Объем рынка CDMO в здравоохранении

Обзор рынка CDMO в здравоохранении
Изображение © Mordor Intelligence. Повторное использование требует указания авторства в соответствии с CC BY 4.0.

Анализ рынка CDMO для здравоохранения

Рынок контрактных разработок и производственных организаций в сфере здравоохранения (CDMO) оценивался в 273,21 млрд долларов США в текущем году и, как ожидается, достигнет 432,03 млн долларов США к концу прогнозного периода, демонстрируя среднегодовой темп роста 8,02%.

Пандемия COVID-19 оказала значительное влияние на рынок CDMO в сфере здравоохранения из-за высокого спроса на разработку вакцин со стороны различных фармацевтических и биотехнологических компаний в последние три года. Например, в июле 2021 года ExeVir и Mithra, CDMO, объединили усилия, чтобы использовать возможности наполнения и отделки терапии ExeVir на интегрированной научно-исследовательской и производственной платформе Mithra для ускорения разработки XVR011 для потенциального лечения и профилактики COVID-19. Кроме того, согласно исследованию, опубликованному в World Economic Journal в феврале 2022 года, такие компании, как Lonza и Catalent, сыграли решающую роль в производстве COVID19 вакцин во время пандемии. Некоторые крупные фармацевтические компании, такие как Pfizer и GlaxoSmithKline (GSK), также разработали бизнес-операции, чтобы предлагать другим фирмам услуги, подобные CDMO, чтобы лучше управлять их мощностями на начальном этапе пандемии. Таким образом, возросший спрос на вакцины против COVID-19 привел к увеличению объемов соглашений об аутсорсинге производства CDMO, что способствовало росту рынка. Таким образом, пандемия положительно повлияла на рынок контрактных и производственных организаций в сфере здравоохранения.

К существенным факторам, способствующим росту рынка, относятся растущая научно-исследовательская деятельность (НИОКР) фармацевтической компании и компании по производству медицинского оборудования, а также растущий спрос на передовые диагностические и терапевтические продукты.

Аутсорсинг приносит пользу многим медицинским компаниям, повышая операционную эффективность, расширяя географию присутствия, снижая затраты на ресурсы, приобретая терапевтический опыт и улучшая услуги по запросу. Например, в мае 2023 года в статье, опубликованной в Akums Pharmaceutical, говорилось, что аутсорсинг экспертизы АФИ в разработке лекарств дает множество преимуществ для фармацевтических компаний. Она включает в себя различные услуги, такие как техническая экспертиза, соответствие нормативным требованиям и эффективные производственные процессы, что позволяет фармацевтическим компаниям сосредоточиться на своих основных компетенциях, таких как исследования и разработки. Кроме того, аутсорсинг производства АФИ позволяет фармацевтическим компаниям ускорить сроки разработки лекарств, получить доступ к новым технологиям и обеспечить постоянный контроль качества. Аутсорсинг экспертизы АФИ дает фармацевтическим компаниям стратегические преимущества, позволяя оптимизировать ресурсы, повысить эффективность и вывести на рынок высококачественные препараты. Таким образом, благодаря преимуществам, предлагаемым CDMO, фармацевтические компании все чаще прибегают к аутсорсингу, тем самым способствуя росту рынка.

Кроме того, увеличение инвестиций в НИОКР также способствует росту рынка. Например, в январе 2023 года дочерняя компания GenScript Biologics ProBio завершила раунд сбора средств и привлекла около 224 миллионов долларов США. Инвестиции помогут ProBio в дальнейших исследованиях и разработках, расширении производственных мощностей и развитии бизнеса CDMO. Аналогичным образом, в июне 2022 года Jubilant Pharma Limited объявила, что правительство Квебека предоставило ей кредит в размере 18 миллионов долларов США для финансирования расширения мощностей контрактного производственного предприятия в Монреале.

Участники рынка также используют несколько стратегий, таких как слияния, поглощения и сотрудничество, которые, как ожидается, будут способствовать росту рынка CDMO в сфере здравоохранения в течение прогнозируемого периода. Например, в июле 2023 года Societal CDMO Inc. объявила о расширении своего широкого набора услуг CDMO для решения проблемы растущей активности биофармацевтической промышленности в области разработки психоделических препаратов. Аналогичным образом, в октябре 2022 года Terumo Pharmaceutical Solutions (TPS), подразделение Terumo Corporation, объявило, что расширит свои услуги по контрактной разработке и производству парентеральных препаратов для глобальных клиентов.

Таким образом, ожидается, что растущие инвестиции в исследования и разработки, увеличение аутсорсинга со стороны фармацевтических, биофармацевтических компаний и компаний по производству медицинского оборудования, а также стратегические мероприятия, предпринимаемые игроками рынка, будут способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода. Тем не менее, ожидается, что проблемы комплаенса при аутсорсинге, меняющийся сценарий аутсорсинга в развивающихся странах, а также соблюдение нормативных и правовых норм будут сдерживать рынок в течение прогнозируемого периода.

Обзор отрасли CDMO в здравоохранении

Рынок контрактной разработки и организации производства в сфере здравоохранения фрагментирован по своей природе, и ожидается, что присутствие многих игроков рынка будет сосредоточено на предоставлении услуг по принципу одного окна для получения конкурентного преимущества. Кроме того, участники рынка участвуют в стратегических мероприятиях, таких как расширение услуг, сотрудничество, партнерства, слияния и поглощения.

Одними из ключевых игроков на рынке CDMO для здравоохранения являются Catalent Inc., Lonza, Recipharm AB, Thermo Fisher Scientific, Inc., Labcorp Drug Development и IQVIA Inc.

Лидеры рынка CDMO в здравоохранении

  1. Catalent Inc.

  2. Lonza

  3. Recipharm AB

  4. Thermo Fisher Scientific, Inc

  5. Labcorp Drug Development

  6. *Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке
Концентрация рынка CDMO в здравоохранении
Изображение © Mordor Intelligence. Повторное использование требует указания авторства в соответствии с CC BY 4.0.
Нужны дополнительные сведения о игроках и конкурентах на рынке?
Скачать образец

Новости рынка CDMO в здравоохранении

  • Сентябрь 2023 г. Future Fields запустила услуги по контрактной разработке и организации производства. Это новое предложение CDMO использует платформу EntoEngine для разработки и производства высококачественных белков, соответствующих отраслевым стандартам, адаптированным для малых и средних биофармацевтических компаний.
  • Март 2023 г. Catalent и Исследовательская лаборатория Bhami (BRL) объявили о заключении лицензионного соглашения, чтобы предоставить Catalent доступ к технологии разработки рецептур BRL, которая поможет обеспечить подкожную доставку высококонцентрированных биологических препаратов.

Table of Contents

1. ВВЕДЕНИЕ

  • 1.1 Допущения исследования и определения рынка
  • 1.2 Объем исследования

2. МЕТОДОЛОГИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

3. УПРАВЛЯЮЩЕЕ РЕЗЮМЕ

4. ДИНАМИКА РЫНКА

  • 4.1 Обзор рынка
  • 4.2 Драйверы рынка
    • 4.2.1 Увеличение объема аутсорсинговых услуг со стороны фармацевтических, биотехнологических компаний и компаний, производящих медицинское оборудование
    • 4.2.2 Рост инвестиций в исследования и разработки
    • 4.2.3 Растущий спрос на современные диагностические и терапевтические продукты
  • 4.3 Рыночные ограничения
    • 4.3.1 Проблемы соответствия при аутсорсинге
    • 4.3.2 Нормативное и юридическое соответствие
  • 4.4 Привлекательность отрасли: анализ пяти сил Портера
    • 4.4.1 Рыночная власть поставщиков
    • 4.4.2 Переговорная сила покупателей
    • 4.4.3 Угроза новых участников
    • 4.4.4 Угроза продуктов-заменителей
    • 4.4.5 Интенсивность конкурентного соперничества

5. СЕГМЕНТАЦИЯ РЫНКА (объем рынка по стоимости – доллары США)

  • 5.1 По услугам
    • 5.1.1 Контрактная разработка
    • 5.1.1.1 Малая Молекула
    • 5.1.1.1.1 Доклинический
    • 5.1.1.1.1.1 Биоанализ и исследования ДМПК
    • 5.1.1.1.1.2 Токсикологическое тестирование
    • 5.1.1.1.1.3 Другие доклинические услуги
    • 5.1.1.1.2 Клинический
    • 5.1.1.1.2.1 Фаза I
    • 5.1.1.1.2.2 Фаза II
    • 5.1.1.1.2.3 Фаза III
    • 5.1.1.1.2.4 Фаза IV
    • 5.1.1.2 Большая Молекула
    • 5.1.1.2.1 Разработка клеточной линии
    • 5.1.1.2.2 Процесс развития
    • 5.1.1.2.2.1 вверх по течению
    • 5.1.1.2.2.1.1 микробный
    • 5.1.1.2.2.1.2 млекопитающее
    • 5.1.1.2.2.1.3 Другие
    • 5.1.1.2.2.2 Ниже по течению
    • 5.1.1.2.2.2.1 МАБ
    • 5.1.1.2.2.2.2 Рекомбинантные белки
    • 5.1.1.2.2.2.3 Другие
    • 5.1.2 Контрактное производство
    • 5.1.2.1 Малая Молекула
    • 5.1.2.2 Большая Молекула
    • 5.1.2.2.1 МАБ
    • 5.1.2.2.2 Рекомбинантные белки
    • 5.1.2.2.3 Другие
    • 5.1.2.3 Высокоэффективный API
    • 5.1.2.4 Готовые лекарственные формы
    • 5.1.2.4.1 Твердая лекарственная форма
    • 5.1.2.4.2 Состав жидкой дозы
    • 5.1.2.4.3 Состав инъекционной дозы
    • 5.1.2.5 Медицинское оборудование
    • 5.1.2.5.1 Класс I
    • 5.1.2.5.2 Класс II
    • 5.1.2.5.3 Класс III
  • 5.2 По географии
    • 5.2.1 Северная Америка
    • 5.2.1.1 Соединенные Штаты
    • 5.2.1.2 Канада
    • 5.2.1.3 Мексика
    • 5.2.2 Европа
    • 5.2.2.1 Великобритания
    • 5.2.2.2 Германия
    • 5.2.2.3 Франция
    • 5.2.2.4 Испания
    • 5.2.2.5 Италия
    • 5.2.2.6 Остальная Европа
    • 5.2.3 Азиатско-Тихоокеанский регион
    • 5.2.3.1 Индия
    • 5.2.3.2 Япония
    • 5.2.3.3 Китай
    • 5.2.3.4 Австралия
    • 5.2.3.5 Южная Корея
    • 5.2.3.6 Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
    • 5.2.4 Ближний Восток и Африка
    • 5.2.4.1 GCC
    • 5.2.4.2 Южная Африка
    • 5.2.4.3 Остальная часть Ближнего Востока и Африки
    • 5.2.5 Южная Америка
    • 5.2.5.1 Бразилия
    • 5.2.5.2 Аргентина
    • 5.2.5.3 Остальная часть Южной Америки

6. КОНКУРЕНТНАЯ СРЕДА

  • 6.1 Профили компании
    • 6.1.1 Catalent Inc.
    • 6.1.2 Lonza
    • 6.1.3 Recipharm AB
    • 6.1.4 SANNER
    • 6.1.5 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.6 Labcorp Drug Development
    • 6.1.7 Jubilant Biosys Ltd
    • 6.1.8 Синджин Интернэшнл Лимитед
    • 6.1.9 IQVIA Inc.
    • 6.1.10 Almac Group
    • 6.1.11 Ajinomoto Bio-Pharma
    • 6.1.12 Adare Pharma Solutions
    • 6.1.13 Alcami Corporation
    • 6.1.14 Vetter Pharma International

7. РЫНОЧНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ И БУДУЩИЕ ТЕНДЕНЦИИ

**При наличии свободных мест
** Конкурентная среда охватывает - обзор бизнеса, финансовые показатели, продукты и стратегии, а также последние события
Вы можете приобрести части этого отчета. Проверьте цены для конкретных разделов
Получить разбивку цен прямо сейчас

Сегментация отрасли CDMO в здравоохранении

Контрактная организация по разработке и производству медицинских изделий (CDMO) предоставляет услуги фармацевтическим, биотехнологическим компаниям, а также компаниям, производящим медицинское оборудование. Эти услуги часто включают в себя разработку, производство и тестирование медицинских изделий. CDMO играют важнейшую роль в отрасли здравоохранения, предлагая специализированный опыт и инфраструктуру для эффективного и безопасного вывода на рынок новых лекарств и медицинских устройств.

Рынок контрактной разработки и организации производства медицинских услуг сегментирован по услугам (контрактная разработка (малые молекулы (доклинические (биоанализ и исследования DMPK, токсикологические испытания и другие доклинические услуги), клинические (фаза I, фаза II, фаза III и фаза IV), большие молекулы (разработка клеточных линий, разработка процессов (восходящая (микробные, млекопитающие и другие) и нисходящая (MAB, рекомбинантные белки и другие) и другие) и другие) и (контрактное производство (малые Молекула, большие молекулы (МАТ, рекомбинантный белок и другие), высокоэффективные API, готовые лекарственные формы (твердые дозы, жидкие дозы и инъекционные дозы) и медицинские устройства (класс I, класс II и класс III)), а также география (Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африка и Южная Америка). В отчете представлена стоимость (в долларах США) для вышеуказанных сегментов. В отчете также рассматриваются предполагаемые размеры и тенденции рынка для 17 стран в основных регионах мира.

По услугам
Контрактная разработка Малая Молекула Доклинический Биоанализ и исследования ДМПК
Токсикологическое тестирование
Другие доклинические услуги
Клинический Фаза I
Фаза II
Фаза III
Фаза IV
Большая Молекула Разработка клеточной линии
Процесс развития вверх по течению микробный
млекопитающее
Другие
Ниже по течению МАБ
Рекомбинантные белки
Другие
Контрактное производство Малая Молекула
Большая Молекула МАБ
Рекомбинантные белки
Другие
Высокоэффективный API
Готовые лекарственные формы Твердая лекарственная форма
Состав жидкой дозы
Состав инъекционной дозы
Медицинское оборудование Класс I
Класс II
Класс III
По географии
Северная Америка Соединенные Штаты
Канада
Мексика
Европа Великобритания
Германия
Франция
Испания
Италия
Остальная Европа
Азиатско-Тихоокеанский регион Индия
Япония
Китай
Австралия
Южная Корея
Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
Ближний Восток и Африка GCC
Южная Африка
Остальная часть Ближнего Востока и Африки
Южная Америка Бразилия
Аргентина
Остальная часть Южной Америки
По услугам Контрактная разработка Малая Молекула Доклинический Биоанализ и исследования ДМПК
Токсикологическое тестирование
Другие доклинические услуги
Клинический Фаза I
Фаза II
Фаза III
Фаза IV
Большая Молекула Разработка клеточной линии
Процесс развития вверх по течению микробный
млекопитающее
Другие
Ниже по течению МАБ
Рекомбинантные белки
Другие
Контрактное производство Малая Молекула
Большая Молекула МАБ
Рекомбинантные белки
Другие
Высокоэффективный API
Готовые лекарственные формы Твердая лекарственная форма
Состав жидкой дозы
Состав инъекционной дозы
Медицинское оборудование Класс I
Класс II
Класс III
По географии Северная Америка Соединенные Штаты
Канада
Мексика
Европа Великобритания
Германия
Франция
Испания
Италия
Остальная Европа
Азиатско-Тихоокеанский регион Индия
Япония
Китай
Австралия
Южная Корея
Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
Ближний Восток и Африка GCC
Южная Африка
Остальная часть Ближнего Востока и Африки
Южная Америка Бразилия
Аргентина
Остальная часть Южной Америки
Нужен другой регион или сегмент?
Настроить сейчас

Часто задаваемые вопросы

Каков текущий объем рынка CDMO в здравоохранении?

Прогнозируется, что среднегодовой темп роста рынка CDMO для здравоохранения составит 8,20% в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.)

Кто является ключевыми игроками на рынке CDMO для здравоохранения?

Catalent Inc., Lonza, Recipharm AB, Thermo Fisher Scientific, Inc, Labcorp Drug Development являются основными компаниями, работающими на рынке CDMO для здравоохранения.

Какой регион является самым быстрорастущим на рынке CDMO для здравоохранения?

По оценкам, Северная Америка будет расти с самым высоким среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.).

Какой регион занимает наибольшую долю на рынке CDMO для здравоохранения?

В 2024 году на Азиатско-Тихоокеанский регион приходится наибольшая доля рынка CDMO в здравоохранении.

На какие годы распространяется этот рынок CDMO для здравоохранения?

Отчет охватывает исторический объем рынка CDMO в здравоохранении за годы 2019, 2020, 2021, 2022 и 2023 годы. В отчете также прогнозируется объем рынка CDMO для здравоохранения на годы 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 и 2029 годы.

Последнее обновление страницы:

Статистические данные о доле, размере и темпах роста рынка CDMO в здравоохранении в 2024 году, подготовленные Mordor Intelligence™ Industry Reports. Анализ CDMO в здравоохранении включает в себя прогноз рынка на период с 2024 по 2029 год и исторический обзор. Получить образец этого отраслевого анализа в виде бесплатного отчета для скачивания в формате PDF.