تحليل سوق CDMO للرعاية الصحية
بلغت قيمة سوق تطوير وتصنيع عقود الرعاية الصحية (CDMO) 273.21 مليار دولار أمريكي في العام الحالي ومن المتوقع أن تصل إلى 432.03 مليون دولار أمريكي بحلول نهاية فترة التوقعات ، مسجلة معدل نمو سنوي مركب قدره 8.02٪.
كان ل COVID-19 تأثير كبير على سوق CDMO للرعاية الصحية بسبب ارتفاع الطلب على تطوير اللقاحات من قبل العديد من شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية في السنوات الثلاث الماضية. على سبيل المثال ، في يوليو 2021 ، تعاونت ExeVir و Mithra ، وهي CDMO ، للاستفادة من إمكانات التعبئة والإنهاء لعلاجات ExeVir في منصة البحث والتطوير والتصنيع المتكاملة من Mithra لتسريع تطوير XVR011 للعلاج المحتمل والوقاية من COVID-19. علاوة على ذلك ، وفقا لدراسة نشرت في المجلة الاقتصادية العالمية في فبراير 2022 ، لعبت شركات مثل Lonza و Catalent أدوارا حاسمة في تصنيع لقاحات COVID19 أثناء الوباء. كما طورت بعض شركات الأدوية الكبرى مثل Pfizer و GlaxoSmithKline (GSK) عمليات تجارية لتقديم خدمات CDMO للشركات الأخرى لإدارة قدراتها بشكل أفضل خلال المرحلة الأولى من الوباء. ومن ثم ، أدى الطلب المتزايد على لقاحات COVID-19 إلى زيادة اتفاقيات التصنيع الخارجية ل CDMO ، مما ساهم في نمو السوق. لذلك ، أثر الوباء بشكل إيجابي على سوق تطوير عقود الرعاية الصحية وتنظيم التصنيع.
تشمل العوامل المهمة التي تدفع نمو السوق زيادة أنشطة البحث والتطوير (R&D) من قبل شركة الأدوية والأجهزة الطبية ، فضلا عن زيادة الطلب على المنتجات التشخيصية والعلاجية المتقدمة.
تفيد أنشطة الاستعانة بمصادر خارجية العديد من شركات الرعاية الصحية من خلال تحسين الكفاءات التشغيلية ، وتوسيع الوجود الجغرافي ، وخفض تكاليف الموارد ، واكتساب الخبرة العلاجية ، وتعزيز الخدمات عند الطلب. على سبيل المثال ، في مايو 2023 ، ذكر مقال نشر في Akums Pharmaceutical أن الاستعانة بمصادر خارجية لخبرة API في تطوير الأدوية تقدم فوائد عديدة لشركات الأدوية. ويشمل العديد من الخدمات مثل الخبرة الفنية والامتثال التنظيمي وعمليات التصنيع الفعالة ، مما يمكن شركات الأدوية من التركيز على كفاءاتها الأساسية ، مثل البحث والتطوير. بالإضافة إلى ذلك ، من خلال الاستعانة بمصادر خارجية لتصنيع API ، يمكن لشركات الأدوية تسريع الجداول الزمنية لتطوير الأدوية ، والوصول إلى تقنيات جديدة ، وضمان مراقبة الجودة المتسقة. توفر خبرة الاستعانة بمصادر خارجية API لشركات الأدوية مزايا استراتيجية ، مما يسمح لها بتحسين الموارد وتعزيز الكفاءة وتقديم أدوية عالية الجودة إلى السوق. وهكذا، وبسبب الفوائد التي يتيحها مكتب السيطرة على الأمراض والأدوية، فإن اعتماد شركات الأدوية للاستعانة بمصادر خارجية آخذ في الازدياد، مما يسهم في نمو السوق.
علاوة على ذلك ، فإن زيادة الاستثمار في البحث والتطوير تدفع أيضا نمو السوق. على سبيل المثال ، في يناير 2023 ، حققت شركة ProBio التابعة لشركة GenScript Biologics جولة جمع التبرعات وجمعت حوالي 224 مليون دولار أمريكي. سيساعد الاستثمار ProBio في مزيد من البحث والتطوير ، وتوسيع قدرتها التصنيعية وتطوير أعمال CDMO. وبالمثل ، في يونيو 2022 ، أعلنت شركة Jubilant Pharma Limited أن حكومة كيبيك قد منحتهم قرضا بقيمة 18 مليون دولار أمريكي لتمويل توسيع قدرة منشأة التصنيع التعاقدية في مونتريال.
يتبنى اللاعبون في السوق أيضا العديد من الاستراتيجيات ، مثل عمليات الدمج والاستحواذ والتعاون ، والتي من المتوقع أن تعزز نمو سوق CDMO للرعاية الصحية خلال فترة التوقعات. على سبيل المثال ، في يوليو 2023 ، أعلنت شركة SocietyCDMO Inc. عن توسيع مجموعتها الواسعة من خدمات CDMO لمعالجة النشاط المتزايد لصناعة المستحضرات الصيدلانية الحيوية في تطوير الأدوية المخدرة. وبالمثل ، في أكتوبر 2022 ، أعلنت شركة Terumo Pharmaceutical Solutions (TPS) ، وهي قسم من شركة Terumo Corporation ، أنها ستوسع خدمات تطوير العقود والتصنيع للأدوية الوريدية للعملاء العالميين.
وبالتالي ، من المتوقع أن يؤدي الاستثمار المتزايد في البحث والتطوير ، وزيادة الاستعانة بمصادر خارجية من قبل شركات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية والأجهزة الطبية ، والأنشطة الاستراتيجية التي يقوم بها اللاعبون في السوق إلى تعزيز نمو السوق خلال فترة التوقعات. ومع ذلك ، من المتوقع أن تؤدي قضايا الامتثال أثناء الاستعانة بمصادر خارجية ، والسيناريو المتغير للاستعانة بمصادر خارجية في البلدان النامية ، والامتثال التنظيمي والقانوني إلى تقييد السوق خلال فترة التنبؤ.
اتجاهات سوق CDMO للرعاية الصحية
من المتوقع أن يستحوذ قطاع الجزيئات الصغيرة على حصة سوقية كبيرة خلال فترة التنبؤ
تلعب CDMOs دورا حاسما في عملية تطوير وتصنيع الجزيئات الصغيرة. وهي توفر خدمات متخصصة لشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية التي تحتاج إلى مزيد من البنية التحتية أو الخبرة أو القدرة على تنفيذ هذه الأنشطة داخليا.
ازداد العبء العالمي للأمراض المزمنة بشكل كبير في السنوات الأخيرة ، مما زاد من الطلب على الأدوية والبحوث ذات الجزيئات الصغيرة. ومن ثم ، فإن الشركات في السوق تستثمر بكثافة في تحديد واكتشاف جزيئات صغيرة جديدة ذات تطبيقات علاجية محتملة ، مما يغذي الطلب على خدمات تطوير وتصنيع الجزيئات الصغيرة وبالتالي تعزيز النمو في السوق. على سبيل المثال ، في مايو 2023 ، استثمرت Global Healthcare Opportunities ، أو GHO Capital Partners LLP ، في Sterling Pharma Solutions (a CDMO) ، وهي منظمة لتطوير وتصنيع الأدوية. ومن المرجح أن يدعم الاستثمار الجديد مسار نمو الجنيه الإسترليني في تعزيز الطاقة الإنتاجية في جميع أنحاء أوروبا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة.
بالإضافة إلى الاستثمارات ، تتعاون شركات الأدوية مع مقدمي خدمات تطوير وتصنيع الأدوية الجزيئية الصغيرة لتسريع نشاط تطوير الأدوية من خلال استخدام التقنيات أو الموارد المتقدمة المتاحة في CDMOs. على سبيل المثال ، في مارس 2023 ، أعلنت CatSci Ltd عن شراكة جديدة مع AGC Pharma Chemicals ، وهي جزيء عالمي صغير CDMO. سيمكن هذا عملاء CatSci من تسخير خبرة AGC في تصنيع GMP من الكيلوغرامات إلى الأطنان لدعم مشاريع المرحلة السريرية.
وبالتالي ، من المتوقع أن تؤدي زيادة الاستثمار في تطوير مركبات الأدوية الجزيئية الصغيرة والأنشطة الاستراتيجية التي يقوم بها اللاعبون في السوق إلى تعزيز نمو القطاع خلال فترة التنبؤ.
من المتوقع أن تحتفظ أمريكا الشمالية بحصة سوقية كبيرة خلال فترة التنبؤ
في أمريكا الشمالية ، من المتوقع أن ينمو سوق CDMO للرعاية الصحية بسبب عوامل مثل مرافق البحث الراسخة والاستثمار العالي في المنتجات المتقدمة للبحث والتطوير. علاوة على ذلك، فإن موطئ القدم القوي للاعبين الرئيسيين في السوق والمنح المتزايدة من المعهد الوطني للصحة لتطوير علاجات جديدة في المنطقة تساعد أيضا على نمو السوق. النمو السريع في تصنيع الأجهزة الطبية واعتماد خدمات CDMO هي أيضا عوامل رئيسية تساهم في نمو السوق في أمريكا الشمالية.
يشجع العبء المتزايد للسرطان في الولايات المتحدة أنشطة التطوير والتصنيع ، ومن المتوقع أن تؤدي زيادة استهلاك الأدوية إلى دفع نمو السوق. على سبيل المثال ، وفقا لإحصاءات السرطان لجمعية السرطان الأمريكية لعام 2023 ، من المتوقع تشخيص 1.9 مليون حالة سرطان جديدة في الولايات المتحدة في عام 2023. من بين جميع حالات السرطان ، يقدر أن سرطان الثدي يمثل 0.3 مليون حالة جديدة. وبالمثل ، من المتوقع أن يمثل سرطان الدم 59.6 ألف حالة جديدة ، وسرطان الغدد الليمفاوية حوالي 89.3 ألف حالة جديدة في الولايات المتحدة في عام 2023. وبالتالي ، من المتوقع أن يؤدي ارتفاع معدل الإصابة بالسرطان في البلاد إلى زيادة الحاجة إلى علاجات جديدة ، مما سيؤدي في النهاية إلى نمو أنشطة البحث والتطوير وخدمات CDMO لتطوير أدوية جديدة ، وبالتالي تعزيز نمو السوق خلال فترة التنبؤ.
علاوة على ذلك ، من المرجح أن يؤدي تطوير منظمات CDMO في البلاد التي تقدم خدمات تطوير وتصنيع الأدوية إلى دفع نمو السوق. على سبيل المثال ، في مارس 2022 ، أعلنت شركة Acanthus Research Inc. عن إطلاق Acanthus Pharma Services Inc. ، وهي منظمة CDMO سريعة التوسع تركز على تقديم الخدمات لصناعة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية. تقدم الشركة خدمات التخليق العضوي مثل المواد الكيميائية المتخصصة وخدمات الكيمياء العضوية.
علاوة على ذلك ، من المتوقع أن تؤدي الأنشطة الاستراتيجية من قبل اللاعبين في السوق ، مثل عمليات الدمج وشراكات الاستحواذ والتعاون ، إلى دفع نمو السوق. على سبيل المثال ، في مايو 2023 ، أبرمت شركة Moderna، Inc. اتفاقية طويلة الأجل مع شركة Novocol Pharma ومقرها أونتاريو ، وهي CDMO معقمة قابلة للحقن ، لإجراء التعبئة المعقمة ووضع العلامات والتعبئة للقاحات الجهاز التنفسي mRNA المتوقع إنتاجها في كندا.
وبالتالي ، من المتوقع أن يؤدي الطلب المتزايد على الاستعانة بمصادر خارجية ، والاستهلاك المتزايد ، وزيادة الاستثمار في البحث والتطوير ، والأنشطة الاستراتيجية من قبل اللاعبين في السوق إلى تعزيز السوق خلال فترة التوقعات.
نظرة عامة على صناعة CDMO للرعاية الصحية
إن سوق تطوير عقود الرعاية الصحية وتنظيم التصنيع مجزأ بطبيعته ، حيث من المتوقع أن يركز وجود العديد من اللاعبين في السوق على تقديم خدمات الشباك الواحد لاكتساب ميزة تنافسية. علاوة على ذلك ، يشارك اللاعبون في السوق في أنشطة استراتيجية مثل توسيع الخدمات والتعاون والشراكات وعمليات الدمج والاستحواذ.
بعض اللاعبين الرئيسيين في سوق CDMO للرعاية الصحية هم Catalent Inc. و Lonza و Recipharm AB و Thermo Fisher Scientific، Inc. و Labcorp Drug Development و IQVIA Inc.
قادة سوق CDMO للرعاية الصحية
-
Catalent Inc.
-
Lonza
-
Recipharm AB
-
Thermo Fisher Scientific, Inc
-
Labcorp Drug Development
- *تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
أخبار سوق CDMO للرعاية الصحية
- سبتمبر 2023 أطلقت حقول المستقبل خدمات تطوير العقود وتنظيم التصنيع. يستخدم عرض CDMO الجديد هذا منصة EntoEngine لتصميم وإنتاج بروتينات عالية الجودة تتوافق مع معايير الصناعة المصممة خصيصا لشركات الأدوية الحيوية الصغيرة إلى المتوسطة.
- مارس 2023 أعلن مختبر أبحاث Catalent و Bhami (BRL) عن اتفاقية ترخيص لتزويد Catalent بإمكانية الوصول إلى تقنية صياغة BRL للمساعدة في تمكين تقديم العلاجات البيولوجية عالية التركيز تحت الجلد.
تجزئة صناعة CDMO للرعاية الصحية
تقدم منظمة تطوير وتصنيع عقود الرعاية الصحية (CDMO) خدمات لشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية. غالبا ما تشمل هذه الخدمات تطوير وتصنيع واختبار المنتجات الطبية. تلعب CDMOs دورا حاسما في صناعة الرعاية الصحية من خلال تقديم الخبرة المتخصصة والبنية التحتية للمساعدة في طرح الأدوية والأجهزة الطبية الجديدة في السوق بكفاءة وأمان.
يتم تقسيم سوق تطوير عقود الرعاية الصحية وتنظيم التصنيع حسب الخدمات (تطوير العقود (جزيء صغير (قبل السريري (التحليل الحيوي ودراسات DMPK ، واختبار السموم ، وغيرها من الخدمات قبل السريرية) السريرية (المرحلة الأولى والمرحلة الثانية والمرحلة الثالثة والمرحلة الرابعة) ، جزيء كبير (تطوير خط الخلية ، تطوير العمليات (المنبع (الميكروبي ، الثدييات ، وغيرها) ، والمصب (MABs ، البروتينات المؤتلفة ، وغيرها) وغيرها) و (التصنيع التعاقدي (صغير جزيء ، جزيء كبير (MABs ، بروتين مؤتلف ، وغيرها) ، API عالي الفعالية ، تركيبات الجرعة النهائية (تركيبة الجرعة الصلبة ، صياغة الجرعة السائلة ، وصياغة الجرعة القابلة للحقن) ، والأجهزة الطبية (الفئة الأولى والفئة الثانية والفئة الثالثة)) ، والجغرافيا (أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية). يقدم التقرير القيمة (بالدولار الأمريكي) للشرائح المذكورة أعلاه. ويغطي التقرير أيضا أحجام واتجاهات السوق المقدرة ل 17 دولة عبر المناطق الرئيسية على مستوى العالم.
| تطوير العقد | جزيء صغير | ما قبل السريرية | التحليل الحيوي ودراسات DMPK | |
| اختبار السموم | ||||
| خدمات ما قبل السريرية الأخرى | ||||
| مرضي | المرحلة الاولى | |||
| المرحلة الثانية | ||||
| المرحلة الثالثة | ||||
| المرحلة الرابعة | ||||
| جزيء كبير | تطوير خط الخلية | |||
| تطوير العملية | المنبع | ميكروبية | ||
| الثدييات | ||||
| آحرون | ||||
| المصب | مابس | |||
| البروتينات المؤتلفة | ||||
| آحرون | ||||
| عقد تصنيع | جزيء صغير | |||
| جزيء كبير | مابس | |||
| البروتينات المؤتلفة | ||||
| آحرون | ||||
| واجهة برمجة التطبيقات عالية الفعالية | ||||
| تركيبات الجرعة النهائية | صياغة الجرعة الصلبة | |||
| صياغة الجرعة السائلة | ||||
| صياغة الجرعة عن طريق الحقن | ||||
| أجهزة طبية | الدرجة الأولى | |||
| الدرجة الثانية | ||||
| الدرجة الثالثة | ||||
| أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | |
| المكسيك | |
| أوروبا | المملكة المتحدة |
| ألمانيا | |
| فرنسا | |
| إسبانيا | |
| إيطاليا | |
| بقية أوروبا | |
| آسيا والمحيط الهادئ | الهند |
| اليابان | |
| الصين | |
| أستراليا | |
| كوريا الجنوبية | |
| بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ | |
| الشرق الأوسط وأفريقيا | مجلس التعاون الخليجي |
| جنوب أفريقيا | |
| بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا | |
| أمريكا الجنوبية | البرازيل |
| الأرجنتين | |
| بقية أمريكا الجنوبية |
| بواسطة الخدمات | تطوير العقد | جزيء صغير | ما قبل السريرية | التحليل الحيوي ودراسات DMPK | |
| اختبار السموم | |||||
| خدمات ما قبل السريرية الأخرى | |||||
| مرضي | المرحلة الاولى | ||||
| المرحلة الثانية | |||||
| المرحلة الثالثة | |||||
| المرحلة الرابعة | |||||
| جزيء كبير | تطوير خط الخلية | ||||
| تطوير العملية | المنبع | ميكروبية | |||
| الثدييات | |||||
| آحرون | |||||
| المصب | مابس | ||||
| البروتينات المؤتلفة | |||||
| آحرون | |||||
| عقد تصنيع | جزيء صغير | ||||
| جزيء كبير | مابس | ||||
| البروتينات المؤتلفة | |||||
| آحرون | |||||
| واجهة برمجة التطبيقات عالية الفعالية | |||||
| تركيبات الجرعة النهائية | صياغة الجرعة الصلبة | ||||
| صياغة الجرعة السائلة | |||||
| صياغة الجرعة عن طريق الحقن | |||||
| أجهزة طبية | الدرجة الأولى | ||||
| الدرجة الثانية | |||||
| الدرجة الثالثة | |||||
| بواسطة الجغرافيا | أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة | |||
| كندا | |||||
| المكسيك | |||||
| أوروبا | المملكة المتحدة | ||||
| ألمانيا | |||||
| فرنسا | |||||
| إسبانيا | |||||
| إيطاليا | |||||
| بقية أوروبا | |||||
| آسيا والمحيط الهادئ | الهند | ||||
| اليابان | |||||
| الصين | |||||
| أستراليا | |||||
| كوريا الجنوبية | |||||
| بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ | |||||
| الشرق الأوسط وأفريقيا | مجلس التعاون الخليجي | ||||
| جنوب أفريقيا | |||||
| بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا | |||||
| أمريكا الجنوبية | البرازيل | ||||
| الأرجنتين | |||||
| بقية أمريكا الجنوبية | |||||
الأسئلة المتكررة
ما هو حجم سوق CDMO الحالي للرعاية الصحية؟
من المتوقع أن يسجل سوق CDMO للرعاية الصحية معدل نمو سنوي مركب قدره 8.20٪ خلال فترة التنبؤ (2024-2029)
من هم اللاعبون الرئيسيون في سوق CDMO للرعاية الصحية؟
Catalent Inc. ، Lonza ، Recipharm AB ، Thermo Fisher Scientific, Inc ، Labcorp Drug Development هي الشركات الكبرى العاملة في سوق CDMO للرعاية الصحية.
ما هي المنطقة الأسرع نموا في سوق CDMO للرعاية الصحية؟
تشير التقديرات إلى أن أمريكا الشمالية ستنمو بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التنبؤ (2024-2029).
ما هي المنطقة التي لديها أكبر حصة في سوق CDMO للرعاية الصحية؟
في عام 2024 ، تمثل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أكبر حصة سوقية في سوق CDMO للرعاية الصحية.
ما هي السنوات التي يغطيها سوق CDMO للرعاية الصحية؟
يغطي التقرير حجم السوق التاريخي لسوق CDMO للرعاية الصحية لسنوات 2019 و 2020 و 2021 و 2022 و 2023. يتنبأ التقرير أيضا بحجم سوق CDMO للرعاية الصحية لسنوات 2024 و 2025 و 2026 و 2027 و 2028 و 2029.
آخر تحديث للصفحة في:
إحصائيات لحصة سوق CDMO للرعاية الصحية لعام 2024 وحجمها ومعدل نمو الإيرادات ، التي أنشأتها تقارير صناعة ذكاء موردور™. يتضمن تحليل CDMO للرعاية الصحية توقعات السوق للفترة من 2024 إلى 2029 ونظرة عامة تاريخية. حصل عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني تنزيل PDF.