حجم وحصة سوق تشخيص الإنفلونزا
تحليل سوق تشخيص الإنفلونزا من قبل موردور إنتليجنس
بلغ حجم سوق تشخيص الإنفلونزا 1.82 مليار دولار أمريكي في عام 2025 ومن المتوقع أن يصل إلى 2.41 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2030، محققاً نمواً بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.8% خلال هذه الفترة. يأتي هذا المسار الصحي في أعقاب انتقال السوق من التقلبات في عصر الجائحة نحو إدارة أمراض الجهاز التنفسي الروتينية التي تقودها التكنولوجيا. يعتمد النمو على الاعتماد الأوسع للمنصات الجزيئية التي توفر دقة أعلى من اختبارات المستضد السريع التقليدية، والتمويل الحكومي المستمر لبنية المراقبة التحتية، وارتفاع الطلب الاستهلاكي على الحلول المنزلية وحلول نقطة الرعاية (POC). يقوم البائعون بالتوحيد لدمج الدقة الجزيئية مع السرعة القريبة من المريض، بينما تقوم البرمجيات المدعومة بالذكاء الاصطناعي بتقصير أوقات دوران المختبر وتحسين مراقبة الجودة. تشكل الديناميات الإقليمية الطلب أكثر: تقود أمريكا الشمالية في القاعدة المثبتة ووضوح التعويض، بينما تسجل آسيا والمحيط الهادئ أسرع معدل اعتماد بفضل الاستثمار المستمر في مختبرات الصحة العامة.
النقاط الرئيسية من التقرير
- حسب نوع الاختبار، استحوذت اختبارات التشخيص السريع للإنفلونزا على 41.6% من حصة سوق تشخيص الإنفلونزا في عام 2024، بينما من المتوقع أن تتوسع الفحوصات القائمة على تقنية CRISPR بمعدل نمو سنوي مركب قدره 9.7% حتى عام 2030.
- حسب المستخدم النهائي، احتلت المستشفيات والمختبرات السريرية 42.3% من السوق في عام 2024؛ وتسجل إعدادات نقطة الرعاية أعلى معدل نمو سنوي مركب متوقع عند 9.5% حتى عام 2030.
- حسب الجغرافيا، سيطرت أمريكا الشمالية على 37.8% من حصة الإيرادات في عام 2024؛ ومن المتوقع أن تنمو آسيا والمحيط الهادئ بمعدل نمو سنوي مركب قدره 8.1% حتى عام 2030.
اتجاهات ورؤى سوق تشخيص الإنفلونزا العالمي
تحليل تأثير المحركات
| المحرك | (~) % التأثير على توقع معدل النمو السنوي المركب | الصلة الجغرافية | الجدول الزمني للتأثير |
|---|---|---|---|
| ارتفاع انتشار وشدة تفشي الإنفلونزا الموسمية والحيوانية المصدر | +1.20% | عالمي، مع تأثير متزايد في آسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الشمالية | متوسط الأجل (2-4 سنوات) |
| الاعتماد المتنامي لاختبارات نقطة الرعاية (POC) السريعة في إعدادات العيادات الخارجية | +0.90% | أمريكا الشمالية والاتحاد الأوروبي، مع التوسع إلى آسيا والمحيط الهادئ | قصير الأجل (≤ سنتان) |
| برامج المراقبة الممولة حكومياً وميزانيات التأهب للجائحة | +0.80% | عالمي، متركز في الأسواق المتقدمة | طويل الأجل (≥ 4 سنوات) |
| برمجيات تفسير النتائج المدعومة بالذكاء الاصطناعي تعزز إنتاجية سير العمل الجزيئي | +0.70% | النواة في أمريكا الشمالية والاتحاد الأوروبي، مع الانتشار إلى آسيا والمحيط الهادئ | متوسط الأجل (2-4 سنوات) |
| تسويق لوحات مضاعفة مختلطة لـ SARS-CoV-2/الإنفلونزا يوسع القاعدة المثبتة | +0.60% | عالمي، مع الاعتماد المبكر في أمريكا الشمالية | قصير الأجل (≤ سنتان) |
| الدمج المتزايد للصحة الرقمية مع أطقم اختبار الإنفلونزا المنزلية | +0.50% | أمريكا الشمالية والاتحاد الأوروبي، اعتماد تدريجي في آسيا والمحيط الهادئ | متوسط الأجل (2-4 سنوات) |
| المصدر: Mordor Intelligence | |||
ارتفاع انتشار وشدة تفشي الإنفلونزا الموسمية والحيوانية المصدر
أدى عودة نشاط الإنفلونزا الموسمية إلى تكثيف الطلب التشخيصي العالمي، حيث سجل مركز السيطرة على الأمراض 39,053 حالة دخول مستشفى مؤكدة مختبرياً خلال موسم 2024-2025، وهو أعلى معدل منذ 2010-2011.[1]مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها، "تحديث موسم الإنفلونزا الأسبوعي،" cdc.govوفي الوقت نفسه، ولدت تفشيات H5N1 عالية الإمراض 38 حالة بشرية في كاليفورنيا بين عمال الألبان، مما دفع إلى توسيع مراقبة الماشية. تميز الأطقم الجديدة، مثل فحص سينغافورة Steadfast، بين السلالات عالية ومنخفضة الإمراض خلال ثلاث ساعات، مما يعزز استجابة التفشي. تدفع هذه الأحداث أنظمة الصحة للاحتفاظ بقدرة اختبار على مستوى الطوارئ على مدار السنة، مما يحافظ على المشتريات من المنصات الجزيئية عالية الدقة.
الاعتماد المتنامي لاختبارات نقطة الرعاية السريعة في إعدادات العيادات الخارجية
أظهرت دراسات المستشفيات من جامعة ساوثهامبتون أن اختبار الإنفلونزا في نقطة الرعاية يقلل وقت النتيجة إلى أقل من ساعة واحدة، مما يتيح بدء مضاد الفيروسات بشكل أسرع وإقامة أقصر للمرضى. تشمل المنصات الآن خيارات جزيئية مثل ID NOW من أبوت، والتي تعيد نتائج الإنفلونزا أ/ب في 13 دقيقة بحساسية 96.3%. تقلل القارئات المحسنة بالذكاء الاصطناعي وقت التفسير أكثر إلى دقيقتين.[2]بازهانج لي، "TIMESAVER: التفسير السريع للفحوصات الجانبية بالتعلم العميق،" Nature Communications، nature.com تدعم تكاليف النقل المنخفضة والعلاج في نفس الزيارة الحجج الاقتصادية للنشر الواسع لنقطة الرعاية في العيادات ومواقع الصحة بالتجزئة.
برامج المراقبة الممولة حكومياً وميزانيات التأهب للجائحة
حفزت دروس ما بعد كوفيد-19 مخصصات أعلى، حيث خصصت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية 172 مليون دولار أمريكي للتأهب للإنفلونزا في السنة المالية 2025. يتشارك مركز السيطرة على الأمراض الآن مع المختبرات التجارية مثل Quest Diagnostics و Labcorp لتوسيع قدرة اختبار إنفلونزا الطيور. في هذه الأثناء، حققت منظمة الصحة العالمية تغطية كاملة لمراكز الإنفلونزا الوطنية عبر 11 دولة في جنوب شرق آسيا في عام 2024، وهو إنجاز يرفع الطلب الأساسي على أطقم التشخيص المعيارية. تعمل هذه البرامج على استقرار دورات المشتريات ووضع معايير الأداء التي توجه البحث والتطوير في القطاع الخاص.
برمجيات تفسير النتائج المدعومة بالذكاء الاصطناعي تعزز إنتاجية سير العمل الجزيئي
تصنف خطوط أنابيب التعلم الآلي الآن التسلسلات الفيروسية وتحدد الطفرات بشكل أسرع من العمليات اليدوية، مما يزيد من إنتاجية المختبر دون أجهزة جديدة.[3]هانا آر. ميريديث، "خط أنابيب التعلم الآلي يسرع اكتشاف الفيروس واكتشاف SNP،" PubMed Central، ncbi.nlm.nih.govيجلب تعاون BugSeq مع BARDA التقارير المدفوعة بالذكاء الاصطناعي إلى علم الجينوم الفوقي السريري، مما يدعم المراقبة المستقلة عن مسببات الأمراض. رفعت خوارزمية TIMESAVER، وهي خوارزمية التعلم العميق، حساسية فحوصات التدفق الجانبي للإنفلونزا أ/ب إلى 93.8% بينما قللت وقت القراءة إلى دقيقتين. تحسن المختبرات التي تنشر مثل هذه الأدوات اتساق مراقبة الجودة ويمكنها مرونة القدرة أثناء الذروات الموسمية.
تحليل تأثير القيود
| القيد | (~) % التأثير على توقع معدل النمو السنوي المركب | الصلة الجغرافية | الجدول الزمني للتأثير |
|---|---|---|---|
| الحساسية المتغيرة ومعدل النتائج السلبية الخاطئة لـ RIDTs | -0.80% | عالمي، يؤثر بشكل خاص على الإعدادات محدودة الموارد | قصير الأجل (≤ سنتان) |
| التكلفة الرأسمالية والتشغيلية العالية للمنصات التشخيصية الجزيئية | -0.60% | آسيا والمحيط الهادئ والأسواق الناشئة، تأثير متوسط في المناطق المتقدمة | متوسط الأجل (2-4 سنوات) |
| عدم اليقين التنظيمي لفحوصات الإنفلونزا القائمة على CRISPR | -0.40% | عالمي، مع جداول زمنية متفاوتة للموافقة الإقليمية | طويل الأجل (≥ 4 سنوات) |
| اضطرابات سلسلة التوريد التي تؤثر على الكواشف الحرجة لفحوصات PCR | -0.50% | عالمي، مع تأثير متزايد أثناء التوترات الجيوسياسية | قصير الأجل (≤ سنتان) |
| المصدر: Mordor Intelligence | |||
الحساسية المتغيرة ومعدل النتائج السلبية الخاطئة لـ RIDTs
تفوت العديد من RIDTs الالتهابات المبكرة عندما يكون الحمل الفيروسي منخفضاً؛ تضع الدراسات معدلات النتائج السلبية الخاطئة فوق 30% لأطقم تجارية معينة. قدمت لوحة Panbio COVID-19/Flu A&B حساسية 80.8% فقط للإنفلونزا. توصي إرشادات منظمة الصحة العالمية لعام 2024 الآن بإجراء اختبارات الحمض النووي للحالات الشديدة أو عالية الخطورة. أدخلت العيادات سير عمل PCR التأكيدي الذي يمحو ميزة السرعة لـ RIDTs، مما يحد من توسع الشريحة.
التكلفة الرأسمالية والتشغيلية العالية للمنصات التشخيصية الجزيئية
تتطلب الأنظمة الشاملة مثل Cobas 6800 من روش رأس مال كبير بالإضافة إلى عقود خدمة تتجاوز ميزانيات العديد من المستشفيات متوسطة الحجم. تبقي الكواشف والصيانة والعمالة الماهرة نفقات التشغيل مرتفعة؛ تزيد صدمات سلسلة التوريد أكثر من نفقات الخدمات اللوجستية، والتي وصلت إلى ما يقرب من 20% من الإيرادات لصانعي الأجهزة في عام 2024. في الأسواق ذات الدخل المنخفض، يبطئ التعويض المحدود للوحات المتلازمية الاعتماد رغم المزايا السريرية.
تحليل الشرائح
حسب نوع الاختبار: ابتكار CRISPR يتحدى الهيمنة التقليدية
بقيت الصيغ السريعة مهيمنة بحصة إيرادات 41.6%، ولكن سوق تشخيص الإنفلونزا يعيد تموضعه حيث يعطي الأطباء الأولوية للحساسية والتضاعف. تُظهر فحوصات CRISPR معدل نمو سنوي مركب قدره 9.7% بحلول عام 2030، بقيادة اختبار SHINE من معهد برود الذي يميز الأنواع الفرعية في 15 دقيقة. توفر الألواح الجزيئية التي تجمع الإنفلونزا أ/ب، وRSV، وSARS-CoV-2 الكفاءة التشغيلية لأقسام الطوارئ. من المتوقع أن يتوسع حجم سوق تشخيص الإنفلونزا لمنصات CRISPR بأسرع معدل بين جميع الطرق، مدفوعاً بسير العمل المبسط والبصمات الأصغر للأجهزة. تستمر اختبارات الأجسام المضادة المباشرة المتفلورة والزراعة الفيروسية في خدمة تخصصات البحث حيث يكون تصنيف السلالة أو قابلية مضاد الفيروس مطلوباً، لكنها لم تعد تؤثر على قرارات الشراء السائدة.
تشهد التشخيصات الجزيئية، بما في ذلك RT-PCR والصيغ المتماثلة الحرارية، اعتماداً متسارعاً حيث تبسط أدوات الذكاء الاصطناعي تفسير النتائج. حققت شرائط CRISPR-Cas13a المتعددة توافقاً 100% مع RT-qPCR بينما أزالت خطوات التضخيم. تفضل المستشفيات الألواح المتلازمية التي تميز أعراض الجهاز التنفسي المتداخلة داخل عينة واحدة، بينما تعتمد عيادات التجزئة خراطيش جزيئية معفاة من CLIA للقاءات المشي السريع. يضع هذا التقارب بين الدقة والسرعة الحلول الجزيئية لتقويض قيادة RIDT مع تراجع الحواجز الرأسمالية.
ملاحظة: حصص الشرائح لجميع الشرائح الفردية متاحة عند شراء التقرير
حسب المستخدم النهائي: توحيد المستشفيات مقابل توسع نقطة الرعاية
ولدت المستشفيات والمختبرات السريرية 42.3% من إيرادات عام 2024 من خلال الاستفادة من الأجهزة عالية الإنتاجية والخبرة الداخلية في علم الأحياء المجهرية. يركز التوحيد بين أنظمة الصحة قوة الشراء، مما يسمح بعقود الكواشف بالجملة التي تستقر التوريد. ومع ذلك، تُظهر أماكن نقطة الرعاية أعلى معدل نمو سنوي مركب قدره 9.5% حيث يحتاج الأطباء إلى إجابات فورية للعلاج أثناء زيارة واحدة. تستمر حصة سوق تشخيص الإنفلونزا التي تحتفظ بها الصيدليات ومراكز الرعاية العاجلة في الارتفاع حيث ينشر بائعو التجزئة مثل CVS اختبارات مختلطة 3 في 1 عبر 1,600 موقع.
تحتفظ المختبرات التشخيصية المستقلة بالصلة من خلال خدمة العيادات الخارجية وممارسات المتخصصين، ولكنها تواجه انخفاضات في الإحالة حيث تنقل المستشفيات الاختبارات داخلياً. يشكل الاختبار المنزلي شريحة فرعية ناشئة بعد أن وافقت إدارة الغذاء والدواء على أول فحص مختلط للإنفلونزا/كوفيد متاح دون وصفة طبية في عام 2024. عبر جميع الإعدادات، تستفيد صناعة تشخيص الإنفلونزا من اتصالات الصحة الرقمية لنقل النتائج مباشرة إلى السجلات الصحية الإلكترونية، مما يدعم وصفات مضاد الفيروسات الإلكترونية دون زيارات عيادة إضافية. المصدر: https://www.mordorintelligence.com/industry-reports/global-influenza-diagnostics-market
ملاحظة: حصص الشرائح لجميع الشرائح الفردية متاحة عند شراء التقرير
تحليل الجغرافيا
تنبع قيادة أمريكا الشمالية من أنظمة المراقبة الشاملة ونماذج التعويض الناضجة. ينسق مركز السيطرة على الأمراض ثمانية مراكز مراقبة إقليمية تمتد على 125 دولة، ولكنه يحتفظ ببصمة الاختبار الأكبر محلياً. يستفيد حجم سوق تشخيص الإنفلونزا في أمريكا الشمالية من استثمار ثيرمو فيشر ساينتفك البالغ 2 مليار دولار أمريكي لتوسيع التصنيع المحلي، الهادف إلى عزل سلاسل التوريد. تدمج الصيدليات بالتجزئة خراطيش جزيئية معفاة من CLIA للرعاية في نفس الزيارة، بينما تعوض شركات التأمين الصحي بشكل متزايد أطقم التجميع المنزلي، مما يوسع الوصول للمستهلك.
تسجل آسيا والمحيط الهادئ أسرع معدل نمو سنوي مركب قدره 8.1% بسبب البناء السريع للمختبرات والتمويل الحكومي. يشهد إنجاز منظمة الصحة العالمية المتمثل في 11 مركزاً وطنياً للإنفلونزا يعمل بكامل طاقته عبر جنوب شرق آسيا على هذا التقدم. حدثت اليابان لوائح إدارة الجودة لتتماشى مع ISO 13485:2016، مما يسهل مسارات الموافقة لمطوري الفحوصات الأجانب. تقوم الصين والهند بتوجيه استثمارات mRNA المتعلقة باللقاحات إلى التشخيصات، مما يعزز خراطيش CRISPR المصنوعة محلياً للتوزيع الإقليمي.
تبقى أوروبا مؤثرة من خلال لائحة التشخيص في المختبر (IVDR)، والتي ترفع متطلبات تقييم المطابقة من 15% إلى ما يقرب من 90% من الفحوصات. تمنع التمديدات الانتقالية الممنوحة في عام 2024 النقص الفوري في التوريد ولكنها ترفع تكاليف الامتثال التي يمكن أن تنقل البحث والتطوير إلى عدد أقل من الاختبارات عالية القيمة. تسعى الشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية إلى نمو القدرة عبر المساعدات متعددة الأطراف والشراكات بين القطاعين العام والخاص؛ تحث منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية على التنويع في المصادر لتخفيف الصدمات اللوجستية التي تمت تجربتها أثناء الجائحة. يشكل هذا الاستعداد المتفاوت منحنيات اعتماد متباينة، ولكن التركيز المشترك على مراقبة الجهاز التنفسي يحافظ على الطلب العالمي للفحوصات القوية. المصدر: https://www.mordorintelligence.com/industry-reports/global-influenza-diagnostics-market
المشهد التنافسي
يُظهر سوق تشخيص الإنفلونزا توحيداً متوسطاً: تمثل الشركات الخمس الأولى ما يقرب من 60% من الإيرادات العالمية، ولكن المبتكرين الرشيقين ما زالوا يحتلون تخصصات المساحة البيضاء. تؤكد شراء روش لتكنولوجيا LumiraDx POC بقيمة 295 مليون دولار أمريكي التحركات الاستراتيجية لتوحيد الدقة الجزيئية مع الراحة المحمولة. يجلب استحواذ bioMérieux على SpinChip بقيمة 111 مليون يورو فحوصات المناعة للدم الكامل في 10 دقائق إلى مخزونها. تستمر أبوت وQuidelOrtho في تطوير اختبارات مختلطة معفاة من CLIA تغطي الإنفلونزا أ/ب، وRSV، وSARS-CoV-2 للإعدادات بالتجزئة حيث الإنتاجية والبساطة تتفوق على الألواح الأوسع.
يميز المنافسون الناشئون أنفسهم على قدرات CRISPR أو الذكاء الاصطناعي. يعد فحص SHINE الورقي من معهد برود بحساسية على مستوى جزيئي في 15 دقيقة دون أجهزة. يدمج BugSeq تقارير الذكاء الاصطناعي مع تسلسل nanopore للكشف المستقل عن مسببات الأمراض. تعتبر مرونة سلسلة التوريد الآن عاملاً في الميزة التنافسية؛ تخصص خطة ثيرمو فيشر لأربع سنوات 1.5 مليار دولار أمريكي لتعزيز الإنتاج المحلي، استجابة لنقص كواشف PCR الذي تم تجربته في عام 2024. مع تحول التعويض نحو ألواح الجهاز التنفسي المجمعة، ستحدد تنوع المنصة والتكلفة لكل نتيجة قابلة للتقرير تخصيصات الحصة السوقية المستقبلية. المصدر: https://www.mordorintelligence.com/industry-reports/global-influenza-diagnostics-market
رواد صناعة تشخيص الإنفلونزا
-
شركة بيكتون وديكنسون المحدودة
-
شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة
-
ثيرمو فيشر ساينتفك
-
مختبرات أبوت
-
كويدل أورثو كوربوريشن
- *تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
التطورات الصناعية الحديثة
- يونيو 2025: أعلنت ثيرمو فيشر ساينتفك عن خطط لبيع أجزاء من أعمالها التشخيصية بحوالي 4 مليارات دولار أمريكي، بما في ذلك قسم علم الأحياء المجهرية الذي يولد 1.4 مليار دولار أمريكي في المبيعات السنوية
- يونيو 2025: وافقت Illumina على الاستحواذ على SomaLogic مقابل 350 مليون دولار أمريكي لتسريع اكتشاف المؤشرات الحيوية متعددة العلوم.
- أبريل 2025: كشفت HealthTrackRx ومركز السيطرة على الأمراض عن اختبار H5N1 PCR السريع لتعزيز استعداد التفشي.
- أبريل 2025: التزمت ثيرمو فيشر ساينتفك بـ 2 مليار دولار أمريكي للتصنيع الأمريكي وتوسع البحث والتطوير على مدى أربع سنوات.
- فبراير 2025: عرضت مختبرات Bio-Rad الاستحواذ على Stilla Technologies لتعزيز عروض PCR الرقمي.
نطاق تقرير سوق تشخيص الإنفلونزا العالمي
الإنفلونزا، المعروفة أيضاً باسم الأنفلونزا، هي مرض معدي شديد العدوى ناجم عن فيروس. هذا التهاب في الممرات التنفسية، والذي يسبب الحمى والأوجاع الشديدة. يشمل سوق التشخيص للإنفلونزا الاختبارات التي تُجرى لتشخيص حالات الإنفلونزا. وفقاً لنطاق هذا التقرير، تم اعتبار أطقم الاختبار والكواشف المستخدمة لتشخيص الإنفلونزا فقط لحساب إجمالي حجم السوق. يتم تقسيم سوق تشخيص الإنفلونزا حسب نوع الاختبار (الاختبار التشخيصي التقليدي والفحص التشخيصي الجزيئي)، والمستخدم النهائي (المستشفى، والمختبرات، والمستخدمون النهائيون الآخرون)، والجغرافيا (أمريكا الشمالية، وأوروبا، وآسيا والمحيط الهادئ، والشرق الأوسط، وأفريقيا، وأمريكا الجنوبية). يغطي التقرير أيضاً أحجام السوق المقدرة والاتجاهات لـ 17 دولة عبر مناطق مهمة عالمياً. يقدم التقرير القيمة (مليون دولار أمريكي) للشرائح المذكورة أعلاه.
| الاختبارات التشخيصية التقليدية | اختبارات التشخيص السريع للإنفلونزا (RIDTs) |
| اختبارات الأجسام المضادة المتفلورة المباشرة (DFA) | |
| الزراعة الفيروسية | |
| الزراعة الخلوية السريعة | |
| الاختبارات التشخيصية الجزيئية | المنتسخة العكسية-PCR (RT-PCR) |
| التضخيم المتماثل الحراري الموجه بالحلقة (LAMP) | |
| تفاعل التضخيم بإنزيم النيك (NEAR) | |
| الفحوصات القائمة على CRISPR | |
| ألواح PCR المتلازمية المتعددة |
| المستشفيات والمختبرات السريرية |
| المختبرات التشخيصية المستقلة |
| إعدادات نقطة الرعاية |
| أخرى |
| أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | |
| المكسيك | |
| أوروبا | ألمانيا |
| المملكة المتحدة | |
| فرنسا | |
| إيطاليا | |
| إسبانيا | |
| باقي أوروبا | |
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين |
| اليابان | |
| الهند | |
| كوريا الجنوبية | |
| أستراليا | |
| باقي آسيا والمحيط الهادئ | |
| الشرق الأوسط وأفريقيا | مجلس التعاون الخليجي |
| جنوب أفريقيا | |
| باقي الشرق الأوسط وأفريقيا | |
| أمريكا الجنوبية | البرازيل |
| الأرجنتين | |
| باقي أمريكا الجنوبية |
| حسب نوع الاختبار | الاختبارات التشخيصية التقليدية | اختبارات التشخيص السريع للإنفلونزا (RIDTs) |
| اختبارات الأجسام المضادة المتفلورة المباشرة (DFA) | ||
| الزراعة الفيروسية | ||
| الزراعة الخلوية السريعة | ||
| الاختبارات التشخيصية الجزيئية | المنتسخة العكسية-PCR (RT-PCR) | |
| التضخيم المتماثل الحراري الموجه بالحلقة (LAMP) | ||
| تفاعل التضخيم بإنزيم النيك (NEAR) | ||
| الفحوصات القائمة على CRISPR | ||
| ألواح PCR المتلازمية المتعددة | ||
| حسب المستخدم النهائي | المستشفيات والمختبرات السريرية | |
| المختبرات التشخيصية المستقلة | ||
| إعدادات نقطة الرعاية | ||
| أخرى | ||
| حسب الجغرافيا | أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | ||
| المكسيك | ||
| أوروبا | ألمانيا | |
| المملكة المتحدة | ||
| فرنسا | ||
| إيطاليا | ||
| إسبانيا | ||
| باقي أوروبا | ||
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين | |
| اليابان | ||
| الهند | ||
| كوريا الجنوبية | ||
| أستراليا | ||
| باقي آسيا والمحيط الهادئ | ||
| الشرق الأوسط وأفريقيا | مجلس التعاون الخليجي | |
| جنوب أفريقيا | ||
| باقي الشرق الأوسط وأفريقيا | ||
| أمريكا الجنوبية | البرازيل | |
| الأرجنتين | ||
| باقي أمريكا الجنوبية | ||
الأسئلة الرئيسية المجاب عنها في التقرير
ما هي القيمة الحالية لسوق تشخيص الإنفلونزا؟
وصل حجم سوق تشخيص الإنفلونزا إلى 1.82 مليار دولار أمريكي في عام 2025.
ما مدى سرعة نمو سوق تشخيص الإنفلونزا المتوقعة؟
من المتوقع أن يتوسع بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.8% من 2025 إلى 2030.
أي منطقة تحتل أكبر حصة من إيرادات اختبار الإنفلونزا العالمي؟
قادت أمريكا الشمالية بحصة سوقية قدرها 37.8% في عام 2024.
لماذا تكتسب الفحوصات القائمة على CRISPR زخماً في اختبار الإنفلونزا؟
تجمع منصات CRISPR بين الدقة على المستوى الجزيئي وسير العمل السريع والخفيف من المعدات الذي يلبي احتياجات نقطة الرعاية.
ما الذي يقيد الاعتماد الأوسع للمنصات الجزيئية في الأسواق الناشئة؟
تحد تكاليف المعدات العالية ونفقات الكواشف المستمرة ومتطلبات الموظفين المتخصصين الاعتماد خارج أنظمة الصحة الممولة جيداً.
كيف تحول أدوات الذكاء الاصطناعي تشخيص الإنفلونزا؟
تسرع خطوط أنابيب الذكاء الاصطناعي تفسير النتائج وتزيد الحساسية وتؤتمت فحوصات الجودة، مما يعزز إنتاجية المختبر أثناء الذروات الموسمية.
آخر تحديث للصفحة في: