| Période d'étude | 2019 - 2030 |
| Période de Données Prévisionnelles | 2025 - 2030 |
| Période de Données Historiques | 2019 - 2023 |
| CAGR | 4.90% |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du Marché | Faible |
Acteurs majeurs *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) par Mordor Intelligence
Le marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs devrait enregistrer un CAGR de 4,9 % au cours de la période de prévision.
L'épidémie de la pandémie de COVID-19 a poussé l'industrie pharmaceutique à agir, avec une course au développement de médicaments thérapeutiques et préventifs. L'augmentation exponentielle des cas de coronavirus dans le monde entraîne la nécessité de développer de nouveaux traitements, avec plusieurs essais cliniques en cours. Parallèlement, les fabricants de médicaments pour le traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) se sont concentrés sur le développement de vaccins biologiques et de médicaments, qui peuvent également être appliqués au diagnostic et au traitement du COVID-19.
L'épidémie de la pandémie a eu un impact positif sur le marché, car elle a augmenté les cas de néoplasme myéloprolifératif chronique (NMP) et des troubles associés. Par exemple, selon un article de l'American Society of Hematology publié en septembre 2021, les personnes souffrant d'une myélofibrose de risque intermédiaire 2 ou élevé étaient censées présenter un risque plus élevé de résultats défavorables en cas d'infection par le COVID-19. Il a également indiqué que les complications thromboemboliques (TE) augmentaient chez les patients ayant souffert du COVID-19, en particulier aux stades avancés de la maladie. L'augmentation du risque de complications thromboemboliques (TE) liées au COVID-19 est apparue comme une préoccupation sérieuse pour les patients atteints de néoplasmes myéloprolifératifs en raison du risque préexistant de complications thrombotiques et/ou hémorragiques associées à la maladie. Par conséquent, une telle augmentation des cas de troubles myéloprolifératifs (MPD) a conduit à une augmentation des taux de traitement. Ainsi, le marché a connu un impact positif pendant la pandémie.
L'augmentation des investissements en recherche et développement pour le développement de nouveaux traitements et la forte présence de médicaments en phase de développement sont les principaux facteurs propulsant la croissance du marché. Par exemple, selon le rapport publié par la Commission européenne en décembre 2021, les entreprises basées dans l'Union européenne ont augmenté leurs investissements en recherche et développement dans le domaine de la santé jusqu'à 10,3 %. Il a également rapporté que les entreprises aux États-Unis et en Chine ont augmenté leurs investissements globaux en recherche et développement respectivement de 9,1 % et 18,1 %. Les entreprises basées aux États-Unis et en Chine ont élargi leur part de la recherche et du développement dans le secteur de la santé pendant la crise du coronavirus, dans laquelle les États-Unis ont augmenté jusqu'à 17,9 % et la Chine jusqu'à 30,7 %. Par conséquent, un tel scénario devrait accélérer les travaux de recherche liés aux maladies, aux essais cliniques et aux nouveaux traitements pour lutter contre les troubles. En outre, l'augmentation des cas de troubles myéloprolifératifs est également l'un des principaux facteurs moteurs du marché. Par exemple, selon l'étude intitulée « Néoplasmes myéloprolifératifs » publiée en mai 2022, les néoplasmes myéloprolifératifs étaient plus fréquents chez les hommes, avec un taux d'incidence d'environ 2,4 nouveaux cas pour 100 000 contre 1,4 nouveaux cas pour 100 000 chez les femmes. Par conséquent, en raison de tels exemples, une croissance considérable du marché est attendue au cours de la période de prévision.
Cependant, les effets secondaires associés aux médicaments sont susceptibles d'entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Tendances et perspectives du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD)
Le segment de la myélofibrose devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision
La myélofibrose est un groupe de cancers rares de la moelle osseuse dans lequel la moelle est remplacée par du tissu cicatriciel et ne peut pas produire de cellules sanguines saines. Elle est classée comme un type de leucémie chronique et appartient à un groupe de troubles sanguins appelés maladies myéloprolifératives. Elle est également appelée myélofibrose primitive, myélofibrose idiopathique chronique ou myélosclérose avec métaplasie myéloïde.
L'augmentation des travaux de recherche et l'incidence croissante de la myélofibrose sont les principaux facteurs propulsant la croissance du segment. Par exemple, selon l'étude intitulée « Survie en conditions réelles des patients américains atteints de myélofibrose à risque intermédiaire à élevé : impact de l'approbation du ruxolitinib » publiée en octobre 2021, sur la base d'études basées sur la population, l'incidence estimée de la myélofibrose primitive aux États-Unis est d'environ 0,3 pour 100 000 personnes-années.
De même, selon un article de la Fondation Leucémie publié en juin 2020, la myélofibrose primitive est considérée comme l'un des troubles chroniques rares, et environ 1 personne sur 100 000 a été diagnostiquée avec une myélofibrose primitive. Elle peut survenir à tout âge, mais est généralement diagnostiquée plus tard dans la vie, entre 60 et 70 ans. Il a également rapporté qu'environ 20,0 % des personnes ne présentaient aucun symptôme de myélofibrose primitive lors de leur premier diagnostic. En outre, le lancement continu de médicaments pour traiter la myélofibrose devrait également propulser la croissance du segment. Par exemple, en mai 2022, Active Biotech AB a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé au tasquinimod la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la myélofibrose..
Par conséquent, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le segment devrait connaître une croissance considérable au cours de la période de prévision.
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) au cours de la période de prévision
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché global du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) au cours de la période de prévision. Cette croissance est due à des facteurs tels que l'augmentation des cas de troubles myéloprolifératifs, la hausse des investissements en recherche et développement et l'augmentation des travaux de recherche pour le développement de nouveaux traitements contre les troubles myéloprolifératifs dans la région. Par exemple, en septembre 2020, Bristol Myers Squibb Canada (BMS) a annoncé que Santé Canada avait approuvé INREBIC (fédratinib), un nouveau médicament oral à prise quotidienne utilisé pour traiter les adultes présentant une rate élargie et des symptômes associés causés par une myélofibrose primitive de risque intermédiaire-2 ou élevé, une myélofibrose post-polycythémie vraie ou une myélofibrose post-thrombocythémie essentielle. Ainsi, de tels exemples pourraient propulser la croissance de la région.
Les lancements de produits clés, la forte concentration d'acteurs du marché ou la présence de fabricants, les acquisitions et partenariats entre les principaux acteurs augmentant les investissements en R&D par les acteurs clés aux États-Unis, et l'augmentation des travaux de recherche sont quelques-uns des facteurs stimulant la croissance du marché du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) dans le pays. Par exemple, selon l'étude intitulée « Thérapeutiques de nouvelle génération pour le traitement de la myélofibrose » publiée en avril 2021, les thérapies non basées sur les inhibiteurs de Janus kinase (JAK) sont actuellement explorées dans des contextes précliniques et cliniques. Bien que les inhibiteurs de JAK aient été approuvés pour le traitement de la myélofibrose, ils n'ont pas d'impact significatif sur la progression de la maladie et de nombreux patients ne sont pas éligibles en raison de cytopénies coexistantes. De plus, les patients réfractaires à l'inhibition des JAK ont également une survie désastreuse. Par conséquent, afin de surmonter un tel scénario, des travaux de recherche sont menés pour combattre le trouble avec plus d'efficacité.
Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, la croissance du marché étudié est anticipée dans la région Amérique du Nord.
Paysage concurrentiel
Le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) est de nature consolidée en raison de la présence de quelques entreprises clés opérant à l'échelle mondiale ainsi que régionale. Le paysage concurrentiel comprend une analyse de quelques entreprises internationales ainsi que locales qui détiennent des parts de marché et sont bien connues, notamment AbbVie, Bristol-Myers Squibb, Incyte Corporation, Mylan NV, Novartis AG et Pfizer, entre autres.
Leaders mondiaux du secteur du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD)
Novartis AG
Bristol-Myers Squibb
Incyte Corporation
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Viatris (Mylan N.V.)
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Développements récents du secteur
- En février 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le pacritinib (Vonjo), un inhibiteur oral de kinase avec une spécificité pour JAK2, IRAK1 et CSF1R. Il sera utilisé pour le traitement de la myélofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé, le premier spécifiquement pour les patients présentant un nombre de plaquettes très faible (thrombocytopénie).
- En décembre 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le ropéginterféron α-2b [Besremi] pour le traitement de la polycythémie vraie.
Portée du rapport sur le marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD)
Selon la portée du rapport, les troubles myéloprolifératifs (MPD) sont également connus sous le nom de néoplasmes myéloprolifératifs. Il s'agit d'un groupe unique de troubles des cellules souches hématopoïétiques qui partagent en commun des mutations qui activent en permanence JAK2 (Janus kinase 2), une enzyme qui stimule normalement la production de globules rouges, de globules blancs (granulocytes, monocytes, basophiles et éosinophiles) et de plaquettes. Il existe différents types de MPD, tels que la Myélofibrose (MF), la Polycythémie Vraie (PV) et la Thrombocythémie Essentielle (TE), qui sont les principaux types, entre autres. Le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) est segmenté par type de MPD (Polycythémie Vraie, Thrombocythémie Essentielle, Myélofibrose et Autres types de MPD), traitement (Chimiothérapie, Immunothérapie, Transplantation de cellules souches et Autres traitements), utilisateur final (Hôpitaux, Cliniques spécialisées et Autres utilisateurs finaux) et géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud). Le rapport de marché couvre également les tailles de marché estimées et les tendances pour 17 pays différents dans les principales régions, à l'échelle mondiale. Le rapport offre la valeur (en millions USD) pour les segments ci-dessus.
Par type de MPD
| Polycythémie Vraie |
| Thrombocythémie Essentielle |
| Myélofibrose |
| Autres types de MPD |
Par traitement
| Chimiothérapie |
| Immunothérapie |
| Transplantation de cellules souches |
| Autres traitements |
Par utilisateur final
| Hôpitaux |
| Cliniques spécialisées |
| Autres utilisateurs finaux |
Géographie
| Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique | |
| Europe | Allemagne |
| Royaume-Uni | |
| France | |
| Italie | |
| Espagne | |
| Reste de l'Europe | |
| Asie-Pacifique | Chine |
| Japon | |
| Inde | |
| Australie | |
| Corée du Sud | |
| Reste de l'Asie-Pacifique | |
| Moyen-Orient et Afrique | CCG |
| Afrique du Sud | |
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | |
| Amérique du Sud | Brésil |
| Argentine | |
| Reste de l'Amérique du Sud |
| Par type de MPD | Polycythémie Vraie | |
| Thrombocythémie Essentielle | ||
| Myélofibrose | ||
| Autres types de MPD | ||
| Par traitement | Chimiothérapie | |
| Immunothérapie | ||
| Transplantation de cellules souches | ||
| Autres traitements | ||
| Par utilisateur final | Hôpitaux | |
| Cliniques spécialisées | ||
| Autres utilisateurs finaux | ||
| Géographie | Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | ||
| Mexique | ||
| Europe | Allemagne | |
| Royaume-Uni | ||
| France | ||
| Italie | ||
| Espagne | ||
| Reste de l'Europe | ||
| Asie-Pacifique | Chine | |
| Japon | ||
| Inde | ||
| Australie | ||
| Corée du Sud | ||
| Reste de l'Asie-Pacifique | ||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | |
| Afrique du Sud | ||
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | ||
| Amérique du Sud | Brésil | |
| Argentine | ||
| Reste de l'Amérique du Sud | ||
Questions clés auxquelles le rapport répond
Quelle est la taille actuelle du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) ?
Le marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) devrait enregistrer un CAGR de 4,9 % au cours de la période de prévision (2025-2030)
Qui sont les acteurs clés du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) ?
Novartis AG, Bristol-Myers Squibb, Incyte Corporation, Takeda Pharmaceutical Company Limited et Viatris (Mylan N.V.) sont les principales entreprises opérant sur le marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD).
Quelle est la région à la croissance la plus rapide sur le marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) ?
L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le CAGR le plus élevé au cours de la période de prévision (2025-2030).
Quelle région détient la plus grande part du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) ?
En 2025, l'Amérique du Nord représente la plus grande part de marché du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD).
Quelles années ce rapport sur le marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) couvre-t-il ?
Le rapport couvre la taille historique du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024. Le rapport prévoit également la taille du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) pour les années : 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 et 2030.
Dernière mise à jour de la page le:
Rapport sur le secteur des médicaments contre les troubles myéloprolifératifs
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) pour 2025, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. L'analyse du marché mondial du traitement des troubles myéloprolifératifs (MPD) comprend des prévisions de marché pour 2025 à 2030 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse sectorielle sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.
