持续肾脏替代治疗市场规模和份额

持续肾脏替代治疗市场(2025 - 2030)
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魔多智能持续肾脏替代治疗市场分析

持续肾脏替代治疗市场规模预计在2025年为15.5亿美元,预计到2030年将达到22.7亿美元,在预测期间(2025-2030)的复合年增长率为7.87%。

强劲的需求源于老龄化、多病并存人群中急性肾损伤负担不断增加、重症监护病房脓毒症病例激增,以及目前部署人工智能剂量算法进行个性化治疗规划的系统持续创新。重症监护病房入院率上升、一次性耗材带来的更高程序安全性,以及缩短住院时间的机构推动进一步促进了采用。便携式设备、云连接分析和细胞因子吸附膜正在将该模式的覆盖范围扩展到肾脏替代之外的多模式器官支持,吸引了来自透析和急症护理设备领域的参与者。脓毒症相关的多器官功能障碍推动持续使用,而人工智能引导的精准剂量和自动化有助于缓解护理人员短缺造成的工作负荷压力。

主要报告要点

  • 按模式划分,持续静静脉血液透析在2024年保持35.67%的持续肾脏替代治疗市场份额;持续静静脉血液透析滤过预计到2030年将以10.38%的复合年增长率增长。
  • 按产品类型划分,透析液和置换液在2024年占持续肾脏替代治疗市场规模的43.77%,而一次性耗材以9.61%的复合年增长率成为增长最快的产品线。
  • 按终端用户划分,医院在2024年控制了65.84%的收入;门诊手术中心以9.27%的复合年增长率领跑增长至2030年。
  • 按地理区域划分,北美在2024年占持续肾脏替代治疗市场的44.81%;亚太地区凭借快速的重症监护病房建设以11.15%的复合年增长率推进。

细分分析

按模式:精准剂量推动血液透析滤过采用

持续静静脉血液透析在2024年获得持续肾脏替代治疗市场35.67%的最大份额,反映临床医生熟悉程度和广泛的方案采用。持续静静脉血液透析滤过以10.38%的复合年增长率受益于卓越的细胞因子和中分子清除,使其成为脓毒性休克或超炎症表现的首选。随着人工智能软件模型整合动态流量计算,实时微调对流和扩散速率,血液透析滤过的持续肾脏替代治疗市场规模将快速增长。

实现84.8%生存预测准确率的机器学习算法帮助医生根据个体生理学特征调整模式选择。添加细胞因子吸附滤芯的混合回路进一步推动免疫调节为核心的重症监护病房的采用。缓慢持续超滤在液体超负荷心脏患者中保持临床细分市场,而当代谢控制超越溶质特异性时,持续静静脉血液滤过对高容量对流清除仍然有用。

持续肾脏替代治疗市场:按模式划分的市场份额
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按产品类型:一次性耗材创新加速市场增长

透析液和置换液在2024年主导了持续肾脏替代治疗市场规模的43.77%,因为它们在每次治疗中都起着不可或缺的作用。然而,一次性耗材以9.61%的最快复合年增长率发布,因为临床医生转向减少交叉污染和简化库存轮换的一次性过滤器、管路和滤芯。飓风海伦对巴克斯特北湾工厂损害等供应链冲击暴露了依赖单一制造节点的风险,促使供应商多元化供应商并维持更高的安全库存。

FDA批准的Phoxillum是唯一的预混含磷酸盐持续肾脏替代治疗液,显示配方调整如何塑造竞争优势。膜技术进步增加捕获细胞因子和内毒素的吸附层,将标准血液滤过器转变为多功能治疗工具。系统制造商越来越多地在服务合同下捆绑一次性耗材,确保遵守经过验证的消耗品,同时稳定收入。

按终端用户:门诊中心引领分散化护理

医院在2024年以65.84%的市场份额仍是治疗的主要场所,但门诊手术中心以9.27%的复合年增长率标志着范式转变。便携式设备配备电池组,加上遥测监督,使临床医生能够提供短期持续肾脏替代治疗疗程,稳定高风险患者而无需占用重症监护病房床位。这种分散化升级容量灵活性,符合倾向于门诊护理的付费方激励。同时,专科肾脏中心扩展急症服务以捕获从急诊科转移的患者,试点项目探索一旦远程监控可靠性得到证明的基于家庭的持续治疗。

可穿戴人工肾脏和植入式设备仍处于实验阶段,但突出了行业将患者从固定床边平台解脱的更广泛目标。监管机构支持创新,将儿科系统归类为II类特殊控制,并在供应短缺期间为突破性模式发出紧急使用授权。

持续肾脏替代治疗市场:按终端用户划分的市场份额
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地理分析

北美在2024年产生44.81%的持续肾脏替代治疗市场收入,得益于早期人工智能采用、有利的报销和领先制造商的存在。然而,飓风和其他极端事件暴露了供应链脆弱性,促使跨多个生产中心的多元化。加拿大和墨西哥的现代化努力随着标准化危重症护理实践增加增量体积。

亚太地区以11.15%的复合年增长率领先增长。中国的长期支出计划为危重症护理套房分配数十亿美元,印度的国家透析项目将持续肾脏替代治疗能力嵌入新的三级单位。糖尿病和心血管疾病患病率上升,加上人口老龄化,巩固需求。本地公司与全球原始设备制造商合作共同生产液体和一次性耗材,隔离供应链。

欧洲实现稳定增长,利用卫生技术评估证明采购合理性,同时调整报销。CE标志路径缩短更新设备的上市时间,跨境研究项目加速细胞因子过滤器试验。南美和中东非洲显示与更广泛医院建设议程相关的早期采用,尽管人力资源缺口抑制近期渗透。

持续肾脏替代治疗市场复合年增长率(%),各地区增长率
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竞争格局

 持续肾脏替代治疗市场适度集中,少数全球参与者持有重要市场份额。费森尤斯医疗保健和百特锚定全球分销足迹,但SeaStar 医疗的等专注参与者通过针对儿科脓毒症的免疫调节滤芯获得牵引力。合作反映战略重新定位:美敦力和达维塔成立Mozarc 医疗的推进肾脏健康技术,扩大急症和慢性护理部门之间的竞争线。

北湾中断削减液体可获得性后,供应链韧性现在在采购决策中占很大因素。供应商投资双重采购和区域包装厂。人工智能和云分析代表另一个战场:提供预测警报和自动滴定治疗模式的系统减少护理负荷,在人员配置紧张下是关键差异化因素。并购仍然活跃,如巴克斯特向凯雷38亿美元Vantive剥离所示,重塑战略重点和资本配置。儿科批准为能够应对独特安全要求的创新者创造可防御的细分市场。

持续肾脏替代治疗行业领导者

  1. 旭化成医疗株式会社

  2. B. Braun Melsungen AG

  3. 费森尤斯医疗保健股份公司

  4. Infomed SA

  5. 美敦力

  6. *免责声明:主要玩家排序不分先后
持续肾脏替代治疗市场集中度
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最近的行业发展

  • 2024年9月:FDA将儿科持续肾脏替代治疗系统归类为II类(特殊控制),自2024年9月16日起生效,确保用于管理患有急性肾损伤的儿科患者设备的安全性和有效性。
  • 2024年8月:百特国际宣布与凯雷达成最终协议,以38亿美元剥离其Vantive肾脏护理部门,交易预计在2024年底或2025年初完成,有待监管批准。
  • 2024年2月:SeaStar 医疗的获得FDA人道主义设备豁免批准,其选择性细胞分离设备(SCD-PED)用于治疗体重超过10公斤因脓毒症需要肾脏替代治疗的儿童急性肾损伤,临床研究显示死亡率降低77%。

持续肾脏替代治疗行业报告目录

1. 介绍

  • 1.1 研究假设和市场定义
  • 1.2 研究范围

2. 研究方法论

3. 执行摘要

4. 市场格局

  • 4.1 市场概述
  • 4.2 市场驱动因素
    • 4.2.1 老龄化和合并症人群导致急性肾损伤(AKI)发病率上升
    • 4.2.2 持续肾脏替代治疗设备和透析液解决方案的持续技术改进
    • 4.2.3 脓毒症相关多器官功能障碍增加推动治疗需求
    • 4.2.4 新兴经济体重症监护病房(重症监护室)容量持续扩张
    • 4.2.5 个性化持续肾脏替代治疗剂量的人工智能算法采用
    • 4.2.6 管理超炎症状态的细胞因子吸附过滤器兴趣增长
  • 4.3 市场限制因素
    • 4.3.1 与间歇性肾脏替代治疗(IRRT)相比,持续肾脏替代治疗的治疗成本更高
    • 4.3.2 设备和置换液的复杂监管要求
    • 4.3.3 持续肾脏替代治疗管理的训练有素护理人员短缺
    • 4.3.4 脆弱的全球供应链影响即用型预混液的可获得性
  • 4.4 技术展望
  • 4.5 波特五力分析
    • 4.5.1 新进入者威胁
    • 4.5.2 买家议价能力
    • 4.5.3 供应商议价能力
    • 4.5.4 替代品威胁
    • 4.5.5 竞争激烈程度

5. 市场规模和增长预测(价值,美元)

  • 5.1 按模式
    • 5.1.1 持续静静脉血液透析(CVVHD)
    • 5.1.2 持续静静脉血液滤过(CVVH)
    • 5.1.3 持续静静脉血液透析滤过(CVVHDF)
    • 5.1.4 缓慢持续超滤(SCUF)
  • 5.2 按产品类型
    • 5.2.1 透析液和置换液
    • 5.2.2 血液滤过器和滤芯
    • 5.2.3 一次性耗材
    • 5.2.4 持续肾脏替代治疗系统/监护仪
  • 5.3 按终端用户
    • 5.3.1 医院
    • 5.3.2 专科肾脏中心
    • 5.3.3 门诊手术中心
    • 5.3.4 家庭护理设置
  • 5.4 按地理区域
    • 5.4.1 北美
    • 5.4.1.1 美国
    • 5.4.1.2 加拿大
    • 5.4.1.3 墨西哥
    • 5.4.2 欧洲
    • 5.4.2.1 德国
    • 5.4.2.2 英国
    • 5.4.2.3 法国
    • 5.4.2.4 意大利
    • 5.4.2.5 西班牙
    • 5.4.2.6 欧洲其他地区
    • 5.4.3 亚太地区
    • 5.4.3.1 中国
    • 5.4.3.2 日本
    • 5.4.3.3 印度
    • 5.4.3.4 澳大利亚
    • 5.4.3.5 韩国
    • 5.4.3.6 亚太地区其他地区
    • 5.4.4 中东和非洲
    • 5.4.4.1 海湾合作委员会
    • 5.4.4.2 南非
    • 5.4.4.3 中东和非洲其他地区
    • 5.4.5 南美洲
    • 5.4.5.1 巴西
    • 5.4.5.2 阿根廷
    • 5.4.5.3 南美洲其他地区

6. 竞争格局

  • 6.1 市场集中度
  • 6.2 市场份额分析
  • 6.3 公司概况(包括全球层面概述、市场层面概述、核心细分、可获得的财务信息、战略信息、关键公司的市场排名/份额、产品和服务以及最近发展)
    • 6.3.1 旭化成医疗
    • 6.3.2 百特(Vantive)
    • 6.3.3 B. Braun Melsungen
    • 6.3.4 费森尤斯医疗保健
    • 6.3.5 尼普洛公司
    • 6.3.6 美敦力
    • 6.3.7 东丽医疗
    • 6.3.8 Infomed SA
    • 6.3.9 Medica 温泉
    • 6.3.10 Cytosorbents Corp.
    • 6.3.11 健帆生物医疗
    • 6.3.12 医疗的 Components Inc.
    • 6.3.13 宁波戴维医疗
    • 6.3.14 Rockwell 医疗的
    • 6.3.15 东丽比诺血液透析滤过
    • 6.3.16 SeaStar 医疗的
    • 6.3.17 Becton, Dickinson 和 Company
    • 6.3.18 泰尔茂血液与细胞技术
    • 6.3.19 Outset 医疗的
    • 6.3.20 锐翌生物

7. 市场机遇和未来展望

  • 7.1 空白空间和未满足需求评估
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全球持续肾脏替代治疗市场报告范围

根据范围,持续肾脏替代治疗(CRRT)通常用于患有急性肾损伤的危重患者,特别是血流动力学不稳定需要肾脏支持的患者。

持续肾脏替代治疗市场按模式、产品类型和地理区域进行细分。按模式,市场按持续静静脉血液透析、持续静静脉血液滤过、持续静静脉血液透析滤过和缓慢持续超滤进行细分。按产品类型,市场按透析液和置换液、一次性耗材和系统进行细分。按地理区域,市场按北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美洲进行细分。市场报告还涵盖全球主要地区17个不同国家的估计市场规模和趋势。报告为上述细分提供价值(美元)。

按模式
持续静静脉血液透析(CVVHD)
持续静静脉血液滤过(CVVH)
持续静静脉血液透析滤过(CVVHDF)
缓慢持续超滤(SCUF)
按产品类型
透析液和置换液
血液滤过器和滤芯
一次性耗材
持续肾脏替代治疗系统/监护仪
按终端用户
医院
专科肾脏中心
门诊手术中心
家庭护理设置
按地理区域
北美 美国
加拿大
墨西哥
欧洲 德国
英国
法国
意大利
西班牙
欧洲其他地区
亚太地区 中国
日本
印度
澳大利亚
韩国
亚太地区其他地区
中东和非洲 海湾合作委员会
南非
中东和非洲其他地区
南美洲 巴西
阿根廷
南美洲其他地区
按模式 持续静静脉血液透析(CVVHD)
持续静静脉血液滤过(CVVH)
持续静静脉血液透析滤过(CVVHDF)
缓慢持续超滤(SCUF)
按产品类型 透析液和置换液
血液滤过器和滤芯
一次性耗材
持续肾脏替代治疗系统/监护仪
按终端用户 医院
专科肾脏中心
门诊手术中心
家庭护理设置
按地理区域 北美 美国
加拿大
墨西哥
欧洲 德国
英国
法国
意大利
西班牙
欧洲其他地区
亚太地区 中国
日本
印度
澳大利亚
韩国
亚太地区其他地区
中东和非洲 海湾合作委员会
南非
中东和非洲其他地区
南美洲 巴西
阿根廷
南美洲其他地区
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报告中回答的关键问题

2025年持续肾脏替代治疗市场的价值是多少?

市场在2025年价值15.5亿美元。

持续肾脏替代治疗市场到2030年将以多快速度增长?

预计将以7.87%的复合年增长率增长,到2030年达到22.7亿美元。

哪个地区记录了最快增长?

亚太地区以11.15%的复合年增长率领先,受重症监护病房扩张和政府支出推动。

哪条产品线扩张最快?

一次性耗材以9.61%的复合年增长率发布最高增长,因为感染控制优势。

目前哪种模式持有最大份额?

持续静静脉血液透析在2024年持有35.67%的全球收入。

为什么门诊手术中心对持续肾脏替代治疗很重要?

便携式设备和远程监控允许中心在传统重症监护病房外提供持续治疗,推动该终端用户细分9.27%的复合年增长率。

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