| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Taille du Marché (2024) | 6.39 Milliards de dollars |
| Taille du Marché (2029) | 12.46 Milliards de dollars |
| CAGR (2024 - 2029) | 14.29% |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du Marché | Bas |
Acteurs majeurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché des thérapies à base dacides nucléiques
La taille du marché des thérapies à base dacides nucléiques est estimée à 5,59 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 10,90 milliards USD dici 2029, avec un TCAC de 14,29 % au cours de la période de prévision (2024-2029).
La demande de traitements à base dacides nucléiques a augmenté au cours des deux dernières années, car ils ont été utilisés efficacement pour développer des traitements contre la COVID-19. Selon larticle publié par MDPI en février 2022, les technologies à base dacides nucléiques, notamment les petits ARN interférents (siRNA), les oligonucléotides antisens (ASOs) et les micro-ARN (miARN), étaient les plus prometteuses pour lutter contre le virus COVID-19. Ces thérapies peuvent supprimer lexpression des gènes viraux pendant et après la transcription, offrant des opportunités de croissance importantes. Selon un article publié dans MDPI, en août 2022, plus de 400 projets de développement de médicaments ciblant lARN ont été menés dans le monde, dont les deux tiers sont au stade pré-expérimental (pré-IND), un tiers dans les premiers essais cliniques (phase I ou II), environ 3 % en phase III, et certains en attente dapprobation réglementaire pour le traitement du COVID-19. Ainsi, avec le développement croissant des thérapies à base dARN, le marché étudié devrait croître au cours de la période de prévision.
Des facteurs tels que la prévalence croissante des maladies génétiques, les investissements croissants dans le secteur de la santé et lévolution rapide de lindustrie pharmaceutique vers des produits biologiques innovants devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
La prévalence croissante de maladies génétiques telles que le cancer, la mucoviscidose, la drépanocytose, la dystrophie musculaire de Duchenne, la thalassémie et dautres est le facteur clé de la demande de thérapies à base dacides nucléiques pour traiter les maladies en corrigeant lexpression anormale de gènes spécifiques. Par exemple, selon les données de la Fondation de la fibrose kystique publiées en juillet 2022, aux États-Unis, 40 000 enfants et adultes sont atteints de mucoviscidose. Selon la même source, on estime que 105 000 personnes ont été diagnostiquées avec la maladie dans 94 pays en 2022. Ainsi, le fardeau élevé de la mucoviscidose au sein de la population devrait avoir un impact positif sur le marché.
Le nombre croissant dinvestissements dans les thérapies à base dacides nucléiques en raison de la forte prévalence des maladies chroniques, génétiques et autres devrait augmenter la croissance du marché. Par exemple, en mars 2023, Switch Therapeutics a levé 52 millions de dollars lors dun tour de financement de série A codirigé par Insight Partners et UCB Ventures. La société a utilisé ces fonds pour sélectionner et faire progresser le développement de candidats thérapeutiques à base dARNi pour le traitement dune maladie du système nerveux central, ainsi que pour faire progresser sa technologie ARNi. Les acteurs du marché investissent dans la R&D de la thérapie à base dacides nucléiques afin délargir le portefeuille de produits de thérapie à base dacides nucléiques. Par exemple, en janvier 2023, Agilent Technologies Inc. a investi 725 millions USD dans des thérapies à base dacides nucléiques. Linvestissement doublera la capacité de fabrication dingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Laccent croissant mis par les entreprises sur les collaborations, les partenariats, les lancements de nouveaux produits et dautres initiatives augmente la disponibilité de nouveaux médicaments thérapeutiques sur le marché, ce qui peut propulser la croissance du marché. Par exemple, en février 2023, la Fondation de recherche CMT sest associée à Nanite Inc. pour améliorer lefficacité thérapeutique des oligonucléotides antisens dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth. En octobre 2022, Neuway Pharma GmbH et Wacker ont lancé un projet de recherche visant à identifier et à fabriquer des thérapies à base dARN pour le traitement des troubles du système nerveux central grâce à lutilisation de la technologie dadministration de médicaments à base de protéines EnPC (Engineered Protein Capsules).
Par conséquent, en raison du fardeau élevé des maladies génétiques, de laugmentation des investissements et des lancements de nouveaux produits, le marché étudié devrait croître au cours de la période de prévision. Cependant, le coût élevé de la recherche thérapeutique à base dacides nucléiques est susceptible dentraver la croissance du marché.
Tendances du marché des thérapies à base dacides nucléiques
Le segment des oligonucléotides antisens (ASOs) devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
Les oligonucléotides antisens (ASOs) sont de courtes molécules dADN ou dARN simple brin qui peuvent se lier à des séquences dARN messager (ARNm) spécifiques, entraînant la dégradation de lARNm ciblé ou linhibition de sa traduction en protéine. Cette propriété fait des ASOs une stratégie thérapeutique prometteuse pour diverses maladies, notamment les troubles génétiques, les maladies infectieuses et le cancer. Ceux-ci peuvent cibler des gènes pathogènes spécifiques, tels que ceux responsables de la production de protéines ou denzymes anormales qui contribuent à la progression de la maladie.
Parmi les exemples de traitements ASO approuvés, citons Spinraza (nusinersen) pour le traitement de lamyotrophie spinale, Exondys51 (eteplirsen) pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, Onpattro (patisiran) pour le traitement de lamylose héréditaire médiée par la transthyrétine et Tegsedi (inotersen) pour le traitement de lamylose héréditaire médiée par la transthyrétine.
Le segment des ASOs devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison de la forte demande de médicaments oligonucléotidiques antisens, de laugmentation des activités de R&D des principaux acteurs et des lancements de nouveaux produits.
Laccent croissant des entreprises sur ladoption de diverses stratégies commerciales telles que les partenariats, les collaborations, les acquisitions et dautres initiatives visant à accélérer la R&D de nouvelles thérapies pour les maladies rares et génétiques devrait alimenter la croissance du segment. Par exemple, en septembre 2022, Vanda Pharmaceuticals Inc. et OliPassCorporation ont conclu un accord de collaboration en R&D pour développer conjointement un ensemble de molécules doligonucléotides antisens (ASO) à base dacides nucléiques peptidiques modifiés. En février 2021, la FDA américaine a approuvé linjection dAmondys 45 (casimersen) de Sarepta pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD.
Par conséquent, le segment devrait croître au cours de la période de prévision en raison de la disponibilité de plusieurs produits oligonucléotidiques antisens sur le marché, de laugmentation des activités de lentreprise et du lancement de nouveaux produits.
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
Télécharger PDF
LAmérique du Nord devrait détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché en raison de la recherche croissante sur diverses thérapies à base dacides nucléiques, de la prévalence croissante des troubles génétiques et dautres troubles chroniques, et des investissements croissants en R&D dans la région.
La prévalence croissante des maladies auto-immunes au sein de la population augmente la demande de thérapies à base dacides nucléiques, ce qui pourrait augmenter la croissance du marché. Par exemple, selon lAssociation auto-immune en juin 2022, les maladies auto-immunes comprennent environ 80 à 150 maladies chroniques uniques et touchent plus de 31 millions dAméricains chaque année. Cela montre le fardeau élevé des maladies auto-immunes dans la population cible. Selon un article publié dans le Clinical Rheumatology Journal en février 2023, le fardeau des maladies rhumatismales auto-immunes systémiques (MRAS) est important au Canada, touchant entre 2 et 5 cas pour 1 000 habitants.
Le fardeau croissant du cancer augmente la demande de médicaments efficaces et nouveaux qui inhibent la progression des cellules cancéreuses. Cela alimente la demande de médicaments à base dacides nucléiques dans la région. Par exemple, selon les faits et chiffres sur le cancer 2023, on estime quenviron 1,9 million de nouveaux cas de cancer seront diagnostiqués dans le pays en 2023. Selon les statistiques mises à jour par le gouvernement du Canada en juin 2022, on estime que près de 233 900 personnes au Canada recevraient un diagnostic de cancer à la fin de 2022, et que les cancers du poumon, du sein, de la prostate et colorectal seraient les cancers les plus diagnostiqués parmi la population cible au Canada.
Les lancements et approbations de produits innovants, les partenariats, les acquisitions, les expansions et les collaborations devraient alimenter la croissance du marché dans la région. Par exemple, en septembre 2022, Next Generation Manufacturing Canada (NGen) a investi 10,5 millions de dollars américains dans un projet de 34,8 millions de dollars dirigé par OmniaBio Inc. et ses partenaires ExCellThera, MorphoCell Technologies, Aspect Biosystems et le Canadian Advanced Therapies Training Institute (CATTI). En décembre 2021, Novartis AG a reçu lapprobation de la FDA pour Leqvio (inclisiran), le premier et le seul traitement par petits ARN interférents (siRNA) visant à réduire le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (également connu sous le nom de mauvais cholestérol ou LDL-C) avec deux doses par an, après une dose initiale et une à trois mois.
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
Télécharger PDF
Présentation de lindustrie des thérapies à base dacides nucléiques
Le marché des thérapies à base dacides nucléiques est modérément fragmenté en raison de la présence de nombreux petits et grands acteurs à léchelle mondiale et régionale. Les sociétés sengagent dans la recherche et le développement de thérapies à base dacides nucléiques pour le traitement de diverses maladies chroniques, génétiques et infectieuses. Certaines des principales entreprises du marché sont Silence Therapeutics PLC, Ionis Pharmaceuticals Inc., Sarepta Therapeutics, Novartis Pharma AG, Alnylam Pharmaceuticals Inc. et Biogen Inc., entre autres.
Leaders du marché des thérapies à base dacides nucléiques
-
Silence Therapeutics plc
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
-
Novartis Pharma AG
-
Sarepta Therapeutics, Inc.
-
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Besoin de plus de détails sur les acteurs et les concurrents du marché?
Télécharger un échantillon
Nouvelles du marché des thérapies à base dacides nucléiques
- En mars 2023, Ionis Pharmaceutical a reçu un vote unanime du comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) pour lapprobation accélérée potentielle de Tofersen pour SOD1-ALS. Le tofersen est un oligonucléotide antisens qui médie la dégradation de lARN messager de la superoxyde dismutase 1 (SOD1) pour réduire la synthèse de la protéine SOD1.
- En février 2023, Myeloid Therapeutics Inc. a collaboré avec le gouvernement australien de la Nouvelle-Galles du Sud (NSW) pour développer une installation de fabrication BPF de pointe axée sur les immunothérapies à ARN. La nouvelle installation accélérerait la commercialisation des thérapies à base dARN de Mycéloïdes et la construction dun écosystème dARN en Nouvelle-Galles du Sud.
Segmentation de lindustrie des thérapies à base dacides nucléiques
Selon la portée du rapport, les thérapies à base dacides nucléiques sont basées sur des acides nucléiques ou des composés chimiques apparentés utilisés pour traiter diverses maladies. Ils comprennent les aptamères, les oligonucléotides antisens (ASOs) et les petits ARN interférents (siRNA), souvent étudiés dans des circonstances où la suppression précise de la fonction dun gène spécifique associée à une maladie est considérée comme thérapeutiquement souhaitable. Les ASOs et les siRNA réduisent efficacement au silence les gènes en interférant avec la traduction de lARNm en protéines et la transcription de lADN nucléaire en ARNm sans les altérer.
Le marché des thérapies à base dacides nucléiques est segmenté par type de produit (interférence ARN [ARNi] et ARN interférents courts [siRNA], oligonucléotides antisens (ASOs) et autres types de produits), application (maladies auto-immunes, maladies infectieuses, troubles génétiques, cancer et autres applications), utilisateur final (hôpitaux et cliniques, instituts universitaires et de recherche) et géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique et Amérique du Sud. Le rapport sur le marché couvre également les tailles et les tendances estimées du marché pour 17 pays dans les principales régions du monde. Le rapport offre la valeur (en millions USD) pour les segments ci-dessus.
Par type de produit
| Interférence ARN [ARNi] et ARN interférents courts [ARNsi] |
| Oligonucléotides antisens (ASO) |
| Autres types de produits |
Par candidature
| Maladies auto-immunes |
| Maladies infectieuses |
| Les troubles génétiques |
| Cancer |
| Autres applications |
Par utilisateur final
| Hôpitaux et cliniques |
| Instituts universitaires et de recherche |
Par géographie
| Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique | |
| L'Europe | Allemagne |
| Royaume-Uni | |
| France | |
| Italie | |
| Espagne | |
| Le reste de l'Europe | |
| Asie-Pacifique | Chine |
| Japon | |
| Inde | |
| Australie | |
| Corée du Sud | |
| Reste de l'Asie-Pacifique | |
| Moyen-Orient et Afrique | CCG |
| Afrique du Sud | |
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | |
| Amérique du Sud | Brésil |
| Argentine | |
| Reste de l'Amérique du Sud |
| Par type de produit | Interférence ARN [ARNi] et ARN interférents courts [ARNsi] | |
| Oligonucléotides antisens (ASO) | ||
| Autres types de produits | ||
| Par candidature | Maladies auto-immunes | |
| Maladies infectieuses | ||
| Les troubles génétiques | ||
| Cancer | ||
| Autres applications | ||
| Par utilisateur final | Hôpitaux et cliniques | |
| Instituts universitaires et de recherche | ||
| Par géographie | Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | ||
| Mexique | ||
| L'Europe | Allemagne | |
| Royaume-Uni | ||
| France | ||
| Italie | ||
| Espagne | ||
| Le reste de l'Europe | ||
| Asie-Pacifique | Chine | |
| Japon | ||
| Inde | ||
| Australie | ||
| Corée du Sud | ||
| Reste de l'Asie-Pacifique | ||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | |
| Afrique du Sud | ||
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | ||
| Amérique du Sud | Brésil | |
| Argentine | ||
| Reste de l'Amérique du Sud | ||
Avez-vous besoin d'une région ou d'un segment différent?
Personnaliser maintenant
FAQ sur les études de marché sur les thérapies à base dacides nucléiques
Quelle est la taille du marché des thérapies à base dacides nucléiques ?
La taille du marché des thérapies à base dacides nucléiques devrait atteindre 5,59 milliards USD en 2024 et croître à un TCAC de 14,29 % pour atteindre 10,90 milliards USD dici 2029.
Quelle est la taille actuelle du marché des thérapies à base dacides nucléiques ?
En 2024, la taille du marché des thérapies à base dacides nucléiques devrait atteindre 5,59 milliards USD.
Qui sont les principaux acteurs du marché des thérapies à base dacides nucléiques ?
Silence Therapeutics plc, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Novartis Pharma AG, Sarepta Therapeutics, Inc., Alnylam Pharmaceuticals, Inc. sont les principales entreprises opérant sur le marché des thérapies à base dacides nucléiques.
Quelle est la région à la croissance la plus rapide du marché des thérapies à base dacides nucléiques ?
On estime que lAsie-Pacifique connaîtra le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision (2024-2029).
Quelle région détient la plus grande part du marché des thérapies à base dacides nucléiques ?
En 2024, lAmérique du Nord représente la plus grande part de marché du marché des thérapies à base dacides nucléiques.
Quelles années couvre ce marché des thérapies à base dacides nucléiques et quelle était la taille du marché en 2023 ?
En 2023, la taille du marché des thérapies à base dacides nucléiques était estimée à 4,89 milliards USD. Le rapport couvre la taille historique du marché des thérapies à base dacides nucléiques pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché des thérapies à base dacides nucléiques pour les années 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 et 2029.
Dernière mise à jour de la page le:
Rapport sur lindustrie des thérapies à base dacides nucléiques
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus des thérapies à base dacides nucléiques en 2023, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Lanalyse des thérapies à base dacides nucléiques comprend des prévisions de marché jusquen 2029 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.
