Bệnh hiếm gặp Quy mô thị trường xét nghiệm di truyền

Tóm tắt thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp
Hình ảnh © Mordor Intelligence. Việc sử dụng lại yêu cầu ghi công theo CC BY 4.0.

Phân tích thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp

Quy mô Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm ước tính đạt 1,06 tỷ USD vào năm 2024 và dự kiến ​​sẽ đạt 2,06 tỷ USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 14,23% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).

Đại dịch COVID-19 đã ảnh hưởng đến thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp. Số ca mắc bệnh COVID-19 ngày càng tăng dẫn đến việc các dịch vụ chăm sóc sức khỏe toàn cầu chuyển nguồn lực của họ sang chăm sóc COVID-19, điều này ảnh hưởng đến những bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp. Ví dụ, một bài báo đăng trên Tạp chí Y tế Công cộng vào tháng 3 năm 2022 đã báo cáo rằng có từ 5.000 đến 8.000 bệnh hiếm gặp, hầu hết đều có cơ sở di truyền. Bài báo cũng báo cáo rằng những căn bệnh hiếm gặp này ảnh hưởng đến khoảng 400 triệu người trên toàn thế giới. Nhiều dự án nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra đối với các bệnh di truyền và hiếm gặp đã bị đình trệ để tránh lây truyền COVID-19 giữa bệnh nhân và nhân viên nghiên cứu. Do đó, đại dịch đã dẫn đến việc thiếu các dịch vụ chăm sóc sức khỏe và hủy bỏ các cuộc hẹn, dẫn đến việc chẩn đoán sai các bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp. Tuy nhiên, với số ca nhiễm COVID-19 giảm dần, thị trường bắt đầu phục hồi ở mức trước đại dịch và dự kiến ​​sẽ tiếp tục như vậy trong giai đoạn dự báo.

Các yếu tố thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường là mở rộng đăng ký bệnh nhân đối với các bệnh hiếm gặp, phát triển công nghệ xét nghiệm di truyền và tăng cường các sáng kiến ​​của chính phủ đối với các bệnh hiếm gặp.

Số lượng đăng ký ngày càng tăng đối với các bệnh hiếm gặp đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Mục đích của việc đăng ký bệnh nhân mắc bệnh hiếm là nhằm thúc đẩy và hỗ trợ tốt hơn việc nghiên cứu bệnh hiếm tập trung vào bệnh nhân, giúp cải thiện nền tảng phát triển liệu pháp và hiểu biết khoa học về một căn bệnh hiếm gặp. Ví dụ một bài báo xuất bản vào tháng 3 năm 2022 trên Tạp chí Biên giới về Nội tiết đã báo cáo rằng việc đăng ký bệnh nhân có thể đáp ứng nhiều mục đích cho nghiên cứu bệnh hiếm gặp, bằng cách nâng cao kiến ​​thức về lịch sử tự nhiên và các diễn biến của bệnh biến thể cũng như đánh giá tính an toàn, hiệu quả và thời gian điều trị lâu dài. lợi ích sức khỏe của các chương trình chăm sóc phòng ngừa, chiến lược chẩn đoán và liệu pháp, chẳng hạn như thuốc dành cho trẻ mồ côi. Do đó, sổ đăng ký bệnh nhân là công cụ hiệu quả, thuận tiện và tiết kiệm chi phí để hỗ trợ ghi lại lịch sử tự nhiên của bệnh, lấy bệnh nhân làm đối tác nghiên cứu để sử dụng trong các bệnh hiếm gặp. Số lượng đăng ký bệnh nhân ngày càng tăng cũng đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu.

Vào tháng 2 năm 2022, Bionano Genomics đã triển khai một sáng kiến ​​chiến lược có tên Bệnh di truyền hiếm không được chẩn đoán (RUGD) dành cho 350 triệu người trên toàn cầu đang mắc các bệnh hiếm gặp. Sáng kiến ​​RUGD của Bionano bao gồm bộ sản phẩm, hỗ trợ nhận thức giáo dục, nỗ lực phát triển các khoản tài trợ nghiên cứu trong lĩnh vực này và hỗ trợ các hiệp hội chuyên nghiệp có sứ mệnh chung là cải thiện việc quản lý và chăm sóc bệnh nhân RUGD. Là một phần trong sáng kiến ​​RUGD của Bionano, công ty đã cam kết cung cấp ba năm hỗ trợ tài chính cho Quỹ ACMG về Y học di truyền và gen (ACMGF) và Chương trình trao giải thưởng đào tạo nội trú và học bổng thế hệ tiếp theo về di truyền và gen. Vì vậy, những sáng kiến ​​​​như vậy đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường được nghiên cứu.

Các công nghệ xét nghiệm di truyền mới và các sáng kiến ​​ngày càng tăng của chính phủ về xét nghiệm bệnh hiếm gặp đang thúc đẩy hơn nữa sự phát triển của thị trường nghiên cứu. Ví dụ, vào tháng 6 năm 2022, FDA Hoa Kỳ đã tiết lộ chương trình điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh hiếm gặp, một chiến lược 5 năm nhằm kéo dài và cải thiện cuộc sống của những người mắc các bệnh hiếm gặp, bằng cách phát triển tiến bộ của các sản phẩm y tế hiệu quả và an toàn cũng như cho phép bệnh nhân tiếp cận. đến các phương pháp điều trị sáng tạo.

Tương tự, vào tháng 1 năm 2021, Khung về Bệnh hiếm của Vương quốc Anh đã được ra mắt, tập trung vào việc chẩn đoán, nhận thức, chăm sóc và tiếp cận điều trị nhanh hơn cho 3,5 triệu bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp trong vòng 5 năm. Do đó, sự ra mắt của các công nghệ mới, chẳng hạn như xét nghiệm di truyền dựa trên NGS, cũng như nhu cầu chẩn đoán ngày càng tăng và các sáng kiến ​​của chính phủ đang góp phần vào sự phát triển của thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp.

Do đó, do việc mở rộng đăng ký bệnh nhân đối với các bệnh hiếm gặp và tăng cường các sáng kiến ​​của chính phủ cũng như sự phát triển của các công nghệ xét nghiệm di truyền mới, thị trường được nghiên cứu dự kiến ​​sẽ chứng kiến ​​​​sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo. Tuy nhiên, việc thiếu nhận thức về các bệnh hiếm gặp và những thách thức kỹ thuật liên quan đến xét nghiệm di truyền và quản lý dữ liệu có thể làm chậm sự tăng trưởng của thị trường.

Tổng quan về ngành xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp

Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp có tính cạnh tranh cao và phân mảnh do có sự góp mặt của nhiều người chơi. Những công ty này có mặt trên toàn cầu và khu vực, bao gồm Quest Diagnostics Incorporated, Eurofins Scientific Inc., SAmbry Genetics Corporations, PerkinElmer Genetics Inc., Baylor Miraca Genetics Lab Laboratory LLC và Beijing Genomics Institute Ltd.

Lãnh đạo thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp

  1. Quest Diagnostics Incorporated

  2. Invitae Corporation

  3. 3billion Inc.

  4. Eurofins Scientific, Inc.

  5. Centogene N.V.

  6. * Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Bệnh hiếm gặp Tập trung thị trường xét nghiệm di truyền
Hình ảnh © Mordor Intelligence. Việc sử dụng lại yêu cầu ghi công theo CC BY 4.0.
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tải xuống mẫu

Tin tức thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp

  • Vào tháng 9 năm 2022, Predicine Inc. đã nhận được sự chấp thuận của USFDA cho Xét nghiệm PredicineCARE cfDNA, một thiết bị xét nghiệm NGS để lập hồ sơ đột biến khối u trong cf-DNA.
  • Vào tháng 5 năm 2022, Chương trình bộ gen Qatar (QGP), một bộ phận của Quỹ Qatar (QF) và Thermo Fisher Scientific đã ký kết hợp tác để thúc đẩy nghiên cứu bộ gen và ứng dụng lâm sàng của bộ gen dự đoán ở Qatar như một bước hướng tới việc mở rộng lợi thế của độ chính xác y học cho người dân Ả Rập trên toàn cầu.

Báo cáo thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp - Mục lục

1. GIỚI THIỆU

  • 1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
  • 1.2 Phạm vi nghiên cứu

2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

3. TÓM TẮT TÓM TẮT

4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG

  • 4.1 Tổng quan thị trường
  • 4.2 Trình điều khiển thị trường
    • 4.2.1 Mở rộng sổ đăng ký bệnh nhân cho bệnh hiếm gặp
    • 4.2.2 Phát triển công nghệ xét nghiệm di truyền
    • 4.2.3 Tăng cường các sáng kiến ​​của Chính phủ đối với các bệnh hiếm gặp
  • 4.3 Hạn chế thị trường
    • 4.3.1 Thiếu nhận thức về các bệnh hiếm gặp
    • 4.3.2 Những thách thức kỹ thuật liên quan đến xét nghiệm di truyền và quản lý dữ liệu
  • 4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
    • 4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
    • 4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
    • 4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
    • 4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
    • 4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh

5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - triệu USD)

  • 5.1 Theo công nghệ
    • 5.1.1 Trình tự thế hệ tiếp theo
    • 5.1.1.1 Trình tự toàn bộ Exome (WES)
    • 5.1.1.2 Giải trình tự toàn bộ bộ gen (WGS)
    • 5.1.2 Công nghệ mảng
    • 5.1.3 Xét nghiệm dựa trên PCR
    • 5.1.4 CÁ
    • 5.1.5 Công nghệ khác
  • 5.2 theo bệnh tật
    • 5.2.1 Rối loạn thần kinh
    • 5.2.2 Rối loạn miễn dịch
    • 5.2.3 Bệnh huyết học
    • 5.2.4 Bệnh nội tiết và chuyển hóa
    • 5.2.5 Bệnh ung thư
    • 5.2.6 Rối loạn cơ xương
    • 5.2.7 Những căn bệnh khác
  • 5.3 Theo địa lý
    • 5.3.1 Bắc Mỹ
    • 5.3.1.1 Hoa Kỳ
    • 5.3.1.2 Canada
    • 5.3.1.3 México
    • 5.3.2 Châu Âu
    • 5.3.2.1 nước Đức
    • 5.3.2.2 Vương quốc Anh
    • 5.3.2.3 Pháp
    • 5.3.2.4 Nước Ý
    • 5.3.2.5 Tây ban nha
    • 5.3.2.6 Phần còn lại của châu Âu
    • 5.3.3 Châu á Thái Bình Dương
    • 5.3.3.1 Trung Quốc
    • 5.3.3.2 Nhật Bản
    • 5.3.3.3 Ấn Độ
    • 5.3.3.4 Châu Úc
    • 5.3.3.5 Hàn Quốc
    • 5.3.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
    • 5.3.4 Trung Đông và Châu Phi
    • 5.3.4.1 GCC
    • 5.3.4.2 Nam Phi
    • 5.3.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
    • 5.3.5 Nam Mỹ
    • 5.3.5.1 Brazil
    • 5.3.5.2 Argentina
    • 5.3.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ

6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH

  • 6.1 Hồ sơ công ty
    • 6.1.1 Quest Diagnostics Incorporated
    • 6.1.2 Centogene NV
    • 6.1.3 Invitae Corporation
    • 6.1.4 3billion Inc.
    • 6.1.5 ARUP Laboratories
    • 6.1.6 Eurofins Scientific Inc.
    • 6.1.7 Strand Life Sciences Private Limited
    • 6.1.8 Ambry Genetics Corporations
    • 6.1.9 PerkinElmer Genetics Inc.
    • 6.1.10 Macrogen Inc.
    • 6.1.11 Baylor Miraca Genetics Laboratories, LLC
    • 6.1.12 Color Health Inc.
    • 6.1.13 Beijing Genomics Institute Ltd

7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI

** Tùy thuộc vào Tình Trạng Sẵn Có
**Bìa cảnh quan cạnh tranh - Tổng quan về kinh doanh, tài chính, sản phẩm và chiến lược cũng như những phát triển gần đây
Bạn có thể mua các phần của Báo cáo này. Kiểm tra giá cho các phần cụ thể
Nhận Báo Giá Thanh Lý Ngay

Phân đoạn ngành xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp

Theo phạm vi của báo cáo, các bệnh hiếm gặp là các rối loạn di truyền và xét nghiệm di truyền là một công cụ chẩn đoán tiên tiến cho kết quả trong vòng vài tuần.

Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp dự kiến ​​​​sẽ đạt tốc độ CAGR là 10% trong giai đoạn dự báo. Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp được phân chia theo công nghệ (giải trình tự thế hệ tiếp theo, công nghệ mảng, xét nghiệm dựa trên PCR, FISH và các công nghệ khác), bệnh (rối loạn thần kinh, rối loạn miễn dịch, bệnh huyết học, bệnh nội tiết và chuyển hóa, ung thư, cơ xương khớp rối loạn và các bệnh khác), người dùng cuối (phòng khám/bệnh viện, phòng thí nghiệm chẩn đoán và những người dùng cuối khác) và khu vực địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.

Theo công nghệ
Trình tự thế hệ tiếp theo Trình tự toàn bộ Exome (WES)
Giải trình tự toàn bộ bộ gen (WGS)
Công nghệ mảng
Xét nghiệm dựa trên PCR
Công nghệ khác
theo bệnh tật
Rối loạn thần kinh
Rối loạn miễn dịch
Bệnh huyết học
Bệnh nội tiết và chuyển hóa
Bệnh ung thư
Rối loạn cơ xương
Những căn bệnh khác
Theo địa lý
Bắc Mỹ Hoa Kỳ
Canada
México
Châu Âu nước Đức
Vương quốc Anh
Pháp
Nước Ý
Tây ban nha
Phần còn lại của châu Âu
Châu á Thái Bình Dương Trung Quốc
Nhật Bản
Ấn Độ
Châu Úc
Hàn Quốc
Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
Trung Đông và Châu Phi GCC
Nam Phi
Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
Nam Mỹ Brazil
Argentina
Phần còn lại của Nam Mỹ
Theo công nghệ Trình tự thế hệ tiếp theo Trình tự toàn bộ Exome (WES)
Giải trình tự toàn bộ bộ gen (WGS)
Công nghệ mảng
Xét nghiệm dựa trên PCR
Công nghệ khác
theo bệnh tật Rối loạn thần kinh
Rối loạn miễn dịch
Bệnh huyết học
Bệnh nội tiết và chuyển hóa
Bệnh ung thư
Rối loạn cơ xương
Những căn bệnh khác
Theo địa lý Bắc Mỹ Hoa Kỳ
Canada
México
Châu Âu nước Đức
Vương quốc Anh
Pháp
Nước Ý
Tây ban nha
Phần còn lại của châu Âu
Châu á Thái Bình Dương Trung Quốc
Nhật Bản
Ấn Độ
Châu Úc
Hàn Quốc
Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
Trung Đông và Châu Phi GCC
Nam Phi
Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
Nam Mỹ Brazil
Argentina
Phần còn lại của Nam Mỹ
Cần một khu vực hoặc phân khúc khác?
Tùy chỉnh ngay

Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp

Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp lớn đến mức nào?

Quy mô Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm dự kiến ​​sẽ đạt 1,06 tỷ USD vào năm 2024 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 14,23% để đạt 2,06 tỷ USD vào năm 2029.

Quy mô thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp hiện nay là bao nhiêu?

Vào năm 2024, quy mô Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm dự kiến ​​sẽ đạt 1,06 tỷ USD.

Ai là người đóng vai trò chủ chốt trong Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp?

Quest Diagnostics Incorporated, Invitae Corporation, 3billion Inc., Eurofins Scientific, Inc., Centogene N.V. là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm.

Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm?

Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).

Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm?

Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm.

Thị trường xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp này diễn ra trong những năm nào và quy mô thị trường vào năm 2023 là bao nhiêu?

Vào năm 2023, quy mô Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm ước tính là 0,93 tỷ USD. Báo cáo đề cập đến quy mô lịch sử của Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm trong các năm 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.

Trang được cập nhật lần cuối vào:

Báo cáo ngành xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp

Thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu trong Xét nghiệm Di truyền Bệnh Hiếm năm 2024, do Mordor Intelligence™ Industry Reports tạo ra. Phân tích xét nghiệm di truyền bệnh hiếm gặp bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.