| Период исследования | 2019 - 2029 |
| Базовый Год Для Оценки | 2023 |
| Период Прогнозных Данных | 2024 - 2029 |
| CAGR | 14.50% |
| Самый Быстрорастущий Рынок | Азиатско-Тихоокеанский регион |
| Самый Большой Рынок | Северная Америка |
| Концентрация Рынка | Середина |
Ключевые игроки
*Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке |
Анализ рынка лечения спинальной мышечной атрофии
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода среднегодовой темп роста рынка лечения спинальной мышечной атрофии составит 14,5%.
Из-за строгих карантинных мер и ограничения передвижения людей вспышка вируса COVID-19 оказала значительное влияние на индустрию лечения спинальной мышечной атрофии. Беспрецедентная вспышка коронавируса (SARS-CoV-2) бросила тень на индустрию лечения СМА. Например, согласно статье, опубликованной в Национальном институте здравоохранения в мае 2020 года под названием Уход за спинальной мышечной атрофией в эпоху пандемии COVID19, задержка в лечении СМА во время пандемии повлияла на оказание клинической помощи пациентам со спинальным заболеванием. мышечная атрофия (СМА). Более того, количество денег, доступных для НИОКР и разработки лекарств от СМА, сокращается, поскольку большая часть денег была потрачена на производство вакцины против COVID-19.
Основными факторами, обусловившими рост рынка лечения спинальной мышечной атрофии, являются растущая осведомленность о СМА, ее диагностике и лечении, рост правительственных инициатив по улучшению инфраструктуры здравоохранения, а также усиление научно-исследовательских работ по разработке новых схем лечения. Например, в августе 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Эврисди (рисдиплам) для лечения пациентов в возрасте двух месяцев и старше со спинальной мышечной атрофией (СМА), редким и часто смертельным генетическим заболеванием, влияющим на мышечную силу и движение. Это второй препарат и первый пероральный препарат, одобренный для лечения этого заболевания. Новые методы лечения СМА будут способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.
Однако высокая стоимость лечения и нехватка квалифицированных специалистов для хирургических процедур и физиотерапевтических процедур в некоторой степени сдерживают развитие рынка.
Тенденции рынка лечения спинальной мышечной атрофии
Сегмент генной заместительной терапии доминирует на рынке, и в течение прогнозируемого периода ожидается то же самое
Генно-заместительная терапия — это метод распознавания дефектного гена, при котором к гену применяется участок ДНК в его правильной форме через вирусный вектор (известный как молекула-носитель), таким образом заменяя идентифицированный дефектный ген правильной копией.
Ожидается, что генно-заместительная терапия будет доминировать на рынке лечения спинальной мышечной атрофии в течение прогнозируемого периода, что объясняется ее преимуществами над недостатками. Однако ожидается, что инвестиции в исследования и разработки также окажут значительное влияние на этот сегмент. Такие компании, как Pfizer Inc., стремятся создать платформу генной терапии со стратегией, ориентированной на создание трансформационного портфеля за счет собственных возможностей и расширение этих возможностей за счет стратегического сотрудничества, расширения деятельности в области исследований и разработок, а также потенциального лицензирования, а также деятельности по слияниям и поглощениям. Например, в августе 2019 года компания Pfizer инвестировала 500 миллионов долларов США в расширение производственного предприятия в Северной Каролине, которое играет центральную роль в ее усилиях стать крупным игроком в индустрии генной терапии.
Эффекты заместительной генной терапии являются долгосрочными и улучшают качество жизни за счет устранения генетических нарушений. Недавно, в мае 2019 года, FDA США одобрило Золгенсму для лечения спинальной мышечной атрофии — генной терапии, которая оказалась наиболее эффективной по результатам, и многие другие препараты находятся в стадии разработки. Таким образом, генно-заместительная терапия доминирует на рынке лечения спинальной мышечной атрофии. Однако затраты здравоохранения на генную терапию с использованием Золгенсмы высоки, но это может в гораздо меньшей степени сдерживать рынок, поскольку правительство собирает огромные средства для лечения редких заболеваний. Например, в рамках правительственной программы Аюшман Бхарат в Индии нынешний проект политики предоставляет до 15 лакхов индийских рупий на лечение редких заболеваний пациентам, которым требуется однократное лечение.
Таким образом, все вышеупомянутые факторы, такие как преимущества генной заместительной терапии и технологический прогресс в генной терапии, могут способствовать росту этого сегмента в течение прогнозируемого периода.
Чтобы понять ключевые тенденции, скачайте образец отчета
Скачать PDF
Северная Америка доминирует на рынке, и в течение прогнозируемого периода ожидается то же самое
Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на общем рынке в течение прогнозируемого периода, что объясняется развитой экономикой, увеличением расходов на здравоохранение, ростом заболеваемости болезнями, связанными с образом жизни, а также широким распространением технологически продвинутых продуктов в регионе. Согласно статье, опубликованной Колумбийским университетом в ноябре 2021 года, более 7000 редких заболеваний поражают от 25 до 30 миллионов американских детей и взрослых. Более 90% редких заболеваний не имеют лечения, одобренного Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Политика возмещения расходов в Соединенных Штатах, особенно в отношении лечения редких заболеваний, еще больше стимулирует рынок Северной Америки.
Более того, многие ключевые игроки рынка сосредоточены на принятии таких стратегий, как слияния и поглощения, для расширения своего портфеля продуктов, что, в свою очередь, как ожидается, будет способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в августе 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Эврисди (рисдиплам) для лечения пациентов в возрасте двух месяцев и старше со спинальной мышечной атрофией (СМА), редким и часто смертельным генетическим заболеванием, влияющим на мышечную силу и движение. Таким образом, Северная Америка доминирует на рынке лечения спинальной мышечной атрофии в течение прогнозируемого периода.
Чтобы понять тенденции в географии, скачайте образец отчета
Скачать PDF
Обзор отрасли лечения спинальной мышечной атрофии
Рынок лечения спинальной мышечной атрофии является умеренно конкурентным и состоит из нескольких крупных игроков. Ожидается, что в связи с растущей консолидацией различных организаций и отзывом продукции в секторе здравоохранения это вызовет конкурентную конкуренцию между ключевыми игроками в будущем. Одними из основных игроков рынка являются Novartis AG, Biogen Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd и Cytokinetics Inc.
Лидеры рынка лечения спинальной мышечной атрофии
-
Biogen
-
F. Hoffmann - La Roche Ltd
-
Cytokinetics, Inc.,
-
Novartis AG
-
Catalyst Pharmaceutical
- *Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке
Нужны дополнительные сведения о игроках и конкурентах на рынке?
Скачать образец
Новости рынка лечения спинальной мышечной атрофии
- В августе 2021 года Novartis объявила об отмене частичного приостановления клинических исследований и планировала начать новое ключевое исследование фазы 3 интратекального OAV-101 у пожилых пациентов со спинальной мышечной атрофией.
- В июле 2021 года компания Рош выпустила в Индии рецептурный препарат Эврисди, который применяется при спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей в возрасте двух месяцев и старше.
Сегментация отрасли лечения спинальной мышечной атрофии
Спинальная мышечная атрофия, связанная с хромосомой 5q (СМА), представляет собой рецессивное прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, вызванное биаллельными мутациями в гене SMN1, приводящее к дегенерации двигательных нейронов и вариабельным проявлениям в зависимости от начала и тяжести. Рынок лечения спинальной мышечной атрофии сегментирован по типу (тип I, тип II, тип III и тип IV), процедуре (заместительная генная терапия и лекарственная терапия), пути введения (пероральный и интратекальный) и географическому положению (Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африка, а также Южная Америка). В отчете представлена стоимость (в миллионах долларов США) для вышеуказанных сегментов. В отчете представлена стоимость (в миллионах долларов США) для вышеуказанных сегментов.
По типу
| Тип 1 |
| Тип 2 |
| Тип 3 |
| Тип 4 |
По процедуре
| Генозаместительная терапия |
| Лекарственная терапия |
| Другие процедуры |
По пути введения
| Оральный |
| интратекальный |
По географии
| Северная Америка | Соединенные Штаты |
| Канада | |
| Мексика | |
| Европа | Германия |
| Великобритания | |
| Франция | |
| Италия | |
| Испания | |
| Остальная Европа | |
| Азиатско-Тихоокеанский регион | Китай |
| Япония | |
| Индия | |
| Австралия | |
| Южная Корея | |
| Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона | |
| Ближний Восток и Африка | GCC |
| Южная Африка | |
| Остальная часть Ближнего Востока и Африки | |
| Южная Америка | Бразилия |
| Аргентина | |
| Остальная часть Южной Америки |
| По типу | Тип 1 | |
| Тип 2 | ||
| Тип 3 | ||
| Тип 4 | ||
| По процедуре | Генозаместительная терапия | |
| Лекарственная терапия | ||
| Другие процедуры | ||
| По пути введения | Оральный | |
| интратекальный | ||
| По географии | Северная Америка | Соединенные Штаты |
| Канада | ||
| Мексика | ||
| Европа | Германия | |
| Великобритания | ||
| Франция | ||
| Италия | ||
| Испания | ||
| Остальная Европа | ||
| Азиатско-Тихоокеанский регион | Китай | |
| Япония | ||
| Индия | ||
| Австралия | ||
| Южная Корея | ||
| Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона | ||
| Ближний Восток и Африка | GCC | |
| Южная Африка | ||
| Остальная часть Ближнего Востока и Африки | ||
| Южная Америка | Бразилия | |
| Аргентина | ||
| Остальная часть Южной Америки | ||
Нужен другой регион или сегмент?
Настроить сейчас
Часто задаваемые вопросы по исследованию рынка лечения спинальной мышечной атрофии
Каков текущий размер мирового рынка лечения спинальной мышечной атрофии?
Прогнозируется, что в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.) на мировом рынке лечения спинальной мышечной атрофии среднегодовой темп роста составит 14,5%.
Кто являются ключевыми игроками на мировом рынке лечения спинальной мышечной атрофии?
Biogen, F. Hoffmann - La Roche Ltd, Cytokinetics, Inc.,, Novartis AG, Catalyst Pharmaceutical – основные компании, работающие на мировом рынке лечения спинальной мышечной атрофии.
Какой регион является самым быстрорастущим на мировом рынке лечения спинальной мышечной атрофии?
По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти с самым высоким среднегодовым темпом роста за прогнозируемый период (2024-2029 гг.).
Какой регион имеет самую большую долю на мировом рынке лечения спинальной мышечной атрофии?
В 2024 году Северная Америка будет занимать наибольшую долю на мировом рынке лечения спинальной мышечной атрофии.
Какие годы охватывает мировой рынок лечения спинальной мышечной атрофии?
В отчете рассматривается исторический размер мирового рынка лечения спинальной мышечной атрофии за годы 2019, 2020, 2021, 2022 и 2023 годы. В отчете также прогнозируется размер мирового рынка лечения спинальной мышечной атрофии на годы 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 годы. и 2029.
Последнее обновление страницы:
Глобальный отраслевой отчет по лечению спинальной мышечной атрофии
Статистические данные о доле мирового рынка лечения спинальной мышечной атрофии в 2024 году, размере и темпах роста доходов, предоставленные Mordor Intelligence™ Industry Reports. Глобальный анализ лечения спинальной мышечной атрофии включает прогноз рынка до 2029 года и исторический обзор. Получите образец этого отраслевого анализа в виде бесплатного отчета в формате PDF, который можно загрузить.
