Quy mô thị trường thiết bị can thiệp thần kinh
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2021 - 2029 |
| Năm Cơ Sở Để Ước Tính | 2023 |
| Giai Đoạn Dữ Liệu Dự Báo | 2024 - 2029 |
| CAGR | 7.70 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính.webp)
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường thiết bị can thiệp thần kinh
Thị trường thiết bị can thiệp thần kinh dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 7,7% trong giai đoạn dự báo.
Sự bùng phát của COVID-19 đã ảnh hưởng đến thị trường thiết bị can thiệp thần kinh theo một số cách, vì nó hạn chế số giường và vị trí thông gió của phòng chăm sóc đặc biệt (ICU) do cần phải hoãn các trường hợp tự chọn và/hoặc phức tạp. Hơn nữa, theo phân tích, có sự khác biệt đáng kể trong việc quản lý các biện pháp can thiệp thần kinh trong và sau đại dịch. Ví dụ, theo báo cáo được công bố bởi Thuốc tái tạo mạch máu tim mạch vào tháng 7 năm 2022, để xác định tác động tổng thể đối với các thử nghiệm can thiệp mạch máu bị tạm dừng do đại dịch COVID-19, cần có nhiều nghiên cứu hơn trong lĩnh vực can thiệp mạch máu. Do đó, thị trường dự kiến sẽ nhanh chóng phục hồi trở lại mức trước đại dịch do tất cả các cơ sở chăm sóc sức khỏe khởi động lại, số ca nhiễm COVID-19 giảm và các thử nghiệm tiếp theo về can thiệp mạch máu sau COVID-19.
Các yếu tố chính góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường là số lượng bệnh nhân mục tiêu ngày càng tăng, phát triển và thương mại hóa sản phẩm liên tục cũng như các hoạt động nghiên cứu ngày càng tăng trong lĩnh vực trị liệu thần kinh mạch máu.
Các thiết bị can thiệp thần kinh được sử dụng bởi các chuyên gia y tế chuyên về lĩnh vực hệ thần kinh trung ương (CNS). Nó thường được thực hiện bởi các bác sĩ X quang thần kinh, bác sĩ phẫu thuật thần kinh và bác sĩ thần kinh khám phá phương pháp nội mạch để điều trị các bệnh mạch máu của hệ thần kinh trung ương. Gánh nặng bệnh mạch máu liên quan đến hệ thần kinh trung ương ở nhóm đối tượng mục tiêu chủ yếu thúc đẩy việc sử dụng thiết bị. Theo dữ liệu của WSO cập nhật vào tháng 6 năm 2022, khoảng 12,2 triệu (12.224.551) người sẽ bị đột quỵ vào cuối năm nay. Ngoài ra, chứng phình động mạch nội sọ hay còn gọi là chứng phình động mạch não hay phình động mạch não là tình trạng một vùng phình ra, yếu đi trên thành động mạch trong não. Theo dữ liệu từ Cơ quan Y tế Quốc gia (NHS), Anh, được cập nhật vào tháng 4 năm 2022, tỷ lệ mắc chứng phình động mạch não có thể lên tới 1 trên 20 người và chứng phình động mạch não có thể phát triển ở bất kỳ ai ở mọi lứa tuổi, nhưng phổ biến hơn ở những người trên 40 tuổi. Hơn nữa, theo dữ liệu cập nhật từ Tổ chức Chứng phình động mạch Não vào tháng 1 năm 2022, ước tính có khoảng 6,5 triệu người Mỹ mắc chứng phình động mạch não chưa vỡ. Khoảng 30.000 người ở Hoa Kỳ bị vỡ phình động mạch não mỗi năm. Chứng phình động mạch não sẽ vỡ cứ sau 18 phút. Số lượng bệnh nhân mắc bệnh mạch máu thần kinh trung ương tiếp cận các cơ sở chăm sóc sức khỏe luôn cao dự kiến sẽ thúc đẩy nhu cầu về các thiết bị can thiệp thần kinh.
Tương tự, việc phát triển và phê duyệt thiết bị mới sẽ giúp thị trường phát triển trong thời gian nghiên cứu. Ví dụ vào tháng 4 năm 2021, Medtronic đã nhận được sự chấp thuận từ FDA Hoa Kỳ cho Thiết bị thuyên tắc Pipeline Flex với Công nghệ lá chắn. Thiết bị thuyên tắc Pipeline Flex chuyển hướng dòng máu ra khỏi chứng phình động mạch não.
Những yếu tố như vậy hoàn toàn góp phần vào sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn phân tích. Tuy nhiên, các quy định nghiêm ngặt và thiếu bác sĩ phẫu thuật thần kinh có tay nghề cao là những hạn chế chính đối với sự phát triển của thị trường nghiên cứu.
Xu hướng thị trường thiết bị can thiệp thần kinh
Phân khúc đột quỵ thiếu máu cục bộ dự kiến sẽ chiếm thị phần lớn trên thị trường trong giai đoạn dự báo
Đột quỵ do thiếu máu cục bộ được đặc trưng bởi sự mất lưu thông máu đột ngột đến một vùng não, dẫn đến mất chức năng thần kinh tương ứng. Các yếu tố chính tác động tích cực đến phân khúc này bao gồm sự gia tăng tỷ lệ mắc đột quỵ do thiếu máu cục bộ và sự phát triển của nhiều công ty lớn khác nhau trên thị trường.
Chẳng hạn, theo Tờ thông tin về đột quỵ toàn cầu năm 2022 của WSO, có hơn 7,6 triệu cơn đột quỵ do thiếu máu cục bộ mới mỗi năm. Trên toàn cầu, hơn 62% tổng số ca đột quỵ là đột quỵ do thiếu máu cục bộ. Điều này cho thấy sự gia tăng đáng kể số ca cần can thiệp thần kinh thích hợp thông qua các thiết bị can thiệp thần kinh hàng năm. Do đó, sự gia tăng tỷ lệ mắc các bệnh mạch máu như đột quỵ do thiếu máu cục bộ sẽ thúc đẩy thị trường thiết bị can thiệp thần kinh trong giai đoạn dự báo.
Tương tự, những phát triển gần đây về thiết bị dùng cho đột quỵ do thiếu máu cục bộ đã thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong thời gian nghiên cứu. Ví dụ vào tháng 6 năm 2022, Rapid Medical đã đăng ký bệnh nhân đầu tiên vào Nghiên cứu DISTALS. Thử nghiệm này là thử nghiệm miễn trừ thiết bị nghiên cứu (IDE) đầu tiên của FDA nhằm kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của phương pháp lấy huyết khối cơ học ở bệnh nhân đột quỵ ở phần xa bằng TIGERTRIEVER 13, thiết bị lấy huyết khối nhỏ nhất và có thể điều chỉnh dễ dàng nhất. Với một loạt các ứng dụng liên quan đến điều trị bệnh dựa trên động mạch, các thiết bị can thiệp thần kinh được sử dụng đáng kể. Tương tự, vào tháng 2 năm 2022, MicroPort NeuroTech Limited (MicroPort NeuroTech) đã nhận được phê duyệt tiếp thị từ NMPA cho Thiết bị cắt huyết khối trong stent Neurohawk (Neurohawk) do họ tự phát triển. Neurohawk là thiết bị thu hồi stent cục máu đông được MicroPort NeuroTech giới thiệu để điều trị đột quỵ do thiếu máu cục bộ cấp tính.
Do đó, với những thực tế nêu trên, thị trường được nghiên cứu dự kiến sẽ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ chiếm thị phần đáng kể trên thị trường trong giai đoạn dự báo
Hoa Kỳ đóng góp nhiều nhất cho khu vực Bắc Mỹ và chịu trách nhiệm thống trị khu vực này trên toàn thế giới. Bắc Mỹ, với cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe tiên tiến ở hầu hết các nơi và sự hiện diện của nhiều công ty thiết bị y tế có mối quan hệ tốt với các bệnh viện, chủ yếu thúc đẩy sự phát triển của thị trường này.
Theo số liệu thống kê được CDC công bố vào tháng 4 năm 2022, có hơn 795.000 người Mỹ bị đột quỵ. Mỗi năm, có 610.000 trường hợp như vậy được phát hiện là mới. Khoảng 87% các ca đột quỵ là đột quỵ do thiếu máu cục bộ, trong đó lưu lượng máu đến não bị tắc nghẽn. Do đó, sự gia tăng các trường hợp đột quỵ trong khu vực làm tăng nhu cầu về các thiết bị can thiệp thần kinh để quản lý thích hợp, điều này giúp thúc đẩy sự phát triển của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, việc phê duyệt và ra mắt thiết bị mới cũng giúp thị trường phát triển. Ví dụ, vào tháng 2 năm 2022, CERENOVUS đã ra mắt EMBOGUARD, ống thông dẫn bóng bằng bóng thế hệ tiếp theo được sử dụng trong các thủ thuật nội mạch, bao gồm cả thủ thuật dành cho bệnh nhân bị đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính. Ống dẫn bóng EMBOGUARD được thiết kế để tối ưu hóa việc loại bỏ cục máu đông bằng cách kiểm soát lưu lượng máu cục bộ trong quá trình thực hiện thủ thuật MT. Do đó, tất cả các phê duyệt và ra mắt thiết bị mới đều giúp thị trường trong khu vực phát triển.
Do đó, tất cả các yếu tố nói trên được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành thiết bị can thiệp thần kinh
Thị trường thiết bị can thiệp thần kinh có tính cạnh tranh vừa phải và bao gồm một số công ty lớn. Các công ty đã xác định được các cơ hội tăng trưởng nhất quán trong việc điều trị các bệnh liên quan đến nội mạch thông qua các thiết bị can thiệp thần kinh. Một số công ty lớn trong phân khúc này bao gồm Abbott, Johnson Johnson Services, Inc. (CERENOVUS), Medtronic, Stryker, Penumbra, Inc., MicroPort Scientific Corporation, Terumo Corporation và WL Gore Associates, Inc.
Dẫn đầu thị trường thiết bị can thiệp thần kinh
-
Stryker
-
Penumbra, Inc.
-
Medtronic
-
Abbott
-
Johnson & Johnson Services, Inc (CERENOVUS)
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường thiết bị can thiệp thần kinh
- Vào tháng 8 năm 2022, MicroPort Neurotech Limited đã nhận được phê duyệt tiếp thị do MHLW, Nhật Bản cấp cho Hệ thống thuyên tắc cuộn dây Numen (Numen) được phát triển độc lập, đánh dấu sản phẩm đầu tiên được phê duyệt tại Nhật Bản cho MicroPort NeuroTech.
- Vào tháng 7 năm 2022, Rapid Medical đã nhận được chứng nhận 510(k) của FDA Hoa Kỳ cho TIGERTRIEVER 13 đối với tắc mạch lớn tại Hội nghị thường niên lần thứ 19 của Hiệp hội Phẫu thuật Can thiệp Thần kinh (SNIS) năm 2022 ở Toronto. Tigertrever 13 là thiết bị tái tạo mạch máu nhỏ nhất trên thế giới cho đến nay và được thiết kế để loại bỏ huyết khối khỏi các mạch máu não mỏng manh trong cơn đột quỵ do thiếu máu cục bộ.
Báo cáo thị trường thiết bị can thiệp thần kinh - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Nghiên cứu các giả định & xác định thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tăng dân số bệnh nhân mục tiêu
4.2.2 Liên tục phát triển và thương mại hóa sản phẩm
4.2.3 Hoạt động nghiên cứu gia tăng trong lĩnh vực trị liệu thần kinh mạch máu
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Quy định nghiêm ngặt
4.3.2 Thiếu bác sĩ phẫu thuật thần kinh có tay nghề cao
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - tính theo triệu USD)
5.1 Theo sản phẩm
5.1.1 Thiết bị cuộn và thuyên tắc chứng phình động mạch
5.1.2 Hệ thống đặt stent và nong bóng não bằng bóng não
5.1.3 Thiết bị cắt huyết khối thần kinh
5.1.4 Thiết bị khác
5.2 Theo ứng dụng
5.2.1 Đột quỵ thiếu máu cục bộ
5.2.2 Chứng phình động mạch não
5.2.3 Dị dạng động tĩnh mạch và rò
5.2.4 Những căn bệnh khác
5.3 Địa lý
5.3.1 Bắc Mỹ
5.3.1.1 Hoa Kỳ
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 México
5.3.2 Châu Âu
5.3.2.1 nước Đức
5.3.2.2 Vương quốc Anh
5.3.2.3 Pháp
5.3.2.4 Nước Ý
5.3.2.5 Tây ban nha
5.3.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.3.3 Châu á Thái Bình Dương
5.3.3.1 Trung Quốc
5.3.3.2 Nhật Bản
5.3.3.3 Ấn Độ
5.3.3.4 Châu Úc
5.3.3.5 Hàn Quốc
5.3.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.3.4 Trung Đông và Châu Phi
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 Nam Phi
5.3.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.3.5 Nam Mỹ
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Abbott
6.1.2 Johnson & Johnson Services, Inc (CERENOVUS)
6.1.3 Medtronic
6.1.4 MicroPort Scientific Corporation
6.1.5 Penumbra, Inc.
6.1.6 Stryker
6.1.7 Terumo Corporation
6.1.8 W. L. Gore & Associates, Inc.
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành thiết bị can thiệp thần kinh
Theo phạm vi của báo cáo, các thiết bị can thiệp thần kinh chủ yếu liên quan đến việc điều trị các bệnh về mạch máu trong hệ thần kinh trung ương. Thị trường thiết bị can thiệp thần kinh được phân chia theo sản phẩm (Thiết bị cuộn và thuyên tắc chứng phình động mạch, Hệ thống đặt ống thông và nong bóng não, Thiết bị cắt huyết khối thần kinh và các thiết bị khác), Ứng dụng (Đột quỵ do thiếu máu cục bộ, Chứng phình động mạch não, Dị dạng động mạch lỗ rò, và các bệnh khác) và Địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á Thái Bình Dương, Trung Đông Châu Phi và Nam Mỹ). Báo cáo thị trường cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính của 17 quốc gia trên các khu vực chính trên toàn cầu. Báo cáo đưa ra giá trị (tính bằng triệu USD) cho các phân khúc trên.
| Theo sản phẩm | ||
| ||
| ||
| ||
|
| Theo ứng dụng | ||
| ||
| ||
| ||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường thiết bị can thiệp thần kinh
Quy mô thị trường thiết bị can thiệp thần kinh hiện tại là bao nhiêu?
Thị trường Thiết bị can thiệp thần kinh dự kiến sẽ đạt tốc độ CAGR là 7,70% trong giai đoạn dự báo (2024-2029)
Ai là người chơi chính trong Thị trường Thiết bị can thiệp thần kinh?
Stryker, Penumbra, Inc., Medtronic, Abbott, Johnson & Johnson Services, Inc (CERENOVUS) là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Thiết bị can thiệp thần kinh.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Thiết bị can thiệp thần kinh?
Châu Á Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Thiết bị can thiệp thần kinh?
Vào năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Thiết bị can thiệp thần kinh.
Thị trường Thiết bị can thiệp thần kinh này hoạt động trong những năm nào?
Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường Thiết bị can thiệp thần kinh trong các năm 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo quy mô Thị trường Thiết bị can thiệp thần kinh trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành thiết bị can thiệp thần kinh
Số liệu thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Thiết bị can thiệp thần kinh năm 2024, do Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™ tạo ra. Phân tích Thiết bị can thiệp thần kinh bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
