Quy mô thị trường thiết bị tim mạch can thiệp
| Giai Đoạn Nghiên Cứu | 2019 - 2029 |
| Quy Mô Thị Trường (2024) | USD 17.28 tỷ |
| Quy Mô Thị Trường (2029) | USD 22.37 tỷ |
| CAGR(2024 - 2029) | 7.48 % |
| Thị Trường Tăng Trưởng Nhanh Nhất | Châu á Thái Bình Dương |
| Thị Trường Lớn Nhất | Bắc Mỹ |
Những người chơi chính
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào |
Chúng Tôi Có Thể Giúp Gì?
Phân tích thị trường thiết bị tim mạch can thiệp
Quy mô Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp ước tính đạt 17,28 tỷ USD vào năm 2024 và dự kiến sẽ đạt 22,37 tỷ USD vào năm 2029, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 7,48% trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Đại dịch COVID-19 đã ảnh hưởng đến một số hoạt động tim mạch can thiệp (IC) và điện sinh lý học (EP) sẽ được thực hiện trên toàn cầu. Ví dụ, theo một bài báo đăng trên PLOS ONE vào tháng 9 năm 2022, trong đại dịch COVID-19, số lượng can thiệp mạch vành qua da (PCI) đã giảm và tỷ lệ tử vong được điều chỉnh theo rủi ro cao hơn. Bệnh nhân dương tính với COVID-19 có kết quả tồi tệ hơn đáng kể. Như vậy, đại dịch Covid-19 đã tác động tiêu cực đến tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn sơ bộ.
Mặc dù đại dịch COVID-19 đã tác động đáng kể đến sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn đầu, nhưng với sự trợ giúp của các sáng kiến, đổi mới và y tế kỹ thuật số của chính phủ, thị trường đã phục hồi. Ví dụ, theo một bài báo được xuất bản bởi Current Cardiology Reports vào tháng 3 năm 2022, việc theo dõi sức khỏe từ xa, thăm khám tại phòng khám từ xa và giáo dục bệnh nhân thông qua mạng xã hội đã được triển khai và cho thấy lợi ích đối với những người có nguy cơ mắc các biến cố tim mạch cao hơn.
Ngoài ra, PCI bằng robot nổi lên như một chiến lược đầy hứa hẹn ở các trung tâm có kinh nghiệm trong thời kỳ đại dịch và nó tạo điều kiện thuận lợi cho việc giãn cách thủ tục, giảm thiểu rủi ro phơi nhiễm và giảm chi phí PPE. Do đó, với khả năng tiếp cận chăm sóc sức khỏe tốt hơn và triển khai y tế từ xa trong thời kỳ đại dịch, thị trường dự kiến sẽ đạt được tốc độ tăng trưởng trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, các yếu tố chính cho sự phát triển của thị trường thiết bị tim mạch can thiệp bao gồm tỷ lệ mắc bệnh động mạch vành (CAD) ngày càng tăng, tiến bộ công nghệ trong các thiết bị tim mạch can thiệp và nhu cầu điều trị xâm lấn tối thiểu ngày càng tăng trên toàn cầu. Chẳng hạn, theo Báo cáo của Quỹ Tim mạch Anh công bố vào tháng 7 năm 2022, 7,6 triệu người ở Vương quốc Anh sống chung với các bệnh về tim và tuần hoàn vào năm 2021, trong đó 4 triệu là nam giới và 3,6 triệu là phụ nữ. Do đó, gánh nặng bệnh tim ngày càng tăng được dự đoán sẽ thúc đẩy việc sử dụng các thiết bị tim mạch can thiệp, từ đó thúc đẩy tăng trưởng thị trường trong giai đoạn dự báo.
Hơn nữa, các công ty tham gia thị trường đang cạnh tranh để tung ra các sản phẩm tiên tiến có khả năng xử lý tốt hơn và đã đầu tư vào các chương trình nghiên cứu và phát triển để cải tiến các dòng sản phẩm hiện có của họ và tung ra danh mục sản phẩm mới. Ví dụ vào tháng 2 năm 2022, Cardiosurgical Systems, Inc. đã hợp tác với Innova Vascular, Inc. (Innova) để phát triển toàn bộ dòng thiết bị cắt huyết khối mới. Tương tự, vào tháng 7 năm 2021, ORIGIN SC và ORIGIN NC, hai quả bóng bay hiệu suất cao để chuẩn bị mạch máu, đã được MedAlliance tung ra dành cho những bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành và động mạch ngoại biên đe dọa tính mạng. Sự phát triển như vậy dự kiến sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường trong giai đoạn dự báo.
Do đó, theo các yếu tố đã nói ở trên, chẳng hạn như tỷ lệ mắc bệnh động mạch vành (CAD) ngày càng tăng, tiến bộ công nghệ trong các thiết bị tim mạch can thiệp và nhu cầu điều trị xâm lấn tối thiểu ngày càng tăng trên toàn cầu, thị trường thiết bị tim mạch can thiệp có thể sẽ tăng trưởng theo dự báo. Giai đoạn. Tuy nhiên, kịch bản quản lý nghiêm ngặt đối với việc sản xuất các thiết bị tim mạch can thiệp và sự sẵn có của các phương pháp điều trị đầu tay hiệu quả dự kiến sẽ hạn chế sự tăng trưởng của thị trường.
Xu hướng thị trường thiết bị tim mạch can thiệp
Phân khúc Stent phủ thuốc dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể trong giai đoạn dự báo
Stent phủ thuốc được phủ một lớp thuốc giải phóng chậm để giúp ngăn ngừa cục máu đông hình thành trong stent. Điều này giúp động mạch luôn thông suốt và thông thoáng, đảm bảo lưu lượng máu tốt. Những stent này thường được sử dụng cho các chi dưới và chúng mang lại kết quả tốt hơn so với stent tự giãn và nong bóng.
Do đó, việc áp dụng ngày càng nhiều các phương pháp điều trị tim mạch tiên tiến cũng như nguồn tài trợ ngày càng tăng và tiến bộ công nghệ trong lĩnh vực tim mạch được kỳ vọng sẽ là động lực chính cho sự phát triển của phân khúc này. Ví dụ, theo nghiên cứu được Viện Y tế Quốc gia công bố vào tháng 2 năm 2022, để giảm tình trạng tái hẹp trong stent, stent phủ thuốc mạch vành đã được phát triển. Sự kết hợp thuốc có nhiều tác dụng hoặc công dụng khác nhau đều được thực hiện thông qua stent phủ thuốc. Do đó, lợi ích của stent phủ thuốc đối với sự kết hợp các loại thuốc được phân phối dự kiến sẽ làm tăng khả năng áp dụng của nó và được dự đoán sẽ thúc đẩy sự tăng trưởng của phân khúc.
Các công ty đang giới thiệu các hệ thống stent phủ thuốc mới và phức tạp hơn, được dự đoán sẽ hỗ trợ đáng kể cho sự phát triển của phân khúc này. Ví dụ vào tháng 8 năm 2021, SINOMED, một công ty thiết bị y tế, đã báo cáo việc cấy ghép thương mại Stent phủ thuốc HT Supreme (DES) tại Bệnh viện Đại học Galway, hợp tác với Đại học Quốc gia Ireland Galway, đánh dấu sự khởi đầu của phóng.
Tương tự, vào tháng 5 năm 2022, Medtronic plc đã nhận được sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ cho stent phủ thuốc Onyx Frontier (DES). Là sự phát triển mới nhất trong dòng Resolute DES, Onyx Frontier DES tận dụng nền tảng stent tương tự như Resolute Onyx DES, với hệ thống phân phối nâng cao. Tương tự, vào tháng 1 năm 2021, Boston Scientific đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho hệ thống stent phủ thuốc Synergy Megatron, được thiết kế để điều trị các động mạch vành lớn gần động mạch chủ.
Do đó, nhờ các yếu tố đã nói ở trên, chẳng hạn như việc áp dụng các phương pháp điều trị tim mạch tiên tiến ngày càng tăng cũng như nguồn vốn và tiến bộ công nghệ ngày càng tăng trong lĩnh vực tim mạch, phân khúc stent phủ thuốc dự kiến sẽ có mức tăng trưởng lành mạnh trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng chính, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Bắc Mỹ dự kiến sẽ cho thấy sự tăng trưởng đáng kể trên thị trường trong giai đoạn dự báo
Bắc Mỹ dự kiến sẽ giữ mức tăng trưởng thị trường đáng kể trong suốt giai đoạn dự báo. Các sáng kiến thuận lợi của chính phủ để phát triển sản phẩm và mức độ nhận thức cao của bệnh nhân, cùng với số lượng bệnh nhân mục tiêu ngày càng tăng và sự gia tăng dân số lão khoa, được dự đoán sẽ là một trong những động lực nổi bật cho sự phát triển của thị trường thiết bị tim mạch can thiệp trong những năm tới trong khu vực. Ví dụ, theo cập nhật của Ngân hàng Thế giới vào năm 2022, dân số ước tính từ 65 tuổi trở lên là 10,5 triệu vào năm 2021. Do đó, với gánh nặng bệnh mục tiêu cao và dân số lão khoa gia tăng, thị trường dự kiến sẽ tăng nhu cầu về các thiết bị tim mạch can thiệp, từ đó thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường.
Ngoài ra, một số công ty chủ chốt trên thị trường trong khu vực đang phát triển các sản phẩm và công nghệ mới để cạnh tranh với các sản phẩm hiện có, trong khi những công ty khác đang mua lại và hợp tác với các công ty khác đang thịnh hành trên thị trường. Ví dụ vào tháng 6 năm 2021, Abbott đã nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho dòng stent XIENCE cho liệu pháp kháng tiểu cầu kép (DAPT) kéo dài một tháng được dán nhãn dành cho những bệnh nhân có nguy cơ chảy máu cao (HBR) ở Hoa Kỳ. Tương tự, vào tháng 3 năm 2021, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt, một trong những loại van tim không phẫu thuật đầu tiên trên thế giới để điều trị cho bệnh nhi và người lớn có đường ra thất phải tự nhiên hoặc đã được sửa chữa bằng phẫu thuật (RVOT), phần tim có chức năng điều trị. đưa máu từ tâm thất phải tới phổi.
Do đó, nhờ các yếu tố đã nói ở trên như các sáng kiến thuận lợi của chính phủ để phát triển sản phẩm và mức độ nhận thức cao của bệnh nhân, cùng với số lượng bệnh nhân mục tiêu ngày càng tăng và sự gia tăng dân số lão khoa, thị trường được nghiên cứu được dự đoán sẽ chứng kiến sự tăng trưởng ổn định ở Bắc Mỹ. khu vực trong giai đoạn dự báo.
Để hiểu các xu hướng địa lý, hãy Tải Xuống Bản Báo Cáo Mẫu
Tổng quan về ngành thiết bị tim mạch can thiệp
Thị trường thiết bị tim mạch can thiệp có tính chất tập trung vừa phải do sự hiện diện của các công ty hoạt động trên toàn cầu và khu vực. Các công ty trên thị trường bao gồm Abbott Laboratories, B. Braun Melsungen AG, Biosensors International Ltd, Biotronik, Boston Scientific Corporation, Cardinal Health Inc., Cook Medical Inc., Medtronic PLC và Terumo Medical Corporation, cùng nhiều công ty khác.
Dẫn đầu thị trường thiết bị tim mạch can thiệp
-
Cook Medical Inc.
-
Abbott Laboratories
-
Boston Scientific Corporation
-
Terumo Medical Corporation
-
Medtronic plc
* Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Các Công Ty Thành Công và Quan Trọng được sắp xếp không theo yêu cầu cụ thể nào
Cần Thêm Chi Tiết Về Người Chơi Và Đối Thủ Trên Thị Trường?
Tin tức thị trường thiết bị tim mạch can thiệp
- Tháng 2 năm 2023 IS Medical AG ra mắt ống thông nong mạch vành qua da (PTCA) OPN NC với công nghệ Twin-Wall. Thiết kế Tường đôi của thiết bị OPN NC cung cấp khả năng chịu áp suất cao với áp suất nổ định mức là 35 atm với độ tuân thủ thấp.
- Tháng 1 năm 2023 FDA Hoa Kỳ phê duyệt Hệ thống Stent mạch vành phủ thuốc BioFreedom (DCS) P190020 của Biosensors International. Hệ thống Stent mạch vành phủ thuốc BioFreedom được thiết kế để điều trị tình trạng mạch máu (động mạch vành) bị thu hẹp do bệnh động mạch vành.
Báo cáo thị trường thiết bị tim mạch can thiệp - Mục lục
1. GIỚI THIỆU
1.1 Giả định nghiên cứu và định nghĩa thị trường
1.2 Phạm vi nghiên cứu
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3. TÓM TẮT TÓM TẮT
4. ĐỘNG LỰC THỊ TRƯỜNG
4.1 Tổng quan thị trường
4.2 Trình điều khiển thị trường
4.2.1 Tỷ lệ mắc bệnh động mạch vành (CAD) ngày càng tăng
4.2.2 Những tiến bộ công nghệ trong thiết bị tim mạch can thiệp
4.2.3 Nhu cầu ngày càng tăng về điều trị xâm lấn tối thiểu
4.3 Hạn chế thị trường
4.3.1 Kịch bản quy định nghiêm ngặt
4.3.2 Sự sẵn có của các phương pháp điều trị đầu tay hiệu quả
4.4 Phân tích năm lực lượng của Porter
4.4.1 Mối đe dọa của những người mới
4.4.2 Quyền thương lượng của người mua/người tiêu dùng
4.4.3 Sức mạnh thương lượng của nhà cung cấp
4.4.4 Mối đe dọa của sản phẩm thay thế
4.4.5 Cường độ của sự ganh đua đầy tính canh tranh
5. PHÂN PHỐI THỊ TRƯỜNG (Quy mô thị trường theo giá trị - USD)
5.1 Theo loại sản phẩm
5.1.1 Stent mạch vành
5.1.1.1 Stent trần
5.1.1.2 Stent phủ thuốc
5.1.1.3 Stent hấp thụ sinh học
5.1.2 Ống thông
5.1.2.1 Ống thông chụp động mạch
5.1.2.2 Ống thông siêu âm nội mạch (IVUS)
5.1.2.3 Ống thông dẫn hướng nong mạch vành qua da (PTCA)
5.1.3 Bóng nong mạch vành qua da (PTCA)
5.1.4 Dây dẫn hướng dẫn nong mạch vành qua da (PTCA)
5.1.5 Các loại sản phẩm khác
5.2 Địa lý
5.2.1 Bắc Mỹ
5.2.1.1 Hoa Kỳ
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 México
5.2.2 Châu Âu
5.2.2.1 nước Đức
5.2.2.2 Vương quốc Anh
5.2.2.3 Pháp
5.2.2.4 Nước Ý
5.2.2.5 Tây ban nha
5.2.2.6 Phần còn lại của châu Âu
5.2.3 Châu á Thái Bình Dương
5.2.3.1 Trung Quốc
5.2.3.2 Nhật Bản
5.2.3.3 Ấn Độ
5.2.3.4 Châu Úc
5.2.3.5 Hàn Quốc
5.2.3.6 Phần còn lại của Châu Á-Thái Bình Dương
5.2.4 Trung Đông và Châu Phi
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 Nam Phi
5.2.4.3 Phần còn lại của Trung Đông và Châu Phi
5.2.5 Nam Mỹ
5.2.5.1 Brazil
5.2.5.2 Argentina
5.2.5.3 Phần còn lại của Nam Mỹ
6. CẢNH BÁO CẠNH TRANH
6.1 Hồ sơ công ty
6.1.1 Abbott Laboratories
6.1.2 B. Braun Melsungen AG
6.1.3 Biosensors International Group Ltd
6.1.4 Biotronik SE and Co. KG
6.1.5 Boston Scientific Corporation
6.1.6 Cardinal Health Inc.
6.1.7 Cook Medical Inc.
6.1.8 Medtronic PLC
6.1.9 Terumo Medical Corporation
6.1.10 Edwards Lifesciences Corporation
6.1.11 Koninklijke Philips N.V.
6.1.12 Nano Therapeutics Pvt. Ltd.
7. CƠ HỘI THỊ TRƯỜNG VÀ XU HƯỚNG TƯƠNG LAI
Phân khúc ngành thiết bị tim mạch can thiệp
Theo phạm vi của báo cáo này, tim mạch can thiệp là chuyên khoa phụ của tim mạch sử dụng các kỹ thuật dựa trên ống thông nội mạch với nội soi huỳnh quang để điều trị các bệnh về động mạch vành, van tim và tim bẩm sinh. Thị trường thiết bị tim mạch can thiệp được phân chia theo loại sản phẩm (stent mạch vành (stent trần, stent phủ thuốc và stent hấp thụ sinh học), ống thông (ống thông chụp động mạch, ống thông siêu âm nội mạch (IVUS) và ống thông dẫn hướng nong mạch vành qua da (PTCA)) , bóng nong mạch vành qua da (PTCA), dây dẫn hướng nong mạch vành qua da (PTCA) và các loại sản phẩm khác) và địa lý (Bắc Mỹ, Châu Âu, Châu Á-Thái Bình Dương, Trung Đông và Châu Phi, và Nam Mỹ). Báo cáo cũng bao gồm quy mô và xu hướng thị trường ước tính cho 17 quốc gia trên khắp các khu vực chính trên toàn cầu . Báo cáo đưa ra giá trị (bằng USD) cho các phân khúc trên.
| Theo loại sản phẩm | ||||||||
| ||||||||
| ||||||||
| ||||||||
| ||||||||
|
| Địa lý | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu thị trường thiết bị tim mạch can thiệp
Thị trường thiết bị tim mạch can thiệp lớn đến mức nào?
Quy mô Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp dự kiến sẽ đạt 17,28 tỷ USD vào năm 2024 và tăng trưởng với tốc độ CAGR là 7,48% để đạt 22,37 tỷ USD vào năm 2029.
Quy mô thị trường thiết bị tim mạch can thiệp hiện tại là bao nhiêu?
Vào năm 2024, quy mô Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp dự kiến sẽ đạt 17,28 tỷ USD.
Ai là người chơi chính trong Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp?
Cook Medical Inc., Abbott Laboratories, Boston Scientific Corporation, Terumo Medical Corporation, Medtronic plc là những công ty lớn hoạt động trong Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp.
Khu vực nào phát triển nhanh nhất trong Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp?
Châu Á-Thái Bình Dương được ước tính sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR cao nhất trong giai đoạn dự báo (2024-2029).
Khu vực nào có thị phần lớn nhất trong Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp?
Năm 2024, Bắc Mỹ chiếm thị phần lớn nhất trong Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp.
Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp này hoạt động trong những năm nào và quy mô thị trường vào năm 2023 là bao nhiêu?
Năm 2023, quy mô Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp ước tính đạt 16,08 tỷ USD. Báo cáo bao gồm quy mô thị trường lịch sử của Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp trong các năm 2019, 2020, 2021, 2022 và 2023. Báo cáo cũng dự báo Quy mô Thị trường Thiết bị Tim mạch Can thiệp trong các năm 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 và 2029.
Báo cáo ngành thiết bị tim mạch can thiệp
Thống kê về thị phần, quy mô và tốc độ tăng trưởng doanh thu của Thiết bị tim mạch can thiệp năm 2024, do Báo cáo Công nghiệp Mordor Intelligence™ tạo ra. Phân tích Thiết bị tim mạch can thiệp bao gồm triển vọng dự báo thị trường đến năm 2029 và tổng quan về lịch sử. Nhận mẫu phân tích ngành này dưới dạng bản tải xuống báo cáo PDF miễn phí.
