk

亚太地区将以6.54%的复合年增长率领先增长到2030年,因为中国和印度将数十亿美元预算投入新的三级医院和移动ICU车队。本地合资装配线减少进口关税,扩大中等医院的可及性。日本完善AI辅助脓毒症警报,而韩国率先推出跨区域医院的云连接心肌肌钙蛋白网络。在东南亚,便携式PCR和血气分析仪装备农村诊所,为历史上远离实验室服务的人群弥合健康公平差距。

中东和非洲受益于海湾合作委员会国家的石油资助医院项目和北非的捐助方支持创伤中心。南美洲记录稳定的中等个位数增长,巴西部署配备CT和血气分析仪的移动卒中单元以应对高脑血管死亡率。这些地理线索共同将重症监护诊断市场定位为在预测期内同步但区域特定的扩张。

重症监护诊断市场复合年增长率(%),按地区增长率
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竞争格局

重症监护诊断市场展现出适度集中度:五大参与者在2024年收入中占据略超过一半的份额。BD通过在2024年9月以42亿美元收购爱德华生命科学重症监护部门加深其产品组合。罗氏随后以2.95亿美元收购LumiraDx的盒式平台以扩展其即时检测免疫检测存在。雅培、西门子医疗和丹纳赫利用横跨化学、血液学和分子细分的广泛分析仪套件,将中间件许可证捆绑到多年试剂协议中以确保经常性收入。

战略联盟补充并购。GE医疗与AWS合作将生成式AI注入诊断工作流程,而bioMérieux以1.11亿欧元收购SpinChip增强其微流体知识产权。Cytovale、Karius和Deepull等初创企业通过提供能够决定性影响早期治疗选择的超快脓毒症或血流感染检测吸引风险资本。中国和印度的区域制造商以低20-30%的成本推出盒式分析仪,争取平衡性能和可负担性的二级医院。作为回应,跨国公司强调运行时间保证、集成服务网络和网络安全认证以保卫份额。

随着付费人转向捆绑支付,价格压力加剧。供应商现在试验基于结果的合同,将订阅费用与脓毒症捆绑合规或ICU再入院减少挂钩,使制造商激励与医院质量指标一致。这一演变强调了更广泛的市场从独立硬件销售向数据驱动、面向服务的生态系统的转变。

重症监护诊断行业领导者

  1. 雅培

  2. 美敦力

  3. F. 霍夫曼-拉罗什

  4. 西门子医疗

  5. bioMérieux

  6. *免责声明:主要玩家排序不分先后
重症监护诊断市场集中度
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近期行业发展

  • 2025年1月:Quest诊断在拉丁美洲推出Oropouche病毒PCR检测,加强公共卫生准备并扩大其感染性疾病菜单。
  • 2024年7月:GE医疗与AWS合作开发生成式AI应用程序,解释多源医疗数据并加速诊断工作流程。
  • 2024年6月:FDA授权Cepheid的Xpert HCV RNA即时检测,在大约一小时内提供指尖血液结果。
  • 2024年5月:Karius获得FDA突破设备指定,用于针对免疫缺陷患者的宏基因组肺感染检测。
  • 2024年5月:Nova Biomedical获得FDA批准其Stat Profile Prime Plus分析仪的微样本模式。
  • 2024年5月:Terumo心血管获得CDI OneView监测系统的510(k)批准,提供22个术中参数。

重症监护诊断行业报告目录

1. 引言

  • 1.1 研究假设和市场定义
  • 1.2 研究范围

2. 研究方法

3. 执行摘要

4. 市场格局

  • 4.1 市场概述
  • 4.2 市场驱动因素
    • 4.2.1 需要快速诊断的重症疾病负担增长
    • 4.2.2 急性护理环境中即时检测的扩展
    • 4.2.3 诊断设备集成到互联医院生态系统
    • 4.2.4 政府和私人对重症监护基础设施的投资
    • 4.2.5 提高检测速度和准确性的持续技术创新
    • 4.2.6 转向强调早期临床决策的基于价值的护理
  • 4.3 市场限制因素
    • 4.3.1 先进诊断平台的高资本和运营成本
    • 4.3.2 重症监护实验室技能人员有限
    • 4.3.3 新测试的监管和报销不确定性
    • 4.3.4 互联诊断设备的数据安全和隐私担忧
  • 4.4 监管格局
  • 4.5 波特五力分析
    • 4.5.1 新进入者威胁
    • 4.5.2 买方议价能力
    • 4.5.3 供应商议价能力
    • 4.5.4 替代品威胁
    • 4.5.5 竞争对抗

5. 市场规模和增长预测(价值,美元)

  • 5.1 按检测类型
    • 5.1.1 流式细胞术
    • 5.1.2 血液学检测
    • 5.1.3 微生物学和感染性疾病检测
    • 5.1.4 凝血检测
    • 5.1.5 免疫蛋白检测
    • 5.1.6 常规和特殊化学检测
    • 5.1.7 其他检测类型
  • 5.2 按技术
    • 5.2.1 中心实验室分析仪
    • 5.2.2 即时检测设备
    • 5.2.3 分子诊断(PCR/NGS)
    • 5.2.4 免疫检测平台
    • 5.2.5 微流体和芯片实验室
    • 5.2.6 AI增强决策支持系统
  • 5.3 按终端用户
    • 5.3.1 重症监护病房(ICU)
    • 5.3.2 急诊科(ER)
    • 5.3.3 手术室(OR)
    • 5.3.4 救护车和移动ICU
    • 5.3.5 其他终端用户
  • 5.4 按样本类型
    • 5.4.1 全血
    • 5.4.2 血浆/血清
    • 5.4.3 即时毛细血管
    • 5.4.4 呼吸道分泌物
    • 5.4.5 其他样本类型
  • 5.5 地理区域
    • 5.5.1 北美
    • 5.5.1.1 美国
    • 5.5.1.2 加拿大
    • 5.5.1.3 墨西哥
    • 5.5.2 欧洲
    • 5.5.2.1 德国
    • 5.5.2.2 英国
    • 5.5.2.3 法国
    • 5.5.2.4 意大利
    • 5.5.2.5 西班牙
    • 5.5.2.6 欧洲其他地区
    • 5.5.3 亚太地区
    • 5.5.3.1 中国
    • 5.5.3.2 日本
    • 5.5.3.3 印度
    • 5.5.3.4 澳大利亚
    • 5.5.3.5 韩国
    • 5.5.3.6 亚太其他地区
    • 5.5.4 中东和非洲
    • 5.5.4.1 海湾合作委员会
    • 5.5.4.2 南非
    • 5.5.4.3 中东非洲其他地区
    • 5.5.5 南美洲
    • 5.5.5.1 巴西
    • 5.5.5.2 阿根廷
    • 5.5.5.3 南美其他地区

6. 竞争格局

  • 6.1 市场集中度
  • 6.2 市场份额分析
  • 6.3 公司简介(包括全球层面概述、市场层面概述、核心业务部门、财务、员工数量、关键信息、市场排名、市场份额、产品和服务,以及近期发展分析)
    • 6.3.1 雅培
    • 6.3.2 F. 霍夫曼-拉罗什
    • 6.3.3 西门子医疗
    • 6.3.4 丹纳赫(贝克曼库尔特和Cepheid)
    • 6.3.5 bioMérieux
    • 6.3.6 希森美康
    • 6.3.7 美敦力
    • 6.3.8 赛默飞世尔科技
    • 6.3.9 拜耳
    • 6.3.10 Chembio诊断
    • 6.3.11 Radiometer医疗
    • 6.3.12 仪器实验室(Werfen)
    • 6.3.13 Nova生物医学
    • 6.3.14 QuidelOrtho
    • 6.3.15 Werfen集团
    • 6.3.16 PixCell Medical
    • 6.3.17 Truvian Health
    • 6.3.18 EKF诊断
    • 6.3.19 OptiMedical系统
    • 6.3.20 Randox实验室

7. 市场机会和未来展望

  • 7.1 空白区域和未满足需求评估
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全球重症监护诊断市场报告范围

根据范围,重症监护是指满足因威胁生命的健康状况而需要立即关注的患者需求,其中患者身体的重要器官面临衰竭风险。治疗需要先进的治疗、监测和诊断技术,目标是稳定器官功能并改善患者状况。

重症监护诊断市场按检测类型(流式细胞术、血液学检测、微生物学和感染检测、凝血检测、免疫蛋白、常规和特殊化学检测等)、终端用户(手术室、急诊室、重症监护病房等)和地理区域(北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲、南美洲)进行细分。市场报告还涵盖全球主要地区17个不同国家的估计市场规模和趋势。报告为上述细分提供价值(百万美元)。

按检测类型
流式细胞术
血液学检测
微生物学和感染性疾病检测
凝血检测
免疫蛋白检测
常规和特殊化学检测
其他检测类型
按技术
中心实验室分析仪
即时检测设备
分子诊断(PCR/NGS)
免疫检测平台
微流体和芯片实验室
AI增强决策支持系统
按终端用户
重症监护病房(ICU)
急诊科(ER)
手术室(OR)
救护车和移动ICU
其他终端用户
按样本类型
全血
血浆/血清
即时毛细血管
呼吸道分泌物
其他样本类型
地理区域
北美 美国
加拿大
墨西哥
欧洲 德国
英国
法国
意大利
西班牙
欧洲其他地区
亚太地区 中国
日本
印度
澳大利亚
韩国
亚太其他地区
中东和非洲 海湾合作委员会
南非
中东非洲其他地区
南美洲 巴西
阿根廷
南美其他地区
按检测类型 流式细胞术
血液学检测
微生物学和感染性疾病检测
凝血检测
免疫蛋白检测
常规和特殊化学检测
其他检测类型
按技术 中心实验室分析仪
即时检测设备
分子诊断(PCR/NGS)
免疫检测平台
微流体和芯片实验室
AI增强决策支持系统
按终端用户 重症监护病房(ICU)
急诊科(ER)
手术室(OR)
救护车和移动ICU
其他终端用户
按样本类型 全血
血浆/血清
即时毛细血管
呼吸道分泌物
其他样本类型
地理区域 北美 美国
加拿大
墨西哥
欧洲 德国
英国
法国
意大利
西班牙
欧洲其他地区
亚太地区 中国
日本
印度
澳大利亚
韩国
亚太其他地区
中东和非洲 海湾合作委员会
南非
中东非洲其他地区
南美洲 巴西
阿根廷
南美其他地区
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报告中回答的关键问题

2025年重症监护诊断市场有多大?

重症监护诊断市场规模在2025年为14.3亿美元。

到2030年预期增长率是多少?

市场收入预计在2025年到2030年间以5.51%的复合年增长率上升。

哪个技术细分增长最快?

AI增强决策支持软件预计到2030年将以7.78%的复合年增长率增长。

哪个地区将实现最高增长?

预计亚太地区将领先,到2030年复合年增长率为6.54%。

今天即时检测细分有多大?

即时检测系统占2024年全球收入的52.56%。

领先公司有哪些?

BD、罗氏、雅培、西门子医疗和丹纳赫合计控制2024年收入的约55%。

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