Marktgröße und Marktanteilsanalyse für Nahrungsergänzungsmittel in Südamerika – Wachstumstrends und Prognose (2026–2031)

Markttrends und Einblicke

Verstärkter Fokus auf präventive Gesundheitsversorgung

In Südamerika machten die Eigenausgaben für Gesundheit 32,4 % der gesamten Gesundheitsausgaben aus und gehörten damit zu den höchsten weltweit, wie die Weltgesundheitsorganisation^[1] berichtet. Diese erhebliche finanzielle Belastung zwingt Haushalte dazu, Wellnessmaßnahmen eigenständig zu finanzieren, häufig als präventive Maßnahme zur Vermeidung der hohen Kosten fortgeschrittener medizinischer Versorgung, wie von der Weltgesundheitsorganisation berichtet. Nicht übertragbare Krankheiten wie Diabetes, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen trugen zu 77 % der Todesfälle in der Region bei und verdeutlichen einen dringenden demografischen Bedarf an nährstoffbasierten Strategien zur Minderung von Gesundheitsrisiken. Darüber hinaus hat der Mangel an angemessener Primärversorgung in ländlichen und stadtnahen Gebieten die Nachfrage nach Selbstversorgungslösungen weiter angekurbelt. Verbraucher verlassen sich zunehmend auf rezeptfreie Nahrungsergänzungsmittel als Ersatz für Arztbesuche, getrieben durch Zugangsprobleme und Kostenüberlegungen. Dieser Wandel hat die Rolle von Nahrungsergänzungsmitteln verändert und sie als wesentliche Instrumente für ein proaktives Gesundheitsmanagement positioniert, anstatt als optionale Wellnessprodukte. Infolgedessen hat diese Veränderung sowohl die Kaufhäufigkeit als auch die Zusammensetzung der Warenkörbe der Verbraucher erheblich beeinflusst.

Nahrungsergänzungsmittel für Verbraucherinnen als Wachstumstreiber

Im Jahr 2025 machten Frauen 35,42 % der Endverbrauchernachfrage aus, angetrieben durch die wachsende Verfügbarkeit von lebensabschnittsspezifischen Formulierungen, die auf wichtige Gesundheitsanliegen wie pränatale Ernährung, Menopausenmanagement und Knochengesundheit zugeschnitten sind. Eisenmangel bleibt ein erhebliches Problem bei Frauen im gebärfähigen Alter in ganz Südamerika, während die Supplementierung mit Kalzium und Vitamin D für die Vorbeugung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen entscheidend bleibt. Brasiliens Rede-Cegonha-Initiative für Müttergesundheit, unterstützt vom Brasilianischen Gesundheitsministerium, spielte eine entscheidende Rolle bei der Sensibilisierung für die Bedeutung der Folsäure- und DHA-Supplementierung während der Schwangerschaft^[2]. Diese Initiative legte ein solides klinisches Fundament für das Wachstum kommerzieller Pränatalmarken. In den Jahren 2024 und 2025 erweiterten führende Unternehmen wie Nestlé, Bayer und Abbott ihre Produktportfolios für Pränatalprodukte. Diese Unternehmen nutzten Empfehlungen von Gynäkologen und führten apothekenbasierte Aufklärungskampagnen durch, um ihre Marktpräsenz zu stärken. Das Segment profitiert von einer höheren Zahlungsbereitschaft bei weiblichen Verbrauchern, die Produkte mit transparenten Inhaltsstofflisten und klinischer Validierung bevorzugen. Diese Verbraucherpräferenz ermöglicht es Marken, im Vergleich zu Massenmarkt-Multivitaminpräparaten Premiumpreise zu erzielen.

Wachsende Präferenz für Clean-Label-, pflanzenbasierte und vegane Formeln

Aktuelle Umfragen zeigen eine wachsende Akzeptanz pflanzenbasierter Alternativen bei Verbrauchern, wobei jüngere Bevölkerungsgruppen diesen Wandel aufgrund ihres Fokus auf Nachhaltigkeit und Tierschutz anführen. Millennials und die Generation Z achten besonders auf Produkttransparenz, prüfen Nahrungsergänzungsmittel-Etiketten häufig im Detail und nutzen mobile Apps zur Überprüfung von Inhaltsstoffen. Diese Gruppen werden besonders von Clean-Label-Formulierungen angezogen, die synthetische Farbstoffe, künstliche Konservierungsstoffe und gentechnisch veränderte Inhaltsstoffe ausschließen. Ein bedeutender Trend bei veganen Verbrauchern ist die Präferenz für Pektin-basierte Gummivitamine, die traditionelle Gelatine-basierte Optionen ersetzt haben. Darüber hinaus gewinnen botanische Extrakte wie Kurkuma, Ingwer und Echinacea als natürliche Substitute für synthetische Wirkstoffe an Popularität. Trotz dieses wachsenden Interesses bleibt die Erschwinglichkeit eine zentrale Herausforderung. Pflanzenbasierte Nahrungsergänzungsmittel sind in der Regel 15 % bis 25 % teurer als konventionelle Alternativen, was ihre Zugänglichkeit hauptsächlich auf Haushalte der oberen Mittelschicht und darüber beschränkt.

Fokus auf gesundes Altern beschleunigt die Aufnahme von Multivitaminpräparaten bei Verbrauchern

Im Jahr 2024 bestanden 15,1 % der brasilianischen Bevölkerung aus Personen im Alter von 60 Jahren und älter, wobei dieser Anteil bis 2050 voraussichtlich fast auf 29,4 % ansteigen wird. Ebenso machte Kolumbiens ältere Bevölkerung im Jahr 2024 13,9 % aus und soll bis 2050 deutlich auf 28,6 % ansteigen. In Argentinien entfielen im Jahr 2024 16,2 % der Bevölkerung auf diese Altersgruppe, mit Prognosen, die einen Anstieg auf 24,5 % bis 2050 anzeigen. Dieser demografische Wandel treibt eine wachsende Nachfrage nach spezialisierten Gesundheitsformulierungen an, die auf die Bedürfnisse alternder Bevölkerungen zugeschnitten sind. Produkte für die Knochengesundheit, die Kalzium, Vitamin D und Magnesium kombinieren, werden zunehmend beliebter. Gelenkunterstützende Nahrungsergänzungsmittel mit Glucosamin und Chondroitin verzeichnen ebenfalls eine steigende Nachfrage, ebenso wie Produkte für die kognitive Gesundheit, die mit Omega-3-Fettsäuren und B-Vitaminen formuliert sind. Darüber hinaus adressieren speziell für Senioren konzipierte Multivitaminpräparate Herausforderungen im Zusammenhang mit altersbedingter Nährstoffmalabsorption durch höhere Konzentrationen von Vitamin B12, Folat und Antioxidantien. Ärztliche Empfehlungen bei routinemäßigen geriatrischen Konsultationen spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung dieser Produkte. Solche Empfehlungen fördern nicht nur erste Versuche, sondern begünstigen auch Wiederholungskäufe, selbst bei älteren Erwachsenen, die zuvor zögerlich gegenüber der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln waren.

Vorhandensein von Fälschungen hemmt das Wachstum

Im Januar 2026 verbot ANVISA vier Nahrungsergänzungsmittelmarken wegen Nichteinhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards^[3]. Im Oktober 2025 gab INVIMA die Warnung 131-2025 heraus und warnte Verbraucher vor illegalen Nahrungsergänzungsmitteln in Kolumbien. Gefälschte Produkte untergraben nicht nur das Vertrauen der Verbraucher in legitime Marken, sondern verstärken auch den Schaden, wenn negative Medienberichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesen minderwertigen Formulierungen berichten. In Brasilien, Argentinien und Peru bleiben informelle Einzelhandelskanäle anfällig für nicht registrierte Produkte, denen ordnungsgemäße Kennzeichnung, Rückverfolgbarkeit oder Überprüfung der Wirkstoffe fehlt. Trotz verschärfter Vorschriften bestehen Durchsetzungslücken fort. Ressourcenbeschränkte Behörden haben Schwierigkeiten, grenzüberschreitende E-Commerce-Sendungen zu inspizieren und Kleinhändler zu überwachen. Wenn gefälschte Versionen ihrer Produkte Schaden anrichten, riskieren legitime Hersteller Reputationsschäden. Dies hat sie dazu veranlasst, in Fälschungsschutztechnologien zu investieren, darunter holografische Etiketten, QR-Code-Authentifizierung und Blockchain-basiertes Lieferkettentracking.

Wachsende Verbraucherskepsis gegenüber synthetischen Zusatzstoffen und Sicherheitsbedenken bei Hochdosispräparaten

Millennials und die Generation Z bevorzugen zunehmend Clean-Label-Produkte und zeigen Skepsis gegenüber synthetischen Farbstoffen, künstlichen Konservierungsstoffen und hochdosierten Formulierungen, die als über den physiologischen Bedarf hinausgehend wahrgenommen werden. Als Ausdruck regulatorischer Vorsicht hat ANVISA die Melatonin-Supplementierung für Erwachsene auf 0,21 Milligramm pro Tag beschränkt, was im Gegensatz zu den in nordamerikanischen Märkten verbreiteten Hochdosistrends steht. Gesundheitsbehörden fördern durch Verbraucheraufklärungskampagnen ausgewogene Ernährung gegenüber Supplementierung und schaffen damit Herausforderungen für Marken, die Produkte als Mahlzeitenersatz statt als Nahrungsergänzung vermarkten. Sicherheitsbedenken sind aufgrund von Nebenwirkungen durch übermäßige Einnahme von Vitamin A, Vitamin D und Eisen gewachsen, was Verbraucher dazu veranlasst, vor Beginn einer Supplementierung ärztlichen Rat einzuholen. Dieser Trend begünstigt Marken, die klinische Validierung, transparente Inhaltsstoffbeschaffung und Dosierungsformulierungen betonen, die mit den empfohlenen Tagesdosen übereinstimmen, während er Massenmarktprodukte benachteiligt, die auf Hochdosisversprechen zur Differenzierung setzen.

*Unsere Prognosen behandeln die Auswirkungen von Treibern und Einschränkungen als richtungsweisend und nicht additiv. Die Wirkungsprognosen berücksichtigen Basiswachstum, Mischungseffekte und Wechselwirkungen zwischen Variablen.

Segmentanalyse

Im Jahr 2025 entfielen 28,18 % des Marktes auf Vitamine und Mineralstoffe, was das starke Verbrauchervertrauen in Multivitamine, Vitamin C und Kalziumpräparate widerspiegelt. Probiotika hingegen sollen bis 2031 mit einer CAGR von 8,62 % wachsen, da die Darmgesundheitswissenschaft von der Forschung in den Mainstream-Wellnessbereich übergeht. Die Einführung von Iberoflora-Probiotika durch Bayer im September 2025 in Lateinamerika, mit Stämmen wie Lactobacillus rhamnosus GG und Bifidobacterium lactis BB-12, unterstreicht den Fokus auf stammspezifische Formulierungen, die durch klinische Studien gestützt werden. In Brasilien und Argentinien, wo die traditionelle Medizin nach wie vor bedeutend ist, gewinnen pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel mit Botanicals wie Kamille, Ingwer und Kurkuma als natürliche Alternativen zu synthetischen Produkten an Bedeutung. Omega-3-Fettsäuren, gewonnen aus Fischöl und Algen, unterstützen die kardiovaskuläre und kognitive Gesundheit, doch der Konsum in Südamerika bleibt aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit von Kaltwasserfischen und hoher Kosten unter den WHO-Empfehlungen.

Verdauungsenzyme wie Laktase, Amylase und Protease behandeln gastrointestinale Empfindlichkeiten, während Kollagenpeptide, Aminosäuren und spezialisierte Formulierungen auf sportliche Leistung und Beauty-from-within-Bedürfnisse abzielen. Die regulatorische Klarheit durch die Normative Instruction 28/2018 von ANVISA, die 2024 mehrfach aktualisiert wurde, hat Innovationen gefördert, indem zulässige Inhaltsstoffe, Dosierungen und gesundheitsbezogene Angaben definiert wurden, während die Verbrauchersicherheit gewährleistet bleibt. Das schnelle Wachstum von Probiotika wird durch klinische Validierung, ärztliche Empfehlungen und ein wachsendes Bewusstsein für die Darm-Hirn-Verbindung angetrieben, was sie zu einem strategischen Schwerpunkt für Hersteller macht, die sich über Standard-Multivitamine hinaus differenzieren möchten.

Notiz: Segmentanteile aller einzelnen Segmente sind nach dem Berichtskauf verfügbar

Im Jahr 2025 entfielen 39,28 % des Marktanteils auf Kapseln und Weichkapseln, angetrieben durch etablierte Fertigung, präzise Dosierung und breite Verbraucherakzeptanz. Gummibärchen-Präparate hingegen sollen bis 2031 mit einer CAGR von 9,02 % wachsen, beflügelt durch Geschmacksmaskierungstechnologie und nicht-pillenförmige Formate, die Millennials und pädiatrische Verbraucher ansprechen. Die Gummibärchen-Produktion erfordert spezialisierte Ausrüstung und Fachkenntnisse, um die Inhaltsstoffstabilität in feuchten Klimazonen wie Brasilien und Kolumbien zu gewährleisten, was Markteintrittsbarrieren schafft, von denen etablierte Akteure wie Church & Dwight, Bayer und Nature's Bounty profitieren. Pektinbasierte Gummibärchen haben Gelatine bei veganen Verbrauchern ersetzt, während zuckerfreie Optionen Bedenken hinsichtlich zugesetztem Zucker begegnen. Ihr Premiumpreis, der 15 % bis 25 % höher ist als bei Tabletten, begrenzt die Akzeptanz jedoch auf Haushalte der oberen Mittelschicht. Tabletten bleiben die günstigste Option und ziehen preissensible Verbraucher an, während sie Hochdosisformulierungen für größere Mengen unterstützen.

Pulver decken den Bedarf an Sporternährung und Mahlzeitenersatz mit Dosierungsflexibilität und Geschmacksanpassung, während Flüssigkeiten pädiatrische und geriatrische Bevölkerungsgruppen mit Schluckbeschwerden ansprechen. Nischenformate wie Brausetabletten, sublinguale Streifen und transdermale Pflaster bieten Komfort- oder Bioverfügbarkeitsvorteile und rechtfertigen höhere Preise. Gemäß RDC 843/2024 setzt ANVISA einheitliche Notifizierungsanforderungen für alle Formate durch und stellt sicher, dass Gummibärchen-Hersteller dieselben Standards erfüllen wie Kapselhersteller. Das schnelle Wachstum von Gummibärchen-Präparaten spiegelt eine Verbraucherverschiebung hin zu Wellnessprodukten wider, die Wirksamkeit mit sensorischem Erlebnis verbinden. Dieser Trend setzt etablierte Marken unter Druck, ihre Portfolios neu zu formulieren, oder sie riskieren, Marktanteile an digital-native Marken zu verlieren, die das Nutzererlebnis gegenüber traditionellen Darreichungssystemen priorisieren.

Im Jahr 2025 entfielen 35,42 % der Endnutzernachfrage auf Frauen, angetrieben durch pränatale, postnatale, Wechseljahres- und Knochengesundheitsformulierungen. Gleichzeitig soll das Segment Kinder und Kleinkinder bis 2031 mit einer CAGR von 9,81 % wachsen, da Eltern zunehmend auf pädiatrische Immunität, kognitive Entwicklung und Wachstumsunterstützung nach der Pandemie setzen. Trotz staatlicher Anreicherungsbemühungen bestehen Mängel an Vitamin A, D, Eisen und Zink bei südamerikanischen Kindern fort, wobei Wachstumsverzögerungen in einkommensschwächeren Gebieten weiterhin ein Problem darstellen. Wählerisches Essen und begrenzte Ernährungsvielfalt veranlassen Eltern zu Multivitamin-Gummibärchen und Kautabletten, die die Compliance verbessern, indem sie den Nährstoffgeschmack maskieren. Regulatorische Herausforderungen, einschließlich altersspezifischer Dosierung und Sicherheitsstandards, sind erheblich, wobei ANVISA und INVIMA strenge Kennzeichnungs- und Marketingregeln durchsetzen, um übermäßigen Konsum zu verhindern.

Männer stellen das andere Endnutzersegment dar und konzentrieren sich auf Sporternährung, Testosteronunterstützung und kardiovaskuläre Gesundheit. Das Wachstum in diesem Segment hinkt jedoch hinter Frauen und Kindern zurück, aufgrund niedrigerer Nahrungsergänzungsmittel-Adoptionsraten und kultureller Normen, die präventive Gesundheitsverhalten entmutigen. Die steigende Erwerbsbeteiligung von Frauen, verbunden mit höherem verfügbarem Einkommen und Gesundheitsbewusstsein, unterstützt dieses Segment, während intergenerationelle Vermögensübertragungen die Nachfrage nach pädiatrischen Nahrungsergänzungsmitteln antreiben, wobei Großeltern häufig Käufe finanzieren. Marken, die auf Frauen und Kinder abzielen, differenzieren sich durch klinische Empfehlungen, Kinderarztempfehlungen und Apotheken-Aufklärungskampagnen, was Premiumpreise und höhere Margen im Vergleich zu Massen-Multivitaminen ermöglicht.

Notiz: Segmentanteile aller einzelnen Segmente sind nach dem Berichtskauf verfügbar

Im Jahr 2025 entfielen 28,62 % des Marktanteils auf Gesundheits- und Wellnessgeschäfte, die von spezialisierten Produkten, geschultem Personal und Verbrauchervertrauen profitierten. Online-Einzelhandelskanäle hingegen sollen bis 2031 mit einer CAGR von 9,96 % wachsen, angetrieben durch Komfort, wettbewerbsfähige Preise und Direktlieferung an Verbraucher. Der brasilianische Gesundheits- und Wellness-E-Commerce erreichte im Jahr 2025 5,2 Milliarden USD und wuchs im Jahresvergleich um 18 %, angeführt von Mercado Livre, Amazon, Drogasil und Raia. Supermärkte und Verbrauchermärkte bieten Massenmarktzugang und fördern Impulskäufe. Gleichzeitig umfassen andere Kanäle Apotheken, Direktvertriebsnetzwerke wie das Multi-Level-Marketing von Grupo Omnilife sowie institutionelle Kanäle für Krankenhäuser und Kliniken. Bis 2024 übertrafen moderne Einzelhandelskanäle 50 % des Gesamtumsatzes, wobei der E-Commerce im ersten Halbjahr trotz makroökonomischer Herausforderungen um 44 % wuchs.

Online-Plattformen nutzen Abonnementmodelle, um den Customer Lifetime Value zu steigern und die Bestandsvorhersagbarkeit zu verbessern. Funktionen wie detaillierte Produktinformationen, Kundenbewertungen und Zutaten-Transparenz entsprechen den Präferenzen von Millennials und der Generation Z. Die Einhaltung regulatorischer Vorschriften bleibt eine Herausforderung, da die Notifizierungspflicht von ANVISA gemäß RDC 843/2024 sowohl für Online- als auch für Offline-Kanäle gilt und robuste Qualitätssicherungs- und Rückverfolgbarkeitssysteme erfordert. Gesundheitsgeschäfte sehen sich aufgrund der Sättigung städtischer Märkte und des Wettbewerbs durch Apothekenketten, die ihr Nahrungsergänzungsmittelangebot ausweiten, um margenstärkere Kategorien zu erschließen, mit einem langsameren Wachstum konfrontiert. Gleichzeitig verdeutlicht das schnelle Wachstum des Online-Einzelhandels einen strukturellen Wandel hin zum digitalen Handel, der bis 2031 die Vertriebsökonomie und den Wettbewerb neu gestalten wird.

Geografische Analyse

Brasilien Nahrungsergänzungsmittel Markt

Im Jahr 2025 entfielen 60,28 % des Marktanteils auf Brasilien, was seine Position als größte Volkswirtschaft und bevölkerungsreichste Nation Südamerikas bekräftigt. Die Bevölkerung ab 60 Jahren, die 2024 bei 15,1 % lag, soll bis 2050 auf 29,4 % ansteigen, was die Nachfrage nach Produkten für Knochengesundheit, Gelenkunterstützung und kognitive Gesundheit antreibt. Die obligatorische Notifizierung durch ANVISA gemäß RDC 843/2024, die am 1. September 2024 in Kraft trat, erhöhte die Compliance-Kosten, verbesserte jedoch die Produktqualität und das Verbrauchervertrauen durch die Eliminierung unregelmäßiger Nahrungsergänzungsmittel. Der Markt für Nahrungsergänzungsmittel in Kolumbien soll bis 2031 die höchste CAGR von 9,55 % verzeichnen, angetrieben durch ein wachsendes Verbraucherbewusstsein für präventive Gesundheitsversorgung, eine steigende Nachfrage nach Vitaminen, Mineralstoffen und Probiotika sowie ein wachsendes Interesse an Immunität, Verdauungsgesundheit und allgemeinem Wohlbefinden. Der erweiterte Zugang zu Nahrungsergänzungsmitteln über Apotheken, Gesundheits- und Wellnessgeschäfte, Supermärkte und E-Commerce-Plattformen soll die Produktverfügbarkeit und die Verbraucherreichweite verbessern.

Amerika Nahrungsergänzungsmittel Markt

E-Commerce-Plattformen wie Mercado Livre, Amazon, Drogasil und Raia trieben den Umsatz im Bereich Gesundheit und Wellness im Jahr 2025 auf 5,2 Milliarden USD, ein Anstieg von 18 % gegenüber dem Vorjahr, unterstützt durch erweiterte Nahrungsergänzungsmittelsortimente und abonnementbasierte Lieferungen. Vitamedics Fabrik im Wert von 17 Millionen USD in Anápolis, die im Dezember 2025 eingeweiht wurde, plant eine Verdreifachung der Kapazität bis 2027, was das Wachstum der inländischen Produktion zur Deckung der steigenden Nachfrage widerspiegelt. Kolumbien ist die am schnellsten wachsende Region mit einer CAGR von 7,36 % bis 2031, angetrieben durch INVIMAs automatisches Registrierungsrahmenwerk und eine wachsende Mittelschicht. Der Bevölkerungsanteil der über 60-Jährigen, der 2024 bei 13,9 % lag, wird bis 2050 voraussichtlich 28,6 % erreichen, was die Nachfrage nach Produkten für gesundes Altern steigert. INVIMAs Warnung 131-2025, herausgegeben im Oktober 2025, warnte vor illegalen Nahrungsergänzungsmitteln und stärkte die Durchsetzungsmaßnahmen zum Schutz legitimer Hersteller. Bayers Markteinführung von Iberoflora-Probiotika in Kolumbien im September 2025, nach Einführungen in Mexiko, Guatemala, Costa Rica und Ecuador, unterstreicht das Vertrauen in das Potenzial des Marktes. Argentinien, Chile und Peru halten kleinere Marktanteile, weisen jedoch einzigartige Trends auf. 

Südliches Südamerika Nahrungsergänzungsmittel Markt

Argentiniens Bevölkerungsanteil der über 60-Jährigen, der 2024 bei 16,2 % lag, wird bis 2050 voraussichtlich 24,5 % erreichen, was die Nachfrage nach Nahrungsergänzungsmitteln für Knochengesundheit und Herz-Kreislauf-Gesundheit ankurbelt. ANMATs Verfügung 11362/2024 befreite Nahrungsergänzungsmittel von Warnhinweisen auf der Vorderseite der Verpackung und erleichterte damit die regulatorischen Anforderungen im Vergleich zu verarbeiteten Lebensmitteln und Getränken. Kleinere Märkte wie Paraguay, Uruguay und Bolivien profitieren von grenzüberschreitender Distribution und Freihandelsabkommen, stehen jedoch aufgrund begrenzter Kaufkraft und der Abhängigkeit von informellen Einzelhandelskanälen vor Wachstumsherausforderungen.

Regulatorisches Umfeld

Nahrungsergänzungsmittel in ganz Südamerika unterliegen länderspezifischen Lebensmittel- und Gesundheitsüberwachungsregimen, sodass Markteintritt und Portfoliostandardisierung von lokalen Zulassungswegen abhängen. In Brasilien reguliert ANVISA Nahrungsergänzungsmittel gemäß RDC 243/2018, wobei die Region auch eine strengere Durchsetzung durch den verpflichtenden Meldemechanismus gemäß RDC 843/2024 (in Kraft seit 1. September 2024) erlebt, der die Anforderungen an Inhaltsstoffkonformität, Kennzeichnung und zulässige Aussagen über alle Formate hinweg erhöht.

Kolumbien verlangt eine Gesundheitsregistrierung für Herstellung, Import und Vertrieb bei INVIMA, verankert im Dekret 3249 von 2006, während Argentinien suplementos dietarios im Rahmen des Argentinischen Lebensmittelkodex (CAA) gemäß Artikel 1381 sowie unter Aufsicht von ANMAT und CONAL regelt. Ecuador führt über ARCSA ein Verfahren zur Gesundheitsmeldung für Nahrungsergänzungsmittel durch, was die Notwendigkeit einer länderübergreifenden regulatorischen Kartierung, lokaler Vertretung und disziplinierter Aussagenbelegung unterstreicht, um Grenzfälle zwischen Lebensmittel- und Arzneimittelklassifizierung sowie Durchsetzungsmaßnahmen zu vermeiden.

Marktchancen und Zukunftsaussichten

Der Ausbau der lokalen Fertigungskapazitäten in Brasilien eröffnet Freiräume für kürzere Lieferzeiten, Private-Label-Produktion und lokalisierte Formulierungen, die den länderspezifischen Melde- und Kennzeichnungsanforderungen entsprechen. Konkrete Kapazitätssignale sind die Ankündigung von Pronutrition, eine Investition von 11 Millionen R$ in den Bau einer neuen 8.500 Quadratmeter großen Industrieanlage in Valinhos, Brasilien, zu tätigen, mit dem Ziel, die Produktionskapazität auf bis zu 18,6 Millionen Einheiten pro Monat zu steigern. Der Ausbau stärkt die regionale B2B- und White-Label-Fertigungskapazität und verbessert die Versorgungssicherheit für Marken, die über Apotheken und Online-Plattformen verkaufen.

Es bildet sich auch eine Chance rund um klinisch positionierte sowie stamm- oder inhaltsstoffspezifische Produkte, die einer strengeren Prüfung von Aussagen standhalten und sich zugleich über Commodity-Multivitamine hinaus differenzieren. Probiotika und gezielte Wirkstoffe gewinnen an Vertriebsstärke durch Partnerschaften und regulierte Markteinführungen, veranschaulicht durch NVP Healthcare, das einen Exklusivlieferungsvertrag mit Brasiliens Marjan Farma für einen probiotischen Inhaltsstoff unterzeichnet hat, sowie durch Kyowa Hakkos Setria-Glutathion, das über ein von Nutrapharm eingeführtes Fertigprodukt nach SEREMI-bezogenen Genehmigungsschritten in Chile eingeführt wurde. Da E-Commerce in Brasilien bereits ein wichtiger Vertriebsweg ist und die Durchsetzung sich auf nicht konforme Produkte konzentriert, können Marken, die konforme Dossiers mit Rückverfolgbarkeitstools (zum Beispiel QR-Authentifizierung) und Apothekenschulung kombinieren, effektiver gegen fälschungsintensive informelle Kanäle konkurrieren.