细胞信号转导市场规模和份额

细胞信号转导市场(2025-2030)
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Mordor Intelligence细胞信号转导市场分析

细胞信号转导市场规模2025年价值62.9亿美元,预计到2030年将达到91.6亿美元,复合年增长率为7.81%。增长基于对自动化流式细胞仪、质谱仪和多重成像系统的持续资本支出,这些系统能够以更少的手动步骤生成更丰富的细胞数据。北美凭借美国国立卫生研究院(NIH)慷慨的资助和接受性的监管环境保持领先地位,而亚太地区随着日本、韩国和中国扩大临床级细胞和基因治疗的一次性生物反应器产能,增长最为迅速。美国食品药品监督管理局(FDA)2024年批准Ryoncil--首个用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病的同种异体间充质基质细胞产品--的动力进一步巩固,这表明对基于细胞干预措施的更广泛接受。领先供应商正在改进人工智能模块,缩短检测开发周期并改善试剂选择,从而提高小型竞争对手的进入壁垒。

关键报告要点

  • 按信号转导类型,内分泌信号转导2024年收入份额领先34.76%,而自分泌信号转导预计到2030年将以9.45%的复合年增长率扩张。
  • 按产品类别,仪器2024年占细胞信号转导市场份额的55.67%,而耗材预计到2030年将实现9.23%的复合年增长率。
  • 按技术,流式细胞术2024年占据细胞信号转导市场规模的46.32%;蛋白质印迹法到2030年将以9.98%的复合年增长率推进。
  • 按通路,AKT/PI3K级联占2024年收入的22.45%,而AMPK信号转导在预测期内记录最快的8.65%复合年增长率。
  • 按应用,药物发现和开发2024年占据细胞信号转导市场的34.56%;癌症和干细胞研究以10.78%的复合年增长率领跑。
  • 按最终用户,制药和生物技术公司2024年产生45.56%的需求,而合同研究组织(CRO)显示最强劲的10.45%复合年增长率前景。
  • 按地理位置,北美2024年以42.45%的收入份额占主导地位;亚太地区到2030年将以8.45%的复合年增长率引领增长。

细分分析

按信号转导类型:内分泌通路驱动系统性研究

内分泌信号转导2024年占细胞信号转导市场的34.76%,支撑需要器官级激素受体检测的代谢和生殖研究。自分泌信号转导有望实现最快8.9%的复合年增长率,因为肿瘤学项目日益解析控制肿瘤增殖的自刺激回路。旁分泌信号转导在组织修复模型中保持相关性,而突触机制受益于更高的神经科学资助。

围绕自分泌反馈的机制清晰度增长刺激了通路选择性抑制剂和伴随诊断的设计。旁分泌洞察启发了编程归巢淋巴结趋化因子梯度的纳米颗粒载体,这种方法现在在中期乳腺癌试验中。这些进展共同使细胞信号转导市场坚定地专注于将通路生物学转化为精准治疗。

细胞信号转导市场
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按产品:仪器领先,尽管耗材增长

仪器占2024年收入的55.67%,反映构成核心实验室基础设施的分析工作站的高票价。然而,耗材有望以9.6%的复合年增长率超越,因为经常性试剂订单随检测量增长。流式细胞术滑板、高分辨率成像芯片和微流控芯片主导更换周期,特别是在分散的CRO设施中。

耗材需求也上升,因为重组抗体在特异性上优于传统多克隆试剂,减少此前每年使美国实验室损失高达18亿美元的重现性失败[1]A. Bradbury and A. Plückthun, "Reproducibility Crisis in Antibody Research," elifesciences.org。提供抗体验证数据集的供应商获得客户黏性和增量利润。

按技术:流式细胞术主导地位,蛋白质印迹法激增

流式细胞术2024年保持46.32%的细胞信号转导市场份额,基于其多重表型和细胞分拣灵活性的优势。蛋白质印迹法通过平行反应监测质谱读数重新焕发活力,随着实验室转向定量蛋白质组学,正以10.3%的复合年增长率上升。小至70纳米的小颗粒检测现在模糊了细胞术和纳米颗粒分析的界限,解锁外泌体追踪工作流程。

集成成像仪和光谱光学让用户在门控复杂细胞群体的同时可视化形态学,这种双重性解锁新的免疫肿瘤学终点。同时,ELISA仍然是高通量筛选中批量细胞因子定量的经济选择。

按通路:AKT/PI3K领导地位反映癌症关注

AKT/PI3K轴2024年占收入的22.45%,因其在乳腺癌、前列腺癌和子宫内膜癌中的频繁失调而巩固。AMPK信号转导凭借其在代谢重编程和年龄相关免疫衰退中作用的增加证据,具有最快11.5%的复合年增长率。针对E17K突变定制的共价变构AKT抑制剂显示较少的血糖副作用,验证同工酶选择性策略。

激活AMPK的天然产物库展示对胰岛素抵抗的多靶点潜力,鼓励植物提取物供应商寻求研究性新药(IND)途径。

按应用:药物发现领先,癌症研究加速

药物发现2024年占据细胞信号转导市场规模的34.56%,与制药业在管道早期去风险靶点的优先级一致。癌症和干细胞研究以11.2%的复合年增长率攀升最快,受下一代检查点调节器和更好模拟肿瘤生理学的微环境芯片筛选推动。

AI指导的表型筛选加速先导化合物识别,拜耳和Recursion Pharmaceuticals在15亿美元里程碑框架下推进多达七个肿瘤学项目。同时,Degron Therapeutics许可给武田的分子胶降解剂说明新化学如何重塑靶向蛋白降解策略。

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按最终用户:制药主导地位,CRO扩张

制药和生物技术公司产生2024年销售额的45.56%,利用内部通路检测在临床进入前验证生物标记物。CRO表现出最强的12.4%复合年增长率,因为细胞治疗公司外包分析以更快扩展。美国细胞治疗领域2023年价值28.8亿美元,预计到2033年将达到196.7亿美元,体现了CRO现在承担的工作量。

学术中心继续提供开创性发现,如监测脱髓鞘疾病界面电流的亚细胞"可穿戴"神经调节器。这些创新通常分拆成进一步扩大CRO客户基础的初创公司。

地理分析

北美2024年产生全球收入的42.45%,基于NIH资助稳定性、风险投资深度和缩短再生候选药物监管审查的FDA指导。Thermo Fisher多年20亿美元国内建设表明供应商对高通量仪器持续需求的信心。允许某些未经批准的干细胞干预的州级立法引入大型赞助商现在必须应对的合规碎片化。

亚太地区到2030年以8.45%的复合年增长率引领增长,因为政府扩大生物工艺税收激励并推出罕见病治疗加速批准途径。仅中国就编制了覆盖1.2亿个细胞的单细胞组学图谱,为AI训练数据集提供无与伦比的注释深度[2]George B. McAllister, "European API Market Outlook 2025-2033," biospace.com Source: Y. Liu et al., "Asian Single-Cell Omics Datasets," arxiv.org 。日本药品医疗器械局(PMDA)继续完善其先驱快速通道以跟上美国突破性指定指标。

欧洲持有重要份额但在速度上滞后:严格的细胞治疗指令延长试验设置时间表,尽管它们加强供应链透明度。该地区的活性药物成分(API)市场年增长5.78%,合成API目前最大,生物技术API增长最快。肿瘤学仍然是欧洲最具活力的适应症,因为医院将伴随诊断整合到标准护理途径中。

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竞争格局

行业集中度适中,前五大供应商控制2024年收入约55%。Thermo Fisher Scientific、达纳赫的Beckman Coulter部门和BD主导仪器平台,而Bio-Rad在数字PCR试剂中占据利基领导地位。Thermo Fisher以41亿美元收购Solventum过滤部门扩大其上游生物生产足迹,表明向端到端工作流程所有权的生态系统转变。

技术周期正在压缩:BD在其上一款旗舰分拣器发布仅15个月后交付光谱成像细胞仪,迫使竞争对手加速路线图。Cytek Biosciences的70纳米颗粒检测升级将细胞术扩展到外泌体分析,这是大型现有企业手册有限的前沿领域。Cell Signaling Technology与AmoyDx的诊断合作等伙伴关系展示向伴随诊断共同开发的转变,这去除了药物发布时间表的风险。

白空间竞争出现在AI驱动的检测设计套件中。在仪器固件中集成基于变换器的单细胞转录模型的供应商承诺一键实验设置,这一差异化因素可能颠覆传统试剂订阅模型。

细胞信号转导行业领导者

  1. Bio-Rad Laboratories Inc.

  2. Cell Signaling Technology Inc.

  3. PerkinElmer Inc.

  4. Becton, Dickinson and Company

  5. Danaher Corporation (Beckman Coulter Inc.)

  6. *免责声明:主要玩家排序不分先后
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近期行业发展

  • 2025年6月:Thermo Fisher推出Orbitrap Astral Zoom和Excedion Pro质谱仪,提高生物制药工作流程的组学通量和灵敏度。
  • 2025年5月:Orionis Biosciences从基因泰克获得1.05亿美元预付款,用于AI指导的分子胶发现,潜在里程碑超过20亿美元。
  • 2025年5月:BD推出FACSDiscover A8分析仪,将光谱光学与实时成像配对,每个细胞可检测50多个参数。
  • 2025年4月:Thermo Fisher宣布20亿美元美国产能扩张,其中15亿美元用于资本项目,5亿美元用于研发。
  • 2025年3月:Beckman Coulter Life Sciences推出CytoFLEX Mosaic光谱模块,将检测提高到88个通道,可见80纳米纳米颗粒。

细胞信号转导行业报告目录

1. 介绍

  • 1.1 研究假设和市场定义
  • 1.2 研究范围

2. 研究方法

3. 执行摘要

4. 市场格局

  • 4.1 市场概述
  • 4.2 市场驱动因素
    • 4.2.1 慢性病和自身免疫性疾病患病率增长
    • 4.2.2 细胞基础生命科学研究资助扩大
    • 4.2.3 细胞分析平台技术持续创新
    • 4.2.4 生物检测设计中人工智能采用增加
    • 4.2.5 三维微流控细胞培养模型出现
    • 4.2.6 细胞治疗制造工作流程快速扩大
  • 4.3 市场约束因素
    • 4.3.1 先进细胞信号转导系统所需的高资本投资
    • 4.3.2 围绕干细胞研究的伦理和监管关切
    • 4.3.3 关键试剂和抗体质量不一致
    • 4.3.4 单细胞组学工作流程中的大数据管理挑战
  • 4.4 监管格局
  • 4.5 波特五力分析
    • 4.5.1 新进入者威胁
    • 4.5.2 买方议价能力
    • 4.5.3 供应商议价能力
    • 4.5.4 替代品威胁
    • 4.5.5 竞争激烈程度

5. 市场规模和增长预测(价值,百万美元)

  • 5.1 按信号转导类型
    • 5.1.1 内分泌信号转导
    • 5.1.2 旁分泌信号转导
    • 5.1.3 自分泌信号转导
    • 5.1.4 突触信号转导
    • 5.1.5 并列/缝隙连接信号转导
  • 5.2 按产品
    • 5.2.1 仪器
    • 5.2.1.1 流式细胞仪
    • 5.2.1.2 质谱仪
    • 5.2.1.3 蛋白质印迹成像系统
    • 5.2.1.4 ELISA读取器
    • 5.2.1.5 其他仪器
    • 5.2.2 耗材
    • 5.2.2.1 试剂和试剂盒
    • 5.2.2.2 抗体
    • 5.2.2.3 培养基和血清
    • 5.2.2.4 其他耗材
  • 5.3 按技术
    • 5.3.1 流式细胞术
    • 5.3.2 质谱法
    • 5.3.3 蛋白质印迹法
    • 5.3.4 ELISA
    • 5.3.5 其他技术
  • 5.4 按通路
    • 5.4.1 AKT/PI3K信号转导
    • 5.4.2 AMPK信号转导
    • 5.4.3 ErbB/HER信号转导
    • 5.4.4 其他通路
  • 5.5 按应用
    • 5.5.1 药物发现与开发
    • 5.5.2 癌症和干细胞研究
    • 5.5.3 免疫学研究
    • 5.5.4 诊断
    • 5.5.5 其他应用
  • 5.6 按最终用户
    • 5.6.1 制药和生物技术公司
    • 5.6.2 学术和研究机构
    • 5.6.3 合同研究组织
    • 5.6.4 其他最终用户
  • 5.7 地理
    • 5.7.1 北美
    • 5.7.1.1 美国
    • 5.7.1.2 加拿大
    • 5.7.1.3 墨西哥
    • 5.7.2 欧洲
    • 5.7.2.1 德国
    • 5.7.2.2 英国
    • 5.7.2.3 法国
    • 5.7.2.4 意大利
    • 5.7.2.5 西班牙
    • 5.7.2.6 欧洲其他地区
    • 5.7.3 亚太地区
    • 5.7.3.1 中国
    • 5.7.3.2 日本
    • 5.7.3.3 印度
    • 5.7.3.4 澳大利亚
    • 5.7.3.5 韩国
    • 5.7.3.6 亚太地区其他地区
    • 5.7.4 中东和非洲
    • 5.7.4.1 海湾合作委员会
    • 5.7.4.2 南非
    • 5.7.4.3 中东和非洲其他地区
    • 5.7.5 南美
    • 5.7.5.1 巴西
    • 5.7.5.2 阿根廷
    • 5.7.5.3 南美其他地区
    • 5.7.5.3.1 海湾合作委员会

6. 竞争格局

  • 6.1 市场集中度
  • 6.2 市场份额分析
  • 6.3 公司简介(包括全球层面概述、市场层面概述、核心业务部门、财务、员工人数、关键信息、市场排名、市场份额、产品和服务,以及近期发展分析)
    • 6.3.1 Becton, Dickinson And Company
    • 6.3.2 Bio-Rad Laboratories Inc.
    • 6.3.3 Bio-Techne Corporation
    • 6.3.4 Cell Signaling Technology Inc.
    • 6.3.5 Danaher Corporation (Beckman Coulter, Molecular Devices, Cytiva)
    • 6.3.6 Merck KGaA (MilliporeSigma)
    • 6.3.7 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.3.8 PerkinElmer Inc.
    • 6.3.9 Qiagen NV
    • 6.3.10 Promega Corporation
    • 6.3.11 Agilent Technologies
    • 6.3.12 Miltenyi Biotec
    • 6.3.13 Abcam Plc
    • 6.3.14 Lonza Group AG
    • 6.3.15 Enzo Life Sciences
    • 6.3.16 Creative Diagnostics
    • 6.3.17 Tocris Bioscience
    • 6.3.18 GE Healthcare Life Sciences
    • 6.3.19 BioLegend Inc.
    • 6.3.20 Oxford Instruments (Andor)

7. 市场机会和未来展望

  • 7.1 白空间和未满足需求评估
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全球细胞信号转导市场报告范围

根据本报告的范围,细胞信号转导是指触发细胞活动并协调细胞行动的通信过程。细胞信号转导的异常和错误导致癌症等疾病以及糖尿病等许多其他自身免疫性疾病。细胞信号转导市场按信号转导类型(内分泌信号转导、旁分泌信号转导、自分泌信号转导、突触信号转导和其他信号转导类型)、产品(仪器和耗材)、技术(流式细胞术、质谱法、蛋白质印迹法、ELISA和其他技术)、通路(AKT信号转导通路、AMPK信号转导通路、ErbB/HER信号转导通路和其他信号转导通路)以及地理位置(北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲、南美)进行细分。市场报告还涵盖全球主要地区17个不同国家的估计市场规模和趋势。报告提供上述细分市场的价值(百万美元)。

按信号转导类型
内分泌信号转导
旁分泌信号转导
自分泌信号转导
突触信号转导
并列/缝隙连接信号转导
按产品
仪器 流式细胞仪
质谱仪
蛋白质印迹成像系统
ELISA读取器
其他仪器
耗材 试剂和试剂盒
抗体
培养基和血清
其他耗材
按技术
流式细胞术
质谱法
蛋白质印迹法
ELISA
其他技术
按通路
AKT/PI3K信号转导
AMPK信号转导
ErbB/HER信号转导
其他通路
按应用
药物发现与开发
癌症和干细胞研究
免疫学研究
诊断
其他应用
按最终用户
制药和生物技术公司
学术和研究机构
合同研究组织
其他最终用户
地理
北美 美国
加拿大
墨西哥
欧洲 德国
英国
法国
意大利
西班牙
欧洲其他地区
亚太地区 中国
日本
印度
澳大利亚
韩国
亚太地区其他地区
中东和非洲 海湾合作委员会
南非
中东和非洲其他地区
南美 巴西
阿根廷
南美其他地区 海湾合作委员会
按信号转导类型 内分泌信号转导
旁分泌信号转导
自分泌信号转导
突触信号转导
并列/缝隙连接信号转导
按产品 仪器 流式细胞仪
质谱仪
蛋白质印迹成像系统
ELISA读取器
其他仪器
耗材 试剂和试剂盒
抗体
培养基和血清
其他耗材
按技术 流式细胞术
质谱法
蛋白质印迹法
ELISA
其他技术
按通路 AKT/PI3K信号转导
AMPK信号转导
ErbB/HER信号转导
其他通路
按应用 药物发现与开发
癌症和干细胞研究
免疫学研究
诊断
其他应用
按最终用户 制药和生物技术公司
学术和研究机构
合同研究组织
其他最终用户
地理 北美 美国
加拿大
墨西哥
欧洲 德国
英国
法国
意大利
西班牙
欧洲其他地区
亚太地区 中国
日本
印度
澳大利亚
韩国
亚太地区其他地区
中东和非洲 海湾合作委员会
南非
中东和非洲其他地区
南美 巴西
阿根廷
南美其他地区 海湾合作委员会
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报告中回答的关键问题

细胞信号转导市场到2030年的预计价值是多少?

细胞信号转导市场预计到2030年将达到91.6亿美元。

哪个地区在细胞信号转导市场增长最快?

亚太地区预计到2030年将以5.67%的复合年增长率增长,因为中国、日本和韩国正在加强细胞治疗基础设施。

目前哪种技术在细胞信号转导市场领先?

流式细胞术以46.32%的市场份额领先,因为它能够同时分析多个细胞标记物。

为什么合同研究组织对细胞信号转导市场很重要?

CRO提供专业的分析和制造服务,支持缺乏内部能力的细胞治疗公司,并推动最终用户中最快12.4%的复合年增长率。

细胞信号转导市场增长的主要约束因素是什么?

先进仪器的高资本成本和围绕干细胞研究不断演变的伦理监管要求是确定的关键约束因素。

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