حجم وحصة سوق الفحص الوراثي للحاملين
استعراض السوق
| فترة الدراسة | 2019 - 2030 |
|---|---|
| حجم السوق (2025) | 3.36 مليار دولار أمريكي |
| حجم السوق (2030) | 5.91 مليار دولار أمريكي |
| معدل النمو (2025 - 2030) | 11.95% CAGR |
| أسرع سوق نمواً | آسيا والمحيط الهادئ |
| أكبر سوق | أمريكا الشمالية |
| تركيز السوق | متوسط |
اللاعبين الرئيسيين
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين صورة © Mordor Intelligence. يُشترط النسب بموجب CC BY 4.0. |
|
تحليل سوق الفحص الوراثي للحاملين بواسطة مردور إنتلجنس
بلغ سوق الفحص الوراثي للحاملين العالمي 3.36 مليار دولار أمريكي في 2025 ومن المتوقع أن يرتفع إلى 5.91 مليار دولار أمريكي بحلول 2030، مسجلاً معدل نمو سنوي مركب قدره 11.95% خلال هذه الفترة. ينبع النمو من انخفاض أسعار تسلسل الجيل التالي، وتشديد لكن توضيح قواعد الاختبارات المطورة في المختبرات، والتكامل الأعمق للفحص الوراثي عبر طب الخصوبة. يدمج مقدمو الخدمات الآن اختبارات الحاملين في اتخاذ القرارات الإنجابية الروتينية، بينما تعزز برامج المنافع الوراثية لأصحاب العمل والتغطية التأمينية الأوسع والمشاريع التجريبية للسكان حجم الاختبارات. يسرّع التوحيد بين مختبرات المرجع مزايا النطاق، ويشير امتصاص لوحات الجينات المتعددة إلى تحول من اختبارات الجين الواحد نحو الفحوصات الجينية الواسعة والفعالة من حيث التكلفة. في الوقت نفسه، يؤثر نقص المستشارين الوراثيين المدربين والسداد غير المتساوي على التوسع قريب المدى، مما يضغط على أصحاب المصلحة لاعتماد علم الوراثة عن بعد وتفسير النتائج المدعوم بالذكاء الاصطناعي.
الاستنتاجات الرئيسية للتقرير
- حسب نوع الاختبار، استحوذ الفحص الجزيئي على 63.18% من حصة الإيرادات في 2024؛ تتأخر الاختبارات البيوكيميائية لكنها تبقى ذات صلة سريرية.
- حسب التكنولوجيا، تصدر تسلسل الجيل التالي بحصة 66.53% في 2024 ومن المتوقع أن يتقدم بمعدل نمو سنوي مركب قدره 15.45% حتى 2030.
- حسب المرض، احتل التليف الكيسي 59.46% من حصة سوق الفحص الوراثي للحاملين في 2024، بينما يحقق ضمور العضلات الشوكي أعلى معدل نمو سنوي مركب متوقع بنسبة 12.73% حتى 2030.
- حسب نطاق اللوحة، حققت الاختبارات المستهدفة أحادية الجين 46.45% من حجم سوق الفحص الوراثي للحاملين في 2024، لكن اللوحات الموسعة متعددة الجينات ستنمو بمعدل 14.36% سنوياً.
- حسب المستخدم النهائي، شكلت المختبرات التشخيصية 41.23% من حجم سوق الفحص الوراثي للحاملين في 2024 وتسجل معدل نمو سنوي مركب قدره 13.04% حتى 2030.
- حسب الجغرافيا، هيمنت أمريكا الشمالية بحصة 44.18% في 2024؛ آسيا والمحيط الهادئ هي المنطقة الأسرع نمواً بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.83%.
اتجاهات ورؤى سوق الفحص الوراثي للحاملين العالمي
تحليل تأثير المحركات
| المحرك | (~) % تأثير على توقعات معدل النمو السنوي المركب | الصلة الجغرافية | الجدول الزمني للتأثير |
|---|---|---|---|
| التركيز المتزايد على الكشف المبكر عن الأمراض والوقاية منها | +2.8% | أمريكا الشمالية وأوروبا مع انتشار عالمي قوي | المدى المتوسط (2-4 سنوات) |
| الطلب المتزايد على الطب الإنجابي الشخصي | +2.1% | الأسواق المتقدمة في جميع أنحاء العالم | المدى الطويل (≥ 4 سنوات) |
| انخفاض تكاليف تسلسل الجيل التالي مما يتيح اللوحات الموسعة | +3.2% | امتصاص سريع في آسيا والمحيط الهادئ مع صلة عالمية | المدى القصير (≤ 2 سنوات) |
| دمج الفحص الوراثي للحاملين في بروتوكولات التلقيح الاصطناعي وتقنيات الإنجاب المساعدة | +1.9% | أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ الناشئة | المدى المتوسط (2-4 سنوات) |
| برامج المنافع الوراثية المدعومة من أصحاب العمل | +1.1% | في الغالب أمريكا الشمالية | المدى المتوسط (2-4 سنوات) |
| تفويضات دافعي الفواتير المرتبطة بالمشاريع التجريبية للسكان | +1.4% | أمريكا الشمالية وأسواق أوروبية واستralية مختارة | المدى الطويل (≥ 4 سنوات) |
| المصدر: Mordor Intelligence | |||
التركيز المتزايد على الكشف المبكر عن الأمراض والوقاية منها
يرى دافعو الفواتير ووكالات الصحة العامة بشكل متزايد الفحص الجيني الشامل كمسار لتوفير التكاليف بدلاً من خدمة اختيارية. توقع النموذج المجهري الاسترالي لـ 569 اضطراباً متنحياً تجنب 2067 ولادة متأثرة بمعدل امتصاص 50%، متفوقاً على نتائج اللوحات المحدودة.[1]تمار نوف-كلايمان، روث هورن وأفياد راز، "المزيد من نفس الشيء؟ الفحص الموسع للحاملين في إسرائيل للتليف الكيسي،" نيتشر، nature.comمبادرات حديثي الولادة الكبيرة في المملكة المتحدة ومدينة نيويورك التي تغطي 200000 رضيع تسلط الضوء أكثر على التحول نحو علم الوراثة الوقائي.[2]جوسلين كايزر، "مشاريع التسلسل ستفحص 200000 حديث ولادة لجينات المرض،" ساينس، science.orgوجد برنامج MyCode من جايسنجر نتائج قابلة للعمل سريرياً في 1 من كل 30 مشاركاً، معظمهم لم يكونوا مدركين للمخاطر الوراثية. هذه البراهين للقيمة السريرية والمالية تدفع الاعتماد الأوسع للفحص الوراثي الشامل متعدد الجينات للحاملين، مما يرسخ علم الوراثة الوقائي كرعاية روتينية.
الطلب المتزايد على الطب الإنجابي الشخصي
الإنجاب المساعد الآن يتطلب بشكل افتراضي فحصاً وراثياً للطرفين. يوصي مركز جونز هوبكنز للخصوبة باللوحات الموسعة التي تغطي أكثر من 400 حالة متنحية لكل مريض بغض النظر عن الأصل. اختبارات الأجنة غير الجراحية تسمح بالتقييم الوراثي قبل الزرع دون مخاوف حيوية متعلقة بالخزعة، مما يسهل قبول المرضى. سداد الرعاية الطبية الأسترالية للفحص الوراثي الإنجابي للحاملين يؤكد الموافقة الرسمية على مثل هذا التخطيط الاستباقي. الأزواج الآن يرغبون في الوضوح الجيني قبل الحمل، دافعين العيادات لدمج اختبار الحاملين في سير العمل الروتيني للخصوبة ورفع أحجام الاختبارات ضمن سوق الفحص الوراثي للحاملين.
انخفاض تكاليف تسلسل الجيل التالي مما يتيح اللوحات الموسعة
انخفض تسلسل الجينوم الكامل من 100 مليون دولار أمريكي في 2001 إلى أكثر بقليل من 500 دولار أمريكي في 2023.[3]وحدة الصحة العالمية للمنظمة العالمية للملكية الفكرية، "قياس تكاليف تسلسل الجينوم وتأثيرها الصحي،" المنظمة العالمية للملكية الفكرية، wipo.intجينوم إيلومينا بـ 600 دولار أمريكي وجينوم ألتيما بـ 100 دولار أمريكي يجعلان الآن اللوحات الشاملة متعددة الجينات ميسورة التكلفة مثل اختبارات الجين الواحد التقليدية. تعالج جامعة مينيسوتا 320 جينوماً كاملاً أسبوعياً على UG 100، موسعة القدرة للمشاريع التجريبية للسكان. التسلسل الرخيص يقلل تكاليف كل حالة ويحفز دافعي الفواتير لسداد اللوحات الأوسع، مكثفاً نمو سوق الفحص الوراثي للحاملين.
دمج الفحص الوراثي للحاملين في بروتوكولات التلقيح الاصطناعي وتقنيات الإنجاب المساعدة
وسعت الجمعيات المهنية متطلبات اللوحات؛ الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبي توصي الآن بفحص 100 متغير CFTR بدلاً من 23. مراكز التلقيح الاصطناعي تدمج الفحص في تخطيط الدورة لاختيار الأمشاج أو الأجنة المثلى. المشروع التجريبي BabyDetect في بلجيكا فحص 165 اضطراباً عند الولادة مع قبول الوالدين بنسبة 90%، مظهراً تقبلاً عالياً للبيانات الجينية. التحالف السلس للاستشارة الوراثية وسير عمل المختبر والقرارات الإنجابية يعمق الطلب السريري ويقوي مسار سوق الفحص الوراثي للحاملين.
تحليل تأثير المقيدات
| المقيد | (~) % تأثير على توقعات معدل النمو السنوي المركب | الصلة الجغرافية | الجدول الزمني للتأثير |
|---|---|---|---|
| التكاليف العالية والسداد غير المتسق | −1.8% | الأكثر حدة في الدول الناشئة | المدى القصير (≤ 2 سنوات) |
| المخاوف الأخلاقية والنفسية الاجتماعية حول النتائج العرضية | −0.9% | الأسواق ذات تنظيم أخلاقيات علم الأحياء المؤسس | المدى الطويل (≥ 4 سنوات) |
| قدرة القوى العاملة المحدودة للاستشارة الوراثية | −1.4% | عالمياً مع تركز ريفي | المدى المتوسط (2-4 سنوات) |
| تنظيمات خصوصية البيانات التي تحد من الاستخدام الثانوي للبيانات | −0.7% | أوروبا وأمريكا الشمالية وآسيا والمحيط الهادئ المتوسعة | المدى الطويل (≥ 4 سنوات) |
| المصدر: Mordor Intelligence | |||
التكاليف العالية والسداد غير المتسق
يستبعد UnitedHealthcare صراحة اختبارات الحاملين من تغطية Medicare Advantage، ورموز CPT المحدودة تعقد المطالبات للوحات الجديدة. سجلت بلجيكا 365 يورو لكل اختبار جيني لحديثي الولادة، أعلى بكثير من الفحوصات التقليدية، متحدية ميزانيات النظام الصحي. السياسات المجزأة تبطئ انتشار الفحص الشامل في المناطق منخفضة الدخل.
قدرة القوى العاملة المحدودة للاستشارة الوراثية
انخفضت معدلات القبول لخريجي الاستشارة الوراثية إلى 30% بحلول منتصف 2024، مما يؤكد نقص العرض. تتوقع الولايات المتحدة 600 مستشار جديد فقط في هذا العقد، غير كافٍ للطلب المتزايد. الاستشارة المحدودة تؤخر الكشف عن النتائج وتطيل مسارات الرعاية وقد تثبط الوتيرة التي ينمو بها سوق الفحص الوراثي للحاملين.
تحليل القطاعات
حسب نوع الاختبار: هيمنة الجزيئي تدفع الابتكار
حققت الاختبارات الجزيئية 63.18% من إيرادات 2024 وتتقدم بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.36%، متفوقة على الطرق البيوكيميائية في الحساسية ونطاق التعدد. هذه الهيمنة تدفع سوق الفحص الوراثي للحاملين حيث يفضل مقدمو الخدمة الكشف المباشر عن المتغيرات على البروكسيات غير المباشرة للمستقلبات. بروتوكول التحليل الشامل لأليلات الثلاسيميا في جنوب الصين يوضح فعالية التسلسل عالي الإنتاجية حيث يتجاوز انتشار الحاملين 16%.
الفحوصات البيوكيميائية لا تزال مهمة لحالات الإنزيمات أو البروتينات وتمتزج جيداً مع الاختبارات الجينية في برامج حديثي الولادة مثل BabyDetect البلجيكي. التحاليل الاقتصادية تؤكد قيمة قياس الطيف الكتلي التنادمي في سيناريوهات أيضية معينة، مما يضمن استمرار قوائم الاختبارات المتنوعة إلى جانب التوسع الجزيئي.
ملاحظة: حصص القطاعات لجميع القطاعات الفردية متاحة عند شراء التقرير
حسب نوع المرض: قيادة التليف الكيسي وسط نهوض ضمور العضلات الشوكي
احتفظ التليف الكيسي بحصة 59.46% في 2024 بفضل المبادئ التوجيهية الشاملة وألفة دافعي الفواتير، مؤمناً شريحة كبيرة من حصة سوق الفحص الوراثي للحاملين. لوحات CFTR الموسعة بـ 100 متغير ترفع معدلات الكشف في السكان متعددي الأعراق.
ضمور العضلات الشوكي، المتوقع بمعدل نمو سنوي مركب قدره 12.73%، يستفيد من العلاجات التحويلية والإدراج في معظم لوحات حديثي الولادة. تستمر البرامج المدفوعة بالنسب لتاي ساكس وجوشر ومرض الخلايا المنجلية، بينما تكتسب الحالات المتنحية الجسدية النادرة زخماً مع انخفاض تكاليف التسلسل.
حسب نوع اللوحة: التوسع ما وراء الأساليب المستهدفة
لا تزال اللوحات المستهدفة أحادية الجين تحتل 46.45% من حجم سوق الفحص الوراثي للحاملين في 2024، لكن اللوحات الموسعة متعددة الجينات تنمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 14.36% على خلفية اقتصاديات الجينوم أقل من 200 دولار أمريكي. مجموعة منتجات Inheritest من LabCorp تُمثل اللوحات الواسعة التي تبسط تقسيم المخاطر عبر مجموعات الأنساب غير المتجانسة.
تستمر اللوحات الخاصة بالعرق حيث تهيمن طفرات المؤسسين، لكن المسيرة نحو الفحص الموسع الشامل واضحة. مسح تايلاند على مستوى الإكسوم للحاملين وجد متغيرات مرضية في 34% من الأفراد، مثبتاً أن اللوحات الشاملة تكشف مخاطر قابلة للعمل سريرياً لا يُعترف بها بطريقة أخرى.
حسب التكنولوجيا: تسارع تسلسل الجيل التالي يحول ديناميكيات السوق
ساهم تسلسل الجيل التالي بـ 66.53% من الإيرادات في 2024 وينمو بأسرع معدل قدره 15.45% سنوياً مع ارتفاع إنتاجية النظام. NovaSeq X من إيلومينا يعالج 64 جينوماً لكل خلية تدفق، بينما كيمياؤها ذات القواعد الخمس تدمج القراءات الجينية وفوق الجينية للحصول على رؤى أغنى.
يحتفظ تفاعل البوليميراز المتسلسل بالقيمة للاختبار التأكيدي السريع، وتستمر المصفوفات الدقيقة لتحليل التغير الهيكلي. المنصات من الجيل الثالث تتألق في المواقع الغنية بالتكرار أو المعقدة هيكلياً؛ تطبيق الصين في الثلاسيميا يؤكد الأساليب المهجنة المستقبلية.
ملاحظة: حصص القطاعات لجميع القطاعات الفردية متاحة عند شراء التقرير
حسب المستخدم النهائي: توحيد المختبرات يعيد تشكيل تقديم الخدمات
تشكل المختبرات التشخيصية 41.23% من حجم سوق الفحص الوراثي للحاملين مع نمو متوقع بنسبة 13.04%، مساعدة بعمليات الدمج والاستحواذ التي تجمع أصول المعلوماتية الحيوية والمختبرات الرطبة والاستشارة. شراء LabCorp لـ Invitae بقيمة 239 مليون دولار أمريكي والتحالف اللاحق مع Ultima Genomics يُمثلان دفعة نحو خدمات تسلسل على مستوى السكان.
المستشفيات والعيادات تجلب الفحص الوراثي للحاملين داخلياً بشكل متزايد، مدعومة بالمبادئ التوجيهية من أنظمة صحية مثل Penn Medicine. تبقى مراكز التلقيح الاصطناعي ومكاتب الأطباء محورية في سير العمل قبل الحمل، بينما تُظهر الكونسورتيوم الأكاديمية مثل PrIMeD في فيرجينيا التوعية المجتمعية المدفوعة بالبحث. موردو علم الوراثة عن بعد يقدمون استشارة قابلة للتوسع، مخففين قيود القوى العاملة وموسعين وصول سوق الفحص الوراثي للحاملين.
تحليل الجغرافيا
حققت أمريكا الشمالية 44.18% من الإيرادات في 2024 على قوة المنافع الوراثية لأصحاب العمل وشبكات الاستشارة القوية وإطار إدارة الغذاء والدواء الذي يوازن الإشراف مع الابتكار. تجاوز تسجيل MyCode من جايسنجر 175000 فرد، مبرهناً الشهية لعلم الوراثة السكانية. جندت مبادرة In Our DNA في ساوث كارولينا 50000 مشارك نحو هدف 100000، معززة الزخم على مستوى الولاية.
آسيا والمحيط الهادئ تُظهر أقوى نمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.83%. مشروع iHope الصيني ساعد 513 عائلة مرض نادر بحلول منتصف 2024 ويستهدف 1800 بحلول 2026، بينما يعالج فحص الثلاسيميا الوطني معدلات الحاملين حتى 24% في المحافظات الجنوبية. لوحات الرعاية الطبية الأسترالية الممولة تضع سابقة إقليمية للسداد.
تسجل أوروبا توسعاً متوازناً. تهدف المملكة المتحدة لتسلسل 100000 جينوم حديث ولادة، بينما تثبت معدلات قبول الوالدين البلجيكية بنسبة 90% للفحص الجيني لحديثي الولادة الثقة العامة. تمول وزارة الصحة الإسرائيلية برنامجاً بـ 650 متغيراً يضم 290 جيناً، مؤكدة الدعم الحكومي للوحات الواسعة.
المشهد التنافسي
سوق الفحص الوراثي للحاملين متوسط التركز. استحواذ LabCorp على الأصول وشراء Natera للمحفظة الإنجابية بقيمة 52.5 مليون دولار أمريكي يعيدان تشكيل الهياكل التنافسية. أضافت Quest Diagnostics علم الأمراض الرقمي من خلال PathAI لتعزيز تحليلات الذكاء الاصطناعي وسط نقص أطباء الأمراض. حصلت Myriad Genetics على براءة اختراع أساسية لاختبارات المرض المتبقي الجزيئي، معززة خندقها للملكية الفكرية.
يزدهر التمايز التكنولوجي. إيلومينا تحضر علم النسخ المكاني وسير العمل متعدد الأوميك التركيبي، وحصلت روش على وضع الاختراق من إدارة الغذاء والدواء لاختبار Lp(a) المستهدف للمخاطر القلبية الوعائية الوراثية، مظهرة تحولاً إلى التنميط المتكامل للمخاطر. أدوات تفسير المتغيرات المدعومة بالذكاء الاصطناعي تهدف لمواجهة اختناقات الاستشارة وتسريع تسليم النتائج.
تشمل الفرص في المساحات البيضاء منافع أصحاب العمل والمشاريع التجريبية لسكان الدخل المنخفض والمتوسط ومنصات الاستشارة عن بعد بالذكاء الاصطناعي. مع توسع تفويضات دافعي الفواتير وانخفاض تكاليف التسلسل، تحتفظ الشركات المتكاملة القادرة على ربط إنتاجية المختبر مع الاستشارة الرقمية والتحليلات بالميزة التنافسية ضمن سوق الفحص الوراثي للحاملين.
رواد صناعة الفحص الوراثي للحاملين
-
شركة إيلومينا إنك
-
شركة ثيرمو فيشر ساينتيفيك إنك
-
مختبرات أبوت
-
شركة إف. هوفمان لاروش المحدودة
-
شركة داناهر (سيفيد)
- *تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
التطورات الصناعية الحديثة
- يونيو 2025: أعلنت شركة Myriad Genetics Inc. عن إطلاق الوصول المبكر لفحص FirstGene Multiple Prenatal Screen من خلال دراسة سريرية واسعة النطاق.
- مايو 2025: أطلقت شركة BillionToOne Inc. عرضاً موسعاً لمقدمي الخدمات باستخدام UNITY Fetal Risk Screen.
- مارس 2025: شراكة Asuragen التابعة لـ Bio-Techne مع Oxford Nanopore Technologies لإصدار AmplideX Nanopore Carrier Plus Kit للبحث في الفحص الوراثي للحاملين.
- أغسطس 2024: أنهت LabCorp استحواذها على أصول Invitae المختارة، معززة القيادة في الاختبارات الوراثية للأورام والأمراض النادرة بينما تدمج الاختبارات الوراثية المتقدمة مع الخدمات الحالية.
نطاق تقرير سوق الفحص الوراثي للحاملين العالمي
حسب نطاق التقرير، الفحص الوراثي للحاملين هو نوع من الاختبارات الوراثية لتحديد الاضطرابات الوراثية المتنحية الجسدية قبل أو أثناء مرحلة الحمل. علاوة على ذلك، يساعد في تحديد الطفل المصاب باضطراب وراثي.
سوق الفحص الوراثي للحاملين مقسم حسب نوع الاختبار ونوع المرض والجغرافيا. حسب نوع الاختبار، السوق مقسم إلى اختبارات الفحص الجزيئي واختبارات الفحص البيوكيميائي. حسب نوع المرض، السوق مقسم إلى التليف الكيسي وتاي ساكس ومرض جوشر ومرض الخلايا المنجلية وضمور العضلات الشوكي والاضطرابات الوراثية المتنحية الجسدية الأخرى. حسب الجغرافيا، السوق مقسم إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية. التقرير يغطي أيضاً أحجام السوق المقدرة والاتجاهات لـ 17 دولة عبر المناطق الرئيسية عالمياً. التقرير يقدم القيمة (بالدولار الأمريكي) للقطاعات المذكورة أعلاه.
| اختبارات الفحص الجزيئي |
| اختبارات الفحص البيوكيميائي |
| التليف الكيسي |
| مرض تاي ساكس |
| مرض جوشر |
| مرض الخلايا المنجلية |
| ضمور العضلات الشوكي |
| الاضطرابات المتنحية الجسدية الأخرى |
| اللوحات المستهدفة أحادية الجين |
| اللوحات الخاصة بالعرق |
| اللوحات الموسعة متعددة الجينات |
| تسلسل الجيل التالي |
| تفاعل البوليميراز المتسلسل |
| المصفوفات الدقيقة |
| أخرى |
| المستشفيات والعيادات |
| المختبرات التشخيصية |
| مكاتب الأطباء ومراكز التلقيح الاصطناعي |
| المعاهد الأكاديمية والبحثية |
| أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | |
| المكسيك | |
| أوروبا | ألمانيا |
| المملكة المتحدة | |
| فرنسا | |
| إيطاليا | |
| إسبانيا | |
| بقية أوروبا | |
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين |
| اليابان | |
| الهند | |
| أستراليا | |
| كوريا الجنوبية | |
| بقية آسيا والمحيط الهادئ | |
| الشرق الأوسط وأفريقيا | دول مجلس التعاون الخليجي |
| جنوب أفريقيا | |
| بقية الشرق الأوسط وأفريقيا | |
| أمريكا الجنوبية | البرازيل |
| الأرجنتين | |
| بقية أمريكا الجنوبية |
| حسب نوع الاختبار | اختبارات الفحص الجزيئي | |
| اختبارات الفحص البيوكيميائي | ||
| حسب نوع المرض | التليف الكيسي | |
| مرض تاي ساكس | ||
| مرض جوشر | ||
| مرض الخلايا المنجلية | ||
| ضمور العضلات الشوكي | ||
| الاضطرابات المتنحية الجسدية الأخرى | ||
| حسب نوع اللوحة | اللوحات المستهدفة أحادية الجين | |
| اللوحات الخاصة بالعرق | ||
| اللوحات الموسعة متعددة الجينات | ||
| حسب التكنولوجيا | تسلسل الجيل التالي | |
| تفاعل البوليميراز المتسلسل | ||
| المصفوفات الدقيقة | ||
| أخرى | ||
| حسب المستخدم النهائي | المستشفيات والعيادات | |
| المختبرات التشخيصية | ||
| مكاتب الأطباء ومراكز التلقيح الاصطناعي | ||
| المعاهد الأكاديمية والبحثية | ||
| حسب الجغرافيا | أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | ||
| المكسيك | ||
| أوروبا | ألمانيا | |
| المملكة المتحدة | ||
| فرنسا | ||
| إيطاليا | ||
| إسبانيا | ||
| بقية أوروبا | ||
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين | |
| اليابان | ||
| الهند | ||
| أستراليا | ||
| كوريا الجنوبية | ||
| بقية آسيا والمحيط الهادئ | ||
| الشرق الأوسط وأفريقيا | دول مجلس التعاون الخليجي | |
| جنوب أفريقيا | ||
| بقية الشرق الأوسط وأفريقيا | ||
| أمريكا الجنوبية | البرازيل | |
| الأرجنتين | ||
| بقية أمريكا الجنوبية | ||
الأسئلة الرئيسية المجاب عليها في التقرير
1. ما هي القيمة الحالية لسوق الفحص الوراثي للحاملين؟
سوق الفحص الوراثي للحاملين مقدر بـ 3.36 مليار دولار أمريكي في 2025 ومن المتوقع أن يصل إلى 5.91 مليار دولار أمريكي بحلول 2030 بمعدل نمو سنوي مركب قدره 11.95%.
2. أي تكنولوجيا تدفع أسرع نمو ضمن سوق الفحص الوراثي للحاملين؟
تسلسل الجيل التالي يحتل 66.53% من حصة الإيرادات وينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 15.45%، مما يجعله المحرك الأساسي لنمو السوق.
3. لماذا تكتسب اللوحات الموسعة متعددة الجينات زخماً؟
انخفضت تكاليف التسلسل إلى أقل من 600 دولار أمريكي لكل جينوم، مما يسمح للمختبرات بتقديم لوحات شاملة تكشف مئات الحالات بأسعار مقارنة لاختبارات الجين الواحد التقليدية.
4. كيف يؤثر نقص المستشارين الوراثيين على نمو السوق؟
توفر المستشارين المحدود يطيل أوقات تسليم النتائج وقد يبطئ الاعتماد في المناطق دون حلول الوراثة عن بعد، مما يخلق اختناقات تشغيلية.
5. أي منطقة تنمو بأسرع وطيفة ولماذا؟
آسيا والمحيط الهادئ تقود السوق بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.83% حيث تمول الصين وأستراليا واليابان برامج فحص واسعة النطاق وتوضح تنظيمات اختبار المختبرات.
6. ما هي التحديات الرئيسية للسداد؟
التغطية تتفاوت بشكل واسع؛ بعض خطط Medicare Advantage الأمريكية تستبعد اختبار الحاملين، ورموز CPT المحدودة تعقد الفوترة، مما يثني المختبرات عن طرح لوحات جديدة في أسواق معينة.
آخر تحديث للصفحة في:
