تحليل سوق علاجات Antisense و RNAi
من المتوقع أن يسجل سوق العلاجات المضادة للحساسية و RNAi معدل نمو سنوي مركب قدره 7.1٪ خلال فترة التنبؤ ، 2022-2027.
أدت جائحة كوفيد-19 إلى آثار ضارة للغاية على أنظمة الصحة العامة في العديد من البلدان. على سبيل المثال ، كانت صناعة الرعاية الصحية مثقلة بإدارة الأزمات الوبائية. علاوة على ذلك ، تم فرض عمليات إغلاق في جميع أنحاء العالم للحد من تفشي الفيروس. وهذا بدوره أدى إلى نقص في موظفي الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم. وبالمثل ، فإن أنشطة تصنيع الأدوية وسلسلة التوريد في جميع أنحاء العالم. كما تم عرقلتها. بالإضافة إلى ذلك ، عانى سوق علاجات Antisense و RNAi أيضا من خسائر كبيرة خلال جائحة COVID-19. كان هناك انخفاض حاد في خدمات العيادات الخارجية المقدمة في المستشفيات والعيادات أثناء الوباء. وهكذا ، عانى المرضى الذين يتلقون العلاج من حالات وراثية نادرة مثل ضمور العضلات الشوكي (SMA) ، والبورفيريا الكبدية الحادة ، وضمور العضلات دوشين (DMD) ، وغيرهم من تأخر ضخ الأدوية أو اضطرابات في خدمات تسريب الأدوية التي يقدمها طاقم الرعاية الصحية. وبالتالي ، فإن هذا يؤدي إلى انخفاض في الطلب على العلاجات المضادة للحساسية و RNAi. على سبيل المثال ، وفقا لنتائج مسح صادر عن المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة (NORD) في مايو 2020 في الولايات المتحدة ، تم إلغاء موعد طبي ل 74٪ من المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة. وبالمثل ، وفقا لمسح أجرته شبكة الأبحاث السريرية للأمراض النادرة (RDCRN) في عام 2020 ، لم يتمكن سوى عدد قليل من المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة من الحصول على موعد مع مقدم رعاية طبية. وبالتالي ، أثر الانخفاض في زيارات المستشفيات أثناء الوباء على نمو السوق المدروس.
يشمل العامل الرئيسي الذي يؤدي إلى نمو السوق المدروسة نتائج علاجية أفضل للأمراض النادرة باستخدام العلاجات المضادة للحساسية و RNAi. علاوة على ذلك ، فإن عوامل أخرى مثل الزيادة في تمويل البحث والتطوير إلى جانب وجود منتجات خطوط أنابيب واعدة تدفع أيضا نمو السوق.
تعتمد علاجات RNAi على تقنية تعمل عن طريق منع الخلايا من إنتاج بروتين معين يساهم في الإصابة بالمرض. علاوة على ذلك ، تسمى هذه التقنية أيضا تقنية إسكات الجينات. بعض هذه الأمراض النادرة تشمل ضمور العضلات الشوكي ، فرط كوليسترول الدم العائلي غير المتجانس (HeFH) ، البورفيريا الكبدية الحادة ، وغيرها. وبالتالي ، فقد حسنت هذه التقنية خيارات العلاج للأمراض النادرة. على سبيل المثال ، تحدد علاجات siRNA وترتبط ب mRNA المسبب للمرض مما يؤدي إلى تدميره. وبالتالي ، فإن هذا يجعل علاجات RNAi محددة الهدف للغاية وانتقائية مما يجعلها خيارا علاجيا مفضلا ومتقدما للأمراض النادرة. وبالتالي ، يؤدي هذا إلى زيادة الطلب على علاجات RNAi ، وبالتالي دفع نمو السوق.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن خيارات العلاج المتاحة للأمراض النادرة في جميع أنحاء العالم محدودة. وبالتالي ، كانت هناك زيادة تدريجية في التمويل المتعلق بالأنشطة البحثية المرتبطة باكتشاف علاجات جديدة للأمراض النادرة. على سبيل المثال ، في يناير 2022 ، أعلن مكتب إدارة الغذاء والدواء لتطوير المنتجات اليتيمة (OOPD) عن توفر الأموال لدعم دراسات الأمراض والحالات النادرة. بالإضافة إلى ذلك ، من المتوقع أيضا أن توفر هذه الدراسات بيانات إلى إدارة الغذاء والدواء تساهم في الموافقة على المنتجات الجديدة ، أو مؤشرات جديدة للمنتجات التي يتم تسويقها بالفعل. وبالتالي ، من المتوقع أن يؤدي ذلك إلى زيادة في أنشطة البحث والتطوير المتعلقة بمضادات الحساسية وعلاجات الحمض النووي الريبي للأمراض النادرة. علاوة على ذلك ، فإن وجود منتجات خطوط أنابيب قوية من المتوقع إطلاقها خلال فترة التنبؤ يدفع أيضا نمو السوق. على سبيل المثال ، AB-729 هو مرشح علاجي RNAi يتم دراسته حاليا بواسطة Arbutus Biopharma. علاوة على ذلك ، فإن AB-729 في المرحلة الثانية من التجارب السريرية ويتم دراستها لعملها العلاجي في مرضى التهاب الكبد B. وبالمثل ، ISTH0036 هو علاج RNAi آخر تدرسه Isarna Therapeutics GmbH. الدواء المرشح موجود في المرحلة الثانية من التجارب السريرية ويتم دراسته للوذمة البقعية السكرية. بالإضافة إلى ذلك ، GS-101 (Aganirsen) هو قليل النوكليوتيد المضاد للحساسية الذي درسته Gene Signal International SA. الدواء المرشح حاليا في المرحلة الثالثة من تجربة سريرية لرفض رأب القرنية. وبالتالي ، من المتوقع أن تصل هذه الأدوية المرشحة إلى السوق في المستقبل القريب. علاوة على ذلك ، من المتوقع أن يؤدي ذلك إلى زيادة الطلب على هذا RNAi الجديد والعلاجات المضادة للحساسية وبالتالي دفع نمو السوق.
اتجاهات سوق العلاجات المضادة للحساسية و RNAi
من المتوقع أن تشهد مضادات الحمض النووي الريبي نموا مرتفعا خلال فترة التنبؤ
تستخدم علاجات الحمض النووي الريبي المضادة للحساسية على نطاق واسع في علاج الاضطرابات الوراثية النادرة مثل ضمور العضلات الشوكي ، وضمور العضلات دوشين (DMD) ، والداء النشواني الوراثي ترانسثيريتين (hATTR). علاوة على ذلك ، تشمل العوامل التي تساهم في نمو هذا السوق زيادة الوعي المتعلق بعلاج هذه الأمراض الوراثية النادرة. وبالتالي ، فإن الزيادة في الوعي تؤدي إلى ارتفاع الطلب على علاجات الحمض النووي الريبي المضادة للحساسية.
وبالمثل ، فإن عوامل مثل التكلفة العالية للعلاجات المضادة للحمض النووي الريبي مثل Spinraza التي تقدمها شركة Biogen Inc. و Exondys 51 التي تقدمها Sarepta Therapeutics، Inc. تؤدي إلى زيادة في الإيرادات في السوق. على سبيل المثال ، وفقا لتقرير نشره معهد المراجعة السريرية والاقتصادية (ICER) في عام 2109 ، يتراوح سعر Spinraza للمرضى الذين يعانون من ضمور العضلات الشوكي قبل ظهور الأعراض بين 72,000 دولار و 130,000 ألف دولار للسنة الأولى من العلاج. علاوة على ذلك ، تؤدي الموافقات الأخيرة على المنتجات في السوق إلى زيادة الطلب على علاجات الحمض النووي الريبي الجديدة والمتقدمة وبالتالي دفع نمو السوق. على سبيل المثال ، في فبراير 2021 ، حصلت شركة Sarepta Therapeutics، Inc. على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (US FDA) على AMONDYS 45 (casimersen) ، وهو قليل النوكليوتيد المضاد للحساسية. علاوة على ذلك ، يشار إلى AMONDYS 45 لعلاج DMD. وبالتالي ، فإن العوامل المذكورة أعلاه تساهم في نمو سوق مضادات حساسية الحمض النووي الريبي.
من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على سوق العلاجات المضادة للحساسية و RNAi
من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على السوق. ويرجع ذلك إلى الاستخدام العالي لعلاجات مضادات الحساسية و RNAi مثل Spinraza التي تقدمها شركة Biogen Inc. و Onpattro و Givlaari التي تقدمها شركة Alnylam Pharmaceuticals، Inc. وغيرها في المنطقة. بالإضافة إلى ذلك ، تشمل العوامل الأخرى التي تساهم في نمو السوق في المنطقة توافر العلاجات المتقدمة المضادة للحساسية و RNAi. علاوة على ذلك ، يؤدي وجود بنية تحتية راسخة للرعاية الصحية في المنطقة إلى زيادة في الفحص المبكر للأمراض النادرة مما يؤدي بدوره إلى زيادة الطلب على العلاجات المضادة للحساسية و RNAi. على سبيل المثال ، Cure SMA هي منظمة غير ربحية مكرسة لتعزيز ودعم الأبحاث المتعلقة بضمور العضلات الشوكي. علاوة على ذلك ، في يونيو 2021 ، ذكرت Cure SMA أن 85٪ من الأطفال حديثي الولادة في الولايات المتحدة تم فحصهم بحثا عن ضمور العضلات الشوكي.
بالإضافة إلى ذلك ، في أغسطس 2022 ، أعلنت Cure SMA عن إضافة 9 مراكز جديدة لفحص ضمور العضلات الشوكي إلى شبكة مراكز الرعاية الخاصة بها. بالإضافة إلى ذلك ، يوجد حاليا 27 مركزا للرعاية في هذه الشبكة في جميع أنحاء الولايات المتحدة. وبالتالي ، يؤدي هذا إلى زيادة في الفحص المبكر في المنطقة مما يؤدي بدوره إلى زيادة الطلب على العلاجات المضادة للحساسية و RNAi.
لذلك ، نظرا للعوامل المذكورة سابقا ، من المتوقع نمو السوق الذي تمت دراسته في منطقة أمريكا الشمالية.
نظرة عامة على صناعة العلاجات المضادة للحساسية و RNAi
تم توحيد سوق العلاجات المضادة للحساسية و RNAi بطبيعتها بسبب وجود عدد محدود من الشركات العاملة في جميع أنحاء العالم. يتضمن المشهد التنافسي تحليلا لعدد قليل من الشركات الدولية والمحلية التي تعمل في السوق مثل Alnylam Pharmaceuticals، Inc. ، Biogen Inc. ، Ionis Pharmaceuticals (Akcea Therapeutics، Inc.) ، Sarepta Therapeutics، Inc. ، Novartis AG ، Silence Therapeutics ، Arbutus Biopharma (التي كانت تسمى سابقا Tekmira Pharmaceuticals) ، Isarna Therapeutics GmbH ، Gene Signal International SA ، Arrowhead Pharmaceuticals، Inc. ، و Benitec Biopharma Ltd ، من بين أمور أخرى.
قادة سوق العلاجات المضادة للحساسية و RNAi
-
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
-
Biogen Inc.
-
Ionis Pharmaceuticals (Akcea Therapeutics, Inc.)
-
Sarepta Therapeutics, Inc.
-
Novartis AG
- *تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
أخبار سوق العلاجات المضادة للحساسية و RNAi
- في ديسمبر 2021 ، حصلت شركة Novartis AG على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) على Leqvio (inclisiran). علاوة على ذلك ، Leqvio هو علاج RNA صغير متداخل (siRNA) معتمد لخفض كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL).
- في ديسمبر 2021 ، أبرمت AstraZeneca plc و Ionis Pharmaceuticals اتفاقية تطوير وتسويق عالمية ل eplontersen ، وهو دواء بحثي مضاد للحساسية. علاوة على ذلك ، تتم حاليا دراسة إبلونتيرسن في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لاعتلال عضلة القلب الأميلويد ترانسثيريتين (ATTR-CM) واعتلال الأعصاب الأميلويد ترانسثيريتين (ATTR-PN).
- في يوليو 2021 ، أبرمت شركة النيلام للأدوية وشركة PeptiDream Inc. اتفاقية ترخيص وتعاون. علاوة على ذلك ، تهدف الاتفاقية إلى اكتشاف وتطوير اتحادات الببتيد-siRNA لخلق فرص متعددة لتقديم علاجات RNAi إلى الأنسجة خارج الكبد.
تجزئة صناعة العلاجات المضادة للحساسية و RNAi
وفقا لنطاق التقرير ، يتم تعريف العلاجات المضادة للحساسية و RNAi على أنها أدوية تعمل عن طريق إيقاف إنتاج جينات معينة مسؤولة عن الأمراض أو الحالات الطبية في الجسم. يتم تقسيم سوق العلاجات المضادة للحساسية و RNAi حسب العلاجات (تداخل الحمض النووي الريبي ومضاد الحمض النووي الريبي) ، وطريق الإعطاء (الطريق الوريدي ، والطريق تحت الجلد ، والطريق داخل القراب ، والولادة الرئوية ، والحقن داخل الصفاق ، وغيرها) ، والإشارة (مرض صبغي جسدي متنحي ، مرض صبغي جسدي سائد ، مرض كروموسومي ، وغيرها) ، والجغرافيا (أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية). يغطي تقرير السوق أيضا أحجام واتجاهات السوق المقدرة ل 17 دولة مختلفة عبر المناطق الرئيسية على مستوى العالم. يقدم التقرير القيمة (بالمليون دولار أمريكي) للشرائح المذكورة أعلاه.
| تدخل الحمض النووي الريبي |
| مضاد الحمض النووي الريبي |
| الطريق الوريدي |
| الطريق تحت الجلد |
| الطريق داخل القراب |
| التسليم الرئوي |
| الحقن داخل الصفاق |
| آحرون |
| مرض وراثي جسمي متنحي |
| مرض جسمي سائد |
| مرض الكروموسومات |
| آحرون |
| أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | |
| المكسيك | |
| أوروبا | ألمانيا |
| المملكة المتحدة | |
| فرنسا | |
| إيطاليا | |
| إسبانيا | |
| بقية أوروبا | |
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين |
| اليابان | |
| الهند | |
| أستراليا | |
| كوريا الجنوبية | |
| بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ | |
| الشرق الأوسط وأفريقيا | مجلس التعاون الخليجي |
| جنوب أفريقيا | |
| بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا | |
| أمريكا الجنوبية | البرازيل |
| الأرجنتين | |
| بقية أمريكا الجنوبية |
| بواسطة العلاجات | تدخل الحمض النووي الريبي | |
| مضاد الحمض النووي الريبي | ||
| عن طريق الإدارة | الطريق الوريدي | |
| الطريق تحت الجلد | ||
| الطريق داخل القراب | ||
| التسليم الرئوي | ||
| الحقن داخل الصفاق | ||
| آحرون | ||
| بالإشارة | مرض وراثي جسمي متنحي | |
| مرض جسمي سائد | ||
| مرض الكروموسومات | ||
| آحرون | ||
| جغرافية | أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | ||
| المكسيك | ||
| أوروبا | ألمانيا | |
| المملكة المتحدة | ||
| فرنسا | ||
| إيطاليا | ||
| إسبانيا | ||
| بقية أوروبا | ||
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين | |
| اليابان | ||
| الهند | ||
| أستراليا | ||
| كوريا الجنوبية | ||
| بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ | ||
| الشرق الأوسط وأفريقيا | مجلس التعاون الخليجي | |
| جنوب أفريقيا | ||
| بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا | ||
| أمريكا الجنوبية | البرازيل | |
| الأرجنتين | ||
| بقية أمريكا الجنوبية | ||
الأسئلة الشائعة حول أبحاث سوق علاجات Antisense و RNAi
ما هو حجم سوق علاجات Antisense و RNAi العالمي الحالي؟
من المتوقع أن يسجل السوق العالمي لعلاجات Antisense و RNAi معدل نمو سنوي مركب قدره 7.10٪ خلال فترة التنبؤ (2024-2029)
من هم اللاعبون الرئيسيون في سوق علاجات Antisense و RNAi العالمي؟
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. ، Biogen Inc. ، Ionis Pharmaceuticals (Akcea Therapeutics, Inc.) ، Sarepta Therapeutics, Inc. ، Novartis AG هي الشركات الكبرى العاملة في سوق العلاجات العالمية Antisense و RNAi.
ما هي المنطقة الأسرع نموا في سوق علاجات Antisense و RNAi العالمية؟
تشير التقديرات إلى أن منطقة آسيا والمحيط الهادئ ستنمو بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التنبؤ (2024-2029).
ما هي المنطقة التي لديها أكبر حصة في سوق علاجات Antisense و RNAi العالمية؟
في عام 2024 ، تستحوذ أمريكا الشمالية على أكبر حصة سوقية في سوق العلاجات العالمية Antisense و RNAi.
ما هي السنوات التي يغطيها هذا السوق العالمي لعلاجات Antisense و RNAi؟
يغطي التقرير حجم السوق التاريخي لسوق العلاجات العالمية Antisense و RNAi لسنوات 2019 و 2020 و 2021 و 2022 و 2023. يتوقع التقرير أيضا حجم سوق العلاجات العالمية المضادة للحساسية و RNAi لسنوات 2024 و 2025 و 2026 و 2027 و 2028 و 2029.
آخر تحديث للصفحة في:
تقرير صناعة العلاجات المضادة للحساسية و RNAi
إحصائيات لحصة سوق Antisense و RNAi Therapeutics لعام 2024 وحجمها ومعدل نمو الإيرادات ، التي أنشأتها تقارير صناعة ذكاء Mordor™. يتضمن تحليل Antisense و RNAi Therapeutics توقعات توقعات السوق لعام 2029 ونظرة عامة تاريخية. احصل على عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني لتنزيل ملف PDF.