حجم سوق العلاج ببدائل الإنزيم
| فترة الدراسة | 2019 - 2029 |
| السنة الأساسية للتقدير | 2023 |
| فترة بيانات التنبؤ | 2024 - 2029 |
| CAGR | 7.70 % |
| أسرع سوق نمواً | آسيا والمحيط الهادئ |
| أكبر سوق | أمريكا الشمالية |
اللاعبين الرئيسيين
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين |
كيف يمكننا المساعدة؟
تحليل سوق العلاج ببدائل الإنزيم
من المتوقع أن يسجل سوق العلاج ببدائل الإنزيم معدل نمو سنوي مركب قدره 7.7٪ خلال الفترة المتوقعة. من المتوقع أن يكون العبء المتزايد للأمراض النادرة والمبادرات التي اتخذتها الحكومة وغيرها من أجل الأمراض النادرة مساهمًا رئيسيًا في نمو سوق العلاج ببدائل الإنزيم. في عام 2018، منحت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ترخيصًا لتسويق عقار Lamzede المستخدم لعلاج داء ألفا مانوسيزيد في الاتحاد الأوروبي. وفقًا لـ EURORDIS، يوجد حاليًا أكثر من 6000 مرض نادر، وقد تأثر به حوالي 30 مليون من سكان أوروبا. علاوة على ذلك، فإن ما لا يقل عن 80% من هذه الاضطرابات النادرة مزمنة ومهددة للحياة. وبالتالي، فإن علاج الأمراض النادرة له أهمية قصوى، وبالتالي تعزيز نمو سوق العلاج ببدائل الإنزيم.
اتجاهات سوق العلاج ببدائل الإنزيم
من المتوقع أن يمتلك قطاع Agalsidase Alfa حصة سوقية كبيرة في سوق العلاج ببدائل الإنزيم
فابري هو مرض نادر مرتبط بالكروموسوم X ويأتي ضمن مجموعة اضطرابات التخزين الليزوزومية. Algasidase Alfa عبارة عن تركيبة مؤتلفة من a-galactosidase البشري (AGAL)، والتي يتم استخدامها لعلاج مرض فابري. حاليًا، يتم تصنيع هذا الإنزيم بواسطة شركة Shire، وهي شركة تابعة لشركة Takeda Pharmaceutical Company، تحت الاسم التجاري Replagal. حتى الآن، حصلت Replagal على الموافقة للتسويق والإنتاج في كندا والمملكة المتحدة وأجزاء أخرى من أوروبا.
علاوة على ذلك، وفقًا للدراسة المنشورة في JIMD، في عام 2019، كان مرض فابري أكثر انتشارًا بين السكان، الذين خضعوا لغسيل الكلى. تم الإبلاغ عن إصابة حوالي 1.2% من مرضى غسيل الكلى بمرض فابري في جميع أنحاء العالم. ومن ثم، فإن ارتفاع معدل انتشار مرض فابري يبرز الحاجة إلى العلاج، والذي من المتوقع أن يعزز سوق العلاج ببدائل الإنزيم في قطاع ألجاسيداز ألفا.
لفهم النماط الرئيسية، قم بتنزيل عينة من التقرير
من المتوقع أن تمتلك أمريكا الشمالية حصة كبيرة في السوق ومن المتوقع أن تفعل الشيء نفسه خلال فترة التنبؤ
من المتوقع أن تمتلك أمريكا الشمالية حصة سوقية كبيرة في سوق الأقراص الاصطناعية العالمية بسبب المبادرات التي اتخذتها الحكومة والمنظمات الأخرى المتعلقة بالأمراض النادرة وعلاجها. على سبيل المثال، منحت المعاهد الوطنية للصحة ما يقرب من 31 مليون دولار أمريكي على شكل منح خلال عام 2019 لعشرين فريقًا، بما في ذلك خمس مجموعات جديدة من العلماء والأطباء والمرضى والأسر والمرضى، لدراسة مجموعة واسعة من الأمراض النادرة. وتم تقديم مبلغ إضافي قدره 7 ملايين دولار أمريكي لمراكز تنسيق البيانات لدعم الجهود البحثية. علاوة على ذلك، فإن المركز الوطني لتقدم العلوم الانتقالية (NCATS)، وهو أحد مراكز المعهد الوطني للصحة، مخصص فقط لعلاج المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة. ومن المتوقع أيضًا أن يؤدي ارتفاع معدل انتشار الأمراض النادرة إلى تحفيز العلاج ببدائل الإنزيم في أمريكا الشمالية. وفقا لمركز معلومات الأمراض الوراثية والنادرة (GARD)، في الوقت الحاضر، هناك حوالي 25 إلى 35 مليون شخص في الولايات المتحدة يعانون من أمراض نادرة.
لفهم الأنماط الجغرافيةة، قم بتنزيل عينة من التقرير
نظرة عامة على صناعة العلاج ببدائل الإنزيم
تتخذ الشركات مبادرات استراتيجية تتعلق بالعلاج ببدائل الإنزيم لتعزيز وجودها في السوق. على سبيل المثال، عرضت شركة تاكيدا مؤخرًا أحدث تطوراتها في مجال اضطرابات تخزين الليزوزومات في الندوة العالمية في أورلاندو. بعض اللاعبين الرئيسيين الذين يهيمنون حاليًا على السوق هم شركة Genzyme Corporation، وشركة Pfizer Inc.، وLeadiant Biosciences، Inc.، وشركة Biomarin Pharmaceutical Inc.، وشركة Takeda Pharmaceutical Company Limited، وProtalix Biotherapeutics، وAmicus Therapeutics، وشركة Johnson Johnson Services Inc.
قادة سوق العلاج ببدائل الإنزيم
-
Genzyme Corporation
-
Pfizer Inc.
-
Leadiant Biosciences Inc.
-
Biomarin Pharmaceuticals Inc.
-
Takeda pharmaceutical Company Ltd.
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
هل تحتاج إلى مزيد من التفاصيل حول لاعبي السوق والمنافسين؟
تقرير سوق العلاج ببدائل الإنزيم – جدول المحتويات
-
1. مقدمة
-
1.1 مخرجات الدراسة
-
1.2 افتراضات الدراسة
-
1.3 مجال الدراسة
-
-
2. مناهج البحث العلمي
-
3. ملخص تنفيذي
-
4. ديناميكيات السوق
-
4.1 نظرة عامة على السوق
-
4.2 العوامل المحركة للسوق
-
4.2.1 ارتفاع معدل انتشار الأمراض النادرة
-
4.2.2 زيادة المبادرات الحكومية للأمراض النادرة
-
-
4.3 قيود السوق
-
4.3.1 ارتفاع تكلفة العلاج
-
-
4.4 تحليل القوى الخمس لبورتر
-
4.4.1 تهديد الوافدين الجدد
-
4.4.2 القدرة التفاوضية للمشترين / المستهلكين
-
4.4.3 القوة التفاوضية للموردين
-
4.4.4 تهديد المنتجات البديلة
-
4.4.5 شدة التنافس تنافسية
-
-
-
5. تجزئة السوق
-
5.1 حسب نوع الانزيم
-
5.1.1 أغالسيداس ألفا
-
5.1.2 أغالسيداز بيتا
-
5.1.3 جالسولفاس
-
5.1.4 أنواع الإنزيمات الأخرى
-
-
5.2 عن طريق التطبيق
-
5.2.1 مرض جوشر
-
5.2.2 مرض بومبي
-
5.2.3 مرض فابري
-
5.2.4 تطبيقات أخرى
-
-
5.3 جغرافية
-
5.3.1 أمريكا الشمالية
-
5.3.1.1 الولايات المتحدة
-
5.3.1.2 كندا
-
5.3.1.3 المكسيك
-
-
5.3.2 أوروبا
-
5.3.2.1 ألمانيا
-
5.3.2.2 المملكة المتحدة
-
5.3.2.3 فرنسا
-
5.3.2.4 إيطاليا
-
5.3.2.5 إسبانيا
-
5.3.2.6 بقية أوروبا
-
-
5.3.3 آسيا والمحيط الهادئ
-
5.3.3.1 الصين
-
5.3.3.2 اليابان
-
5.3.3.3 الهند
-
5.3.3.4 أستراليا
-
5.3.3.5 كوريا الجنوبية
-
5.3.3.6 بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ
-
-
5.3.4 الشرق الأوسط وأفريقيا
-
5.3.4.1 مجلس التعاون الخليجي
-
5.3.4.2 جنوب أفريقيا
-
5.3.4.3 بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا
-
-
5.3.5 أمريكا الجنوبية
-
5.3.5.1 البرازيل
-
5.3.5.2 الأرجنتين
-
5.3.5.3 بقية أمريكا الجنوبية
-
-
-
-
6. مشهد تنافسي
-
6.1 ملف الشركة
-
6.1.1 Amicus Therapeutics
-
6.1.2 Biomarin Pharmaceutical Inc.
-
6.1.3 Genzyme Corporation
-
6.1.4 Johnson & Johnson
-
6.1.5 Leadiant Biosciences Inc.
-
6.1.6 Pfizer Inc.
-
6.1.7 Protalix Biotherapeutics
-
6.1.8 Takeda Pharmaceutical Company Limited
-
-
-
7. فرص السوق والاتجاهات المستقبلية
تجزئة صناعة العلاج ببدائل الإنزيم
العلاج ببدائل الإنزيم هو نوع من العلاج الطبي، حيث يتم استبدال إنزيم ناقص أو غائب في الجسم. في أغلب الأحيان، يتم هذا الإجراء عن طريق إعطاء المريض حقنة في الوريد (IV) لمحلول يحتوي على الإنزيم. يتم تقسيم سوق العلاج ببدائل الإنزيم حسب نوع الإنزيم والتطبيق والجغرافيا.
| حسب نوع الانزيم | ||
| ||
| ||
| ||
|
| عن طريق التطبيق | ||
| ||
| ||
| ||
|
| جغرافية | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
الأسئلة الشائعة حول أبحاث سوق العلاج ببدائل الإنزيم
ما هو حجم سوق العلاج ببدائل الإنزيم الحالي؟
من المتوقع أن يسجل سوق العلاج ببدائل الإنزيم معدل نمو سنوي مركب قدره 7.70٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2029)
من هم البائعون الرئيسيون في نطاق سوق العلاج ببدائل الإنزيم؟
Genzyme Corporation، Pfizer Inc.، Leadiant Biosciences Inc.، Biomarin Pharmaceuticals Inc.، Takeda pharmaceutical Company Ltd. هي الشركات الكبرى العاملة في سوق العلاج ببدائل الإنزيم.
ما هي المنطقة الأسرع نموًا في سوق العلاج ببدائل الإنزيم؟
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
ما هي المنطقة التي لديها أكبر حصة في سوق العلاج ببدائل الإنزيم؟
في عام 2024، ستستحوذ أمريكا الشمالية على أكبر حصة سوقية في سوق العلاج ببدائل الإنزيم.
ما هي السنوات التي يغطيها سوق العلاج ببدائل الإنزيم؟
يغطي التقرير حجم السوق التاريخي لسوق العلاج ببدائل الإنزيم للسنوات 2019 و 2020 و 2021 و 2022 و 2023. ويتوقع التقرير أيضًا حجم سوق العلاج ببدائل الإنزيم للسنوات 2024 و 2025 و 2026 و 2027 و 2028 و 2029.
تقرير صناعة العلاج ببدائل الإنزيم
إحصائيات الحصة السوقية للعلاج ببدائل الإنزيم وحجمه ومعدل نمو الإيرادات لعام 2024، التي أنشأتها تقارير صناعة Mordor Intelligence™. يتضمن تحليل العلاج ببدائل الإنزيم توقعات السوق حتى عام 2029 ونظرة عامة تاريخية. احصل على عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني يمكن تنزيله بصيغة PDF.
