حجم سوق اضطراب نقص CDKL5 وتحليل الحصة - اتجاهات النمو والتوقعات (2024-2029)

تحليل سوق اضطراب نقص CDKL5

من المتوقع أن يسجل سوق اضطراب نقص CDKL5 معدل نمو سنوي مركب قدره 9٪ خلال فترة التنبؤ (2022-2027).

مع تزايد حالات COVID-19 في جميع أنحاء العالم ، حولت خدمات الرعاية الصحية جميع الموارد نحو المرضى الذين يعانون من مرض COVID-19. على الرغم من أن COVID-19 يؤثر بشدة على الجهاز التنفسي ، فقد تم الإبلاغ عن ظهور تأثيرات على الأنظمة المركزية والمحيطية. وشملت هذه الاعتلال الدماغي والالتهابات والسكتة الدماغية الإقفارية والاضطرابات العصبية الطرفية. ذكر مقال بعنوان الصرع و COVID-19 افتراضات واعتبارات مهمة نشر في يوليو 2020 أن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) قد اقترحت أن الأمراض المصاحبة العصبية ، بما في ذلك الصرع ، قد تكون عوامل خطر ل COVID-19 ، على الرغم من نقص الأدلة. ومع ذلك ، تمت إزالة هذا البيان لاحقا من موقع مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC). وفقا للمقال المعنون الصرع و COVID-19 الأدلة المحدثة والمراجعة السردية المنشور في مارس 2021 ، سيكون الصرع النشط عامل خطر مستقل لكل من حدوث ووفيات COVID-19. في تلك الدراسة ، ارتبط الصرع النشط بنسبة احتمالات أكبر بمقدار 5.1 أضعاف من خطر الوفاة. بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون للتجارب السريرية على إعادة استخدام دواء الصرع ل COVID-19 تأثير ضئيل على سوق علاجات الجهاز العصبي المركزي.

مع إدخال اختبارات جينية أكثر تعقيدا ، يتم الآن تشخيص اضطراب CDKL5 عند الأطفال في سن مبكرة نسبيا. الاختبار الجيني السابق ، الذي تسلسل الجين ، لم يكن بالضرورة قد التقط عمليات الحذف. تم إعطاء العديد من الأفراد الذين تم تشخيصهم لاحقا باضطراب CDKL5 نتيجة سلبية في السابق. لذلك ، يجب إعادة اختبار الطفل المصاب بالنمط الظاهري الذي سبق أن كانت نتيجة اختباره سلبية ، ولكن ليس لديه تشخيص وراثي ، ليشمل اختبار الحذف والازدواجية لجين CDKL5. وفقا ل CDKL5 Research Collaborative ، يقدر أن هناك عدة آلاف من الحالات في جميع أنحاء العالم ، ولكن هذا العدد يتغير بشكل متكرر مع تطور الاختبارات الجينية المحسنة وإجراء الدراسات السكانية.

يعتمد التشخيص على فحص دم بسيط. في الآونة الأخيرة ، استخدمت بعض المختبرات مسحة شدق من الخد. ثم يتم إرسال مسحة الدم أو اللعاب إلى مختبر خاص يقوم بإجراء الاختبار الجيني. في الآونة الأخيرة ، أصبح اختبار CDKL5 متاحا على نطاق واسع في اللوحات الجينية للصرع وتأخر النمو ، مما يسمح باختبار العديد من الجينات المسببة للأمراض المحتملة في نفس الوقت بتكلفة مماثلة لاختبار جين CDKL5 وحده. لذلك ، سيؤدي التشخيص المحسن إلى زيادة عدد المرضى ، وسيسعى المرضى إلى مزيد من العلاج للمرض. بالإضافة إلى ذلك ، تكشف البيولوجيا الجزيئية ل CDD عن فرص في العلاج الدقيق ، مع المرحلة الثانية والثالثة من التجارب السريرية الجارية أو المخطط لها لتقييم العلاجات الخاصة بالأمراض والمعدلة للمرض.

في العقود القليلة الماضية ، شهدت أبحاث CDD تقدما كبيرا ، حيث يدرس المزيد من الباحثين الآن أسباب وتشخيص وعلاج CDD في العديد من المراكز الطبية والمستشفيات الجامعية والمؤسسات الأخرى. كانت هناك زيادة كبيرة في الأبحاث التي تشتد الحاجة إليها ، بما في ذلك التحقيقات السريرية المستمرة للعلاجات المستقبلية. بالإضافة إلى ذلك ، تعمل العديد من المنظمات ، مثل المؤسسة الدولية لأبحاث CDKL5 ، و CDKL5 Research Collaborative ، و CDKL5 alliance ، و CDKL5 UK ، و Loulou Foundation (المملكة المتحدة) ، و CDKL5 Alliance Francophone ، إلى جانب العديد من شركات الأدوية ، في اتجاه إيجابي لتحسين بدائل العلاج في السوق. على سبيل المثال ، في أكتوبر 2021 ، أعلنت مؤسسة اللولو ، وهي مؤسسة خاصة مكرسة لتطوير علاجات لحالة النمو العصبي CDKL5 اضطراب نقص (CDD) ، اليوم أن سبعة شركاء في صناعة المستحضرات الصيدلانية الحيوية مع مؤسسة لولو قد شكلوا اتحادا قبل المنافسة لتوجيه دراسة سريرية رئيسية لتطوير علاجات معدلة للمرض ل CDD. الشركات السبع هي Amicus Therapeutics. شركة بيوجين ؛ إيلاج بيو; مارينوس للأدوية شركة ؛ PTC العلاجات; شركة ألتراجينيكس للأدوية ؛ وشركة زوجينيكس. أيضا ، يتم استكشاف العديد من العوامل ذات آليات العمل الجديدة في التجارب السريرية الجارية. وبالمثل، تقدم مبادرة من عدة بلدان أخرى معلومات صحية شاملة وذات صلة تتعلق بمختلف المشاكل المتصلة بالصحة، بما في ذلك أمراض الوقاية منها. تساعد برامج التوعية الجماعية والمتزايدة هذه المرضى على معرفة المرض وخيارات العلاج الآمنة المتاحة ، والتي من المتوقع أن تدفع نمو سوق CDD.