Análisis de Tamaño y Participación del Mercado de Terapéuticos para Inmunodeficiencia Primaria - Tendencias de Crecimiento y Pronósticos (2025 - 2030)

Tendencias e Información del Mercado Global de Terapéuticos para Inmunodeficiencia Primaria

Se Espera que el Segmento de Terapia Génica Mantenga una Participación de Mercado Importante en el Mercado de Terapéuticos para Inmunodeficiencia Primaria

Se espera que el segmento de terapia génica sea testigo de un crecimiento significativo en el mercado de terapéuticos para inmunodeficiencia primaria durante el período de pronóstico, debido a factores como la creciente prevalencia de enfermedades de inmunodeficiencia y los avances tecnológicos en terapia génica.

El propósito de la adición génica o la edición génica en la terapia génica (GT) para las enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PIDs) es insertar una copia funcional del gen dañado en las células madre hematopoyéticas (HSCs) del paciente.

Según un artículo publicado en febrero de 2021, titulado 'Terapias Génicas para Inmunodeficiencias Primarias', los virus modificados como los vectores lentivirales mostraron un excelente perfil de seguridad sin causar ninguna genotoxicidad. Varias enfermedades de inmunodeficiencia primaria han sido tratadas con terapia génica, como la Inmunodeficiencia Combinada Grave por Deficiencia de Adenosina Desaminasa (SCID), SCID ligada al cromosoma X, SCID por Artemis, Síndrome de Wiskott-Aldrich, Enfermedad Granulomatosa Crónica ligada al cromosoma X y Deficiencia de Adhesión Leucocitaria tipo I. Se espera que tales desarrollos aumenten el desarrollo de terapéuticos mediante terapia génica, impulsando así el crecimiento del segmento.

Además, la creciente prevalencia del linfoma no Hodgkin (LNH) también está contribuyendo al crecimiento del segmento. Por ejemplo, según las estadísticas de 2022 publicadas por la Sociedad Americana del Cáncer, se espera que aproximadamente 80.470 personas (44.120 hombres y 36.350 mujeres) sean diagnosticadas con LNH en 2022 en los Estados Unidos. Además, un estudio de investigación publicado en abril de 2020, titulado 'Linfoma no Hodgkin: Una revisión', afirmó que los linfomas constituyen la tercera neoplasia más común en la región de cabeza y cuello que surge del sistema linforreticular. Se espera que esto aumente la demanda de tratamientos de terapia génica, lo que se anticipa que impulsará el crecimiento del segmento.

Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se espera que el segmento sea testigo de crecimiento durante el período de pronóstico.

Se Espera que América del Norte Mantenga una Participación Significativa en el Mercado y se Espera que Continúe con la Misma Tendencia durante el Período de Pronóstico

Se espera que América del Norte mantenga una participación significativa en el mercado de terapéuticos para inmunodeficiencia primaria y muestre la misma tendencia durante el período de pronóstico. Factores como la creciente prevalencia de enfermedades de inmunodeficiencia, los crecientes avances tecnológicos en terapia génica y de células madre, y la presencia de un alto gasto en atención médica y una infraestructura sanitaria bien establecida en la región.

Según los datos de 2022 publicados por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), el gasto en atención médica de los Estados Unidos en 2021 fue del 17,8% del PIB total del país y el gasto en salud de México fue del 6,2% en 2020. Por lo tanto, se espera que el alto gasto en atención médica aumente las actividades de las empresas en el desarrollo de terapéuticos eficaces y tecnológicamente avanzados para el tratamiento de enfermedades de inmunodeficiencia primaria, impulsando así el crecimiento del mercado.

La creciente prevalencia de enfermedades de inmunodeficiencia es el factor clave que impulsa el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según las estadísticas de 2022 publicadas por el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA, 38,4 millones de personas vivían con VIH en 2021 en los Estados Unidos y aproximadamente 5,9 millones de personas no eran conscientes de su estado de VIH en 2021. Adicionalmente, un informe de 2020 de la Organización de Investigación y Educación sobre Alergias Alimentarias estima que 32 millones de residentes en los Estados Unidos tienen alergias alimentarias, incluidos 5,6 millones de niños menores de 18 años. Aproximadamente el 40% de los niños con alergias alimentarias son alérgicos a más de un alimento.

Adicionalmente, según los datos publicados por el Colegio Americano de Alergia, Asma e Inmunología, las alergias son la sexta causa principal de enfermedad crónica en los Estados Unidos, con un costo anual de más de 18.000 millones de USD y más de 50 millones de estadounidenses sufren de alergias cada año. Además, según los datos publicados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en octubre de 2021, aproximadamente 1 de cada 4 adultos en los Estados Unidos (23,7%) o aproximadamente 58,5 millones de personas tienen artritis diagnosticada por un médico.

De manera similar, según el Gobierno de Canadá, en septiembre de 2020, aproximadamente 374.000 (1,2%) canadienses de 16 años o más viven con artritis reumatoide diagnosticada. Se espera que una prevalencia tan masiva de enfermedades de inmunodeficiencia entre la población cree la necesidad de medicamentos eficaces para el tratamiento y, por lo tanto, impulse el crecimiento del mercado.

Además, el creciente enfoque de las empresas en actividades de investigación y desarrollo, así como el aumento de las aprobaciones de productos en la región, se espera que incrementen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en diciembre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó una nueva indicación para cutaquig (inmunoglobulina, subcutánea [Humana]-hipp, Solución al 16,5%; Octapharma) para el tratamiento de pacientes pediátricos de 2 años o más con inmunodeficiencia humoral primaria (PI). Además, en diciembre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó Octapharma USA, cutaquig (Inmunoglobulina, Subcutánea (Humana)-hipp, Solución al 16,5%) para el tratamiento de pacientes pediátricos de 2 años o más con inmunodeficiencia humoral primaria (PI).

Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se espera que el segmento sea testigo de crecimiento durante el período de pronóstico.