Quy mô thị trường thử nghiệm bí truyền Hoa Kỳ
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2018-2028 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2022 |
| Quy Mô Thị Trường (2023) | USD 7.99 tỷ |
| Quy Mô Thị Trường (2028) | USD 11.05 tỷ |
| CAGR(2023 - 2028) | 6.70 % |
| Tập Trung Thị Trường | Đau vừa |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường thử nghiệm bí truyền của Hoa Kỳ
Quy mô thị trường thử nghiệm bí truyền của Hoa Kỳ dự kiến sẽ tăng từ 7,99 tỷ USD vào năm 2023 lên 11,05 tỷ USD vào năm 2028, với tốc độ CAGR là 6.70% trong giai đoạn dự báo (2023-2028).
Dịch COVID-19 đã tác động đến sự tăng trưởng của thị trường xét nghiệm bí truyền tại Hoa Kỳ. Đại dịch COVID-19 đã gây căng thẳng cho hệ thống chăm sóc sức khỏe của Mỹ và thúc đẩy nhu cầu xét nghiệm ELISA và RT-PCR để phát hiện COVID-19. Chẳng hạn, vào tháng 2/2021, Agilent Technologies Inc. đã ra mắt bộ xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme Agilent Dako SARS-CoV-2 IgG (ELISA) để phát hiện kháng thể immunoglobulin G (IgG) một cách định tính đối với SARS-CoV-2 trong huyết thanh hoặc huyết tương người. Do đó, nhu cầu xét nghiệm bí truyền đã tăng lên trong đại dịch. Tuy nhiên, thị trường tiếp tục tăng trưởng sau đại dịch trong giai đoạn dự báo do việc áp dụng đáng kể xét nghiệm bí truyền trong chẩn đoán các bệnh mãn tính và truyền nhiễm.
Sự gia tăng tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính và truyền nhiễm ở Hoa Kỳ, những tiến bộ trong hoạt động R D trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, nâng cao nhận thức về dân số để chẩn đoán sớm và tăng số lượng xét nghiệm chẩn đoán dự kiến sẽ đóng góp đáng kể vào sự tăng trưởng của thị trường xét nghiệm bí truyền Hoa Kỳ trong giai đoạn dự báo. Ví dụ, như đã nêu trong Tạp chí Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ năm 2021, ước tính đến năm 2035, hơn 130 triệu người trưởng thành ở Hoa Kỳ sẽ mắc một số loại bệnh tim. Ngoài ra, theo Cancer Facts and Figures 2022, được Hiệp hội Ung thư Mỹ công bố vào tháng 1/2022, có khoảng 1,9 triệu ca chẩn đoán ung thư mới và 609.360 ca tử vong liên quan đến ung thư ở Mỹ vào năm 2022. Nhu cầu chẩn đoán và điều trị chính xác được tăng cường bởi tỷ lệ mắc ung thư ngày càng tăng và gánh nặng đáng kể của các bệnh mãn tính khác. Điều này có khả năng thúc đẩy việc áp dụng xét nghiệm bí truyền cho mục đích chẩn đoán sớm, điều này cuối cùng sẽ thúc đẩy mở rộng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, những người tham gia thị trường đang tập trung vào việc phát triển các kỹ thuật sáng tạo để sử dụng công nghệ thử nghiệm bí truyền. Chẳng hạn, vào tháng 6 năm 2021, Thermo Fisher Scientific đã giới thiệu máy đo tế bào dòng chảy Invitrogen Attune CytPix, cho phép người dùng hiểu rõ hơn về hình thái và chất lượng tế bào. Do đó, tất cả các yếu tố nói trên dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, giá cao của các thủ tục chẩn đoán đã hạn chế sự tăng trưởng của thị trường.
Phân khúc xét nghiệm bệnh truyền nhiễm dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo
Các bệnh truyền nhiễm là do các vi sinh vật gây bệnh, chẳng hạn như vi khuẩn, vi rút, ký sinh trùng hoặc nấm. Bệnh có thể lây lan, trực tiếp hoặc gián tiếp, từ người này sang người khác. Bệnh lây truyền từ động vật sang người là bệnh truyền nhiễm của động vật có thể gây bệnh khi truyền sang người. Gần đây, các trường hợp mắc một số bệnh truyền nhiễm ở Hoa Kỳ đã tăng lên. Ví dụ, theo Báo cáo của Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh được công bố vào năm 2021, vào năm 2020, 30,635 người được chẩn đoán nhiễm HIV ở Hoa Kỳ và các khu vực phụ thuộc. Sự gia tăng các bệnh truyền nhiễm dự kiến sẽ thúc đẩy thị trường xét nghiệm bí truyền ở Hoa Kỳ.
Hơn nữa, nghiên cứu và phát triển mới, đột phá công nghệ và giới thiệu các mặt hàng nâng cấp công nghệ của các đối thủ chính dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng thị trường. Altona Diagnostics đã phát hành một xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm vào tháng 4/2021 để nhận biết và đo RNA đặc hiệu của virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV) trong huyết tương người. Nó sử dụng công nghệ RT-PCR thời gian thực. Bộ dụng cụ RT-PCR HIV 1.5 AltoStar là tên của xét nghiệm. Do đó, tất cả các yếu tố nói trên dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng phân khúc trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Phân khúc xét nghiệm miễn dịch phát quang hóa học dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trong giai đoạn dự báo
Hóa phát quang (CL) được mô tả là sự phóng điện của bức xạ điện từ do sản xuất ánh sáng bằng phản ứng hóa học. Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang (CLIA) là một xét nghiệm kết hợp kỹ thuật hóa phát quang với các phản ứng miễn dịch hóa. Sự tăng trưởng của phân khúc này được thúc đẩy bởi sự gia tăng tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính và sự ra mắt sản phẩm của những người chơi trên thị trường.
Theo dữ liệu của CDC (Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh) cập nhật vào tháng 2/2022, bệnh động mạch vành, bệnh tim thiếu máu cục bộ hoặc tiền sử nhồi máu cơ tim chiếm 6.70% số lượt đến phòng cấp cứu hiện tại và dữ liệu được CDC cập nhật vào tháng 1/2022 cho thấy số lượt đến khoa cấp cứu bị đột quỵ là chẩn đoán chính là 432.000 ca trong năm trước. Do đó, gánh nặng đáng kể của các bệnh mãn tính ở Hoa Kỳ dự kiến sẽ tăng nhu cầu xét nghiệm bí truyền và do đó thúc đẩy tăng trưởng phân khúc.
Ngoài ra, theo Hiệp hội Da liễu Học viện Hoa Kỳ, hơn 1 triệu người Mỹ đang sống chung với khối u ác tính. Tại Hoa Kỳ, 197.700 trường hợp u ác tính mới sẽ được chẩn đoán vào năm 2022, với 97.920 trường hợp không xâm lấn (tại chỗ) và 99.780 trường hợp xâm lấn. Khối u ác tính cướp đi sinh mạng của hơn 20 người Mỹ mỗi ngày. Khối u ác tính được dự đoán sẽ giết chết 7.650 người vào năm 2022, với 5.080 nam và 2.570 nữ tử vong. Do đó, tỷ lệ lưu hành và gánh nặng ngày càng tăng của các bệnh mãn tính trong nước đòi hỏi các phương pháp chẩn đoán và điều trị hiệu quả, dẫn đến việc sử dụng các phương pháp CLIA tăng lên. Điều này được kỳ vọng sẽ góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường.
Việc phê duyệt và giới thiệu các sản phẩm mới có thể sẽ thúc đẩy tăng trưởng phân khúc trong suốt giai đoạn dự báo. Chẳng hạn, vào tháng 5/2021, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp phép khẩn cấp cho QUANTA Flash SARSCoV2 IgG của Inova Diagnostics để sử dụng trong Máy phân tích hóa phát quang truy cập ngẫu nhiên BIOFLASH. Do đó, tất cả các yếu tố nói trên, chẳng hạn như gánh nặng ngày càng tăng của các bệnh mãn tính và phê duyệt sản phẩm, dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng phân khúc trong giai đoạn dự báo.
Tổng quan về ngành thử nghiệm bí truyền Hoa Kỳ
Thị trường thử nghiệm bí truyền của Hoa Kỳ được củng cố với sự hiện diện của một số người chơi. Nó khuyến khích đổi mới, nghiên cứu và phát triển. Các công ty như Labcorp, Quest Diagnostics, OPKO Health Inc., Laboratory Corporation of America, Fulgent Genetics, Mayo Medical Laboratories, Invitae, Myriad Genetics, Nordic Laboratories, Genomic Health, American Esoteric Laboratories (AEL), Miraca Holdings nắm giữ thị phần đáng kể trong thị trường Thử nghiệm bí truyền.
Các nhà lãnh đạo thị trường thử nghiệm bí truyền Hoa Kỳ
-
Laboratory Corporation of America Holding
-
Opko Health Company
-
Mayo Medical Laboratories
-
Invitae
-
Myriad Genetics
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Tin tức thị trường thử nghiệm bí truyền Hoa Kỳ
- Tháng 9 năm 2022 Tập đoàn Neogen ra mắt xét nghiệm VIP Veratox sáng tạo để phát hiện hạt điều, xét nghiệm thứ hai trong dòng sản phẩm ELISA định lượng nâng cao Veratox VIP mới của Neogen.
- Tháng 3 năm 2022 Waters Corporation ra mắt hệ thống Xevo TQ Absolute , một máy quang phổ khối song song để bàn có độ nhạy cao và nhỏ gọn. Theo công ty, máy quang phổ khối mới nhất này nhạy hơn tới 15 lần để định lượng các hợp chất ion hóa âm so với người tiền nhiệm của nó, nhỏ hơn 45% và sử dụng nguồn cung cấp điện và khí đốt ít hơn tới 50%.
Báo cáo thị trường thử nghiệm bí truyền của Hoa Kỳ - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Gia tăng tỷ lệ mắc các bệnh mãn tính và truyền nhiễm
4.2.2 Nhu cầu phát hiện bệnh sớm bằng các xét nghiệm chẩn đoán chuyên khoa ngày càng tăng
4.2.3 Tăng nguồn tài trợ và tài trợ nghiên cứu để phát triển các thử nghiệm bí truyền sáng tạo
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Giá cao của thủ tục thử nghiệm bí truyền
4.4 Porter năm lực lượng
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Năng lực thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Quyền thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN ĐOẠN THỊ TRƯỜNG
5.1 Theo loại
5.1.1 Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm
5.1.2 Xét nghiệm nội tiết
5.1.3 Xét nghiệm ung bướu
5.1.4 Xét nghiệm di truyền
5.1.5 Xét nghiệm độc chất
5.1.6 xét nghiệm miễn dịch
5.1.7 Kiểm tra thần kinh
5.1.8 Người khác
5.2 Theo Công nghệ
5.2.1 Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang
5.2.2 Xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme
5.2.3 Khối phổ
5.2.4 PCR thời gian thực
5.2.5 tế bào học dòng chảy
5.2.6 xét nghiệm miễn dịch phóng xạ
5.2.7 Công nghệ khác
6. CẢNH QUAN CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Laboratory Corporation of America
6.1.2 Opko Health Company
6.1.3 Mayo Medical Laboratories
6.1.4 Myriad Genetics
6.1.5 Exact Science Corporation
6.1.6 Avista Capital Partners (Miraca Holdings Inc)
6.1.7 Fulgent Genetics Inc
6.1.8 Invitae
6.1.9 Quest Diagnostic
6.1.10 Nordic Laboratories,
6.1.11 Sonic Healthcare (American Esoteric Laboratories (AEL)),
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành thử nghiệm bí truyền Hoa Kỳ
Theo phạm vi của báo cáo, thử nghiệm bí truyền cho phép phân tích các chất hoặc phân tử hiếm không được thực hiện trong phòng thí nghiệm lâm sàng thông thường. Đây là những xét nghiệm bổ sung được chỉ định khi bác sĩ yêu cầu thông tin chi tiết bổ sung bên ngoài xét nghiệm trong phòng thí nghiệm thông thường để hoàn thành chẩn đoán, thiết lập tiên lượng hoặc chọn và theo dõi chế độ điều trị. Thử nghiệm bí truyền thường đòi hỏi các dụng cụ và vật liệu tinh vi cũng như nhân viên chuyên môn để thực hiện và phân tích kết quả. Thị trường xét nghiệm bí truyền Hoa Kỳ được phân khúc theo loại (xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm nội tiết, xét nghiệm ung thư, xét nghiệm di truyền, xét nghiệm độc tính, xét nghiệm miễn dịch học, xét nghiệm thần kinh và các loại khác) và công nghệ (xét nghiệm miễn dịch phát quang hóa học, xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết enzyme, khối phổ, PCR thời gian thực, tế bào học dòng chảy, xét nghiệm miễn dịch phóng xạ và các công nghệ khác). Báo cáo đưa ra giá trị tính bằng USD (Đô la Mỹ) triệu USD cho các phân khúc trên.
| Theo loại | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo Công nghệ | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường thử nghiệm bí truyền của Hoa Kỳ
Thị trường thử nghiệm bí truyền Hoa Kỳ lớn như thế nào?
Quy mô thị trường thử nghiệm bí truyền Hoa Kỳ dự kiến sẽ đạt 7,99 tỷ USD vào năm 2023 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 6.70% để đạt 11,05 tỷ USD vào năm 2028.
Quy mô thị trường thử nghiệm bí truyền hiện tại của Hoa Kỳ là bao nhiêu?
Năm 2023, quy mô thị trường xét nghiệm bí truyền của Hoa Kỳ dự kiến đạt 7,99 tỷ USD.
Những người chơi chính trong Thị trường Thử nghiệm Bí truyền Hoa Kỳ là ai?
Laboratory Corporation of America Holding, Opko Health Company, Mayo Medical Laboratories, Invitae, Myriad Genetics là những công ty lớn hoạt động tại Thị trường thử nghiệm bí truyền Hoa Kỳ.
Báo cáo ngành thử nghiệm bí truyền Hoa Kỳ
Thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu Thử nghiệm bí truyền Hoa Kỳ năm 2023, do Mordor Intelligence™ Industry Reports tạo ra. Phân tích Thử nghiệm bí truyền của Hoa Kỳ bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2028 và tổng quan lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng báo cáo miễn phí Tải xuống PDF.
