支架市场规模和份额
市场概述
| 研究期 | 2019 - 2030 |
|---|---|
| 市场规模 (2025) | 15.05 十亿美元 |
| 市场规模 (2030) | 18.91 十亿美元 |
| 增长率 (2025 - 2030) | 4.67% CAGR |
| 增长最快的市场 | 亚太地区 |
| 最大的市场 | 北美 |
| 市场集中度 | 中 |
主要参与者
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Mordor Intelligence支架市场分析
支架市场在2025年的价值为150.5亿美元，预计到2030年将达到189.1亿美元，复合年增长率为4.67%。冠心病手术量的持续增长、微创外周介入治疗的更广泛采用以及稳定的产品发布正保持收入的上升轨迹。领先制造商之间的整合正在改善全球覆盖范围和分销效率，而卫生系统向门诊环境的迁移正在重塑采购动态。政策制定者对早期出院和捆绑支付的支持正在加速购买缩短住院时间的设备，推动医院和门诊手术中心升级支架库存。同时，用于血管测量和实时决策支持的人工智能工具正在提高植入准确性并减少昂贵的并发症，强化了对支架市场的长期需求。
关键报告要点
- 按产品类型，冠状动脉支架在2024年占支架市场份额的55.12%，而外周支架预计到2030年将以7.34%的复合年增长率扩张。
- 按材料，金属生物材料在2024年占支架市场规模的63.24%；聚合物生物材料以8.68%的复合年增长率推进至2030年。
- 按终端用户，医院在2024年占支架市场规模的57.25%份额，而门诊手术中心以8.91%的复合年增长率增长。
- 按地理区域，北美在2024年以34.45%的支架市场份额领先；亚太地区预计到2030年将以8.78%的复合年增长率增长。
全球支架市场趋势和洞察
驱动因素影响分析
| 驱动因素 | (~) 对复合年增长率预测的影响百分比 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 冠心病和外周动脉疾病患病率增加 | +1.2% | 全球，在亚太地区和中东非洲影响最大 | 长期（≥ 4年） |
| 生活方式相关疾病负担上升与人口老龄化 | +0.9% | 全球，在发达经济体最为明显 | 长期（≥ 4年） |
| 经桡动脉PCI和日间病例手术的快速采用 | +0.8% | 北美和欧洲，扩展至亚太地区 | 中期（2-4年） |
| 向无聚合物DES和生物可吸收支架的技术转变 | +0.6% | 全球，由发达市场引领 | 中期（2-4年） |
| 微创治疗和血管内手术的增长 | +0.5% | 全球，在价值医疗市场最强 | 短期（≤ 2年） |
| AI驱动的精确测量和部署平台 | +0.4% | 最初在北美和欧洲 | 长期（≥ 4年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
冠心病和外周动脉疾病患病率增加
外周动脉疾病影响全球约2亿至2.5亿人，在区域患病率上显示显著差异，从北美的5.6%到南亚中部的14.5%不等。[1]欧洲预防心脏病学杂志，《外周动脉疾病全球患病率》，academic.oup.com人口老龄化以及持续的吸烟和高血压发生率--分别占外周疾病风险的45.6%和35.1%--正在维持大量血管介入候选者群体。随着诊断技术改进和新兴经济体意识提高，对冠状动脉和外周支架的需求增强，将疾病患病率定位为支架市场的主要长期增长催化剂。
经桡动脉PCI和日间病例手术的快速采用
经桡动脉入路采用率从最近研究期间的15.9%攀升至69.1%，减少了出血事件并实现了当日出院协议。美国心脏协会在2025年认可了外周介入的经桡动脉方法，扩大了临床应用。进行PCI计费的门诊手术中心从2019年的30个站点增加到2023年的65个，说明手术从住院环境的迁移。[2]AORN，《ASC领导者需要了解的心脏病学代码》，aorn.org这些模式正在加速门诊提供者的设备需求，并强化支架市场的价值医疗倡议。
向无聚合物DES和生物可吸收支架的技术转变
雅培的Esprit BTK支架在2024年成为FDA批准的首个膝下疾病可溶解支架，突出了无聚合物药物洗脱和生物可吸收技术背后的势头。同行评议数据显示与永久聚合物相比，炎症显著降低，血管愈合改善。这些创新与"不留任何东西"理念一致，区分竞争对手产品，并预期在支架市场提高创新基准。
AI驱动的精确测量和部署平台
FLAVOUR II试验证明，AI衍生的血流储备分数提供了与血管内超声相当的结果，同时简化了工作流程。HeartFlow的自动化CT分析提供斑块形态学和最佳尺寸指导，提高了操作者在支架部署期间的信心。美敦力对CathWorks的7500万美元投资表明了对AI赋能诊断的战略承诺。这些平台增强手术结果并标准化决策制定，支持支架市场的持续采用。
制约因素影响分析
| 制约因素 | (~) 对复合年增长率预测的影响百分比 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 严格的多地区审批时间 | -0.7% | 全球，在新兴市场最为明显 | 中期（2-4年） |
| 高且不断上升的产品召回成本 | -0.5% | 主要在北美和欧洲 | 短期（≤ 2年） |
| 与药物涂层球囊的报销差距缩小 | -0.4% | 已建立DCB采用的发达市场 | 中期（2-4年） |
| 镍过敏诉讼风险 | -0.2% | 北美和欧洲 | 长期（≥ 4年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
严格的多地区审批时间
制造商必须协调不同的监管途径，因为FDA将质量体系法规修正案与ISO 13485保持一致，而欧洲执行医疗器械法规，延长了上市时间。新兴国家引入额外的临床证据要求，迫使公司错开发布时间并增加合规成本。拥有强大监管团队的大型现有企业可以承受延迟，但较小的创新者面临可能减缓新进入者进入支架市场的障碍。
高且不断上升的产品召回成本
最近的I类召回--美敦力的Pipeline Vantage和飞利浦的Tack系统--突显了安全事件的财务和声誉影响。[3]美国食品药品监督管理局，《I类设备召回美敦力Pipeline Vantage栓塞装置》，fda.gov波士顿科学召回Obsidio栓塞装置导致多起伤害和死亡，提高了审查和保险费。持续的上市后监管投资重新导向研发预算并压缩利润率，抑制了整个支架市场的创新势头。
细分分析
按产品：冠状动脉主导地位伴随外周加速
冠状动脉支架在2024年占支架市场份额的55.12%，基于多血管疾病中根深蒂固的手术量。具有超薄支撑和可生物降解聚合物的药物洗脱模型仍是默认选择，而裸金属设计满足需要更短双联抗血小板治疗的利基需求。然而，外周支架预计将以7.34%的复合年增长率增长，由髂动脉和股腘动脉病变扩大的治疗适应症以及在迂曲解剖结构中更好的设备跟踪性推动。雅培的膝下生物可吸收支架FDA批准说明了外周疾病中"不留任何东西"选择的势头。
外周介入的支架市场规模预计将稳步扩张，因为筛查项目和双相超声可及性在新兴经济体得到改善。复杂主动脉瘤的支架移植物继续发展，采用分支和开窗设计，减少内漏风险，而神经血管血流导向器因宽颈动脉瘤而引起关注。制造商正在整合亲水涂层和AI赋能的部署反馈，以改善困难血管区域的结果。
备注: 购买报告后可获得所有单个细分的细分份额
按材料：金属基础与聚合物创新
金属生物材料仍然是支架市场的支柱，在2024年占收入的63.24%，因为钴铬合金提供高径向强度和耐腐蚀性。不锈钢在价格敏感细分中保持成本优势。尽管如此，聚合物支架是增长最快的类别，复合年增长率为8.68%，反映了临床对最小化慢性炎症的可生物降解解决方案的热情。镁基构造在临床前模型中显示2.8%的血小板粘附性，而不锈钢为5.8%，表明血栓形成性较低。
重组人源化胶原等天然生物材料涂层促进快速内皮化，可能为无药物设备开辟专门的利基市场。控释聚合物基质现在能够实现药物洗脱与支架吸收的同步，解决了以前对机械完整性的担忧。规模经济和制造进步将继续降低生产成本，帮助高端聚合物设备渗透支架市场的主流细分。
按应用：CAD领导地位受到神经血管增长挑战
冠心病在2024年占总手术的48.36%，得益于各地区既定的报销和悠久的临床传统。然而，神经血管介入以7.67%的复合年增长率增长最快，因为扩大的时间窗和改善的再通率提高了血栓切除术的采用。为弯曲颅内血管量身定制的血流导向支架和编织构造正在实现微创中风治疗。外周动脉疾病手术也在攀升，特别是在历史上再狭窄率限制成功的膝下区域。
非血管应用，包括胃肠道狭窄和气管支气管阻塞，仍然是利基市场，但突出了材料科学进步的广度。管腔内应用的未来增长将取决于抗移位设计和降低感染风险的无药物表面修饰的发展，扩大支架市场的临床足迹。
备注: 购买报告后可获得所有单个细分的细分份额
按终端用户：医院整合伴随ASC迁移
医院在2024年继续以全球收入的57.25%主导采购，得益于急诊准备、混合手术室和多学科团队。尽管如此，门诊手术中心预计将以8.91%的复合年增长率增长，得到CMS报销增加的支持，允许当日PCI和外周手术。心脏病学实践的私募股权收购--2021年至2023年间收购了342个地点--正在集中采购，创造议价能力并促进标准化设备组合。社区医院的心导管实验室仍处理需要血流动力学监测的复杂病例，确保支架市场的平衡需求格局。
地理分析
北美支架市场规模在2025年达到51.9亿美元，由年度50万次PCI手术、先进的导管实验室和AI指导测量工具的早期采用推动。有利的报销和认可日间病例PCI的临床指南更新支持持续的设备更新周期。加拿大的全民覆盖和医院资本预算更为审慎，但手术量受益于人口老龄化和糖尿病患病率上升。
欧洲显示稳定的个位数收入增长，因为MDR合规确保高产品质量，国家卫生系统偏爱成本效益指标。德国、法国和英国仍是最大支出方，而南欧和东欧国家正通过欧盟基础设施基金升级导管实验室设备。西欧的支架市场份额受价格控制抑制，但价值采购开始奖励缩短双联抗血小板治疗和减少再住院的技术。
亚太地区是未来单位需求的最大增量贡献者，仅中国在2024年就进行了超过100万次冠状动脉介入。简化创新设备本地审批的改革正在缩短上市时间，尽管省级特定目录定价造成利润率压力。印度的国家保险计划扩大了PCI的可及性，而日本由于快速老龄化而维持无聚合物和超薄支架的溢价定价。东南亚国家正在扩大心脏中心规模，印度尼西亚和越南的公私合作伙伴关系正在加速基础设施部署。总体而言，这些趋势巩固了亚太地区作为支架市场增长最快地区的地位。
竞争格局
支架行业适度整合。公司正在利用广泛的冠状动脉和外周产品组合以及激进的新兴市场扩张。波士顿科学同意以12.6亿美元收购Silk Road Medical以深化其神经血管特许经营，而Teleflex宣布以7.6亿欧元收购Biotronik的血管介入部门，在下肢疾病中增加专业设备。雅培在生物可吸收支架和成像集成方面的投资保持竞争差异化。
技术创新激烈。公司正在将亲水涂层与无聚合物药物储库配对，并投资于缩短手术时间的AI驱动工作流工具。药物涂层球囊对小血管疾病和支架内再狭窄仍是显著的替代威胁，促使支架制造商通过头对头试验证明优越性。心脏病学实践的私募股权所有权正在整合买方力量，推动供应商转向多年价值合同。欧洲和亚洲部分地区成本意识强的卫生系统也在鼓励价格竞争，尽管表面化学和支架几何学的知识产权提供了一些隔离。中等规模挑战者正在针对儿科植入物和完全可降解外周设备等空白利基市场，提高支架市场的长期创新压力。
支架行业领导者
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波士顿科学公司
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美敦力公司
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雅培实验室
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碧迪公司
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泰尔茂
- *免责声明：主要玩家排序不分先后
近期行业发展
- 2025年6月：InspireMD在MDR下获得CGuard Prime EPS颈动脉支架系统的CE标志批准
- 2025年5月：泰尔茂介入系统宣布其FDA批准的Roadsaver颈动脉支架系统的早期商业可用性
- 2025年3月：泰尔茂欧洲获得Ultimaster Nagomi和Ultimaster Tansei西罗莫司洗脱冠状动脉支架扩大适应症的MDR批准
- 2025年1月：泰尔茂欧洲获得Ultimaster Nagomi和Ultimaster Tansei西罗莫司洗脱冠状动脉支架扩大适应症的MDR批准
全球支架市场报告范围
根据报告范围，支架是插入解剖血管或导管管腔以保持通道开放的金属或塑料管。支架市场按产品（冠状动脉支架（药物洗脱支架、裸金属冠状动脉支架和生物可吸收支架）、外周支架（髂动脉支架、股腘动脉支架、肾动脉及相关支架和颈动脉支架）和支架植入物）、材料（金属生物材料、聚合物生物材料和天然生物材料）和地理（北美、欧洲、亚太、中东和非洲、南美）进行细分。报告还涵盖主要全球地区17个国家的估计市场规模和趋势。报告提供关于美元价值的市场规模和预测。
| 冠状动脉支架 | 药物洗脱支架 |
| 裸金属支架 | |
| 生物可吸收支架 | |
| 外周支架 | 髂动脉支架 |
| 股腘动脉支架 | |
| 肾动脉及相关支架 | |
| 颈动脉支架 | |
| 支架移植物及植入物 |
| 金属生物材料 |
| 聚合物生物材料 |
| 天然生物材料 |
| 冠心病 |
| 外周动脉疾病 |
| 主动脉瘤 |
| 神经血管疾病 |
| 胃肠道阻塞 |
| 泌尿系统阻塞 |
| 呼吸道阻塞 |
| 医院 |
| 门诊手术中心 |
| 心导管实验室 |
| 专科诊所 |
| 北美 | 美国 |
| 加拿大 | |
| 墨西哥 | |
| 欧洲 | 德国 |
| 英国 | |
| 法国 | |
| 意大利 | |
| 西班牙 | |
| 欧洲其他地区 | |
| 亚太 | 中国 |
| 日本 | |
| 印度 | |
| 澳大利亚 | |
| 韩国 | |
| 亚太其他地区 | |
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 |
| 南非 | |
| 中东和非洲其他地区 | |
| 南美 | 巴西 |
| 阿根廷 | |
| 南美其他地区 |
| 按产品 | 冠状动脉支架 | 药物洗脱支架 |
| 裸金属支架 | ||
| 生物可吸收支架 | ||
| 外周支架 | 髂动脉支架 | |
| 股腘动脉支架 | ||
| 肾动脉及相关支架 | ||
| 颈动脉支架 | ||
| 支架移植物及植入物 | ||
| 按材料 | 金属生物材料 | |
| 聚合物生物材料 | ||
| 天然生物材料 | ||
| 按应用 | 冠心病 | |
| 外周动脉疾病 | ||
| 主动脉瘤 | ||
| 神经血管疾病 | ||
| 胃肠道阻塞 | ||
| 泌尿系统阻塞 | ||
| 呼吸道阻塞 | ||
| 按终端用户 | 医院 | |
| 门诊手术中心 | ||
| 心导管实验室 | ||
| 专科诊所 | ||
| 按地理 | 北美 | 美国 |
| 加拿大 | ||
| 墨西哥 | ||
| 欧洲 | 德国 | |
| 英国 | ||
| 法国 | ||
| 意大利 | ||
| 西班牙 | ||
| 欧洲其他地区 | ||
| 亚太 | 中国 | |
| 日本 | ||
| 印度 | ||
| 澳大利亚 | ||
| 韩国 | ||
| 亚太其他地区 | ||
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 | |
| 南非 | ||
| 中东和非洲其他地区 | ||
| 南美 | 巴西 | |
| 阿根廷 | ||
| 南美其他地区 | ||
报告中回答的关键问题
1. 支架市场当前价值是多少？
支架市场在2025年价值150.5亿美元，预计到2030年达到189.1亿美元。
2. 哪个产品细分产生最高收入？
冠状动脉支架保持领先地位，在2024年占全球收入的55.12%。
3. 支架制造中增长最快的材料是什么？
聚合物生物材料，特别是生物可吸收支架，到2030年以8.68%的复合年增长率推进。
4. 为什么门诊手术中心对未来增长重要？
门诊手术中心实现当日PCI和外周手术，随着报销扩大以8.91%的复合年增长率增长。
5. 哪个地区显示最强的增长前景？
亚太地区预计以8.78%的复合年增长率推进，由中国、印度和东南亚的医疗现代化推动。
6. 人工智能如何影响支架手术？
AI工具提供自动血管测量、血流储备分数评估和部署指导，帮助临床医生提高准确性并减少并发症。
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