Quy mô thị trường thuốc bổ trợ vắc xin
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Quy Mô Thị Trường (2024) | USD 2.11 tỷ |
| Quy Mô Thị Trường (2029) | USD 3.89 tỷ |
| CAGR(2024 - 2029) | 12.97 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường thuốc bổ trợ vắc xin
Quy mô Thị trường Thuốc bổ trợ Vắc xin ước tính đạt 2,11 tỷ USD vào năm 2024 và dự kiến sẽ đạt 3,89 tỷ USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 12,97% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Đại dịch COVID-19 đã tác động đáng kể đến thị trường. Việc bổ sung các chất bổ trợ thích hợp vào vắc xin COVID-19 làm giảm đáng kể số lượng liều cần thiết và cải thiện hiệu quả hoặc khả năng bảo vệ trung hòa chéo. Ví dụ theo một bài báo do Viruses xuất bản vào tháng 2 năm 2022, nhiều đợt ra mắt vắc xin ngừa COVID-19 khác nhau đã cho thấy khả năng bảo vệ giảm đi trước các biến thể đáng lo ngại (VOC) của SARS-CoV-2 và ngày càng có nhiều ca nhiễm đột phá với VOC ở dân số được tiêm chủng. Điều này kêu gọi tăng cường phát triển các loại vắc xin bổ trợ nhằm tạo ra khả năng miễn dịch bảo vệ hiệu quả và lâu dài chống lại SARS-CoV-2 và các biến thể mới nổi của nó.
Do đó, Covid-19 đã tác động tích cực đến thị trường. Theo nguồn trên, tá dược được sử dụng với các ứng cử viên vắc xin SARS-CoV-2 là tá dược gốc nhôm, tá dược dựa trên chất chủ vận STING, tá dược nhũ tương dầu trong nước, tá dược chủ vận TLR, v.v. Do đó, do lợi thế và sự phát triển của tá dược vắc xin mới, nhu cầu cũng tăng cao trong thời kỳ đại dịch COVID-19 và dự kiến sẽ còn tăng trưởng trong giai đoạn tới.
Các yếu tố thúc đẩy sự phát triển của thị trường tá dược vắc xin bao gồm nhu cầu chưa được đáp ứng đối với các loại vắc xin cụ thể, khuyến nghị tiêm chủng ngày càng tăng của chính phủ và tăng cường sử dụng tiểu đơn vị tái tổ hợp và vắc xin tổng hợp. Ví dụ, theo dữ liệu do WHO công bố trong Báo cáo bệnh lao toàn cầu năm 2021, hầu hết các trường hợp mắc bệnh lao được phát hiện ở các khu vực của WHO là Đông Nam Á (43%), Châu Phi (25%) và Tây Thái Bình Dương (18%) , và số ca mắc bệnh lao ít hơn được tìm thấy ở Đông Địa Trung Hải (8,3%), Châu Mỹ (3,0%) và Châu Âu (2,3%). Ngoài ra, theo dữ liệu của WHO công bố vào năm 2021, khu vực châu Phi cận Sahara có khả năng tiếp tục phải gánh chịu gánh nặng bệnh sốt rét, chiếm khoảng 95% tổng số ca mắc và 96% tổng số ca tử vong. Do đó, số ca mắc bệnh truyền nhiễm gia tăng dự kiến sẽ làm tăng nhu cầu về vắc xin, dẫn đến thị trường tá dược vắc xin sẽ tăng trưởng cao.
Hơn nữa, theo bản cập nhật của CDC vào tháng 1 năm 2021, để ngăn ngừa phơi nhiễm nghề nghiệp với loài vi rút Ebola Zaire ebolavirus, Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) khuyến nghị tiêm chủng trước phơi nhiễm bằng Ervebo cho người lớn ở Hoa Kỳ trên 18 tuổi. tuổi có nguy cơ cao hơn. Điều này là do họ đang ứng phó với đợt bùng phát bệnh do vi rút Ebola (EVD). Do đó, việc tăng khuyến nghị tiêm chủng của chính phủ dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Các công ty đang giới thiệu các chất bổ trợ vắc xin mới, phức tạp hơn, được dự đoán sẽ hỗ trợ đáng kể cho sự tăng trưởng của thị trường. Ví dụ vào tháng 12 năm 2022, Evonik đã ra mắt PhytoSquene, một loại squalene không có nguồn gốc từ động vật thích hợp cho vắc xin và các ứng dụng dược phẩm khác. PhytoSquene là một squalene có nguồn gốc từ dầu rau dền trên thị trường để sử dụng làm chất bổ trợ ở dạng bào chế tiêm. Nó đáp ứng nhu cầu cung cấp thương mại an toàn squalene không có nguồn gốc từ động vật. Những trường hợp như vậy dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Do đó, những yếu tố được đề cập ở trên, chẳng hạn như nhu cầu chưa được đáp ứng đối với các loại vắc xin cụ thể, việc tăng khuyến nghị tiêm chủng của chính phủ và việc tăng cường sử dụng vắc xin tổng hợp và tiểu đơn vị tái tổ hợp, được dự đoán sẽ thúc đẩy tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, tác dụng phụ, độc tính cao của tá dược và chi phí RD cao để phát triển tá dược mới dự kiến sẽ cản trở sự tăng trưởng của thị trường.
Xu hướng thị trường thuốc bổ trợ vắc xin
Phân khúc chất bổ trợ carbohydrate dự kiến sẽ chứng kiến tốc độ CAGR đáng kể trong giai đoạn dự báo
Chất bổ trợ carbohydrate là các hợp chất an toàn và tương thích sinh học, có thể sử dụng làm hệ thống phân phối bền vững và chất kích thích các phản ứng miễn dịch tế bào và thể dịch đang diễn ra, đặc biệt thích hợp cho việc phát triển vắc-xin chống lại mầm bệnh nội bào mà phèn là vô dụng.
Phân khúc tá dược carbohydrate dự kiến sẽ tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo do phạm vi sử dụng rộng rãi và được sử dụng trong vắc xin cho người. Ví dụ, theo một bài báo được xuất bản bởi Nature Reviews Chemistry vào tháng 1 năm 2021, carbohydrate đóng vai trò quan trọng trong chức năng của hệ thống miễn dịch và kích thích phản ứng miễn dịch mà cộng đồng hóa học có thể khai thác. Carbohydrate sở hữu nhiều đặc tính có lợi, chẳng hạn như khả năng tương thích và dung nạp sinh học cao cũng như mức độ an toàn cao. Nhiều cấu trúc carbohydrate tự nhiên, đặc biệt là MPLA và QS-21, đã được đánh giá lâm sàng như chất bổ trợ và là một phần của Hệ thống bổ trợ (AS) được cấp phép trong vắc-xin cho người chống lại HPV (AS04), herpes zoster và sốt rét (AS01). Do những đặc điểm này, thị trường phân khúc dự kiến sẽ phát triển.
Ngoài ra, vào tháng 10 năm 2022, thử nghiệm giai đoạn 1 của vắc xin cúm liều thấp mới đã được phát triển trong dự án INDIGO do AIGHD chỉ đạo. Vắc xin này kết hợp một chất bổ trợ mới, một thành phần được sử dụng trong một số loại vắc xin để tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh hơn, với vắc xin cúm được cấp phép ở mức 1/5 liều. Sáng kiến như vậy dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng phân khúc.
Hơn nữa, một số công ty chủ chốt trên thị trường đang phát triển các sản phẩm và công nghệ mới để cạnh tranh với các sản phẩm hiện có, trong khi những công ty khác đang mua lại và hợp tác với các công ty khác đang có xu hướng trên thị trường. Ví dụ vào tháng 3 năm 2021, Oragenics, Inc. đã ký một thỏa thuận chuyển giao nguyên liệu với Biodextris Inc. để sử dụng ba chất bổ trợ niêm mạc mũi trong vắc xin Terra CoV-2 của công ty chống lại COVID-19. Chất bổ trợ được thêm vào vắc-xin để tăng cường khả năng miễn dịch của chúng. BDX100, BDX300 và BDX301 là các chất bổ trợ dựa trên proteosome bao gồm protein và lipopolysacarit với các thuộc tính được cải thiện, bao gồm tăng cường đáp ứng miễn dịch, hiệu quả sản xuất và lợi ích của việc tiêm vắc xin qua đường mũi. Sự phát triển như vậy dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc.
Do đó, nhờ các yếu tố nói trên, chẳng hạn như nhiều loại vắc xin, sáng kiến phát triển vắc xin và sự phát triển chiến lược của những người chơi chủ chốt, phân khúc tá dược carbohydrate dự kiến sẽ đạt mức tăng trưởng lành mạnh trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trên thị trường được nghiên cứu trong giai đoạn dự báo. Các yếu tố chính thúc đẩy sự phát triển của thị trường tá dược vắc xin ở khu vực Bắc Mỹ là sự hiện diện của những người chơi chính trên thị trường, sự sẵn có của công nghệ tiên tiến và các sáng kiến ngày càng tăng của chính phủ nhằm triển khai các chiến dịch nâng cao nhận thức khác nhau nhằm tăng cường tiêm chủng. Ví dụ vào tháng 1 năm 2021, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ (HHS) đã phát động chiến dịch HPV VAX NOW nhằm tăng tỷ lệ tiêm chủng vi rút u nhú ở người (HPV) ở thanh niên từ 18-26 tuổi. Ngoài ra, vào tháng 8 năm 2022, Chính phủ Canada đã xuất bản Chương Hướng dẫn Tiêm chủng của Canada về Bệnh Cúm và Tuyên bố về Thuốc chủng ngừa Cúm theo mùa cho giai đoạn 2022-2023, trong đó cung cấp các khuyến nghị cập nhật về việc sử dụng vắc xin cúm theo mùa ở Canada. Do đó, sáng kiến như vậy từ chính phủ dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường.
Ngoài ra, các chiến lược khác nhau như phê duyệt sản phẩm, ra mắt, thỏa thuận và phát triển giúp thị trường phát triển trong thời gian nghiên cứu. Ví dụ vào tháng 11 năm 2022, GSK plc đã báo cáo rằng FDA Hoa Kỳ đã chấp nhận Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) và cấp quyền đánh giá ưu tiên cho ứng viên vắc xin ngừa vi rút hợp bào hô hấp (RSV) dành cho người lớn tuổi. FDA Hoa Kỳ ưu tiên xem xét các đơn đăng ký vắc xin mà nếu được phê duyệt sẽ mang lại những cải tiến đáng kể về tính an toàn hoặc hiệu quả của việc điều trị hoặc phòng ngừa các tình trạng nghiêm trọng khi so sánh với các ứng dụng tiêu chuẩn.
Do đó, do các yếu tố nói trên, chẳng hạn như một số chương trình tiêm chủng, các sáng kiến của chính phủ và phi chính phủ, cũng như nhu cầu về vắc xin kết hợp ngày càng tăng, thị trường tá dược vắc xin dự kiến sẽ tăng trưởng nhanh hơn trong giai đoạn phân tích.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành tá dược vắc xin
Thị trường tá dược vắc xin được củng cố về bản chất do sự hiện diện của một số công ty hoạt động trên toàn cầu và khu vực. Các sáng kiến chiến lược được các chính phủ khác nhau thực hiện nhằm cải thiện khả năng miễn dịch cũng như nghiên cứu và phát triển vắc xin của các bên tham gia thị trường đang thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Các công ty trên thị trường bao gồm Adjuvatis, GlaxoSmithKline PLC, Croda International PLC, Merck KGaA và Novavax Inc., cùng với những công ty khác.
Dẫn đầu thị trường thuốc bổ trợ vắc xin
-
Adjuvatis
-
Merck KGaA
-
GlaxoSmithKline plc
-
Novavax Inc.
-
Croda International plc
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường thuốc bổ trợ vắc xin
- Tháng 1 năm 2023 Elicio Therapeutics phát triển các tá dược và vắc xin nhắm vào hạch bạch huyết cho một loạt bệnh ung thư và bệnh truyền nhiễm xâm lấn, đồng thời ký kết một thỏa thuận sáp nhập dứt khoát với Angion Biomedica Corp để tập trung phát triển công nghệ Amphiphile (AMP) nhắm vào hạch bạch huyết độc quyền của Elicio liệu pháp miễn dịch, tập trung vào ELI-002, một loại vắc-xin điều trị ung thư nhắm vào các khối u do mKRAS điều khiển.
- Tháng 11 năm 2022 Hubro Therapeutics AS mua lại tá dược vắc xin GM-CSF từ Targovax ASA trong một thỏa thuận mua tài sản với khoản thanh toán bằng tiền mặt 10 triệu NOK. Hubro tiếp tục phát triển GM-CSF như một chất bổ trợ để sử dụng cùng với hệ thống vắc xin ung thư mới.
Báo cáo thị trường tá dược vắc xin - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Mở rộng Khuyến nghị của Chính phủ về Tiêm chủng
4.2.2 Nhu cầu thị trường vắc xin chưa được đáp ứng đối với một số bệnh
4.2.3 Tăng cường sử dụng tiểu đơn vị tái tổ hợp và vắc xin tổng hợp
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Tác dụng phụ và độc tính cao của chất bổ trợ
4.3.2 Chi phí R&D cao để phát triển một chất bổ trợ mới
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - Triệu USD)
5.1 Theo loại sản phẩm
5.1.1 Chất bổ trợ dựa trên muối khoáng
5.1.2 Chất bổ trợ có hoạt tính kéo
5.1.3 Nhũ tương bổ trợ
5.1.4 Chất bổ trợ liposome
5.1.5 Chất bổ trợ carbohydrate
5.1.6 Chất bổ trợ có nguồn gốc từ vi khuẩn
5.1.7 Các hạt giống virus (VLP)
5.1.8 Các loại sản phẩm khác
5.2 Theo loại sử dụng
5.2.1 Chất kích thích miễn dịch tích cực
5.2.2 Hãng vận chuyển
5.2.3 Chất bổ trợ cho xe
5.3 Theo loại bệnh
5.3.1 Bệnh truyền nhiễm
5.3.2 Bệnh ung thư
5.4 Theo ứng dụng
5.4.1 Ứng dụng nghiên cứu
5.4.2 Ứng dụng thương mại
5.5 Địa lý
5.5.1 Bắc Mỹ
5.5.1.1 Hoa Kỳ
5.5.1.2 Canada
5.5.1.3 México
5.5.2 Châu Âu
5.5.2.1 nước Đức
5.5.2.2 Vương quốc Anh
5.5.2.3 Pháp
5.5.2.4 Nước Ý
5.5.2.5 Tây ban nha
5.5.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.5.3 Châu á Thái Bình Dương
5.5.3.1 Trung Quốc
5.5.3.2 Nhật Bản
5.5.3.3 Ấn Độ
5.5.3.4 Châu Úc
5.5.3.5 Hàn Quốc
5.5.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.5.4 Trung Đông và Châu Phi
5.5.4.1 GCC
5.5.4.2 Nam Phi
5.5.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.5.5 Nam Mỹ
5.5.5.1 Brazil
5.5.5.2 Argentina
5.5.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Associated British Foods Plc (spi Pharma Inc.)
6.1.2 Adjuvatis
6.1.3 Agenus Inc.
6.1.4 Aphios Corporation
6.1.5 Vertellus
6.1.6 Croda International PLC
6.1.7 CSL Limited
6.1.8 Dynavax Technologies Corporation
6.1.9 GlaxoSmithKline PLC
6.1.10 InvivoGen
6.1.11 Merck KGA
6.1.12 Novavax Inc.
6.1.13 OZ Biosciences
6.1.14 Pacific GeneTech Limited
6.1.15 Air Liquide (seppic)
6.1.16 Thermo Fisher Scientific Inc.
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành công nghiệp bổ trợ vắc xin
Theo phạm vi của báo cáo, chất bổ trợ là một tác nhân dược lý hoặc miễn dịch giúp phối hợp và định hướng phản ứng miễn dịch thích ứng với tác nhân vắc xin. Chất bổ trợ là những hợp chất giúp cải thiện phản ứng miễn dịch của cơ thể chống lại các kháng nguyên. Do đó, chất bổ trợ chủ yếu được thêm vào vắc xin để tăng cường khả năng bảo vệ và an toàn lâu dài chống lại mọi bệnh nhiễm trùng.
Thị trường tá dược vắc xin được phân chia theo loại sản phẩm (tá dược gốc muối khoáng, tá dược có hoạt tính căng, nhũ tương bổ trợ, tá dược liposome, tá dược carbohydrate, tá dược có nguồn gốc từ vi khuẩn, hạt giống vi rút (vlp) và các loại sản phẩm khác), loại sử dụng ( chất kích thích miễn dịch tích cực, chất mang và chất bổ trợ phương tiện), loại bệnh (bệnh truyền nhiễm và ung thư), ứng dụng (ứng dụng nghiên cứu và ứng dụng thương mại) và địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (bằng USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại sản phẩm | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo loại sử dụng | ||
| ||
| ||
|
| Theo loại bệnh | ||
| ||
|
| Theo ứng dụng | ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường thuốc bổ trợ vắc xin
Thị trường bổ trợ vắc xin lớn đến mức nào?
Quy mô thị trường tá dược vắc xin dự kiến sẽ đạt 2,11 tỷ USD vào năm 2024 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 12,97% để đạt 3,89 tỷ USD vào năm 2029.
Quy mô thị trường thuốc bổ trợ vắc xin hiện tại là bao nhiêu?
Vào năm 2024, quy mô Thị trường Thuốc bổ trợ Vắc xin dự kiến sẽ đạt 2,11 tỷ USD.
Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường Thuốc bổ trợ Vắc xin?
Adjuvatis, Merck KGaA, GlaxoSmithKline plc, Novavax Inc., Croda International plc là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Tá dược Vắc xin.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Thuốc bổ trợ Vắc xin?
Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Thuốc bổ trợ Vắc xin?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Chất bổ trợ Vắc xin.
Thị trường Thuốc bổ trợ Vắc xin này hoạt động trong những năm nào và quy mô thị trường vào năm 2023 là bao nhiêu?
Vào năm 2023, quy mô Thị trường Thuốc bổ trợ Vắc xin ước tính đạt 1,87 tỷ USD. Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử của Thị trường Thuốc bổ trợ Vắc xin trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Thuốc bổ trợ Vắc xin trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành công nghiệp bổ trợ vắc xin
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Chất bổ trợ Vắc xin năm 2024, được tạo bởi Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™. Phân tích Chất bổ trợ vắc xin bao gồm triển vọng dự báo thị trường từ năm 2024 đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
